· La granulométrie: C'est la détermination
des pourcentages des argiles, limons et sables. Elle a été
effectuée par la méthode de tamisage à sec après
lavage qui consiste à séparer les grains agglomérés
par brassage sous l'eau, à fractionner ce sol, une fois
séché puis tamisé au moyen d'une série de tamis. La
masse de refus cumulée sur chaque tamis est rapportée à la
masse totale sèche de l'échantillon (AFNOR,
1996). Les particules fines à très fins sont
séparées par sédimentation dans un milieu liquide
(AFNOR, 1992).
· pH eau: mesuré au pH mètre à
électrode en verre, avec un rapport sol/eau (1/2.5).
· La conductivité électrique:
déterminée à l'aide d'un conductimètre à 25
C° avec un rapport sol/eau (1/5).
· Le carbone organique (C.O) est dosé par la
méthode Anne, dont le C.O est oxydé par du bichromate de
potassium en milieu sulfurique. Le bichromate doit être en excès,
la quantité réduite est en principe proportionnelle à la
teneur en carbone organique. L'excès de bichromates de potassium est
titré par une solution de sel de Mohr en présence de
diphénylamine dont la couleur passe du bleu foncé au bleu vert.
(AUBERT, 1978).
Le taux de matières organiques étant obtenu par la
formule : Matière organique = carbone organique (%) × 1,72.
· L'azote organique est dosé par la méthode
kjeldahl où on transforme l'azote des composés organiques en
azote ammoniacal par l'acide sulfurique concentrés, à
l'ébullition, qui agit comme oxydant et détruit
la matière organique. Le carbone et l'hydrogène se
dégagent à l'état de gaz carbonique et l'eau. L'azote
transformé en ammoniaque est fixé par l'acide sulfurique à
l'état de sulfate d'ammonium. Puis l'ammoniaque est distillée
dans une solution d'acide borique. On titre avec une solution d'acide
sulfurique à 0.02 N.
· Dosage de l'azote minéral : le NH4 +
échangeable et NO3 - sont extraits du sol par le KCl. Le NO3 -- et NO2 -
se transforment en NH4 + par réduction avec l'alliage de Dewarda et les
deux formes d'azote minéral sont alors dosées par distillation au
Bûchi, en présence d'oxyde de magnésium calciné puis
titrées avec l'acide sulfurique(AUBERT, 1978).
· La capacité de rétention en eau
déterminée par la méthode Bouyoucos. L'échantillon
est humidifié pendant 12 heures par ascension capillaire dans un filtre
de Bichner à verre fritté, sur 1 cm d'épaisseur. Puis le
filtre pour éliminer l'eau dans les pores (=2um). La différence
entre le poids humide et poids sec (après séchage à 105
C°) permet de connaître la capacité de rétention en
eau en (%) du poids sec (SOLTNER,
P P
-
2003). 100
1
H (%) = 2 ×
P 2
· La capacité d'échange cationique (C.E.C)
a été déterminée par la méthode METSON. Le
sol a subit un lavage par l'alcool éthylique pour éliminer
l'excès des sels. Le complexe absorbant, après déplacement
des bases échangeables est saturé par de l'ammonium (NH4 +) de la
solution normale d'acétates d'ammonium. L'excès de NH4 + est
éliminé par l'alcool éthylique, puis le NH4 + fixé
sur le complexe absorbant est déplacé par une solution normale de
CaCl2 puis dosé par titrimétrie après distillation
à l'appareil de Bûchi (BAIZE, 2000).
· Les cations échangeables (K+ et
Na+) sont dosés par spectrophotomètre de flamme et
(Ca++ et Mg++) par titration à 'E.D.T.A.
· Le calcaire total est dosé par la
méthode gazométrique. Cette méthode utilise le
calcimètre de Bernard. L'échantillon est attaqué à
HCl (6N). On mesure le volume de CO2 dégagé ; une mole de CO2
correspondant à une mole de CaCO3.
