II.1 Choix et localisation des
points de prélèvement
L'exploitation des documents et cartes de la zone
d'étude a permis de définir deux sites de
prélèvement. Il s'agit de deux tranchées routières
situées à la sortie de la ville de Mbandjock sur l'axe routier
Mbandjock-Nkoteng.
II.2 Principe de description
La description des profils s'est faite verticalement du bas
vers le haut. Elle a consisté en l'identification des différents
niveaux du profil d'altération sur la base de la texture, la structure,
l'épaisseur, les limites entre les différents niveaux et la
minéralogie. La couleur des différents niveaux des profils a
été déterminée à l'aide du code Munsell
(Munsell, 2000).
II.3
Prélèvement et conditionnement des échantillons d'argiles
latéritiques
Les échantillons ont été
prélevés dans les niveaux argileux meubles et emballés
dans les sacs à échantillonner. Pour la densité apparente,
les échantillons ont été emballés dans du papier
hygiénique avant d'être mis en sachets. L'étiquetage
comporte les lettres (Pla) ou (Zil) indicatives du site de
prélèvement Plateau ou Zilli.
III. TRAVAUX EN LABORATOIRE
Les échantillons d'argiles latéritiques ont
été soumis aux analyses minéralogiques,
géochimiques et géotechniques. La minéralogie et
lagéochimie ont été effectuées au Laboratoire de
l'Unité de Recherche Argiles, Géochimie et Environnements
sédimentaires (AGEs) de l'Université de Liège. Les essais
géotechniques ont été réalisés aux
Laboratoires de la Mission de Promotion des Matériaux Locaux
(MIPROMALO).
III.1 Minéralogie
La composition minéralogique des échantillons a
été déterminée par la technique de diffraction aux
rayons X. Les données ont été enregistrées à
l'aide du diffractomètre Bruker Advance Eco, à cathode en cuivre
et de rayonnement de longueur d'onde ë = 1,5418 Å, la tension
d'accélération est de 40 KV et l'intensité de 30
mA.
III.2 Géochimie
La composition chimiqueen éléments majeursa
été déterminée par fluorescence X avec un appareil
de marque ARL PERFORM-X 4200.Les échantillons ont
été chauffés avec du métaborate de lithium pendant
2 heures à 1000°C.
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