III.4.1.2. Evaluation des propriétés
biologiques
III.4.1.2.1. Etude de la diversité spécifique
de la faune du sol
La présence des microorganismes dans un sol
détermine l'état en thèmes d'aération et de
recyclage de la matière organique et favorise une croissance optimale
des plantes. L'activité de la faune du sol et plus
particulièrement des vers de terre qui sont des indicateurs de
fertilité des sols, a varié d'une espèce à une
autre. Les vers de terre de type épigé sont retrouvés sur
la couche humifère humide en saison de pluies (Photo 12a) tandis que les
vers de terre de type anécique sont détectés
indépendamment des saisons grâce à leurs déjections
sous forme de turricules (Photo 12b) à la surface des sols et par les
galeries souterraines creusées.
Photo 12 : Indices de la présence des
vers de terre
L'occurrence spécifique de la pédofaune a permis
de caractériser les types d'occupation des sols (Tableau 5). Dans les
sols des champs et des jachères, les Arachnides ont été
absents contrairement aux sols permanemment nus. Ces organismes sont
xérophiles d'où leur présence dans ces sols. La
présence des vers de terre, mollusques et fourmis est fonction du type
d'occupation de sol et explique les différences d'abondances
observées dans les parcelles prospectées. Pour cette raison, ces
ont été plus récurrentes dans les sols des jachères
que dans les champs et les sols permanemment nus ; ce constat peut se justifier
par la différence de la couverture végétale sur ces sols.
Ces résultats vont dans le même sens que ceux de Boukeng (2015) et
Liniger et al. (2011).
Tableau 5 : Indices d'abondance de la faune du
sol par type d'occupation
Groupe taxonomique Types d'occupation des sols
Sol des Sol en jachère Sol permanemment
Arachnides (scorpions,
|
- -- ---
|
+
|
|
46
Fourmis ++
cha ++ nu ++ Myriapodes araignées)
--- + ---
47
Mollusques
Vers de terre + +++
Légende : --- : absent ; + : peu abondant
; ++ : abondant ; +++ : très abondant.
III.4.1.2.2. Etude de la diversité spécifique
de la flore du sol
L'inventaire floristique n'a été
réalisé que dans les sols en jachères des corridors en
raison de l'abondance du couvert végétal (tableau 6) et des
pratiques culturales.
Tableau 6 : Diversité floristique des
corridors du Parc National de la Bénoué
Familles Taxon Parain Corridors
Hi ED CD GF B Gif CB
Anacardiac Lannea shimperi (Hochst. ex
|
p
5 2 5 3 1 5 3
|
Annonacea
eae Annona
|
A
L. 4 6 6 3 4 2 1
|
Arecaceae Borassus pp.
e senegalensis L. 0 0 0 1 0 0
0
Euph aceae
|
orbiac Uapaka togoensis Baill. 2 4 1 2 2 2 4
|
Acacia polyac Acacia
|
(Hochst. ex
ARich) B
(L.) Willd.
|
3 3 3 6 1 1 4
3 2 0 2 0 2 6
|
Fabaceae
|
Acaci sieberiana DC.
senegalensis 2 5 5 3 3 0 2
Burkea africana Hook. 5 2 4 1 4 2 3
|
Daniellia oliveri (Rolfe)Hutch. & 2 3 2 1 4 6 4
Entada africana Adans.
Dalziel 3 3 0 2 0 1 2
obosa (Jcq.) R.Br. ex Stapf
GDon
(Schum.) Milne-
2 1 4 3 1 2 8
4 3 3 1 4 3 5
Isoberlinia doka
Isoberlinia
Parkia bigl tumentosa
Piliostigma
Loganiacea
|
Strychos thonningii
|
spinosa Lam., 1794
Redh 3 5 3 3 3 5 2
|
Malvaceae Bombax costatum Pellegr. & Vuillet 2
0 0 0 1 0 2 e
Meliaceae khaya senegalensis (Desr.) A.Juss.,
4 8 6 4 5 2 1
Moraceae Fucus cycomorus L., 1767
1830 3 2 1 4 3 1 2
Ochnaceae Lophira lanceolata Tiegh. ex Keay 5 1 3 2 3 0
4
Ochna F. Hoffm. 4 3 6 1 6 3 0
Olacaceae Ximenia americana L
cheinfurthiana 5 2 1 2 3 0 2
e Sapotaceae Vitelaria paradoxa C.F.Gaertn., 1807
5 5 4 6 3 5 7 longepedonculata
Verbenacea Vitex doniana L 4 0 2 2 7 4 3
Craib & Stapf ex
(Harms)
olland Craib &
4 1 3 1 0 1 7
5 2 2 0 3 0 2
Combretace ae
|
Terminalia laxifoli
Terminalia
|
Engl. & Diels 3 1 4 0 2 4 5
Guill. & Perr. 5 1 3 3 0 0 4
|
Dipterocarp
|
Montes kerstingii A.De Candolle 3 1 2 0 0 1
6
macroptera
|
Phyllanthac Bridellia Willd. 3 3 0 0 2 3 4
Polygalacea eae
|
ferrgene Securidaca
|
Fres 0 0 2 3 2 4 1
|
Légende : Hip : Hippotrague, ED : Eland
de Derby, CD : Cob Défassa, GF : e
Galerie Forestière, B : Buffle, Gif : Girafe, CB : Cob de
Buffon.
48
Les valeurs de l'indice de Shannon sont dans tous les
corridors proches de la diversité maximale Ln(S) (Tableau 7) et ont
indiqué une hétérogénéité
spécifique dans les communautés étudiées et donc
une bonne distribution des espèces en fonction de leur abondance, ceci
au regard complémentaire des valeurs des indices de Pielou et de
Simpson. Ce résultat est similaire à celui de Manfo et
al. (2015) dont l'indice de Shannon a indiqué une diversité
biologique très importante dans la Parcelle 0 (4,45) et la Parcelle 1
(3,63) mais une diversité très faible dans la Parcelle 2 (0,62).
L'indice de Simpson a été de 0,13 dans la Parcelle 0, 0,006 dans
la Parcelle 1 et 0,436 dans la Parcelle 2.
Tableau 7 : Différents indices de
diversité spécifique des corridors du parc
Indices calculés Hip
|
ED
|
CD
|
GF
|
B
|
Gif
|
CB
|
TaxaS 27
|
25
|
24
|
24
|
23
|
22
|
27
|
Individuals
|
95
|
71
|
76
|
62
|
69
|
60
|
97
|
ln S
|
3,30
|
3,22
|
3,18
|
3,18
|
3,14
|
3,09
|
3,30
|
ShannonH
|
3,25
|
3,04
|
3,05
|
3,04
|
3,01
|
2,93
|
3,16
|
Simpson1-D
|
0,96
|
0,94
|
0,95
|
0,95
|
0,95
|
0,94
|
0,95
|
EquitabilityJ
|
0,98
|
0,95
|
0,96
|
0,96
|
0,96
|
0,95
|
0,96
|
Légende : Hip : Hippotrague ; ED : Eland
de Derby ; CD : Cob Défassa ; GF :
Galerie Forestière ; B : Buffle ; Gif : Girafe ; CB :
Cob de Buffon.
Au vu des résultats de l'évaluation sur le
terrain, il en résulte que les sols en jachère ont de bonnes
propriétés physiques et biologiques contrairement aux sols des
champs et aux sols permanemment nus ; cette différence
matérialise l'état de dégradation des sols, agricoles dont
les propriétés se rapprochent de ceux des sols permanemment nus.
Mais ne sont pas suffisantes pour conclure sur l'état des sols qui
nécessites des analyses approfondit en laboratoire.
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