An assessment of adherence to antihypertensive treatment and associated factors in patients at the Yaounde general hospital

CHAPTER VIII: APPENDIX

APPENDIX 1

Section A

Section B

APPENDIX 2

INFORMED CONSENT FORM

Title of study: Adherence to antihypertensive treatment and its associated factors in hypertensive patients followed-up at the Yaounde General Hospital

Investigator:CHIABI Roland Muntoh

7th year pharmacy student

Faculty of Medicine and Biomedical Sciences - University of Yaounde I

Tel: [phone] E-mail: [e-mail]

Director: Pr MENANGA Alain Patrick

Co-director: Dr TEMBE Estella épse FOKUNANG

Background:You are invited to take part in a research study. Before you decide to participate in this study, it is important you understand why the research is being done and what it will involve. Please feel free to read through the following piece of information and enquire from the investigator if there is anything ambiguous or if you need more information.

Study aim: To assess the adherence level and its associated factors to antihypertensive therapy among adult hypertensive patients on follow-up in the Yaounde General Hospital.

Study procedure: Patients admitted into this study shall be randomly and consecutively selected at the external consultation cardiology service. After obtaining a written consent, we shall proceed by measuring the resting blood pressure of each patient. Afterwards, during an interview carried out in private, the investigator shall fill the pretested questionnaires. Then, the questionnaires will eventually be collected and safely stored to data analysis.

Benefits: By accepting to participate in this study, you will directly help your healthcare providers to identify your adherence issues. By so doing, adequate advice and support shall be provided to you so that you adopt the right attitudes directed towards reducing your high blood pressure.

Risks/Discomfort:There are virtually no risks in participating in this study. A momentary discomfort could however be felt while taking the blood pressure (i.e. when the cuff is inflated).

Participation: Participation in this research study is voluntary. You have the right to withdraw at any time or refuse to participate entirely without prejudice to the health care offered by the hospital.

Ethics:Information you will provide will be used for this study only and will not be shared for any other purposes or projects.

Consent:I have read, understood, and received a copy of the above consent form. I desire on my own free will to participate in this study.

Yaounde, ..................................................

Signature of the investigator

Signature of the patient

FICHE DE CONSENTEMENT ECLAIRE

Titre de l'étude: Observance au traitement antihypertenseur et ses facteurs associés chez les patients hypertendus suivis à l'Hôpital Général de Yaoundé

Enquêteur: CHIABI Roland Muntoh

Étudiant en 7e année de pharmacie

Faculté de Médecine et de Sciences Biomédicales - Université de Yaoundé I

Tel: [phone] E-mail: [e-mail]

Directeur: Pr MENANGA Alain Patrick

Codirecteur: Dr TEMBE Estella épse FOKUNANG

Contexte: Vous êtes invité à participer à un travail de recherche. Avant de décider de participer à cette étude, il est important que vous compreniez pourquoi la recherche a lieu d'être et ce qu'elle impliquera. N'hésitez pas à lire l'information suivante et à vous renseigner auprès de l'enquêteur s'il y a quelque chose d'ambigu ou si vous avez besoin de plus d'information.

But de l'étude: Évaluer le taux d'observance et ses facteurs associés au traitement antihypertenseur chez les patients adultes hypertendus suivis à l'Hôpital Général de Yaoundé.

Procédure: Les patients admis dans cette étude seront sélectionnés de manière aléatoire et consécutive dans les services externes de consultation cardiologiques. Après avoir obtenu un consentement écrit, nous procéderons en mesurant la pression artérielle au repos de chaque patient. Ensuite, lors d'un échange en privé, l'enquêteur remplira les questionnaires pré-testés. Les questionnaires seront éventuellement collectés et rangés en lieu sûr par l'investigateur pour l'analyse ultérieure des données.

Avantages: En acceptant de participer à cette étude, vous aiderez directement vos fournisseurs en soins de santé à identifier vos problèmes d'observance. Ce faisant, des conseils et un soutien adéquats vous seront fournis afin que vous adoptiez les bonnes attitudes visant à réduire votre tension artérielle élevée.

Risques/inconfort: Il n'y a pratiquement aucun risque à participer à cette étude. Un inconfort momentané peut toutefois être ressenti lors de la prise de la pression sanguine (c'est-à-dire lorsque le brassard est gonflé).

Participation: La participation à ce travail de recherche est volontaire. Vous avez le droit de vous retirer à tout moment ou de refuser de participer entièrement sans préjudice des soins de santé offerts par l'hôpital.

Éthique: Les informations que vous fournirez ne seront utilisées que pour cette étude et ne seront pas partagées à d'autres fins ou projets.

Consentement: J'ai lu, compris et reçu une copie du formulaire de consentement ci-dessus. Je désire de mon plein gré participer à cette étude.

Yaoundé, .......................................................

Signature de l'enquêteur

Signature du patient

APPENDIX 3: CASE REPORT FORM