à‰tude évaluative des techniques de détermination de la vitesse de sédimentation observée en clinique

REFERENCES

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Ø Docteur Pierrick HORDÉ : https:// plus.google.com/u/o/115238239615758137667/ ?rel=author.

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Ø International Council for Standardization in Haematology (ICSH). (Expert Panel on Blood Rheology) (1993): ICSH recommendations for measurement of erythrocyte sedimentation rate. J. Clin. Pathol, 46: 198-203

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Ø P. GALANAUD, D. Éntilie(2001). Physiologie et physiopathologie de
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Ø P. GODEAU, S. HERSON, J.C. PIETTE(2000). Traité de Médecine, Paris
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Ø Séminaire Ketty Schwartz « inflammation et maladies : clés de compréhension 2011-2012. Pp 16-22.

Annexes

1- demande d'une autorisation de recherche en vue des travaux de recherche en Analyses médicales

2-budgétisation

activités	Description et justification	quantité	Cout unitaire	montant
documentation	Il sera utile de faire la recherche sur internet	------------	-------------	5000fcfa
réactifs				200fcfa
Matériel de prélèvement	Seringues Coton Alcool Tube EDTA Tube citrate tri sodique Portoir de Westergreen Tube de Westergreen	100 50g 1l 100 100 2 4	50fcfa ------- ------ 100fcfa 100fcfa	5000fcfa 800fcfa 1500fcfa 10000fcfa 10000fcfa 5000fcfa 5000fcfa
Frais de communication et de transport	Rencontre de l'encadreur et déplacement pour le lieu de collecte des données	------------	----------	10000fcfa
Saisie et impression	Le protocole et le mémoire devront être saisie et imprimés	------------	----------	30000fcfa
total	-----------	-----------	------------	82500fcfa

3-chronogramme

Activités

Année 2014

Année 2015

mars

Avril

Mai

juillet

aout

octobre

nov.

déc.

jan

Fr

mars

avril

mai

Elaboration du protocole

ü ü ü Collecte et analyse des échantillons

ü ü ü Traitement des données

ü ü Rédaction du mémoire

ü ü Correction du mémoire

ü Pré-soutenance

ü Soutenance

ü 4-Fiche de collecte des données

Code: ....................................................................sexe :..........

Date : ..................................................................âge : ............

Résidence : ..............................................................................

Résultats :

VS première heure avec EDTA : ...............................................

VS première heure avec citrate tri sodique  : ...........................

VS deuxième heure avec EDTA : ...............................................

VS deuxième heure avec citrate de sodium : .........................

VS inclinée avec EDTA :...............................................................

VS inclinée avec Citrate tri sodique :...........................

5- Fiche de consentement

Consentement de participation

Je soussigne :..............................................................................

Certifie avoir lu et compris le document d'information qui m'a été remis et avoir la possibilité de poser toutes les questions que je souhaite à : ...................................... Je comprends les objectifs, les contraintes, les risques et les bénéfices potentiels lies à ma participation à cette étude.

J'accepte que les produits biologiques soient utilisés dans l'étude. Ces échantillons seront utilisés pour vérifier éventuellement certaines données de l'étude et effectuer si cela est souhaitable des recherches biologiques complémentaires.

J'accepte que les données anonymes enregistrées à l'occasion de cette étude puissent faire l'objet d'un traitement informatisé.

J'ai bien noté que je pourrai avoir accès à ces données à tout moment en m'adressant à (au) : ..........................................................................................

J'accepte que tout médecin ou tout scientifique impliqué dans le déroulement de cette recherche, ainsi que les représentants des autorités de sante aient accès à l'information dans le respect le plus stricte de la confidentialité.

J'accepte librement de participer à cette étude dans les conditions précisées dans la notice d'information. Je pourrais à tout moment si je le désire interrompre ma participation sans avoir à me justifier ; mais je ferais mon possible pour en informer...................................................................................................................

Cette interruption ne remettra pas en cause la qualité des soins ultérieurs.

Fait à ..................................................le ....................................

Noms et prénoms.................................................................

Signature :

Je soussigne..........................................................................certifie avoir communiqué toute informations utiles concernant cette étude. Je m'engage à faire respecter les termes de cette note de consentement, conciliant le respect des droits et de liberté individuelle et les exigences d'un travail scientifique.

Fait à................................................le.......................................

Nom et prénom de l'enquêteur............................................................