11.1.2. Appareillage :
Les fractions de chaque phase sont déterminées a
l'aide d'un réfractometre.
L'opération s'effectue dans une ampoule a décanter
et on mesure les masses a l'aide d'une balance électronique.
11.1.3. Processus Expérimental :
11.1.3.1. Mode opératoire:
Nos expérience ont été faite au nivaux de
laboratoire de la chimie. 11.1.3.1.1. Courbe
d'étalonnage:
A l'aide d'une pipette en réalisé des
mélanges binaires de xylene (A) + n-Heptane (B) et Toluene (A) +
n-Heptane (B) des compositions bien déterminées, et on mesure
l'indice de réfraction de chaque mélange. On note pour chaque
fois la composition et l'indice qui correspondant.
11.1.3.1.2 Construction des droites de conjugaison
:
Le mode operatoire consiste tout d'abord a la preparation des
charges, constituees generalement d'un solute et d'un diluant, qui dans notre
cas sont :
· Xylene et n-Heptane.
· Toluene et n-Heptane.
Ensuite on traite chaque charge par un solvant
(méthanol, sulfolane) dans un becher de 200cm3 et
agitees a l'aide d'un agitateur.
Le temps d'agitation necessaire pour atteindre l'equilibre
liquide-liquide et a ete fixe a 30 minutes pour chaque echantillon, ensuite on
introduit le melange dans une ampoule a decanter de 125 cm3 et on
laisse ensuite decanter le melange pendant trois heurs (temps bien
determiner).
La decantation totale nous permettra de recuperer l'extrait
(phase organique) et le raffinat (phase aqueuse) isolement pour les quelles on
determinera les masses a l'aide d'une balance electronique.
Apres pesage on procede a Une evaporation qui permet d'eliminer
le solvant (methanol, sulfolane).
En suite on mesure la masse et l'indice de refraction de la
phase surnageant (melange binaire de solute et n-Heptane restante apres
elimination le solvant), puis on determine la masse de la phase raffinat sans
solvant.
Les melanges initiaux et les resultats obtenus sont consignes
dans l'annexe A (les tableaux (A.3), (A.4), (A.5), (A.6) et (A.7)
respectivement).
11.1.4 -- Extrapolation des résultats
(méthode de calcul) :
La determination de ; l'isotherme de distribution et l'isotherme
de selectivite. Sont basee sur la connaissance des compositions de l'extrait et
du raffinat.
Dans ce travaille on prendre a l'analyse du raffinat et en deduit
la composition correspondante en extrait (phase organique) par un bilan
massique.
11.1.4.1 Analyse du ra ffinat :
A- Determination de la fraction massique de solute dans
le ra ffinat (X) :
D'oi i:
mR : est dejà determine donc il nous
reste a determiner mB, R (masse de solute dans le
raffinat).
On peut determiner la composition du raffinat sans solvant
(xA) a partir de la mesure de l'indice de refraction de la phase
aqueuse apres elimination de solvant, en se referant a la courbe d'etalonnage
tracee auparavant.
Soit xA la composition obtenue
D'oi i:
: Fraction massique du solute (dejà determine) ;
: La masse du solute ;
: La masse du raffinat sans solvant.
B- Determination de la fraction massique de n-Heptane
dans le ra ffinat (XA) :
: Fraction massique du diluant ;
: Masse du diluant.
On va determiner la masse du n- Heptane On a :
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(II.4)
|
|
: La masse du melange binaire de Toluene et n-Heptane restante
apres elimination le
|
C- Determination de la fraction massique de solvant dans
le ra ffinat (Xc) : On a ;
: Fraction massique de solvant ; : La masse de solvant ;
: La masse de raffinat.
On va determiner la masse du solvant comme suite ;
11.1.4.2. Analyse du l'extrait :
L'analyse de l'extrait est faite par voie analytique comme suit
:
A- Determination de la masse totale de l'extrait :
Le bilan massique total, s'ecrit :
M = E + R (II.7)
Soit E = M - R (II.8)
Donc (II.9)
Oil
(II.10)
B- Determination de la fraction massique du solute dans
l'extrait (yB) :
La conservation de masse par chaque constituant implique :
de (11.10) et (11.11) on déduit ;
- Determination les fractions massique du diluant et
solvant dans l'extrait (37A ,37c) ; On détermine
yA et yC d'une maniere analogue a celle
utilisée en paragraphe (B)
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(11.14)
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(11.15)
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(11.16)
(11.17)
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D -- Determination de la composition de l'extrait sans
solvant :
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