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Etude expérimentale de l?équilibre liquide-liquide des systèmes ternaires :( n-heptane + xylène + méthanol), (n-heptane+toluène+ méthanol), (n-heptane+ xylène+sulfolane) et (n-heptane + toluène + sulfolane).

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par Mourad TOUATI
Université de Biskra - ingénieur d'état 2009
  

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1.3. Terminologie

- Soluté : constituant a extraire ;

- Diluant: liquide contenant les solutés ;

- Solution: ensemble soluté + diluant ;

- Solvant: liquide destiné a extraire les solutés ;

- Extrait : phase issue de l'opération contenant les solutés extraits. Cette phase est riche en solvant ;

- Raffinat : phase résiduelle épuisée en soluté. Cette phase est riche en diluant; - Phase lourde : phase ayant la plus grande masse volumique ;

- Phase légére : phase ayant la plus faible masse volumique [10].

1.4. Propriétés de l'Extractant :

Le choix de l'extractant pour un procédé d'extraction liquide-liquide constitue une étape cruciale pour réaliser une extraction efficace. Généralement il est déterminé suite a un compromis entre des considérations technico-économiques et propriétés physico-chimiques, cependant il est impératif que l'extractant présente un certain nombre de caractéristiques, parmi lesquels on peut citer :

- Avoir un fort coefficient de distribution vis-à-vis du soluté a extraire ;

- Une faible solubilité ou pratiquement une insolubilité avec l'eau (si celle-ci représente la solution d'alimentation), ceci dans le but de minimiser la perte en solvant dans la phase raffinat et éviter que l'opération se transforme en un simple transfert de pollution ;

- Une différence de masses volumiques de l'ordre de 10% entre les phases en présence (organique et aqueuse) est requise. Ceci dans le but d'assurer une décantation aisée. Souvent, un 2eme élément est introduit dans la phase organique (diluant) afin d'en modifier la

masse volumique de l'extractant (en l'augmentant ou en l'abaissant suivant son rapport a la masse volumique de l'eau) ;

- Une viscosite faible (moins que 3 mPa.s), la valeur de cette derniere conditionne la quantite d'energie qu'il faudra fournir au systeme (agitation, pompes...) pour assurer une dispersion des phases favorable au transfert de matiere ;

- La tension interfaciale joue un role important puisque elle aussi determine l'efficacite de la dispersion, une tension interfaciale trop elevee est defavorable a la dispersion reciproque des phases et par consequent a un contact efficace. Par contre une valeur trop basse de la tension interfaciale conduit a la formation d'emulsion stable : la decantation devient alors quasiment impossible ;

- Une stabilite physico-chimique, l'extractant ne devra pas se degrader sous l'effet d'une oxydation, d'une augmentation de la temperature ou du pH, il ne devra pas non plus participer a des reactions non reversibles avec les solutes ;

- Pour la mise en oeuvre du procede, la toxicite, l'inflammabilite et la volatilite doivent etre pris en consideration. L'extractant utilise doit etre non toxique et non corrosif et pour eviter des pertes importantes, seules les extractants peu volatil peuvent intervenir dans un appareillage ouvert ;

- Un extractant de point de congelation assez bas, afin qu'il ne cristallise ni ne precipite au cours de l'extraction, est aussi preferable .

Theoriquement, un extractant efficace devrait posseder pratiquement toutes les proprietes enoncees ci-dessus. Cependant il est rare qu'un seul compose recouvre a la fois toutes ces proprietes, raison pour laquelle il est souvent preferable de cibler juste une ou deux proprietes les plus importantes au regard du rendement de l'extraction (extractant presentant de fort coefficient de distribution par rapport a un solute donne par exemple). Il est alors possible de remedier a la deficience des autres parametres par ajout dans le systeme d'un second extractant ou de diluant [11].

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