2-4-2- Propriétés chimiques des sols
gypseux :
2-4-2-1- Conductivité électrique
:
Dans les sols bien drainés (à faible
salinité), la conductivité électrique est faible, elle
varie entre 1,3 et 4 mm hos/ cm dans les horizons de surface et augmente avec
la profondeur à plus de 8 mm hos/ cm
La conductivité électrique est par contre
élevée dans les sols peu profonds avec en dessous un horizon
gypsique imperméable, elle peut atteindre plus de 12 mm hos/ cm.
2-4-2-2- pH:
Les gypsisols riches en sable grossier ont des valeurs faibles
avec un pH de 7,6 à 7,8 et les sols affectés par les sels avec
une CE de 16 à 18 dS/ m ont des valeurs élevées de pH
(8,3- 8,6) (Florea et Al joumaa, 1998).
Tous les sols gypseux du Nord de l'Algérie, qu'elle que
soit leur teneur en gypse, ont des pH supérieures à 7 (Djili,
2000).
2-4-2-3- Capacité d'échange cationique
:
La CEC est inversement proportionnelle à la teneur en
gypse (Van al phen et Rios remero, 1971).
Elle dépend de la présence de la matière
organique, de la texture du sol, alors que la plupart des sols gypseux sont
pauvres en matière organique, et les teneurs en argile ne
dépassent pas les 20% (FAO, 1990).
Il existe une corrélation négative entre la CEC et
la teneur en gypse, l'équation de régression est :
CEC meq/ 100g = 16,46- 2,16 gypse avec R2 = 0,708
(Djili, 2000)
Les valeurs de la CEC dans les sols gypseux varient entre 7 et 14
meq/ 100 g de sol (FAO, 1990).
2-4-2-4- Composition du complexe absorbant et de la
solution du sol :
Le complexe absorbant et la solution du sol sont
saturés en ion Ca+2 et SO4 -, la teneur de Mg++ et
K+ échangeable, dépend de la CEC. Dans les sols gypseux les
rapports Mg/ Ca et K/ Ca sont faibles, le cation échangeable dominant
est le calcium, suivit par le Mg, K et parfois le Na (Van alphen et Rios
romero, 1971).
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2-4-2-5- Interaction gypse- calcaire :
Plusieurs travaux (Boyadgiev, 1974 ; Baci, 1984 ; FAO, 1990 ;
Florea et AL joumaa, 1998 ; Djili, 2000) ont montré que l'augmentation
du taux de gypse entraîne la diminution de la teneur en calcaire et vis
versa. Halitim (1985) a montré par ces études dans les zones
arides d'Algérie, que le gypse et toujours postérieur à la
calcite.
L'étude microscopique en zone aride de l'Algérie
faite par Halitim et Robert (1987) montre qu'un envahissement de l'accumulation
calcaire par le gypse avec une désintégration et une dilution au
niveau de calcaire.
Ils pensent que ce phénomène est dû
à la pression de cristallisation du gypse qui détruit les
individualisations calcaires par suite de l'arrivée continue des
solutions sulfato- calciques leurs précipitations à ce niveau.
La solubilité des deux minéraux et la
composition ionique de la solution en équilibre sont dominés par
le produit de la solubilité simultanée des deux réactions
suivantes :
CaCO3 + 2H Ca+2 + H2O + CO2
CaSO4 + H2O Ca+2 + H2O + SO4 -2
Le pH des sols gypso- calcaires est déterminé par
la solubilité du gypse et du calcaire.
L'activité du Ca+2 est élevée, le
pH est plus faible dans le système CaCO3 - gypse- CO2 qu'en
système CaCO3 - CO2.
L'effet de la pression CO2 sur l'activité du
Ca+2 est très faible en système CaCO3 - gypse- CO2 que
celui en système CaCO3 - CO2.
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