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Mise au point d'une technique de dosage de l'activité de la catalase dans les tissus

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par Guy NYA NJOMEN
Université de Yaoundé I - Rapport de travaux de recherche 2006
  

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III-1-2 METHODE(2) : SERVAIS et al, 2003.

III-1-2-1 Matériel et méthode

Seule la concentration de H2O2 change par rapport à la méthode précédente (180mM) et donc le volume ajouté (50uL).

III-1-2-2 Mesure de la DO

Solution

Blanc

Echantillon

MR (uL)

850

800

Surnageant (uL)

50

50

H2O2(uL)

0

50

III-1-2-3 Résultats

K (en sec -1)

Mesure

 
 

1

5,89 x 10

-3

2

4,51 x 10

-3

3

2,47 x 10

-3

4

4,22 x 10

-3

La moyenne est K = (4,29 #177; 0,99) x 10 -3 sec -1, avec un coefficient de variation de 23%.

Remarque : Les échantillons 5 ; 6 et 7 sont conservés sur glace de 11h à 14h, suite à un problème de spectrophotomètre et les mesures sont reprises à 14h. Les résultats suivants sont obtenus :

Mesure

K (sec -1)

5

4,21 x 10

-4

6

1,95 x 10

-3

7

1,54 x 10

-2

La moyenne est K = ( 8,24 #177; 4,76) x 10 -3 sec -1 , avec un coefficient de variabilité de 50%. III-1-2-4 Conclusion

Le dosage spectrophotométrique de la catalase fonctionne, mais la variabilité des résultats dans cette séquence de mesure est importante.

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