3.8 Outil de collecte des
données
Nous avons choisi comme outil de collecte un questionnaire qui
aura pour but d'établir une relation entre nos différentes
variables et vérifier la véracité de nos questions de
recherche. Le questionnaire se divisera en quatre principales parties : la
première portera sur l'identification des enquêtés, la
seconde sur les connaissances en matières du VIH /SIDA, la
troisième sur les mesures d'hygiène et la dernière sur les
informations relatives aux conditions de vie du
répondant.
3.9
Déroulement de l'enquête
L'enquête a été faite du 19 au 26 Juillet
2013 nous avons eu à faire passer 100 questionnaires sur une population
théorique de 500 patients. Nous allons reprendre ici la description de
la procédure de distribution du questionnaire qui a été
faite pour enfin pouvoir exposer les résultats proprement dits, par
des tableaux et des figures illustratifs.
La procédure a été la suivante :
· 7 heures, réception des patients ;
· Prise des patients en groupe par affluence et
explication du thème de l'enquête et de son intérêt
pour les patients et pour la société ;
· Proposition d'enquête aux patients de
répondre aux questionnaires ;
· Distribution des questionnaires aux répondants
volontaires et éligibles ;
· Explication du mode d'emploi (réponses
individuelles) ;
· Retrait du questionnaire à la fin des
réponses ;
· Remerciements.
Ainsi nous avons pu atteindre 100 patients qui ont
répondu au questionnaire en une semaine.
3.10 Considérations éthiques et
déontologiques
Parmi les exigences d'un travail scientifique, il y a le
respect de l'éthique. Il a pour objectif d'établir un
équilibre entre la nécessité de la recherche,
considérée comme un engagement moral fondamental visant à
améliorer le bien-être de l'humanité et, la
préservation de la dignité humaine (Loiselle et al, 2007).
Pour ce faire, nous avons rédigé un protocole de
recherche que nous avons déposé auprès de cet
hôpital où nous avons effectué cette étude. Nous
avons obtenu une autorisation de cet établissement de santé pour
effectuer cette recherche.
Nous avons rédigé un formulaire de consentement
éclairé destiné aux patients qui participeraient à
cette recherche. Celui-ci a été bâti en respect des
principes d'éthique de recherche notamment :
· Le respect de la dignité humaine : aucun
patient ne devait être forcé de participer à cette
étude et ils devaient recevoir l'information complète afin de
décider d'y prendre part ou non ;
· Le respect du consentement libre et
éclairé : aucune information ne devait être recueillie
à l'insu des personnes enquêtées ;
· Le respect de la vie privée et des
renseignements obtenus : leur anonymat était garanti, de sorte
qu'aucune question ne portait sur l'identité des participants ou sur
des aspects pouvant permettre de les identifier.
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