REPUBLIQUE AL GERIENNE
DEMOCRATIQUE ET P
OPULAIRE
IENTIFIQ UE
DE L'INGENIEUR
MINISTERE DE
L'ENSEIGNEMENT SUPERIEUR E
T DE LA RECHERCHE S C
UNIVERSITE DJILLALI LIAB
ES SIDI BE L ABBESS FACULTE
DES SCIENCES
DEP ARTEMEN T DE GENIE
MECANIQUE
Mém oire
Pour l'obtenti
on du di plôme de M
Option
Transfe rt et Conv
écanique
(Energét
ique)
agister en Génie M
ersion d' Energie
Présen té par HIMO UN Souad
OP
A AB S
TIMISATION
ORP TION-DIFFUSION NH3-H2
Thème
D'UNE MA
CHINE
O-H2
Jury
Président : Mr. Mohammed B ENGUEDIAB Professeur: U.D.L de
Sidi Bel Abbes.
Encadreur : Mr. M ohammed MAKHLOUF Maître de
Conférenc es : U.D.L de Sidi Bel Abbes.
Examinateur : Mr. M iloud AMINALLAH Maître de
Conférences: U.D.L de Sidi Bel Abbes.
Examinateur : Mr. N ourredine RETIEL Maître de
Conférenc es: U. de Mostaganem.
Examinateur : Mr. Benali BOUTAB OUT Maître de
Conférenc es: U.D.L de Sidi Bel Abbes.
Année Universi taire : 200 9-2010
Remerciements
Tout d'abord je tiens à remercier les personnes qui
sont chères à mon coeur et qui m'ont soutenue et facilité
mon travail, mes parents et mon mari, à qui je dédie ce
travail.
Toute ma gratitude et mes plus vifs remerciements vont
naturellement à mon encadreur Monsieur Mohammed Makhlouf, Maître
de conférences à l'université de Sidi-Bel-Abbès,
pour m'avoir fait partager son goût de la recherche et pour son
encadrement dynamique, sa disponibilité et sa gentillesse, aussi pour
son comportement durant mes années d'études.
Je remercie Monsieur Sahraoui Kherris, charge de cours au
centre universitaire de Tisemsilt, pour l'aide scientifique considérable
constamment apporté durant la réalisation de ce travail.
La présidence du jury a été
assurée par Monsieur Mohammed Benguediab, professeur à
l'université de Sidi-Bel-Abbès. Je l'assure de ma profonde
reconnaissance et de mes meilleurs respects.
Monsieur Miloud Aminallah, Maître de
conférences a l'université de Sidi-Bel-Abbès, a eu la
bienveillance d'accepter de siéger dans le jury de ce mémoire et
d'en évaluer le contenu. Qu'il trouve ici toute ma profonde
reconnaissance et ma profonde considération.
Que Monsieur Nourredine Rtiel, Maître de
conférences à l'université de Mostaganem trouve ici le
témoignage de ma plus vive reconnaissance pour avoir accepte de
participer au jury malgré ses nombreuses préoccupations.
J'adresse également mes remerciements a Monsieur
Benali Boutabout, Maître de conférences a l'université de
Sidi-Bel-Abbès, d'avoir accepté d'être membre du jury pour
l'évaluation de mon travail.
Finalement, mes remerciements vont aussi à mes
enseignants et à toute personne ayant contribué de prés ou
de loin, à la réalisation de ce mémoire.
Dédicaces
Je dédie ce travail à mes parents,
A mon mari et à mon fils,
A mon frère et soeurs, nièces et
neveux.
Table Des Matières
REMERCIEMENTS 2
Dédicaces 3
Table des matières 4
Nomenclature 7
Résumé 9
Abstract 10
ÕÎáã 11
Introduction générale 12
Chapitre I : Recherche bibliographique.
Introduction 14
I.1. Bref rappel historique 14
I.2. Représentation schématique et
principe de fonctionnement 17
I.2.1. Principe de fonctionnement 18
I.2.2. Machine à absorption avec NH3-H2O 18
I.2.2.1. Description 18
I.2.2.2. Fonctionnement : 19
I.2.3. Avantages et inconvénients 20
I.2.3.1. Avantages 20
I.2.3.2. Inconvénients 21
I.3. Réfrigération à absorption
à pression partielle 21
I.4. Diagrammes thermodynamiques utilisés
21
I.4.1. Diagramme de Merkel 21
I.4.2. Diagramme d'Oldham 22
I.5. Mélanges pour une machine à
absorption 25
I.5.1. Caractéristiques d'un couple binaire 25
I.5.2. Propriétés de l'agent d'absorption 25
Conclusion 26
Chapitre II : Etude des propriétés
thermodynamiques de la solution NH3-H2O.
Introduction 27
II.1. Paramètres fondamentaux des substances
pures 27
II.2. Notion de potentiel chimique 28
II.2.1. Condition d'équilibre 29
II.3. L'équation d'état fondamentale
choisie pour NH3-H2O 29
II.3.1. L'enthalpie libre 30
II.3.1.2. La phase vapeur 30
II.3.2. Propriétés thermodynamiques 31
II.3.2.1. Pour la phase liquide 32
II.3.2.2. Pour la phase vapeur 33
II.4. Mélange ammoniac-eau 34
II.4.1. Mélange liquide 34
II.4.2. L'enthalpie, l'entropie et le volume massique de la
solution liquide 36
II.4.3. Mélange vapeur 36
II.4.4. L'enthalpie, l'entropie et le volume massique du
mélange vapeur 37
II.5. Conditions de saturation 37
II.5.1. Point de bulle 37
II.5.2. Point de rosée 38
II.6. Propriétés de transport de la
solution NH3-H2O 39
II.6.1. Densité de la solution liquide 39
II.6.2. La viscosité dynamique de la solution liquide
40
II.6.3. La viscosité dynamique de la solution gazeuse
41
II.6.4. La conductivité thermique de la solution gazeuse
41
II.6.5. La conductivité thermique de la solution liquide
42
II.6.6. La chaleur spécifique isobare pour la solution
gazeuse 43
II.6.7. La chaleur spécifique isobare pour la solution
liquide 43
II.6.8. La chaleur spécifique isobare pour
l'hydrogène gazeux 44
II.6.9. La conductivité thermique pour l'hydrogène
gazeux et liquide 45
II.6.10. La viscosité dynamique de l'hydrogène
45
II.6.11. L'enthalpie massique de l'hydrogène 46
Conclusion 46
Chapitre III : Analyse thermodynamique et thermique de
la machine.
Introduction 47
III.1. Machines à absorption diffusion
47
III.2. Détermination des points de fonctionnement
du cycle NH3-H2O-H2 48
III.2.1. Température limite 48
III.2.2. Le taux de dégazage limite 49
III.2.3. Modèle de calcul du cycle thermodynamique 49
III.2.4. Stabilisation des niveaux de température, de
pression et de concentration pour le fonctionnement du
cycle 50
III.2.5. Le calcul thermique 53
III.3. Etablissement di billon énergétique
du cycle NH3-H2O-H2 54
III.3.1. Bilan énergétique dans le bouilleur 54
III.3.2. Bilan énergétique dans la colonne de
rectification 54
III.3.3. Bilan énergétique dans le condenseur 55
III.3.4. Bilan énergétique dans
l'évaporateur 55
III.3.5. Bilan énergétique dans l'échangeur
gaz gaz (S1) 55
III.3.6 Bilan énergétique dans l'absorbeur 55
III.3.7. Bilan énergétique dans l'échangeur
liquide-liquide (S2) 56
III.3.8. Le coefficient de performance de l'installation 56
III.4. Automatisation des diagrammes 56
III.4.1. Calcul des organigrammes 57
III.4.1.1. Corrélation thermodynamique de l'agent
d'absorption (eau) 57
III.4.1.2. Corrélation thermodynamique du fluide
frigorigène (ammoniac) 57
III.4.1.3. Corrélation thermodynamique du mélange
NH3-H2O 58
III.4.2. Automatisation du diagramme d'Oldham 60
III.4.2.1. Organigramme de calcul 61
III.4.3. Automatisation du diagramme de Merkel 61
III.4.3.1. Organigramme de calcul 62
Conclusion 66
Chapitre IV : Simulation numérique et validation
des résultats.
Introduction 67
IV.1. Optimisation du cycle frigorifique à
absorption-diffusion 67
IV.2. La simulation du fonctionnement du système
par le programme 67
IV.3. La méthode de simulation 70
IV.4. Organigramme de simulation d'une machine à
absorption-diffusion 70
IV.5. Calcul et représentation des
paramètres 72
IV.5.1. Le tracé des deux diagrammes thermodynamiques
72
IV.5.1.1. Diagramme de Merkel ( h, î ) 72
IV.5.1.2. Diagramme d'Oldham ( Log P, T ) et ( Log P, -1/T )
73
IV.5.2. L'établissement des tables et des diagrammes
thermodynamiques 74
IV.5.2.1. Tables de l'ammoniac et de l'eau saturés 74
IV.5.2.2. Table de la solution NH3-H2O 75
IV.5.2.3. Diagrammes de Molier (Log P, h) pour l'ammoniac et
l'eau 75
IV.5.3. Calcul des paramètres thermodynamiques et de
transport à l'état saturé pour l'ammoniac et l'eau 75
IV.6. Influence de certains paramètres sur la performance
de la machine 76
IV.6.1. Procédé de calcul 76
IV.7. Validation des résultats 81 V.7.1. Validation
des résultats de la chaleur latente de vaporisation Lv, de la variation
d'entropie et celle du volume
81
IV.7.1.1. Validation pour l'ammoniac 81
IV.7.1.2. Validation pour l'eau 83
IV.7.2. Validation du coefficient de performance 84
Conclusion 87
Conclusion générale et perspectives
88
Bibliographie 91
Liste des figures 94
Liste des tableaux 101
Liste des organigrammes 102
Annexes 103
Résumé
Le mélange de l'ammoniac et de l'eau a
été un réfrigérant important dans des machines de
réfrigération d'absorption durant plusieurs années. De
nombreuses études ont été effectuées sur
l'équilibre de vapeur-liquide et les propriétés
thermodynamiques des mélanges de l'ammoniac-eau, y compris des
données des propriétés calorifiques. Dans ce travail, une
méthode qui combine celle de l'énergie libre de Gibbs pour des
propriétés de mélange et des équations de bulle et
de température de point de condensation pour l'équilibre de
phase, est employée. Cette méthode combine les avantages des deux
et évite le besoin d'itérations pour l'équilibre de phase.
Les corrélations proposées couvrent les pressions et les
températures élevées d'équilibre de
vapeur-liquide.
Bien que le coût de son investissement soit plus
important qu'une machine à compression, la machine à absorption
est plus rentable et reconnue comme source à effets non néfaste
sur la couche d'ozone (CFC).
Le but de cette étude a été :
· :. Le développement d'un logiciel de simulation
libre (flexible), permettant l'automatisation des digrammes d'Oldham (Log P,
-1/T), et de Merkel (h, î).
· :. Faire une modélisation mathématique des
propriétés thermodynamiques du couple binaire ammoniac-eau.
Notre étude a été effectuée dans des
plages élargies : > Pour la pression de : 0.1 jusqu'à 50 bars
;
> Pour la température de : 213.15 jusqu'à 513.15
K ;
Nos résultats ont été comparés
à ceux de R. KUZMAN, et ceux de J.S. GALLAGHER, concernant les
propriétés thermodynamiques du couple binaire NH3-H2O, aussi on a
effectué une comparaison avec les résultats de simulation de
BOURSEAU et il faut dire que les résultats sont satisfaisants.
Mots dlés :
Système frigorifique ; système à
absorption ; système à absorption diffusion; simulation ;
solution binaire ammoniac-eau; coefficient de performance ; échangeurs
de chaleur ; diagramme de Merkel ; diagramme d'Oldham.
Abstract
The mixture of ammonia and water has been a major refrigerant
in absorption refrigeration machines for many years. Many studies have been
published on vapor-liquid equilibrium and the thermodynamic properties of
ammonia-water mixtures, including caloric properties. In this paper, a method
that combines the Gibbs free energy method for mixture properties and bubble
and dew point temperature equations for phase equilibrium is used.
This method combines the advantages of the two and avoids the
need for iterations for phase equilibrium. The proposed correlations cover high
vapor-liquid equilibrium pressures and temperatures.
Beside the fact that the investment cost is more important
compared to a compression machine, the absorption refrigeration machine is more
profitable and known as a harmless effect source over the ozone layer (CFC).
The objective of this research is:
+ The creation of a free simulation data base (flexible) allowing
the Oldham diagrams automation (Log P, -1/T) and of Merkel (Ii,
î).
+ Make a mathematic modelling of the thermo-dynamic properties of
the binary combining ammoniac-water.
Our research was carried out in open intervals: > For the
pressure from 0.1 to 50 bars.
> For the temperature from 213.15 up to 513.15 K.
Our results were compared to those of R. KUZMAN'S and those of
J.S. GALLAGHER'S, concerning the thermodynamic properties of binary couple
NH3-H2O. We had as well carried out comparison of our results with
those of BOURSEAU simulation results. For the two cases, we obtained
satisfactory results.
Key words:
Refrigerating system; absorption system; absorption diffusion
system ;simulation; ammonia- water binary solution; coefficient of performance;
heat exchangers; diagram of Oldham; diagram of Merkel.
ÕÎáã
äÒÇæÊ ìáÚ
ÉÑíËß
|
ÊÇÓÇÑÏ
ÊíÑÌ ÏÞæ .
ÊÇæäÓ ÉÏÚá
ÏíÑÈÊáÇ Ê~Â
ÕÇÕÊãÇ í
ÇãÇ
|
ÏíÑÈÊáÇ
áÆÇÓæ
ÁÇãáÇæ
Çíäæã'Ç äã
ØíáÎ äÇßæ
|
ÈæáÓ
|
ãÇÏÎÊÓÇ
ãÊ
|
áãÚáÇ ÇÐ í
.ÉíßáãáÇ
ÊÇäÇíÈ
ÉÑÇÑÍáÇ ßáÐ
í ÇãÈ
Çíäæã~Ç
åÇíãáÇ
|
äã ØíáÎá
Éí ÑÇÑÍáÇ
ÕÆÇÕÎáÇæ
ÑÇÎÈ
áÆÇÓáÇ
|
ÚãÌí
|
ÈæáÓ'Ç ÇÐ
|
. äÒÇæÊáÇ
ÉáÍÑãá
ìÏäáÇ ÉØÞäæ
ÉÑÇÑÍáÇ
ÉÌÑÏ ÉÚÇÞ äã
Ê~ÏÇÚãáÇ
|
ØáÎæ
ÊÇßáÊããáá
ÉÑÍáÇ ÓÈíÌ
ÉÞÇØ äíÈ
ÚãÌí
|
ÑÇÎÈáá
|
ÉíáÇÚáÇ
ÉÑÇÑÍáÇ
ÊÇÌÑÏæ
ØæÛÖáÇ áãÔÊ
ÉÍÑÊÞãáÇ
ÊÇØÇÈÊÑ~Ç .
äÒÇæÊáÇ
ÉáÍÑãá
|
ÑÇÑßÊáÇ
ìáÅ ÉÌÇÍáÇ
ÈäÌÊíæ äã áß
ÇíÇÒã äíÈ
|
. áÆÇÓáÇ
äÒÇæÊ
ÉÑÇÖáÇ
ÑíÛ ÑÇË~á
ÑÏÕãß ÇÈ
ÑÊÚãæ ÉíÍÈÑ
ÑËß ÈÇÚíÊÓÇ
æ ÒÇÌáÇ ØÛÖ
Éá äã ÑÈß
ÇÊÇÑÇãËÊÓÇ
ÉáßÊ ä äã
ãÛÑáÇ ìáÚ
.(ÉíÑæá
ÉíÑæáßáÇ
äæÈÑßáÇ
ÊÇÈßÑã)
äæÒæ~Ç
ÉÞÈØá
: ?? ????? ??? ?? ????
° NH3-H2O ??????? ?????????? ? ??????????????? ??????
?? ?? ??? ???? ?????? ????? ????? ·
??? ????? ?? (h, ????? ? (Log P, -1/T) ??????
???????????????? ???????? ?????? ?????? ??????? ·
|
|
|
|
: ??????? ??? ? ????? ????? ???????
|
|
|
|
|
° ??? 50 ?? 0 . 1 ?? : ????? ??? ?? -
|
|
|
|
|
° K 515.15 ?? 213.15 ?? : ?????? ??? ?? -
|
|
|
??
|
???????
|
?????? ???? ?????
ÉÓÇÑÏáÇ ??? ??? ?????
ÉÇßÇÍãáÇ ?????? ???
????? ???
|
??
|
??????? ??????????????? ?????? ?? ???? J.S. GALLAGHER ?????
æ R. KUZMAN ?????? ÉåÌ
. BOURSEAUX ????? ?? ???? 4 ?????? ????? ??????
?????? ìÑÎ ??? ?? ?NH3-H2O ???????
° ????? ????? ° ?????? Ê?ÏÇÈã°
???
|
- ?????? ?????
|
. ?????? ???? ??? ????? ??????? ???????
: ???????? ???????
???? ° ????? ????? ° ?????° ??????? ???? ° ?????? ????
|
. ?????? ?????
Introduction
générale
Introduction générale
Le refroidissement urbain est très convoité dans
le monde, les réseaux existants s'étendent et des études
de faisabilité sont réalisées pour de nouvelles zones. Les
systèmes frigorifiques sont employés dans de nombreux secteurs de
la vie quotidienne comme la conservation des aliments, conditionnement et
traitement d'air, d'ailleurs, l'homme des son apparition sur terre, a du
constater que ses aliments se conservaient mieux en hiver qu'en
été, et pensait que si l'on pouvait artificiellement obtenir en
été des températures hivernales, la conservation de ses
aliments serait obtenue dans les mêmes conditions qu'en hiver.
Dans une perspective de développement durable, l'enjeu
est grand pour la recherche de trouver des technologies innovantes qui
permettent de concilier les exigences d'une chaine de froid efficace et la
minimisation des impacts environnementaux.
Actuellement, il existe quelques prototypes DAR à
actionnement solaire indirect avec l'hydrogène ou l'hélium en
tant que gaz inerte.
Il faut signaler qu'il ya une multitude de machines
frigorifiques qui fonctionnent avec le même principe que celui de la
machine que nous étudions.
Les installations frigorifiques à absorption-diffusion
étudiées dans ce mémoire utilisent la solution NH3-H2O-H2,
et ont des avantages non négligeables comme : une faible consommation
d'énergie voir même la suppression de leurs sources, la
possibilité d'utilisation dans des milieux hostiles, aussi, une grande
efficacité avec un coefficient de performance allant de 80
jusqu'à 120 ? en comparaison avec les systèmes à
absorption avec un COP de 20 à 70 ?.
Les propriétés thermodynamiques et physiques du
mélange de l'Ammoniac -eau ont été étudiées
et évaluées pendant plus de 100 années. L'ammoniac-eau du
système a beaucoup d'applications dans des processus industriels,
systèmes géothermiques, systèmes environnementaux,
réfrigération.
Notre travail a pour but de :
+ Elaborer un programme de calcul pour les différents
cycles à absorption-diffusion. + Optimiser le cycle à
absorption-diffusion pour un COP optimal.
+ Eviter le travail manuel (tables et diagrammes), qui est long
et fastidieux avec les imprécisions dans la lecture des
résultats.
Le présent mémoire est présenté en
quatre grandes parties.
La première est développée dans le but de
faire une présentation bibliographique sur les différentes
machines a absorption ou absorption-diffusion et leurs développement a
ce jour, aussi elle est développer pour étudier les
possibilités de présenter le cycle d'une machine frigorifique
à absorption afin de faciliter l'étude des performances
(étude et recherche bibliographique sur les cycles à
absorption).
La seconde consiste une étude approfondie des
propriétés thermodynamiques de la solution NH3- H2O-H2, ainsi,
qu'une analyse thermique de la machine.
Dans la troisième partie nous ferons une analyse
thermodynamique et thermique du cycle frigorifique à absorption avec une
étude de sensibilisation des paramètres de fonctionnement, aussi
elle fera l'objet d'une étude détaillée sur les
différents bilans du circuit machine.
Quand à la dernière partie elle porte sur la
réalisation d'une simulation numérique pour mieux comprendre
leurs fonctionnements et améliorer leurs performances (les machines),
elle servira a présenter nos résultats obtenus lors de la
simulation numérique avec une discussion et une validation des
résultats.
Pour simuler le fonctionnement stationnaire de la machine nous
avons utilisé un programme de simulation SARM 2 (Simulation of
Absorption Réfrigération Machine 2).
Afin de faciliter et simplifier l'utilisation des deux
digrammes d'OLDHAM et de MERKEL, nous avons effectué un essai
d'automatisation de ses deux derniers.
Nos résultats seront comparés à ceux de
R. KUZMAN, et à ceux de J.S. GALLAGHER, concernant les
propriétés thermodynamiques du couple binaire NH3-H2O et avec
ceux de P. Bourseau et R. Bugarel qui ont fait une étude sur machine
à absorption-diffusion, chose qui nous permettra de valider nos
résultats.
Recherche
bibiographique
Introduction :
Il ne saurait être question dans ce travail de se pencher
sur toutes les applications actuelles du froid artificiel, car elles se
chiffrent par centaines.
De nombreux ouvrages ont déjà étaient
écrit sur ces sujets et des revues techniques spécialisées
publient régulièrement des articles consacrés a de
nouvelles applications.
Aussi pensons-nous qu'il est intéressant de voir
comment une industrie, née il ya plus d'un siècle, avec un but
unique, a pu à ce jour devenir l'auxiliaire de tant d'industries ou de
commerces et a transforme la vie sociale de millions d'individus, à tel
point que l'on peut parler au sens propre de `conquêtes' du froid.
I.1. Bref rappel historique :
Depuis sa lointaine origine, l'histoire des machines à
absorption à connu de nombreuses péripéties, preuve en est
un article de MAIURI daté de 1935 et titré
« la renaissance de la machine frigorifique à
absorption pour la production industrielle du froid »
[01].
Bien que leur importance soit beaucoup plus réduite que
celle des systèmes à compression, ces machines connaissent des
développements importants (recherche sur l'utilisation du rayonnement
solaire et sur les économies d'énergie).
Sur les divers procédés de production de froid,
le système envisagé dans cette étude est le système
à absorption, il utilise le couple ammoniac-eau et la pompe
mécanique qui est remplacée par un thermo-émulseur. Dans
le fonctionnement d'une machine à absorption-diffusion, on utilise un
gaz de soutien qui équilibre les pressions entre le condenseur et
l'évaporateur tout en permettant l'évaporation du
réfrigérant et donc la production de froid.
La machine frigorifique à absorption-diffusion
inventée par Von Platen et all (1928) [02] utilise
trois fluides de fonctionnement : l'ammoniac (réfrigérant), l'eau
(absorbant), et l'hydrogène comme un gaz inerte.
Puisqu'il n'y a aucune pièce mobile dans
l'unité, le système à absorption-diffusion est silencieux
et fiable il est donc souvent employé dans des chambres, des bureaux, et
dans les zones arides et isolées.
Ces machines fonctionnent avec deux niveaux de pression : la
haute pression dans le générateur et le condenseur et la basse
pression dans l'évaporateur et l'absorbeur.
Le transvasement de la solution riche de l'absorbeur vers le
générateur nécessite une pompe de circulation. Pour des
installations de petites tailles, il peut être intéressant de
s'affranchir de cette pompe.
Pour cela, on utilise un séparateur de H2O [03]
; il permet de renforcer la fiabilité de ces systèmes
(absence de pièces tournantes) tout en conservant leur souplesse de
fonctionnement. Ce type de séparateur est utilisé dans les
machines à diffusion dont le fonctionnement repose sur le fait que la
pression totale est la même dans tout l'appareil, la différence
entre les pressions partielles étant compensée par l'introduction
d'un gaz inerte. Cette différence de pression assure la circulation
entre l'évaporateur et l'absorbeur. Le fluide réfrigérant
sous forme de vapeur diffuse dans le gaz inerte et circule de
l'évaporateur vers l'absorbeur. Les gaz lourds descendent vers
l'absorbeur où le soluté est absorbé ; le gaz inerte
remonte alors vers l'évaporateur en passant par un échangeur. La
présence de ce gaz inerte implique, lors de l'absorption et
l'évaporation, une résistance en phase gazeuse : la diffusion
dans le gaz inerte constitue la résistance principale au transfert de
matière.
Au fil des années, un certain nombre de chercheurs ont
étudié et décrit la performance de divers cycles à
absorption-diffusion, graphiquement, expérimentalement et
numériquement.
Reistad [04], a proposé une
méthode graphique pour le calcul des concentrations, les
capacités thermiques et les températures du cycle, appliquant le
diagramme enthalpie-concentration.
Chen et all [05], ont conçu un nouveau
générateur incluant un échangeur qui réutilise la
chaleur perdue pour la rectification du cycle. La nouvelle configuration du
cycle a démontré une amélioration significative du COP (5
%) comparée à la configuration originale de
générateur.
S.A Akam et all [06], ont effectué une
étude expérimentale d'une boucle frigorifique à
absorption-diffusion. Les résultats expérimentaux sont obtenus
à l'aide d'un banc d'essai pour deux modes de chauffage :
l'énergie électrique et le gaz butane. Ils ont conclu que dans
les deux modes de chauffage, le fonctionnement de la machine ne pose aucun
problème et les valeurs du COP sont plus élevées dans le
cas du chauffage électrique que dans celui du chauffage par gaz
butane.
Une autre étude du cycle à absorption-diffusion,
utilisant l'hélium comme un gaz inerte, a été
présentée par Srikhirinet et all [07] ; les
bilans de masse et de l'énergie ont été appliqués
pour chaque élément du cycle, le COP variant dans la plage 0.09 -
0.15.
Maiya [08] a présenté une
simulation du cycle à absorption-diffusion NH3-H2O-H2, qui a
montré que l'utilisation de l'hélium est plus importante que
celle de l'hydrogène bien qu'elle exige une
taille plus élevée de propulsion en raison de sa
plus grande viscosité. Cette étude a prouvé qu'une
pression de fonctionnement plus élevée provoque une diminution du
COP.
Zohar et all [09], ont
développé un modèle thermodynamique pour la simulation
d'un cycle frigorifique à absorption-diffusion NH3-H2O-H2 et ont obtenu
des résultats numériques utilisant le logiciel EES (Engineering
Equation Solver).
Cette étude montre que le meilleur COP a
été obtenu pour une concentration de la solution riche variant
entre 0.25 et 0.3, pour des températures de générateur
variant de 195 à 205 °C, les valeurs recommandées pour les
concentrations des solutions riche et pauvre sont respectivement 0.3 et 0.1.
L'hélium s'est avéré préférable à
l'hydrogène comme un gaz inerte pour le cycle. Le COP d'un
système fonctionnant avec l'hélium est plus élevé
(jusqu'à 40 %) que le même système fonctionnant avec
l'hydrogène.
Sur la base d'un modèle thermodynamique d'une machine
à absorption-diffusion NH3-
H2O-H2, Zohar et all [09], ont effectué
deux configurations avec et sans sous-
refroidissement du condensât avant l'entrée de
l'évaporateur. Les performances des deux configurations ont
été étudiées et comparées. Cette
étude montre que le COP du cycle sans sous-refroidissement de
condensât supérieure de (14-20 %) en comparaison avec le cycle
avec le sous-refroidissement de condensât, et que les meilleures
performances seront obtenues lorsque la fraction massique de l'ammoniac de la
solution riche varie dans la gamme (0.25-0.4).
MAKHLOUF M. et all [10], ont
présenté une comparaison entre le modèle choisi par
Zohar
et all. [09], pour le calcul des
propriétés thermodynamiques du couple binaire NH3-H2O
(modèle de B. Ziegler et all. [11]) et le modèle
choisi pour l'étude. Cette étude, a permis une nette
amélioration du COP du cycle à absorption-diffusion. Le gain
obtenu entre cette étude et Zohar et al est de 0.01038 (COP en fonction
de la concentration de la solution riche et de la température de
générateur), est de 0.00602 (COP en fonction de la
température du générateur et la concentration de la
solution pauvre).
Zohar et all [12], ont fait une autre
étude sur la machine à absorption diffusion (DAR) qui utilise
comme fluide circulant à l'intérieur, une solution binaire d'ou
le réfrigérant, l'absorbant et le gaz inerte.
La machine réfrigérante commerciale opère
généralement avec la solution ammoniacale (eau-ammoniac) et comme
gaz inerte l'hydrogène ou l'hélium. L'étude
numérique porte sur la performance du système simplifie de la DAR
qui fonctionne avec un absorbant organique (DMACdimethylacetamide) et cinq
autres réfrigérant différent ainsi que l'hélium
comme gaz inerte.
L'étude avait pour but de faire diminuer la
température du générateur et la pression du système
et cela en utilisant des réfrigérants non-toxiques et qui sont
les : chlorodifluoromethane (R22), difluoromethane (R32),
2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane (R124), pentafluoroethane (R125) et
1,1,1,2-
tetrafluoroethane (R134a). Les résultats ont
été compares avec les performances d'un même système
fonctionnant avec de l'ammoniac-eau-hélium. Les systèmes ont eu
le même comportement, le coefficient de performance (COP) et la
concentration de la solution riche et pauvre sont en fonction de la
température du générateur. La température typique
trouvée pour les générateurs avec de nouvelles substances
est de 150°C, avec un faible COP. Une grande température
de l'évaporateur et une basse température de condensation de
40°C dominent le système.
Ainsi, la littérature montre qu'un code informatique
flexible de simulation sera un outil de conception puissant de recherche.
I.2 Représentation schématique et
principe de fonctionnement :
Citons quelques productions des machines industrielles à
absorption figures (I.1.a) et (I.1.b) :
Figure I.1.a. Refroidisseur de liquide
à
absorption à simple étage.Série
ABS-PRC005- EN 465 KW
I.2.1. Principe de fonctionnement [20] :
|
Figure I.1.b. Refroidisseur de liquide à
absorption à doubles étages Série ABSC 390 a
6000 KW.
Juin 2002.
|
Le principe de fonctionnement de ces machines repose sur la
théorie et les propriétés des mélanges (ou couples)
binaires. Les mélanges utilisés dans ces machines comprennent un
« solvant » et un fluide frigorigène qui, en un certain point
du cycle est « absorbé » par le solvant (d'où le nom
donné à ce type de machines) et en un autre point, est
libéré du solvant.
Afin d'obtenir ce résultat, il est nécessaire
que le solvant présente à froid une très grande
affinité pour le fluide frigorigène ; lorsque la
température du mélange s'élève, cette
affinité diminue et il y a dégagement du fluide
frigorigène du solvant.
Les deux principaux couples binaires utilisés
industriellement sont les couples suivants :
Couple
|
Solvant
|
Fluide Frigorigène
|
Ammoniac-Eau
|
Eau
|
Ammoniac
|
Eau-Bromure de lithium
|
Bromure de lithium
|
Eau
|
Figure I.2 : table des principaux couples
binaires en industrie. I.2.2. Machine à absorption avec NH3-H2O
:
Cette machine utilise la propriété que
présente l'eau à basse température d'absorber l'ammoniac
(1000 fois son volume à 0°C) et de libérer par chauffage la
presque totalité du gaz absorbé (à 100°C)
[13]. Ces vapeurs d'ammoniac une fois condensées
pourront donc nous assurer la production de froid désirée dans un
évaporateur.
I.2.2.1. Description :
Une telle machine comprend (figure I.3) :
- Un bouilleur (1) dans lequel sera chauffée la solution
ammoniacale.
- Un rectificateur-séparateur d'eau (2) libérant
l'ammoniac des gouttelettes d'eau entraînées.
> Un condenseur (3). > Un détendeur (4). > Un
évaporateur (5). > Un absorbeur (6). > Une pompe de circulation de
solution (7).
> Un échangeur thermique (8).
> Un robinet régleur de débit de solution
(9).
I.2.2.2. Fonctionnement :
La solution ammoniac-eau est chauffée dans le bouilleur
(1) par le serpentin de vapeur. La solubilité de l'ammoniac dans l'eau
diminue, l'ammoniac gazeux se dégage sous une pression très
voisine de sa tension de vapeur saturante à la température de la
solution en ébullition. La solution restante dans le bouilleur
s'appauvrit en ammoniac d'où le nom de solution pauvre qui lui est
donné.
entraînées mécaniqueme nt par le fluide
dans
dans le condenseur (3) .
L'ammoniac gazeux se
sépare des goutte lettes d'eau le
rectificat eur-séparateur (2) et va
se condenser
a- Schéma de principe
b- Schéma technologique
Figure I.3. Machine à absorption
NH3-H2O.
|
|
é par le robinet de réglage (9).
une température très voisine de
l a température ambiante
la dissolution de l'ammoniac
dans la solution
du système, la
chaleur provenant
de la disso
lution de
par une pauvre,
L'ammoniac liquide est admis
à travers le détendeur vaporise
sous la pressi on P5
correspondant à sa température
cette vaporisation sont acheminées vers l'abso
rbeur (6) où du bouilleur
et dont le débit est
régl
L'abs orbeur est maintenu à
circulation d 'eau, afin de favoriser au maximum
d'une part ; et d'autre p art éliminer
à l'extérie ur l'ammoniac dans l'eau.
(4) à l'év aporateur (
5) où, déten du, il s'y
d'évaporation T5. Les vapeurs
pro venant de elles renc ontrent la solution
pauvre venant
La solution ammoniacale pauvre, ainsi enrichie par absorption
d'ammoniac ; d'où l'appellation de solution riche ; est prise en charge
par une pompe (7) permettant de compenser la différence de pression
existant entre l'absorbeur et le bouilleur.
Nous avons donc une circulation de deux fluides :
- L'ammoniac pratiquement pur qui, entre la sortie du bouilleur
et l'entrée de l'absorbeur, subit les transformations habituelles d'un
fluide frigorigène.
- La solution ammoniacale, alternativement pauvre et riche, qui
circule entre le bouilleur et l'absorbeur.
L'échangeur thermique (8) a pour but d'améliorer
le rendement de la machine en refroidissant la solution pauvre avant son
admission dans l'absorbeur, et en réchauffant la solution riche avant
son retour au bouilleur, les deux solutions circulent à contre-courant
dans l'échangeur de chaleur.
Les détendeurs (4) et (9), ainsi que la pompe (7),
assurent la délimitation des circuits haute et basse pressions,
rôle que jouait le détendeur à lui seul dans les machines
à compression mécanique.
Donc le schéma nous montre que le seul organe
mécanique de l'installation est la pompe à solution (7).
I.2.3. Avantages et inconvénients :
I.2.3.1. Avantages :
& Elles consomment essentiellement de l'énergie
calorifique ;
& Leurs utilisations sont intéressantes si on dispose
d'une source de chaleur
(chaleur gratuite perdue) ;
& Intérêt d'avoir de l'eau comme fluide
frigorigène (pas de toxicité) ;
& Machines silencieuses et sans vibrations. I.2.3.2.
Inconvénients :
' COP faible face aux machines à compression ; '
Puissances thermiques importantes à évacuer ; ' Fonctionnement en
très basse pression ;
' Problème de construction ;
étanchéité importante ; ' Cristallisation de l'eau
(panne).
1.3. Réfrigération à absorption
à pressions partielles :
Au lieu d'utiliser une pompe pour amener le mélange de
l'absorbeur au générateur et les vannes de lamination pour
abaisser la pression de la valeur de condensation à celle
d'évaporation, les suédois VAN-PLATTEN et Munsters eurent
l'idée d'utiliser la loi de DALTON sur les pressions en ajoutant au
mélange NH3-H2O un gaz inerte : hydrogène.
La pression totale est la même le long de tout le
circuit, alors que la pression de l'ammoniac varie du générateur
au condenseur à l'évaporateur et à l'absorbeur. La
circulation se fait par l'intermédiaire de la poussée
hydrodynamique (crée suite à la différence de
densité produite par la température à l'entrée et
à la sortie du générateur) due à la
différence de température entre liquide riche et liquide pauvre
en ammoniac, il y a en outre une liaison entre l'absorbeur et
l'évaporateur pour le passage de H2.
1.4.Diagrammes thermodynamiques utilisés
:
I.4.1. Diagramme de Merkel [14] :
Le diagramme de Merkel permet une étude complète
de la machine à absorption, car il fournit les bilans thermiques des
différents appareils du circuit par lecture directe des
différences d'enthalpie. L'axe des abscisses est gradué en
concentrations de la phase liquide et l'axe des ordonnées en enthalpies
(figure I.4).
Il comporte, à la partie inférieure, des
réseaux d'isothermes et d'isobares, de même que des courbes
d'égale concentration de la phase vapeur en équilibre avec la
phase liquide ; A la partie supérieure, des courbes de
référence permettent, en partant d'un point d'équilibre
déterminé dans la partie inférieure, de définir les
caractéristiques de la phase vapeur.
I.4.2. Diagramme d'Oldham [15] :
C'est le diagramme le plus utilisé et le plus pratique
pour une étude d'une machine à absorption, (figure I.5). L'axe
des abscisses est gradué en (1/T) et l'axe des ordonnées
en (Log P).
Dans ce système de coordonnées, les courbes
traduisant l'équilibre du système binaire dans la phase vapeur
aussi bien que dans la phase liquide sont, à très peu de chose
prés, des droites. La droite de teneur (100 %) correspond à
l'équilibre liquide-vapeur de l'ammoniac pur.
La droite de teneur (0 %) correspond à l'équilibre
liquide-vapeur de l'eau pure.
Enthalpie de H2O a 20 Bar
Enthalpie de NH3 a 20 Bar
Concentration î
Figure I.4. Diagramme de Merkel relatif au
couple NH3-H20.
Figure I.5 Diagramme d'Oldham relatif au
couple
I.5. Mélanges pour une machine à
absorption :
Bien que, théoriquement, il n'y ait aucune
impossibilité d'utiliser des mélanges d'ordre supérieur,
on se limite pratiquement aux mélanges binaires qui sont donc une
combinaison d'un fluide frigorigène et d'un agent d'absorption.
Le choix du fluide interne d'une machine à absorption
est d'abord dicté par le cycle choisi et l'application à laquelle
la machine est destinée. Il faut ensuite tenir compte des
réglementations concernant les fluides frigorigènes qui sont de
plus en plus contraignantes.
A l'heure actuelle, les couples ammoniac-eau et eau-bromure de
lithium sont les seuls utilisés dans les machines
commercialisées.
I.5.1. Caractéristiques d'un couple binaire :
Les deux substances fluide frigorigène- agent absorbant
qui forment le couple binaire, ou la solution dans les cycles frigorifiques
à absorption, doivent avoir les caractéristiques suivantes :
1. Absence de phase solide ;
2. L'agent absorbant doit avoir une grande affinité pour
le fluide frigorigène ;
3. Le fluide frigorigène doit être plus volatile
que l'agent absorbant ;
4. La pression de travail doit être modéré
;
5. Une bonne stabilité chimique ;
6. L'absence de corrosion ;
7. Une sécurité, non toxique, non inflammable ;
8. Une faible viscosité, et, une conductivité
thermique élevée ;
9. Une grande chaleur latente du fluide frigorigène est
désirable.
Les couples ammoniac-eau et eau-bromure de lithium sont les
couples qui remplissent le plus de critères.
I.5.2. Propriétés de l'agent d'absorption
:
L'agent d'absorption doit répondre aux
caractéristiques suivantes :
1. La tension de vapeur à la température
nécessaire dans le bouilleur doit être négligeable ou
très faible par comparaison à la tension de vapeur du fluide
frigorigène ;
2. L'agent d'absorption doit rester liquide dans tout le
cycle et ne pas donner lieu à des possibilités de cristallisation
; la stabilité chimique doit être bonne et il ne doit pas
être corrosif ;
3. La chaleur massique doit être faible pour
éviter des pertes. La conductivité thermique doit être
élevée, la viscosité et la tension superficielle faible
pour favoriser la transmission de chaleur et l'absorption.
Conclusion :
Les travaux évoqués au cours de ce chapitre
bibliographique mettent l'accent sur la complexité des
procédés utilisés dans le domaine du froid.
L'étude thermodynamique complète, des installations
frigorifiques à absorption requiert la connaissance des
propriétés thermodynamiques du couple utilisé.
Dans ce chapitre, on a pu présenter une idée
générale sur le thème de notre étude, cette partie
fera l'objet du chapitre suivant.
Etude des propriétés
thermodynamiques de la
solution NH3-H2O
Introduction :
Dans ce chapitre, nous allons décrire les
équations adéquates pour le calcul des propriétés
thermodynamiques et physiques du mélange ammoniac-eau, qui vont nous
servir dans le troisième chapitre.
Les propriétés du mélange (Ammoniac-eau)
ont été étudiées et évaluées pendant
plus de 100 années. Pour atteindre ce but, un grand nombre de recherches
expérimentales a été effectué dont les
résultats ont été matérialisés dans une
série de tableaux et diagrammes avec des données utiles ; le
diagramme (Ii,î) est bien connu, réalisé par
Merkel et Bosniakovic [16].
Enick et al [17] ont employé
l'équation d'état du Peng-Robinson pour prévoir les
propriétés thermodynamiques du mélange. Weber [18]
a présenté un modèle pour estimer le
deuxième et le troisième coefficient du mélange
NH3-H2O. Rukes et Dooley [19] ont employé le
calcul de l'énergie libre de Helmotz des composantes pour les
propriétés thermodynamiques à la saturation.
Pour formuler les propriétés thermodynamiques du
mélange de l'ammoniac-eau, nous, ainsi que d'autres chercheurs qui nous
ont précédés, avons employé le calcul de
l'enthalpie libre de Gibbs. Parmi les utilisateurs nous citons : Ziegler et
Trepp [20] ; Ibrahim et Klein [21], Xu et
Goswami [22] et Jordan [23]. Chaque chercheur
a formulé les conditions d'équilibre de vapeur-liquide avec
différents moyens, Ziegler et Trepp (1984), Nag et Gupta [24]
et Xu et Goswami (1999) l'ont formulé en égalisant des
fugacités des composants dans les deux phases.
En dernier, dans le modèle proposé par
El-Sayed-Sayed et Tribus (1985), le point de bulle et le point de condensation
peuvent être calculés par des corrélations sans
évaluations itératives.
II.1. Paramètres fondamentaux des substances
pures [25] :
Les valeurs des paramètres utilisées pour la
détermination des équations, sont décrites dans le tableau
suivant.
|
NH3
|
H2O
|
H2
|
Masse molaire
|
M [kg.kmole-1]
|
17.03026
|
18.015268
|
2,02 10-3
|
Point critique
|
Température Tc
[K]
|
405.4
|
647.14
|
33,2
|
Pression Pc [bar]
|
113.336
|
220.64
|
12,8
|
Masse volumique ñc
[kg.m-3]
|
225
|
322
|
0,0312
|
Point d'ébullition
|
Température Teb
[K]
|
239.74
|
373.15
|
20,28
|
Pression Peb [bar]
|
1.013325
|
1.013325
|
1,013
|
Point triple
|
Température Tt [K]
|
195.41
|
273.16
|
13,8033
|
Pression Pt [bar]
|
0.06077
|
6.112 10-3
|
6,951 10-3
|
Tableau II.1. Les paramètres fondamentaux
des substances pures.
II.2. Notion de potentiel chimique [26] :
Considérons l'expression de la différentielle
du de l'énergie interne obtenue par application
simultanée des deux principes à un système fermé,
et si n1, n2, , ni représentent les nombres de moles
respectifs des différents composants présents dans la phase, on
peut écrire que :
? u ? u
(II.1)
i
? n 1 ? ni
où plus simplement :
du TdS PdV
= - + dn + dn
1 +
du = TdS - PdV + ?? ui
dni (II.2)
?ni
avec:
? ? ? ? ? =
u ì (II.3)
i j,
? ? ?
n i s v n , , j
Les quantités telles que ,
? ? ? ? ? =
u ì sont les potentiels chimiques des composants
dans le système.
i j
? ? ?
n i s v n
, , j
Le potentiel chimique interne, défini par « Gibbs
», est une mesure de l'influence de l'énergie interne de la phase
considérée sur l'influence du nombre de moles du constituant
(i).
Si l'on envisage maintenant l'enthalpie, l'énergie libre
et l'enthalpie libre de la phase considérée, définies
respectivement par :
H = u + PV (II.4)
F = u - TS ( Helmotz)
(II.5)
G = H - TS (Gibbs) (II.6)
en calculant leurs différentielles et en substituant, les
nouvelles expressions :
dH = TdS + VdP +?
ìi dni (II.7)
i
dF = - SdT - PdV +?
ìi dni (II.8)
i
dG = - SdT + VdP + ?
ìi dni (II.9)
i
on aboutit à :
ì i
|
? u ? H ? F ?G
(II. 1 0)
(? n i )s v n (?
nijs,p,nj (? n i ?n
)T v n ()
T , p ,nj
|
L'enthalpie libre peut être calculée sur la base des
potentiels chimiques ìi des deux composantes
(NH3 et H2O) :
G = (1 - x )ìH 2 O +
xìNH3 (II.1 1 )
II.2.1. Condition d'équilibre :
A l'équilibre de la phase, à coté de
l'égalité de la pression et de la température, il existe
en plus l'égalité entre les potentiels chimiques de toutes les
composantes des phases existantes.
ì( T , P , x
g ) = ( T , P , xL )
i = NH H O (II.12)
3 , 2
i
II.3. L'équation d'état fondamentale
choisie pour NH3-H2O :
Parmi les modèles cités
précédemment on a choisi celui de MICHEL FEIDT
[27] qui combine la méthode de l'énergie libre
de Gibbs pour les propriétés thermiques et des équations
qui calculent le point de bulle et le point de rosée du mélange.
Cette méthode combine les avantages des deux et évite le besoin
d'effectuer des itérations afin d'avoir les conditions
d'équilibre de phases. Les corrélations proposées couvrent
des conditions d'équilibre de phases à des pressions et des
températures élevées.
Le domaine de validité pour les relations qui suit est
:
· Pour les températures (K) :
230<T<600 ;
· Pour les pressions (bar) :
0.2<P<110.
Ce domaine se trouve sous les points critiques de toutes les
composantes, de sorte que la détermination de l'équation
d'état pour le mélange, ne prenne pas en considération les
particularités référents au domaine d'état
critique. L'équation d'état ne décrit pas l'état
dans lequel la solution se trouve sous forme d'agrégation solide
[27].
II.3.1. L'enthalpie libre :
L'équation fondamentale de l'enthalpie libre de Gibbs est
donnée sous une forme intégrale (Ziegler et Trepp
[20], Ibrahim et Klein [21], Xu et Yogi
Goswami [22]) :
Cp
G = H 0 - TS 0 + ? Cp
dT + ? V dP -T ? dT
T
T P T
T P T
0 0 0
(II.13)
Cette équation est valable pour la phase gazeuse, ainsi
que liquide.
II.3.1.1. Phase liquide :
Le comportement de l'état liquide du point de vue
thermique est décrit par les corrélations suivantes (Ziegler et
Trepp [20]), oil le volume liquide est fonction de la pression
et de la température et CpL molaire du liquide de la
température :
V L = a 1 + a
2 P + a 3 T + a
4T2 (II.14)
Cp L = b 1 + b
2 T + b 3T2
(II.15)
donc :
L L T Cp dTL
T P
G L = H 0 -TS 0
+ ? Cp L dT + ? V I' dP - T
?
T
T 0 P 0 T0
(II.16)
Le développement de l'équation (II.16) avec l'aide
des équations (II.14) et (II.15) aboutit à la forme
réduite :
B B ? T
G r L = H r L - T S T + B
0
r r
0 1 ( T r - T0 ) +
r ,2 ( T
2
- T 0 r r ) + 3 (T 3 - T 3) -B1 Tlnr
,r
,
2 3 ? ?
? ? Tr ,0
B A
- 2 3 T r ( T r 2 - Tr 2
,0 ) + ( A 1 + A3 T
r + A 4 T r 2 )(
Pr - Pr ,0 ) + 22 ( P r r2 -
P2, 0 )
|
- B 2 r r r T ( T - T 0 )
(II.17)
|
|
Les grandeurs adimensionnelles d'état sont :
· La température réduite :
Tr
|
T
= ;
TB
|
|
G
= ;
RT B
· L'enthalpie libre molaire réduite :
Gr
· La pression réduite : Pr
|
P
= ;
P
B
|
·
H
;
RT
B
L'enthalpie molaire réduite : Hr
S
· L'entropie molaire réduite :
Sr = R ;
.
VP
· Le volume molaire réduit : B
RTB
V = r
Les indices utilisés sont :
· r : pour la grandeur réduite ;
· B : pour la grandeur de référence ;
· L : la phase liquide ;
· g : la phase gazeuse ;
· 0 : l'état de référence.
Les grandeurs de références [27]
sont:
TB = 100 k ; PB
= 10 bar et R = 8.3143 kj / kmole .k .
II.3.1.2. La phase vapeur :
Dans la phase vapeur (Ziegler et Trepp [20])
prennent en considération les corrélations suivantes :
c c c P 2
g RT 2 3 4
V = + + + +
c (II.18)
1 3 11 11
P T T T
P ? ? ?
2 V
Cp d d T d T T
g 2
= + + - ? ?
? (II.19)
dP
1 2 3 T 2
0 ? ? ?
et :
T PT Cp g
g g
= -
g + ? + ? - ?
Cp dT V dP T
g g
G H TS dT
0 0
T
T 0 P 0 T0
(II.20)
Après le développement on trouve :
G g = H g0 - T r r S g 0 + D
1 ( T r - Tr 0 r r ) + (T 2
- T2 ) + D 3 ( T r r 3 - T
30 ) - DT1r ln ( Tr
r
2 3 /7,0
D T
T
-
T
-
3 T T 2
-
T 2
+
Tln
H
2
r
(
r r ,0 )
2 r ( r r ,0
)
r
r-rn ,0
(P r --4 P a P
0 T r +C j (P P 0 +11 P
,0
Tr
C 4(P3 P3 r'°
P 3'0
+ Tr
(II.21)
r 12 +11 r
3 T11 T11
Tr1,20 r
II.3.2. Propriétés thermodynamiques :
L'enthalpie, l'entropie et le volume molaires sont liés
à l'enthalpie libre de Gibbs [27] :
H = - RT T2 ? ? ( G
r TrYI
r [ ? (II.22)
? T
r P
S = - R[?Gr ???
(II.23)
? Tr
RT [?G ?
V = P B ? P (II.24)
r
Après développement, les équations
deviennent : II.3.2.1. Pour la phase liquide :
B B
H r L ,0 + B1
( T
r -
T
)
+ 2
( T
r 2 -7;
)
+ 3
( T
3
- 7;
3
0+
( P
P
)( A
A
T
2)
A 2 ( P2 -
Pt2.0)
2
H L = RTB
|
|
+ C 1 ( P r - Pr,0)
+ C 2 r ,' +3 . r , 3 r
- 12 r, r
T33 r T 3 r 0
T r % T11ll r T r1 0
1 T12 r0 r ,0
r
r
r ,0
1
4
r
(II.25)
|
S L = R [S r L 0 +
Aln ( T r j+ B 2 ( T r -
Tr + B 3 (T r 2 Tr ,0 2) - (
A 3 + 2 A 4 T r
)(P r - Pr 0)?
(II.26)
T
,0 2
RT 2
V L B
= ? ? +
A A P A T A T
+ + ? ? (II.27)
1 2 r 3 r 4 r
PB
II.3.2.2. Pour la phase vapeur :
g 2 2 2
3 3 3
( T T
- ) + ( T T
- ) + ( T T
- ) (
+ C P P
- )
r r ,0 r r ,0 r r ,0 1 r r
,0
2 3
D D
H + D
r ,0 1
?
? ?
(II.28)
Hg R T B 3 3
= ? ? ? P P ? ? P P ? ? P P ? ?
,0 ,0 ,0
? + - +
r r r r r r
4 C 1 2 C - + -
4 C
2 ? 3 3 ? 3 ?
1 1 1 1 ? 4 1 1 1 1
T T
r r ,0 ? T T ? ? ?
r r ,0 ? ? T
? T
? ? r r ,0 ? ?
? ?
?
?
?
?
?
S g = R
2
RT C C C P T
?
g 2 3 4
V = ? + + +
B r r
C +
1 3 11 11
P P
B ? T T T
r r r r
|
? ??
|
(II.30)
|
|
Ammoniac
|
Eau
|
A1
|
3.971423.10-2
|
2.748796.10-2
|
A2
|
-1.790557.10-5
|
-1.016665.10-5
|
A3
|
-1.308905.10-2
|
-4.452025.10-3
|
A4
|
3.752836.10-3
|
8.389246.10-4
|
B1
|
1.634519.101
|
1.214557.101
|
B2
|
-6.508119
|
-1.898065
|
B3
|
1.448937
|
2.911966.10-1
|
C1
|
-1.049377.10-2
|
2.136131.10-2
|
C2
|
-8.288224
|
-3.169291.101
|
C3
|
-6.647257.102
|
-4.634611.104
|
C4
|
-3.045352.103
|
0
|
D1
|
3.673647
|
4.019170
|
D2
|
9.989629.10-2
|
-5.175550.10-2
|
D3
|
3.617622.10-2
|
1.951939.10-2
|
Hr,0
|
4.878573
|
21.821141
|
g
Hr ,0
|
26.468879
|
60.965058
|
Mélange
|
E1
|
-41.733398
|
E2
|
0.02414
|
E3
|
6.702285
|
E4
|
-0.011475
|
E5
|
63.608967
|
E6
|
-62.490768
|
E7
|
1.761064
|
E8
|
0.008626
|
E9
|
0.387983
|
E10
|
0.004772
|
E11
|
-4.648107
|
E12
|
0.836376
|
E13
|
-3.553627
|
E14
|
0.000904
|
E15
|
24.361723
|
E16
|
-20.736547
|
? ?
T D ? P P ? ?
g r 3 2 2 r r , 0
S + D ln + D T T
( - ) + ( T - T ) 3
+ C - + ? (II.29)
r , 0 1 ? ? 2 r r , 0 r r
, 0 2 ? 4 4
2 T T ?
? ?
T r , 0 ? r r , 0 ? ?
?
? 3 3
P P ? 1 1 ? P P ? ? ?
P
r , 0 , 0 ?
1 1 -
r r r r
C + C - - ln
3 ? 1 2 1 2 4 1 2 1 2
T T ? 3 ? T T
? ? P ? ?
? ? ? ? ? ? ?
r r , 0 r r , 0 r , 0
SrL0
|
1.644773
|
5.733498
|
|
Srg 0
|
8.339026
|
|
Tr,0
|
3.2252
|
5.0705
|
Pr,0
|
2
|
3
|
Tableau II.2. Les coefficients pour les
équations (II.13.17.21.22.23.24.25.26) et (II.32.33.34)
[27].
II.4. Mélange ammoniac-eau :
II.4.1. Mélange liquide [27] :
Selon l'analyse donnée par Ziegler et Trepp
[20], la fonction de Gibbs d'un mélange liquide de
l'ammoniac-eau est donnée par la relation idéale de
mélange de solution plus l'énergie d'excès de Gibbs
GE. Cette énergie, dont la relation est
proposée par Xu et Yogi Goswami [22], est
limitée à trois facteurs qui tiennne compte de la
déviation du comportement idéal de solution (la solution liquide
ne se comporte pas comme une solution idéale).
Grx x ? F F x
E = -
( ) ( ) ( )2
1 2 2 1 3 2 1
F x ? (II.31)
1 + - + - ?
?
E E
5 6
Avec : F E E P E E P T
= + r (
+ + r ) r + + (II.32)
1 1 2 3 4
Tr Tr
F 2 = E 7 + E
8 P r + (E 9 + E
10P r )T + E 11 + E
2 (II.33)
r T r Tr
6
F 3 = E 13 + E
14 P + E 15 E12 (II.34)
T T
r r
Les coefficients Ei (i=1....16), pour les
équations (II.32.33.34) sont indiqués dans le tableau (II.2).
L'enthalpie, l'entropie et le volume d'excès sont données par
[27] :
H E = - RT B 7,,2
|
??( G E Tryl ?
Tr L
|
Pr x
,
|
(II.35)
|
(II.36)
E
S = - R ? ? Gr
?
??
Tr P
r,x
RTG
? ? ? E V E = ? ? B
r (II.37) P B ? Pr ?T
r
,x
Après le développement on trouve :
2 E E
3 ? 2 E 3 E
5 6 11 12
E E P + x E E P
1 + + + -
(2 1)
2 r ? +
2 7 8 r + + 2
H E = RT Bx (1 - x)
T r Tr ?T r Tr
2 E 3 E ?
2 ? 15 16
+ - ? +
(2 1)
x E E P + ?
13 14 r + 2
T T
? r r ?
?
?
? ?
? ?(II.38)
?
?
? ?
S E = Rx (1 - x
|
?E E
2 ? E 2 E ? ?
5 6 11 12
? - -
E E P + + + - - -
(2 1)
x E E P + +
3 4 ? ? ?
r 2 3 9 10 r 2 3
T T
r r ? T T
r r ? ?
) ?(II.39)
? ?
2 ?
? 2 ? E E
+ - ? + ?
15 16
(2 1)
x ?
2 3
? ? ? T T
r r ? ??
|
RT 2
V E B
= x x E E T x E E T (1 )
- ? 2 + + -
(2 1)( ) (2 1) 14
4 r 8 + + - ?
x E
? 10 r ?
P
B
|
(II.40)
|
Donc, l'enthalpie, l'entropie et le volume molaire du
mélange liquide NH3-H2O deviennent :
Hm L = xHNH L 3 + (1 - x )HH L
2O+ HE (II.41)
S m = xS NH + - x S H O +
S + S (II.42)
L L L E ml
(1 )
3 2
V m = xV NH + - x V H O +
V (II.43)
L L L E
(1 )
3 2
Avec : [ ln( ) (1 )ln(1 ) ]
S = - R x x + - x - x
(II.44)
ml
II.4.2. L'enthalpie, l'entropie et le volume massique de la
solution liquide :
La concentration massique est le rapport entre la masse de
l'ammoniac et celle de la solution :
î=
|
mNH3
|
(II.45)
|
m NH 3 + mH2O
|
où mNH3 : est la masse
d'ammoniac de la solution ;
mH2 O : est la masse d'eau.
Entre la concentration massique î et celle molaire
x existe la relation approchée :
î
=
x
î
+
MH2O
MNH3
(II.46)
La masse molaire à une solution de concentration molaire x
est :
M = - x M H O + xM NH (II.47)
L (1 )
2 3
Il en résulte donc les expressions pour l'enthalpie,
l'entropie et le volume massique de la solution liquide :
L Hm hm =L
ML
L SL m
s =
m
ML
L
L V v m = mML
|
(II.48)
(II.49)
(II.50)
|
II.4.3. Mélange vapeur :
La solution dans la phase vapeur à été
considérée comme étant une solution idéale. Cette
hypothèse est basée sur l'absence de l'énergie
d'excès de Gibbs GE. L'enthalpie, l'entropie et le
volume molaires du mélange vapeur de NH3-H2O sont
calculés par :
H m = yH NH + - y H H O
(II.51)
g g g
(1 )
3 2
S m = yS NH + - y S H O +
S (II.52)
g g g mg
(1 )
3 2
V m = yV NH + - y V H O
(II.53)
g g g
(1 )
3 2
avec : [ ln( ) (1 )ln(1 ) ]
S = - R y y + - y - y
(II.54)
mg
II.4.4. L'enthalpie, l'entropie et le volume massique du
mélange vapeur :
Ces trois fonctions ont pour expressions :
Hg
h g = m (II.55)
mMg
Sg
s g =
(II.56)
m
Mg
V g
v g m
= (II.57)
m M g
Mg étant la masse molaire de la
solution dans la phase vapeur.
M gg= =(1 - --y )MMH HO
0+ +yMM2 233(II.58)
II.5.. Conditions de saturation :
II.5.1.. Point de bulle: :
Le point de bulle est calculéàa partir de
lacorrélationn proposée par El-Sayed et Tribus
[28] :
7? ? 10 ? ? ? ? ? ?
i
? P ?
,
= - ? +
? ? ( ) ln
i c m
T T (II.59)
eb c m
, ? C x
C i ij ? ? ? ? ? ?
i = 1 ? ? P
j = 1 ? ? ? ? ?
? ? ? j
4
avec H 2 O -? ( a x
i
T T
=
c m
, c i i
|
)(II.60))
|
i=11
? 8 ?
i
( )
? i
? b x ?
H O
2 i = 1
P c m P c
= e ? ? 1,
oùuTc,m, : est latempératuree critique
du mélangeNH3-H2O0 ; Pc,m : est la pression
critique du mélangeNH3-H2O..
|
(II.61)
|
II.5.2.. Point de rosée :
Le point de rosée est calculéàa partir de
lacorrélationn proposée par EL-Sayed et Tribus
[28] :
i
6 ? ? ? 4 ? ? ?
? ? ?
j P ?
c m
,
T T
= - ? +
? ? [ ln(1.0001 ) ln
] ? ? (II.62)
d c m
, ? d A - x
i ij ? ? ?
? P
i = 1 ? ? j = 1 ? ? ? ?
? P? ? ?
J
Leséquationss(II.59.60.61.62)) la pression en [psi] et
latempératuree en[degrée F].
Les coefficients pour leséquationss(II.59.60.61.62))
sontindiquéss dans le tableau(II.3)) [27].
i
|
ai
|
bi
|
Ci
|
di
|
1
|
205.0009
|
0.368105523897
|
153.634521459
|
153.17055346
|
2
|
280.930556
|
- 3.6679548875
|
- 13.0305543892
|
- 11.7705687461
|
3
|
-317.0130009
|
46.6000470809
|
- 1.14845282991
|
- 1.78126355957
|
4
|
263.194444
|
-262.921061996
|
0.550358094447
|
0.647385455059
|
5
|
|
732.99536936
|
- 0.0753450148427
|
-0.0719950751898
|
6
|
|
- 1076.0613489
|
0.0048111668267
|
0.00285423950706
|
Aij
|
j
|
1
|
2
|
3
|
4
|
i
|
|
|
|
|
|
1
|
194.793913463
|
74.236124188
|
9.84103819552
|
0.436843852745
|
2
|
- 74.3508283362
|
-33.2941879809
|
-4.78866918581
|
-0.225416733476
|
3
|
13.0175447367
|
6.1586564117
|
0.789740337141
|
0.0321510834958
|
4
|
-0.90857587517
|
-0.356752691147
|
0.0238067275502
|
0.00495593933952
|
5
|
-0.00071863574153
|
-0.0251026383533
|
-0.0191664613304
|
-0.0017014253867
|
6
|
0.00195441702983
|
0.00280533349937
|
0.0013899436563
|
0.000116422611616
|
C ij
|
i
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
j
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
-462.460321366
|
421.443122208
|
-248.783804168
|
126.965580728
|
-33.5343446156
|
3.97454953787
|
-0.170806170177
|
2
|
23739.9986309
|
- 14560.354925
|
4807.07241098
|
- 2090.45270574
|
601.878586689
|
- 77.026846469
|
3.48182859299
|
3
|
- 194504.35292
|
53051.4495633
|
13565.1003309
|
1993.17101166
|
-3064.82070658
|
541.19105807
|
- 27.7957587743
|
4
|
639383.528867
|
382763.793582
|
- 466407.780832
|
100706.510396
|
71.7954752052
|
- 1696.60270972
|
113.762064546
|
5
|
- 523748.057636
|
- 3.58358986875E+6
|
2.82708344764E+6
|
- 687388.808612
|
51780.666659
|
1713.45942707
|
- 258.750496922
|
6
|
-2.32827147551E+6
|
1.22432653815E+7
|
-8.46971515799E+6
|
2.13241246959E+6
|
-209714.899856
|
4019.01019872
|
311.002585218
|
7
|
7.5624I853499E+6
|
-2.23079700156E+7
|
1.4459588896E+7
|
-3.69919965914E+6
|
405011. 985355
|
- 14844.7928004
|
- 123.917993454
|
8
|
- 9.66829589504E+6
|
2.28966568499E+7
|
-1.42810875331E+7
|
3.68836522546E+6
|
-428310.461566
|
19481.0094551
|
- 123.480627492
|
9
|
5.92208187086E+6
|
- 1.24833248091E+7
|
7.59640359678E+6
|
- 1.97512239296E+6
|
238153.698326
|
-12107.0794501
|
154.375042114
|
10
|
- 1.43240552125E+6
|
2.81331171633E+6
|
- 1.68400264482E+6
|
440201.446068
|
- 54497.0973336
|
2966.92804386
|
-48.5083828701
|
7
|
|
797.948078048
|
-0.000120433757177
|
|
8
|
|
- 235.903904222
|
|
|
Tableau II.3. Les coefficients pour les
équations (II.59.60.61.62) [27]. II.6.
Propriétés de transport de la solution NH3-H2O [29]
:
II.6.1. Densité de la solution liquide :
Une relation semi-empirique du calcul de la densité de la
solution liquide à la saturation est la suivante :
3 2 3 3 2 2
ñ = -
( 0.00695 1.304 57.675 ) (0.00547 1.0625 48.75 50)
T + T - î
T + T - T + T +
î
3 2 5 3 2
- (0.00128 0.264 14.1 305) 8.3310 -
T - T + T + î + T
- 0.0206 0.817 990
T + T +
|
(II.63)
|
Cette relation fournit les valeurs de la densité
exprimées en (Kg.m-3), le domaine de précision
satisfait pour les calculs techniques est :
· Pour les températures : 0 < T < 100
[ ° C] ;
· Pour les concentrations : 3
0.1 < î < 0.5 ? ? kg / m
? ? .
On peut calculer la concentration massique de la solution
NH3-H2O sur la base de la connaissance des densités et des
températures :
î = -
vT
2 - 4 2
5.5965 8.1301 2.5260 0.029266 1.099910
+ v - v + T - T -
0.047472
(II.64)
2 4 2 - 5 2 2 3
+ 0.017601 1.698410 -
v T + vT - 60501310 v T v m kg et T
C
? ?
/ [ ]
°
? ?
Dans le domaine de validité de l'équation
(II.63), l'erreur moyenne dans le calcul de la concentration est de 0.0012,
mais celle maximale est de 0.004.
Dans la figure (II.4) on représente le diagramme des
variations de la densité de la solution NH3-H2O en fonction de
la concentration et la température.
Figure II.4. La densité de la solution
NH3H2O liquide.
|
|
|
Concentration î [ Kg / Kg ]
|
|
II.6.2. La viscosité dynamique de la solution liquide :
Pour la viscosité dynamique de la solution liquide, il
est proposé la relation :
L 3
ln( ) ln( ) 3 (1 )ln ln( )
L 2
= + - ? ì + ? + - î ì
(1 ) ln( )
L
ì î ì î î
NH ? C C
1 NH 2
3 3 2
? H O
3 (1 ) ln ln( )
L
- ?
2
+ î î + ?
? C ì C
3 H O
2 4 ?
Les constantes de cette relation ont pour valeurs :
C = 1.6582 C = 7.1638 C = 1.3575
C 4 = 3.6066.
1 2 3
La viscosité dynamique de l'eau liquide est :
|
(II.65)
|
|
- ? ? - + 5.61610 T
1731
ì L 6 5
= 10 exp 6.278
H O
2 ? T
|
2 ?
?
?
|
(II.66)
|
|
La viscosité dynamique de l'ammoniac liquide est :
2214 5 2 ?
6
ì L 10 exp 0.3180
- ?
= - + 5.983910 T (II.67)
NH ? ?
3 ? T ?
Dans les relations (II.66) et (II.67), T et p
sont respectivement en [K] et [Pas.s].
La figure (II.5) présente la variation de la
viscosité dynamique en fonction de la concentration massique. Le domaine
de validité de l'équation (II.65) est :
· Pour les concentrations : 0.3 < î <
0.9 ;
· Pour les températures : 10<T<60
°C.
Concentration î [ Kg / Kg ]
VicrncitiS rivnaminue u r 1(16 Pacc
1
Dans ce domaine, l'erreur moyenne fournie par l'équation
(II.65) est de 6%, alors que celle maximale est de 12%.
Figure II.5. La viscosité dynamique de
la solution NH3H2O
II.6.3. La viscosité dynamique de la solution
gazeuse :
La solution gazeuse est considérée comme
étant une solution idéale, donc la viscosité de la
solution gazeuse est :
ì = - î ì H O +
îì NH (II.68)
g g g
(1 )
2 3
avec :
ì H O
g 2 6 2
= - + - T
31.89 41.4510 - 8.27210 - T
2
|
(II.69)
|
|
et :
|
ì NH g 2 6 2
= - + - T
9.372 38.9910 - 44.0510 - T
3
|
(II.70)
|
|
La relations (II.69), pour la vapeur d'eau est valable pour
l'intervalle de température : 0 °C <T<1000 °C, et la
relation (II.70) est valable pour l'intervalle : -200 °C <T<1200
°C, ainsi que les valeurs calculées résulte en
micropoises. La température est exprimée en k.
II.6.4. La conductivité thermique de la solution
gazeuse :
Pour la solution gazeuse composée de la vapeur d'eau
et de l'ammoniac en phase gazeuse, on peut adopter l'hypothèse d'une
solution idéale composée d'un gaz parfait. Dans ces conditions,
la conductivité thermique de la solution gazeuse a pour expression :
ë = - î ë H O +
îë NH (II.71)
g g g
(1 )
2 3
où ë H O et ë NH
représentent la conductivité thermique de l'eau en état
vapeur et la conductivité
g g
2 2
thermique d'ammoniac gazeuse, respectivement.
ëH O
g 2 4 2 8 3
= 17.53 2.4210
- - T + 4.310 - T - 21.7310 - T
(II.72)
2
Cette relation est valable pour l'intervalle : 0
°C<T<800 °C.
g 2 4 2 8 3
= +
091 12.8710 - T + - T
ë NH 2.9310 - 8.6810 - T (II.73)
3
Cette relation est valable pour l'intervalle de : 0
°C<T<1400 °C. Les valeurs calculées pour les deux
équations (II.72.73) sont exprimées en (microcal/s.cm.K), et la
température en K.
II.6.5. La conductivité thermique de la solution
liquide :
Pour la solution liquide, on peut accepter l'hypothèse
d'une solution idéale. Dans ces conditions la conductivité
thermique de la solution liquide a pour expression :
ë = - î ë H O +
îë NH (II.74)
L L L
(1 )
2 3
avec :
ë H O
L 3 6 2
= - + - T
0.4743 5.79310 - 7.22210 - T (II.75)
2
La relation (II.75) est valable pour l'intervalle : 273
K<T<373 K.
L 3 - 6 2
ë = 1.06094741 1.576510 -
- T - 1.228510 T (II.76)
NH 3
La relation (II.76) est valable pour l'intervalle : -77
°C<T<100 °C. ë en (w/m.k).
La figure (II.6), représente la variation de la
conductivité thermique de la solution NH3-H2O liquide
en fonction de la concentration et de la température.
r m · 1 / 1_ erg 1
Figure II.6. La conductivité thermique de
la solution NH3-H2O liquide. II.6.6. La chaleur
spécifique isobare pour la solution gazeuse :
En adoptant l'hypothèse de la solution idéale
dans la phase gazeuse, composée à son tour d'un gaz parfait, en
peut supposer les relations suivantes pour le calcul de la chaleur
spécifique isobare de la solution gazeuse :
Cp = - î Cp H O + î Cp NH
(II.77)
g g g
(1 )
2 3
La chaleur spécifique isobare pour la vapeur d'eau est
donnée par :
g 3 - 6 2 10 3
1.79 0.1110 -
Cp H O + T + 0.5910 T - 2.0010 -
= T (II.78)
2
Cette relation est valable pour l'intervalle : 10
°C<T<115 °C.
La chaleur spécifique isobare pour l'ammoniac vapeur est
donnée par :
g 3 - 6 2 10 3
1.604 1.410 -
CpNH + T + 10 T - 6.9610 -
= T (II.79)
3
Cette relation est valable pour l'intervalle de : -50
°C<T<50 °C. Les valeurs calculées sont en
(kj/kg.K), et la température est exprimée en K.
II.6.7. La chaleur spécifique isobare pour la
solution liquide :
La chaleur spécifique isobare de la solution liquide est
donnée par la relation :
L = ? + î
4.186 1 (0.118 0.00208 )
2
Cp + T ? ? (II.80)
?
où bien on peut la calculer à partir de la
relation :
Cp = - î Cp H O + î Cp NH
(II.81)
L L L
(1 )
2 3
Les relations de calcul pour les chaleurs spécifiques
isobares de l'ammoniac et l'eau liquide sont :
- 6 2 9 3
CpNH
L 8.049678 0.1301846 464.227410
+ T - T + 575.9936 10 -
= - T (II.82)
3
La relation (II.82) valable pour le domaine : -77.4
°C<T<100 °C. et
L 3 - 6 2 9 3
2.8217826 11.8254510 -
Cp H O + T - 35.04100610 T +
36.00378610 -
= T (II.83)
2
Relation valable pour l'intervalle : 0 °C<T<350
°C. Les chaleurs spécifiques sont exprimées en
(kj/kg.k), la température est exprimée en k.
La figure (II.7), présente la variation de la solution
NH3-H2O liquide en fonction de la concentration et la
température.
Figure II.7. La chaleur spécifique
isobare de la solution NH3-H2O liquide.
II.6.8. La chaleur spécifique isobare pour
l'hydrogène gazeux [30] :
g 3 - 6 2 9 3
14.4 0.9510 -
CpH - T + 1.9810 T -
0.4310 ( / ) ( )
-
= T KJ KgK T K (II.84)
2
Figure II.8. La chaleur spécifique
isobare de l'hydrogène
II.6.9. La conductivité thermique pour
l'hydrogène gazeux et liquide : ë H (1.702
0.05573 T )10 ( cal / cm .sec. K )
- 4
= + (II.85)
2
Figure II.9. La conductivité thermique
de l'hydrogène [30]
II.6.10. La viscosité dynamique de
l'hydrogène :
3
T 2 T +650.39
- 7
ç = 85.55810 - - ( )
poises
T + 19.55 T+ 1175.9
(II 86)
Figure II.10. La viscosité dynamique de
l'hydrogène
II.6.11. L'enthalpie massique de l'hydrogène :
Figure II.11. L'enthalpie massique de
l'hydrogène [30]
Conclusion :
Le couple binaire ammoniac-eau, a été la
solution principale dans le fonctionnement des machines frigorifiques à
absorption et cela pour plusieurs années. Plusieurs études ont
été effectuées sur l'équilibre vapeur-liquide et
sur les propriétés thermodynamiques et de transport de ce
mélange.
Ce chapitre a rassemblé les équations de
résolution du problème d'équilibre liquide-vapeur et qui
sont : l'équation d'état pour la phase vapeur, et
l'équation décrivant la non idéalité de la phase
liquide. Cependant les écarts à l'idéalité sont
généralement beaucoup plus marqués en phase liquide, en
raison de sa densité, qu'en phase vapeur, et par conséquent il
est d'usage d'adopter l'hypothèse d'un équilibre entre une phase
vapeur assimilée à un mélange de gaz parfait et une phase
liquide non idéale, ce qui permet de simplifier aussi les calculs
mathématiques.
Analyse
thermodynamique et
thermique de la machine
Introduction :
Avant de pouvoir réaliser la simulation nous devons
passer par un calcul de chaque partie du cycle frigorifique et cela en
déterminant les différents débits du mélange,
aussi, les conditions opératoires telles que la pression, la
température, et, la concentration ; chose qui nous permettra par la
suite d'effectuer un calcul des enthalpies pour les différents
débits entrants et sortants dans chaque compartiment de
l'installation.
A l'aide de ces calculs ont pourra connaître
l'efficacité de la machine et son coefficient de performance.
Le calcul du processus cyclique de l'agent de travail dans
une machine frigorifique à absorption-diffusion se fait à l'aide
d'une simulation numérique sur la base de l'équation fondamentale
de la solution ammoniac-eau présentée ultérieurement
(chapitre IV), ainsi que les équations pour le calcul des grandeurs
d'états thermodynamiques déterminées en fonction de
l'équation fondamentale.
III. Machine à absorption-diffusion :
Ces machines utilisant le couple eau-ammoniac sont
utilisées pour des applications ménagères. Cherchant,
d'une part à miniaturiser ces machines, d'autre part à
éliminer le seul organe mécanique (la pompe) afin
d'équiper des armoires de très faible capacité (35 a
120dm3), les ingénieurs suédois Platen et Munters ont
pensé, dès 1926, à introduire dans le circuit un gaz
inerte qui, en égalisant les pressions cotes haute et basse pression,
permettait néanmoins à l'ammoniac de se vaporiser à basse
pression (loi de Dalton pour le mélange des gaz).
La puissance frigorifique d'une telle machine dépend
de la vitesse de diffusion de l'ammoniac dans le gaz neutre :
l'hydrogène (en l'occurrence). Ce sont donc des machines a
absorption-diffusion que des machines a absorption pure.
D'une façon plus détaillée le principe de
fonctionnement d'une machine a absorption-diffusion est base sur la
faculté du liquide utilise, absorbeur (réaction exothermique) et
de désorbeur (réaction endothermique), cette machine utilise
également le fait que la solubilité de la vapeur dans le liquide
dépend de la température et de la pression. Ainsi, ces machines
utilisent comme fluide de travail un mélange binaire, dont l'un des
composants est beaucoup plus volatil que l'autre.
Figure III.1. Description schématique du
cycle à absorption-diffusion NH3-H2O-H2 . III.1.
Détermination des points de fonctionnement du cycle NH3-H2O-H2
:
Les machines frigorifiques à absorption
mono-étagées sont soumises à certaines conditions limites
de fonctionnement et qui, une fois dépassées, ne peuvent
atteindre la température d'évaporation désirée voir
même l'arrêt de fonctionnement.
III.1.1. Températures limites :
La possibilité d'obtention de la température
d'évaporation nécessaire ou non, est dictée par des
températures limites qui se résument en :
· :. La température moyenne du chauffage
(Tch), qui est dans les conditions idéales de
transfert de chaleur dans le bouilleur, égale à la
température finale de la solution pauvre à la sortie du bouilleur
;
· :. La température d'entrée du fluide de
refroidissement (l'eau), (Te) dans les conditions de
travail idéales, égale à la température à la
fin d'absorption (T1) ;
· :. La température du fluide froid
réalisée (T0) dans le cas d'une surface infinie
de transfert de chaleur dans l'évaporateur égale à la
température finale de vaporisation (T7).
III.1.2. Le taux de dégazage limite :
+ Facteur de circulation :
Il est défini comme étant le rapport des
débits massiques de la solution riche m sr , et de
vapeur d'ammoniac m a [14] :
fc
|
m ~ î î sr g - sp
= = (III.1)
m ~ î î a sr - sp
|
où îg : la concentration de
vapeur d'ammoniac générée à la sortie de la colonne
de rectification est supposée de l'ordre de 99.9 % ;
îsp : la concentration de la solution pauvre
à la sortie du bouilleur ; îsr : la concentration de la
solution riche à la sortie de l'absorbeur ; Äî =
îsr - îsp : taux de dégazage (intervalle
de neutralisation).
D'après les recommandations, si le facteur de
circulation fc est supérieure à 20, ceci correspond
à un taux de dégazage Äî = (2÷3) %, le
cycle n'est plus possible, car une petite variation de l'une des trois
températures du système pourrait conduire à un taux de
dégazage nul, ce qui rendrait le cycle physiquement impossible et une
machine réelle cesserait de fonctionner avant cela. Il est donc
recommandé de prendre des valeurs pour le taux de dégazage
supérieures à 5 %, néanmoins des valeurs plus importantes
ne sont pas conseillées [31].
III.1.3. Modèle de calcul du cycle thermodynamique
:
Pour le calcul du cycle thermodynamique (à partir de la
figure (III.1)), les trois températures (TC, Te, T0), sont
souvent des données du projet. Les pressions de condensation
(PC) et de vaporisation (P0), doivent être choisies en
fonction de ces trois températures.
+ Les données du calcul :
) L'agent de refroidissement des appareils (l'eau) :
9 La température à l'entrée Te1
; 9 La température à la sortie Te2.
) L'agent de chauffage (l'eau chaude) : 9 La
température à l'entrée Tch1 ; 9 La
température à la sortie Tch2.
) L'agent intermédiaire à refroidir (l'eau) :
V' La température à l'entrée dans
l'évaporateur T11 ;
V' La température à la sortie de
l'évaporateur T12.
III.1.4. Stabilisation des niveaux de température,
de pression et de concentration pour le fonctionnement du cycle [29], [32]
:
A cause de la présence d'une quantité d'eau dans
l'agent frigorifique, la vaporisation qui a eu lieu dans l'évaporateur
ne se produit pas à une température constante mais elle varie
entre la température au début et à la fin de vaporisation.
Cet intervalle de température de vaporisation dépend de la
pureté de l'ammoniac liquide, c'est-à-dire, du degré de la
rectification de celle-ci.
+ La température à la fin de la vaporisation, est
déterminée en fonction de la
température de la solution à refroidir à la
sortie de l'évaporateur.
T7 = T1 2 ? Ä
T1 , Ä T1 = (2 ÷ 4) °
C (III.2)
+ La pression de vaporisation P0 (basse pression) en
fonction de (T7) et
(î7=99.9%), est calculée a partir de la
formule (III.58).
A
Aevap
T
Tf1
Tf2
ÄTf
T7
ÄT0
T12
Figure III.2. La variation de la
température dans l'évaporateur.
v La température de condensation sera en fonction de la
température de l'eau de refroidissement à la sortie du condenseur
:
T12 = TC =
Te 2 + Ä TC , Ä
TC = (2 ÷ 5) ° C (III.3)
T
TC
ÄTC
Te2
Te1
Acd A
Figure III.3. La variation de la
température dans le condenseur.
v La pression de condensation PC (haute pression) en
fonction de (TC) et (îg=99.9%), est
calculée a partir de la formule (III.58).
v La pression dans l'absorbeur est déterminée en
fonction de la pression dans l'évaporateur et des pertes de pression sur
le trajet entre les deux appareils :
Pab = P0 ?
ÄP0 , ÄP0 = (0.2 ÷
0.49) bar (III.4)
v La température de la solution riche à la sortie
de l'absorbeur, est déterminée en fonction de la
température de l'agent de refroidissement à l'entrée de
l'absorbeur :
T1 = Te 1 + Ä
Te 1 , Ä Te1 = (4
÷ 12) ° C (III.5)
v La température de la solution pauvre à la sortie
du bouilleur, est déterminée en fonction de la température
d'eau chaude à la sortie du bouilleur :
T 3 = T ch 1 ? Ä T ch 1 , Ä
T ch 1 = (4 ÷ 12) ° C (III.6)
Ab
A
T
Tch1
ÄTch1
Tch2
T3
ATch2
T2
Figure III.4. La variation de la
température dans le bouilleur.
La température de la solution riche à
l'entrée du bouilleur, est déterminée a partir
de l'équation (III.61).
T2 = f ( PC ,
îsr) (III.7)
v La concentration de la solution riche à la sortie de
l'absorbeur est déterminée à l'aide de la formule
(III.66).
îsr = f (Pab ,
T1) (III.8)
v La concentration de la solution pauvre à la sortie du
bouilleur : îsp = f ( Pb ,
T3) calculée à partir de l'équation
(III.66) (III.9)
v La vérification de l'intervalle de la neutralisation
des gaz :
Äî = îsr -
îsp = 5 % (III.10)
v Le facteur de circulation fc :
î î
-
gsp
fc =
Äî
|
(III.11)
|
|
v La température de sortie dans l'échangeur
liquide-liquide S2 :
T 4 = T3 - fc
Ä T S 2 , Ä T S2 = (5 ÷
10) °C
( fc - 1)çS2
|
(III.12)
|
|
v La température à l'entrée et à la
sortie de l'échangeur gaz-gaz S1 :
T6 = T5 ? Ä TH
2 , Ä TH2 = (5 ÷ 15)
° C (III.13)
1 CpH 2
(T6 )
T T
SV H
ç Cp ( T )
S 1 Va 7
T8 = T7 + Ä
TV (III.14)
Ä = Ä (III.15)
2
AS1
A
T
T5
ÄTV
T8
H2 vapeur
NH3 vapeur
T6
LTH2
T7
Figure III.5. La variation de la
températme dans l'échangeur gaz-gaz S1.
+ La température à la sortie du bouilleur :
T9 = T2 + Ä
T9 , Ä T9= (4 ÷
10)° C (III.16)
+ La température à la sortie de la colonne de
rectification :
T10 = T9 + Ä
TR , Ä T R= (4 ÷ 10) °
C (III.17)
AR
A
T
T9
ÄTH2O
T11
NH3+H2O vapeur
ÄTR
T10
H2O liquide
Figure III.6. La variation de la
température dans la colonne de rectification. + La température de
l'eau refoulée à l'entrée du bouilleur :
T11 = T9 - Ä TH 2
O , Ä T H 2O= (4 ÷ 10) ° C
(III.18)
III.1.5. Le calcul thermique :
+ L'enthalpie de la solution riche à la sortie de
l'absorbeur :
h 1 = f (îsr ,
T1, P ab ) (III.19)
+ L'enthalpie de la solution riche à la sortie de
l'échangeur liquide-liquide S2 :
h 2 = f (îsr ,
T2, PC) (III.20) + L'enthalpie de la
solution pauvre à la sortie du bouilleur :
h 3 = f ( î sp ,
T 3 , P C ) (III.21)
+ L'enthalpie de la solution pauvre à la sortie de
l'échangeur liquide-liquide S2 :
h 4 = f ( î sp ,
T4, P ab ) (III.22)
+ L'enthalpie à l'entrée de l'échangeur
gaz-gaz S1 :
h 7 = f ( î 7 ,
T7 , P0) (III.23)
L'enthalpie à l'entrée de l'absorbeur :
h 8 = h 7 +
CpVa (T7 )Ä TV
(III.24)
v L'enthalpie de la solution vapeur à la sortie du
bouilleur :
h 9 = f
(î9 , T9, PC)
(III.25)
î9 = f
(PC , T9) calculée à
partir de l'équation (III.66)
v L'enthalpie de l'ammoniac liquide saturé à la
sortie du condenseur :
h 12 = f (TC ,
PC) (III.26)
v L'enthalpie de l'eau refoulée à l'entrée
du bouilleur:
h 11 = f (T1 1,
PC) (III.27)
v L'enthalpie de la vapeur d'ammoniac à la sortie de la
colonne de rectification :
h 10 = f (T1 0 ,
PC) (III.28)
III.2. Etablissement du bilan énergétique
du cycle NH3-H2O-H2 :
La modélisation est basée sur les lois de
conservation de chaleur et masse au niveau de chaque élément
de l'installation auxquelles on ajoute les équations
d'équilibre de mélange ammoniac-eau et l'hydrogène.
III.2.1. Bilan énergétique dans le bouilleur
:
m& 9 + m& 3 = m& 11 +
m& 2 (III.29)
î9 m& 9 +
î3 m& 3 = î 11
m& 11 + î2 m& 2
(III.30)
?b = m& 3 h
3 + m& 9 h 9 - ( m& 11 h
11 + m& 2 h2) (III.31)
m& 3 = m& 10(fC -1)
(III.32)
III.2.2. Bilan énergétique dans la colonne de
rectification :
m& 9 = m& 10 + m&
11 (III.33)
î9 m& 9 = î
10 m& 10 + î 11 m&
11 (III.34)
?R = m & 10 h
10 + m & 11 h 11 - m & 9
h 9 (III.35)
r =m11
& &
|
(débit reflut ( Kg / Kg))
|
(III.36)
m10
m 10 = m2 (III.37)
(1 +fC )
III.2.3. Bilan énergétique dans le condenseur
:
m& 10 = m& 12 (III.38)
î10 = î 12 (III.39)
? = ni1010 -- ni12 12
C h h (III.40)
III.2.4. Bilan énergétique dans
l'évaporateur :
m& 7 = m& 6 +m&
12 (III.41)
î7 m& 7 =
î6 m & 6 + î
12 m & 12 (III.42)
?0 = m& 6 h
6 + m& 12 h 12
-m& 7 h7 (III.43)
(?0représente la quantité
de froid produite par l'installation).
III.2.5. Bilan énergétique dans
l'échangeur gaz-gaz (S1) :
m& 7 = m& 8 ,
î7 =î8 (III.44)
m& 5 =m& 6 ,
î5 = î6 (III.45)
?S 1 = m& 7 h 7 - m &
8 h 8 (III.46)
III.2.6. Bilan énergétique dans l'absorbeur
:
m& 1 + m& 5 = m& 4
+m& 8 (III.47)
î 1 m & 1
+î5 m& 5 =
î4 m& 4 +î 8 m
& 8 (III.48)
?ab = m& 4 h 4 +
m& 8 h 8 - ( m& 1 h 1
+m& 5 h5) (III.49)
m& 1 = m& 10 fC
(III.50)
III.2.7. Bilan énergétique dans
l'échangeur liquide-liquide (S2) :
m & 2 = m & 1, î
2 = î 1 (III.51)
m & 3 = m & 4 , î 3 =
î 4 (III.52)
? S 2 = m& 1 h 1 - m&
2 h2 (III.53)
Pour vérifier le bilan thermique de l'installation on
calcule l'erreur, celle ci doit être inférieure à (5 %)
:
erreur =
|
( ? ? ? ? ?
+ - + +
) (
ab C b R 0 ) 5 %
<
( ? ?
+ ) ab C
|
(III.54)
|
III.2.8. Le coefficient de performance de l'installation
:
COP
|
Effet frigorifique produit
|
|
La chaleur totale fournie
Pour la machine frigorifique à absorption-diffusion
NH3-H2O-H2
(III.55)
COP ?0
=
?b
III.3. Automatisation des diagrammes :
Habituellement, l'étude de la machine frigorifique
à absorption est faite à l'aide de deux diagrammes
thermodynamiques se rapportant au mélange binaire utilisé. Le
premier est le diagramme d'Oldham en (logP,1/T) qui permet
d'évaluer les deux pressions extrêmes du fonctionnement de la
machine, les concentrations du mélange et le cycle suivi par celui-ci.
Le second diagramme est celui de Merkel en (h,î) qui
détermine le comportement énergétique de la machine et par
conséquent permet de dimensionner celle-ci.
La connaissance approfondie de la machine, en variant les
différentes valeurs de paramètres tel que les
températures, concentration ..., ne peut être manuelle, c'est un
travail long et fastidieux sans parler des imprécisions dans la lecture
des résultats.
Nous proposons dans ce qui suit, une automatisation de calcul
des caractéristiques de ces machines, en se basant sur la
numérisation des diagrammes de Merkel et d'Oldham. Pour la
numérisation du diagramme de Merkel, nous utiliserons le mode de Gibbs
[27], quant au diagramme d'Oldham nous proposons un
modèle mathématique basé sur l'équation de
Clapeyron [33].
III.3.1. Calculs et organigrammes :
La simulation du cycle nécessite non seulement la
connaissance des propriétés physico-chimiques des
systèmes, mais aussi l'établissement des corrélations en
fonction de la température, la pression et la concentration, ....
III.3.1.1 Corrélations thermodynamiques de l'agent
d'absorption (eau) : + Pression de saturation [34]
:
i = 1
5a i
log ( )
P = ?
10 T -
i 1
(III.56)
Où a
: 7.13727210 ,
= a = 1820.059457 , a = 53309.1578 , a
= - 45431991.41 ,
1 2 3 4
a = 4602051824, P
5
|
[ ] [ ]
KPas et T K
|
.
|
+ Température de saturation :
La température de saturation de l'eau T [K] en
fonction de la pression P[KPas], est obtenue par la résolution
de l'équation (III.56) en utilisant l'algorithme de NEWTON-RAPHSON.
Annexe (01).
III.3.1.2. Corrélations thermodynamiques du fluide
frigorigène (ammoniac) : + Pression de saturation [33]
:
a a
1 2
log ( )
P a
= + + (III.57)
10 0 (1.8. 491.7) (1.8. 491.7) 2
T + T +
Où
|
: a = 6.59924 , a = - 1721.24882 , 2
112599.5598 ,
a = - P KPas et T C
[ ] [ ]
° .
0 1
|
et : 0 = = °
T 325 .
C
+ Température de saturation :
La température de saturation de l'ammoniac est obtenue par
la résolution de l'équation du 2ème degré
(III.57).
III.3.1.3. Corrélations thermodynamiques du
mélange NH3-H2O : + Pression de saturation du
mélange NH3-H2O [33] :
log ( ) ( ) B ( î )
P A
= î - (III.58)
10 T
avec : A ( î ) = 7.44 - 1767
î + 09823 î + 0.3627 î (III.59)
2 3
B ( î ) = 2013.8 - 2155 î
+ 1540.9 î - 194.7 î (III.60)
2 3
P[KPas] et T[K], avec î :
concentration massique de NH3 dans le mélange liquide. Le
domaine de validité de cette équation est :
> 0.01 = P = 60 bar ;
> -75 = T = 240 °C.
+ La température de saturation du mélange
liquide NH3-H2O :
De l'équation (III.58), et si P et î
sont connus, on a l'expression de la température de saturation :
T=
|
B ( î )
|
P[KPas] et T[K] (III.61)
|
( A ( ) log ( )
î - 1 0 )
P
|
·:. Température de saturation du
mélange vapeur [25] :
n i
P
4 0
= 0 (1 ) ln
î ? ? ? ?
m
- ? ? ? ?
i
T T a
? (III.62)
i P
i ? ? ? ?
oü les coefficients ai, mi et ni sont
consignés dans le tableau (III.7). Le domaine de validité de
cette équation est :
> 0.01 = P = 100 bar ;
> 0 = î = 1.
i
|
mi
|
ni
|
ai
|
1
|
0
|
0
|
+0.324 004 x 101
|
2
|
0
|
1
|
-0.395 920 x 100
|
3
|
0
|
2
|
+0.435 624 x 10-1
|
4
|
0
|
3
|
-0.218 943 x 10-2
|
5
|
1
|
0
|
-0.143 526 x 101
|
6
|
1
|
1
|
+0.105 256 x 101
|
7
|
1
|
2
|
-0.719 281 x 10-1
|
8
|
2
|
0
|
+0.122 362 x 102
|
9
|
2
|
1
|
-0.224 368 x 101
|
10
|
3
|
0
|
-0.201 780 x 102
|
11
|
3
|
1
|
+0.110 834 x 101
|
12
|
4
|
0
|
+0.145 399 x 102
|
13
|
4
|
2
|
+0.644 312 x 100
|
14
|
5
|
0
|
-0.221 246 x 101
|
15
|
5
|
2
|
-0.756 266 x 100
|
16
|
6
|
0
|
-0.135 529 x 101
|
17
|
7
|
2
|
+0.183 541 x 100
|
T0 = 100 K
|
P0 = 2 MPa
|
Tableau III.7. Les coefficients de
l'équation (III.62)
+ La concentration massique du mélange NH3-H2O :
La concentration massique est donnée par l'expression :
mNH 3
î = (III.63)
mmélange
avec : NH
m = n M
NH NH
3 3 3
m = n M
H O H O H O
2 2 2
m = m + m
mélange NH H O
3 2
n NH 3
d'où : î = M H O
2
n + n
NH H O
3 2
MNH 3
|
(III.64)
|
M M
|
H O
2
NH3
|
1.05
|
,
|
On remarque que la concentration molaire de NH3 est
presque identique à sa concentration massique et on peut donc
écrire que :
î
|
n NH3
~
n + n
NH H O
3 2
|
(III.65)
|
L'équation qui donne î en fonction de
P et T est :
? ??
|
194.7 ? ? 1540.9 ? ? 2155 ?
3 2
0.3627 + î ? + ? 0.9823 - ? - ? -
î 1.767 ? î
T ? ? T ? ? T ?
|
+
|
(III.66)
|
2013.8
7.44 - - log ( ) 0,
P =
10
T
|
P KPas et T K
[ ] [ ]
|
i
|
mi
|
ni
|
|
ai
|
|
1
|
0
|
0
|
+1.980
|
220
|
17 x 101
|
2
|
0
|
1
|
-1.180
|
926
|
69 x 101
|
3
|
0
|
6
|
+2.774
|
799
|
80 x 101
|
4
|
0
|
7
|
-2.886
|
342
|
77 x 101
|
5
|
1
|
0
|
-5.916
|
166
|
08 x 101
|
6
|
2
|
1
|
+5.780
|
913
|
05 x 102
|
7
|
2
|
2
|
-6.217
|
367
|
43 x 100
|
8
|
3
|
2
|
-3.421
|
984
|
02 x 103
|
9
|
4
|
3
|
+1.194
|
031
|
27 x 104
|
10
|
5
|
4
|
-2.454
|
137
|
77 x 104
|
11
|
6
|
5
|
+2.915
|
918
|
65 x 104
|
12
|
7
|
6
|
-1.847
|
822
|
90 x 104
|
13
|
7
|
7
|
+2.348
|
194
|
34 x 101
|
14
|
8
|
7
|
+4.803
|
106
|
17 x 103
|
P0 = 2 MPa
|
|
|
Tableau III.8. Les coefficients de
l'équation (III.67)
La résolution de cette équation est faite à
l'aide de la méthode de NEWTON-RAPHSON, Annexe (01).
·:. La concentration de l'ammoniac dans le
mélange vapeur qui est en équilibre
avec la phase liquide [25] :
m i
? ? ? ?
P n 3
i
y = - ? -
1 exp ln(1 î ) ? a (III.67)
i ? ? ?
î
P
i 0
? ? ? ? ? ?
oü les coefficients ai, mi et ni sont
consignés dans le tableau (III.8). Le domaine de validité de
cette équation est :
> 0.01 = P = 100 bar ;
> 0 = î = 1.
III.3.2. Automatisation du diagramme d'Oldham :
A partir de l'équation (III.58), qui donne la pression
du mélange NH3-H2O en fonction de la température et de
la concentration [33], deux paramètres (P,T),
(P,î) ou (T, î) sont suffisantes pour
déterminer l'état thermodynamique d'un point donné, en
effet :
+ Si (P, T) sont données, î est
calculée à partir de l'équation (III.66) ;
+ Si (P, î) sont données, T est
calculée à partir de l'équation (III.61) ;
+ Si (T, î) sont données, P est
calculée à partir de l'équation (III.58).
III.3.2.1 Organigramme de calcul :
Ci-dessous est représenté organigramme de calcul
de la température, la pression étant de 0.016 jusqu'à 20
bars, et la concentration varie de 0 à 1. D'où on peut tracer le
diagramme d'Oldham automatisé figures [(IV.3) et (IV.4)], (chapitre
IV).
î = î +0.05
P = 0.016
Oui
Non
Oui
Ecrire P, T, î
P =20
î = 1
Non
Fin
P =P+0.5
A=f1(î) équation (III.59)
B=f2(î) équation (III.60)
î = 0
Début
Organigramme III.9. Démarche de calcul
pour le diagramme d'Oldham.
III.3.3. Automatisation du diagramme de Merkel :
Grâce aux deux équations (II.48) et (II.55),
(chapitre II) pour les deux phases liquide et vapeur, on peut déterminer
les enthalpies massiques du mélange NH3-H2O et ceci pour les
deux phases de ce dernier. Le diagramme de Merkel est composé de deux
parties :
·:. Partie inférieure (liquide) comporte
:
9 Des réseaux d'isothermes ;
9 Des réseaux d'isobares (courbes d'ébullition).
+ Partie supérieure comporte :
9 Des courbes d'égale concentration de phase vapeur en
équilibre avec la phase liquide ;
9 Des courbes de condensation (rosé).
III.3.3.1. Organigrammes de calcul :
Dans ce qui suit nous représentons les organigrammes pour
le tracé de chaque partie.
Début
a- Les réseaux d'isobares :
î = î +0.01
A=f1(î) équation (III.59)
B=f2(î) équation (III.60)
T=B(î)/(A(î)-log(P)) équation
(III.61)
hm L = f3(T,P, î) équation (II.48)
P =P+Pas
P = 0.1
î = 0
Ecrire P, T, î , hm L
Oui
î =1
Non
Oui
P = 50
Non
Fin
Organigramme III.10. Démarche de calcul
pour les réseaux d'isobares.
Début
b- Les réseaux d'isothermes :
î = î +0.005
T =T+20
T=213.15
î s1
Ecrire P, T, î, hm L
Oui
î = î s2
Non
Oui
T = 515.15
Non
Fin
A=f1(î) équation (III.59)
B=f2(î) équation (III.60)
P=f3(T, î) équation (III.58)
Organigramme III.11. Démarche de calcul
pour les réseaux d'isothermes.
NB:
î,s1 : représente la concentration
correspondante à la température donnée, et à la
pression de 0.1 bar.
î,s2 : représente la concentration
correspondante à la température donnée, et à la
pression de 50 bar.
Début
c- Les lignes de condensation :
P =P+Pas
P = 0.1
î = 0
T=f1(P, î) équation (III.62)
hm g= f2(T,P, î) équation
(II.55)
Ecrire P, T, î , hm g
Oui
î =1
Non
Oui
P = 50
Non
Fin
î = î +0.01
Organigramme III.12. Démarche de calcul
pour les lignes de condensation.
Début
d- Les courbes d'équilibre de la phase vapeur avec
la phase liquide :
î = î +0.01
P =P+Pas
A=f1(î) équation (III.59)
B=f2(î) équation (III.60)
T=f1(P, î) équation (III.62)
y=f4(P, î) équation (III.67)
h g = f5 (T,P,y) équation (II.55)
P = 0.1
î = 0
Ecrire P, T, x, y, hm L
Non
Oui
î =1
Non
Oui
P = 50
Non
Fin
Organigramme III.13. Démarche de calcul
pour les courbes liquide-vapeur.
Conclusion :
L'établissement du bilan thermique d'une installation
à pour objet de déterminer la puissance frigorifique
nécessaire pour assurer un bon fonctionnement de l'installation en
conformité avec le programme établi, les autres
éléments constitutifs de l'installation sont ensuite
calculés en fonction de la puissance frigorifique et des conditions de
fonctionnement de l'installation.
Le but du bilan thermique est de calculer la quantité
de chaleur totale à évacuer pour maintenir le niveau de
température désiré.
Cette partie indispensable nous a permis de connaître
les bilans thermiques ainsi que tous les paramètres qui rentrent dans
notre programme de calcul, afin d'entamer notre simulation à l'aide du
SARM 2.
Simulation numérique et
validation des résultats
Introduction :
Nous expliquerons dans ce qui suit comment procéder en
pratique pour réaliser un programme de simulation adéquat. Afin
d'être facilement compréhensible, les modèles
présentés ici sont relativement plus simples sur le plan
thermodynamique, calculables sans difficulté avec les hypothèses
retenues.
Dans ce chapitre, on présentera nos résultats
obtenus a partir de notre logiciel de simulation SARM 2
(Simulation of Absorption
Réfrigération Machine
2), aussi on fera une étude comparative avec les
résultats que P. Bourseau et Bugarel ont obtenus a partir de leurs
études.
IV.1. Optimisation du cycle frigorifique à
absorption-diffusion :
On doit mettre en évidence trois critères
d'optimisation: la puissance frigorifique maximale, le coefficient de
performance maximal et le rendement énergétique maximal, et ceci
pour un aspect d'optimisation seulement. Dans la pratique, on doit trouver un
optimum économique. Ceci dépend de plusieurs paramètres
externes, par exemple : le coût des capteurs solaires pour le chauffage
d'eau et les coûts d'investissement pour l'ensemble de l'installation.
En continuité, on présente seulement l'optimisation
du point de vue thermodynamique en prenant le critère du coefficient de
performance.
IV.2. La simulation du fonctionnement du système
par le programme :
Dans le cadre de la simulation numérique du fonctionnement
du système, nous nous sommes fixés deux objectifs :
1- Automatisation des diagrammes d'Oldham et de Merkel ;
2- Détermination des limites de fonctionnement pour
une installation à absorption hydro-ammoniacale, (une température
de vaporisation minimale, la température de l'agent de chauffage
minimale, coefficient de performance maximal et une température de
l'agent de refroidissement maximale).
Le programme de calcul "SARM 2", figure (IV.1)
est composé de trois parties :
+ L'introduction des données ;
+ Le calcul ;
+ L'affichage des résultats dans une base de
données Access.
Première partie : l'introduction
des données, nécessite des informations concernant la :
1- Capacité frigorifique demandée ?0 ;
2- Température demandée par le consommateur
à la sortie de l'évaporateur, du fluide secondaire à
refroidir ;
3- Température de l'eau chaude disponible à
l'entrée du générateur ;
4- Température de l'eau de refroidissement à
l'entrée du condenseur et l'absorbeur. Deuxième
partie : le calcul, il comporte les étapes suivantes :
1- Programmation des fonctions qui permettent la
résolution des équations d'équilibre liquidevapeur
c'est-à-dire :
+ L'enthalpie, l'entropie et le volume des composantes pures
NH3 et H2O pour les deux phases, liquide et vapeur
saturés ;
+ L'enthalpie, l'entropie et le volume pour le mélange
NH3-H2O liquide et vapeur; + Propriétés de transport de
la solution NH3-H2O ;
+ L'enthalpie, l'entropie et le volume pour la vapeur
surchauffée ;
+ L'enthalpie, l'entropie et le volume pour le liquide
sous-refroidi.
2- La conception des tables thermodynamiques ;
3- La conception des tables pour les propriétés de
transport ;
4- La numérisation des deux diagrammes (Oldham et Merkel)
;
5- Le calcul thermique de l'installation frigorifique à
absorption-diffusion (figure IV.2)
6- Pour une série de paramètres d'entrée
: ?0 ,T0, TC, Tch, Tf et Te le
programme exécute automatiquement les calculs pour toutes les variantes
où Tb et Tab varient avec un pas
ÄT=2.5 °C, les limites de Tb = (70÷150 °C),
Tab= (20÷40 °C) en choisissant une série de
résultats qui vérifient les conditions imposées suivantes
:
9 Ä î = î ab - î sp
= 5 % ;
9 Le bilan thermique pour l'ensemble de l'installation.
Troisième partie : l'affichage
des résultats dans une base de données Access.
Figure IV.1. Le programme SARM 2
tel qu'il s'affiche à l'écran.
Figure IV.2. Exemple de calcul thermique d'un
cycle à absorption-diffusion.
Dans notre programme, le remplissage, l'affichage et le vidage de
chaque table de la base de données, ainsi que tous les paramètres
des points d'états du cycle et les flux de chaleur
échangés dans
chaque appareil et le coefficient de performance de
l'installation, se font suivant des procédures bien
déterminées.
IV.3. La méthode de simulation :
Pour la simulation numérique du fonctionnement en
régime stationnaire de l'installation frigorifique à
absorption-diffusion, nous avons réalisé un programme de
calcul avec le langage DELPHI. Ce programme fonctionne dans
les limites suivantes :
> La température de vaporisation : +15 ..... -15
°C ;
> La température de l'agent de chauffage dans le
bouilleur : 70 .... 250 °C ; > La température du fluide de
refroidissement au condenseur et l'absorbeur : 20 ..... 60 °C;
> La température de condensation : 20 ..... 50 °C
;
> La capacité frigorifique ?0 : 50
..... 2000 Kw.
Le programme inclut des codes spécifiques pour automatiser
les deux diagrammes thermodynamiques d'Oldham et de Merkel.
IV.4. Organigramme de simulation d'une machine à
absorption-diffusion :
Pour le calcul des paramètres du processus de la machine,
nous avons adopté l'organigramme suivant :
Tb = Tb+2.5
- Calcul des P, T, h, î des points d'états
du cycle;
- Calcul des débits de masse circulant dans
l'installation;
- Ecrire P, T, î ,h ,?, m pour tous les
pointsd'états ;
Non verifier
Non
' '
Introduction des données
Calcul du cycle:
Tb = 7
Oui
Oui
Tab =
Tab = 20
Tb = 150
Début
Ä% Bilan
Fin
Verifier
Oui
Non
Non
Le cycle physiquement ii
Tab = Tab+2.5
Organigramme IV.3. Organigramme de simulation
d'une machine à absorption-diffusion.
IV.5. Calculs et représentations des
paramètres :
IV.5.1. Le tracé des deux diagrammes
thermodynamiques :
Les résultats obtenus sont conformes à ceux de
Merkel et Oldham. IV.5.1.1. Diagramme de Merkel (h, î)
:
En se basant sur les relations (III.57), (III.58), (III.59) et
(III.60) cités dans le chapitre III, et en utilisant les
équations (II.48) et (II.55) du (chapitre II) pour les deux phases
liquide et vapeur, le logiciel "SARM2" trace le diagramme de
Merkel avec un simple click, figure (IV.4).
Enthalpie (Kj/Kg)
|
2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 400
200
0 -200 -400 -600
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
50 bar
|
|
|
|
|
|
|
30
20
|
10 5 2
0.5
0.2
0.1 bar
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
50 bar
30
20
10 5 2 0.5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0.2 0.1 bar
|
|
|
|
|
|
513.15 °K
|
|
|
|
|
|
|
|
|
493.15 473.15
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
453.15
433.15
|
|
|
|
|
|
|
|
|
413.15
|
393.15
|
|
|
|
|
|
|
|
|
373.15
353.15
|
|
|
|
50 bar
30
|
|
333.15
|
|
|
20
|
|
|
|
|
10
|
|
|
313.15
293.15
|
|
5
|
|
|
|
|
|
273.15
|
253.15
233.15
21
|
2
0.5
0.2
3.15 °K 0.1 bar
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
Concentration massique de l'ammoniac
Figure IV.4. Diagramme de Merkel
automatisé.
IV.5.1.2. Diagramme d'Oldham ( Log F, -1/T ) :
Selon l'organigramme (III.9), et en utilisant des
équations (III.59), (III.60) et (III.61), (chapitre III). Le programme
de simulation "SARM2", permet de tracer aisément le
diagramme d'Oldham (figure IV.5).
Pression ( bar)
7
9
2
3
8
6
4
5
20
10
0,02
0,6
0,2
0,08
0,06
0,03
0,9
0,8
0,7
0,5
0,4
0,3
0,07
0,05
0,04
7
9
2
3
8
6
4
5
20
10
0,02
0,6
0,2
0,9
0,8
0,7
0,5
0,4
0,3
0,04
0,08
0,06
0,03
0,07
0,05
0,0048
0,0048
0,0046
0,0046
0,0044
0,0044
0,0042
0,0042
0,0040
0,0040
0,0038
0,0038
0,0036
0,0036
0,0034
0,0034
Temperature ( 1/ T(K))
0,0032
0,0032
0,0030
0,0030
0,0028
0,0028
0,0026
0,0026
0,0024
0,0024
0,0022
0,0022
Figure IV.5. Diagramme d'Oldham
automatisé, (LogP,-1/T).
Début
IV.5.2. L'établissement des tables et des diagrammes
thermodynamiques :
IV.5.2.1. Tables de l'ammoniac et de l'eau
saturés :
Le logiciel "SARM2" remplit automatiquement les
tables thermodynamiques de l'ammoniac pur (Annexe 02), et de l'eau pure (Annexe
03) suivant l'organigramme (IV.2)
T = -75 °C pour (NH3) T=0 °C pour (H2O)
Equation (III.56) pour (H2O) Equation (III.57) pour (NH3)
hL équation (II.25)
hg équation (II.26)
sL équation (II.27)
sg équation (II.28)
vL équation (II.29)
T =T+1
Ecrire P, T, hL , hg , sL , sg ,vL , vg
, LV , As
T134 (NH3) T (H O)
Non
Fin
Oui
Organigramme IV.6. Démarche de
remplissage des tables thermodynamiques de l'ammoniac et de l'eau.
IV.5.2.2. Table de la solution NH3-H2O :
Suivant l'organigramme (III.1), cité au chapitre III, le
logiciel "SARM 2" remplit automatiquement la table de
propriétés P-T-. (Annexe 4)
IV.5.2.3. Diagrammes de Molier (Log P,h) pour l'ammoniac
et de l'eau :
400 800 1200 1600 2000 2400 2800
H (Kj/Kg°K)
H (Kj/Kg)
Figure IV.7. Diagramme de Mollier (log
P, h) pour l'ammoniac. Figure IV.8.
Diagramme de Mollier (log P, h) pour l'eau.
Pression (bar)
40,00
20,00
4,00
2,00
100,00
80,00
60,00
10,00
8,00
6,00
1,00 0,80
0,60
0,40
0,20
0,10 0,08
Pression (bar)
100,00
83,33
66,67
50,00
33,33
16,67
10,00
8,33
6,67
3,33
1,00 0,83 0,67
0,50
5,00
0,33
0,17
1,67
T = 200 °C
T = 100 °C
100,00 83,33 66,67
50,00
33,33
10,00 8,33 6,67
5,00
3,33
1,00 0,83 0,67
0,50
0,33
0,17
16,67
1,67
10,00
8,00
T = 10 °C
T = -50 °C
100,00
80,00
60,00
40,00
20,00
6,00
4,00
2,00
1,00 0,80
0,60
0,40
0,20
0,10 0,08
-500
0
400
800
500
200
100
900
700
600
300
-200
-100
-400
-300
1000
1400
1100
1300
1200
Enthalpie du liquide saturé hL Enthalpie
du vapeur saturé h
g
Entropie du liquide saturé hL Entropie du
vapeur saturé h
g
IV.5.3. Calcul des paramètres thermodynamiques et de
transport à l'état saturé pour l'ammoniac et l'eau :
A partir de la connaissance de la pression où de la
température, le logiciel "SARM 2" calcule tous les
paramètres thermodynamiques et de transport pour l'ammoniac et l'eau.
Exemple :
Pour une température T=28 °C, on obtient les
résultats affichés suivants :
Figure IV.9. Exemple de calcul des
paramètres thermodynamiques et de transport pour NH3 et
H2O.
IV.6. Influence de certains paramètres sur la
performance de la machine :
Les calculs ont été effectués pour une
capacité de réfrigération de 100 KW au niveau de
l'évaporateur.
V.6.1. Procédé de calcul :
Pour voir l'influence de certains paramètres sur la
performance de notre système, on a tracé des courbes traduisant
les variations suivantes :
1 Variation du COP en fonction de la température du
bouilleur, avec les températures de l'évaporateur et du
condenseur constantes et la température de l'absorbeur variable ;
1 Variation du COP en fonction de la température du
bouilleur, avec les températures de l'évaporateur et de
l'absorbeur constantes et la température du condenseur variable ;
1 Variation du COP en fonction de la température du
condenseur, avec les températures de l'évaporateur et du
bouilleur constantes et la température de l'absorbeur variable ;
60 80 100 120 140 160
1- COP=f (Tb, Tab) avec TC et T0 constantes :
60 80 100 120 140 160
0,28
0,26
0,24
0,22
0,20
0,18
0,16
0,14 0,14
60 80 100 120 140 160
COP
T0(évaporateur=-5°C
TC(condenseur)=20°C
Tab=20 °C Tab=22.5 °C
Tab=25 °C Tab=27.5 °C
Tab=30 °C Tab=32.5 °C
Tab=35 °C Tab=37.5 °C
Tab=40 °C
Tb (Bouilleur)
Figure IV.10. Variation du COP= f (Tb,Ta)
avec T0=-5 °C , TC=20 °C .
70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
0,40
0,35
0,30
0,25
0,20
70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
Tb (Bouilleur)
Figure IV.12. Variation du COP= f
(Tb,Tab)
avec T0=-5 °C , TC=30 °C
.
110 115 120 125 130 135 140 145 150 155
0,42
0,40
0,38
0,36
0,34
0,32
0,30
0,28
0,26 0,26
110 115 120 125 130 135 140 145 150 155
Tb (Bouilleur)
Figure IV.11. Variation du COP= f (Tb,Tab)
avec T0=0 °C , TC=20°C
70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
Tab=40 °C
0,35
0,35
0,30
0,30
0,25
0,25
T0(évaporateur=0°C
0,20
0,20
TC(condenseur)=30°C
Tb=22.5 °C
Tb=20 °C
Tab=25 °C Tab=27.5 °C
Tb=32.5 °C
Tb=30 °C
Tab=37.5 °C
Tab=35 °C
0,45
0,40
0,45
0,40
70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
Tb(Bouilleur)
Figure IV.13. Variation du COP= f
(Tb,Tab)
avec T0=0 °C , TC=30 °C
.
110 115 120 125 130 135 140 145 150 155
Tab=20 °C Tab=22.5 °C
Tab=25 °C Tab=27.5 °C
Tab=30 °C Tab=32.5 °C
Tab=35 °C Tab=37.5 °C
Tab=40 °C
0,36
0,34
T0(évaporateur=0°C
TC(condenseur)=40°C
0,26 0,26
110 115 120 125 130 135 140 145 150 155
COP COP
T0(évaporateur) =
-5°C TC(condenseur) = 40°C
Tab=20 °C Tab=22.5 °C
Tab=25 °C Tab=27.5 °C
Tab=30 °C Tab=32.5 °C
Tab=35 °C
COP
COP
COP
80
0,26
0,24
0,14
60 80 100 120 140 160
T0(évaporateur=0°C
TC(condenseur)=20°C
Tab=20 °C Tab=22.5 °C
Tab=25 °C Tab=27.5 °C Tab=30 °C
Tab=32.5 °C Tab=35 °C Tab=37.5
°C Tab=40 °C
0,26
0,24
0,14
0,30
0,28
0,22
0,20
0,18
0,16
0,30
0,28
0,22
0,20
0,18
0,16
T0(évaporateur)=-5°C TC(condenseur)=30°C
Tab=20 °C Tab=22.5 °C
Tab=25 °C Tab=27.5 °C
Tab=30 °C Tab=32.5 °C
Tab=35 °C Tab=37.5 °C
Tab=40 °C
0,28
0,26
0,24
0,22
0,20
0,18
0,16
0,40
0,35
0,30
0,25
0,20
0,42
0,40
0,38
0,36
0,34
0,32
0,30
0,28
0,42
0,40
0,38
0,36
0,34
0,32
0,30
0,28
0,42
0,40
0,38
0,32
0,30
0,28
80 90 100 110 120 130 140
80 90 100 110 120 130 140
COP
0,45
0,40
0,35
0,30
0,25
0,20
T0(évaporateur=5°C
TC(condenseur)=30°C
Tab=20 °C Tab=22.5 °C
Tab=25 °C Tab=27.5 °C Tab=30 °C
Tab=32.5 °C Tab=35 °C Tab=37.5
°C Tab=40 °C
0,45
0,40
0,35
0,30
0,25
0,20
60 80 100 120 140 160
0,32 0,30 0,28 0,26
0,24
0,22 0,20 0,18 0,16
T0(évaporateur=5°C
TC(condenseur)=20°C
Tab
=20 °C
0,32
Tab=22.5 °C
0,30
Tab
=25 °C
Tab=27.5 °C Tab=30 °C
Tab=32.5 °C Tab=35 °C Tab=37.5
°C
0,28
0,26
0,24
Tab
=40 °C
0,22
0,20
0,18
0,16
0,14 0,14
60 80 100 120 140 160
Tb (Bouilleur)
Figure IV.16. Variation du COP= f
(Tb,Tab)
avec T0=5 C , TC=20 C .
Tb(bouilleur)
Figure IV.17. Variation du COP= f
(Tb,Tab)
avec T0=5 C , TC=30 C .
120 125 130 135 140 145 150
COP
0,44
0,42
0,40
0,38
0,36
0,34
0,32
0,30
0,28
0,26
T0(évaporateur=5°C
TC(condenseur)=40°C
Tab=20 °C Tab=22.5 °C
Tab=25 °C Tab=27.5 °C
Tab=30 °C Tab=32.5 °C
Tab=35 °C Tab=37.5 °C
Tab=40 °C
0,44
0,42
0,40
0,38
0,36
0,34
0,32
0,30
0,28
0,26
120 125 130 135 140 145 150
COP
Tb(Bouilleur)
Figure IV.18. Variation du COP= f (Tb,Tab)
avec T0=5 C , TC=40 C .
Les figures (IV.10), (IV.12), (IV.14), représentent la
variation du coefficient de performance en fonction des températures du
bouilleur, du condenseur et de l'absorbeur en maintenant la température
de l'évaporateur à -5 °C.
Les figures (IV.11.). (IV.13), (IV.15), montrent aussi la
variation du coefficient de performance en fonction des températures du
bouilleur, du condenseur et de l'absorbeur, mais avec une température de
l'évaporateur maintenue a 0 °C.
Pour une température d'évaporation égale a 5
°C, on obtient les figures (IV.16), (IV.17), (IV.18).
On constate, donc, que l'augmentation des températures du
condenseur et de l'absorbeur de (20÷40 °C) provoque une
augmentation du COP de:
> (0.312÷0.25) pour la température du
condenseur 20 °C, figure (IV.16) ;
> (0.441÷0.356) pour la température du
condenseur 30 °C, figure (IV.17) ; > (0.425÷0.354)
pour la température du condenseur 40 °C, figure (IV.18) ;
Ces augmentations de température engendrent dans certains
cas des intervalles oü la machine ne peut plus fonctionner.
2- COP=f (TC, Tab) avec Tb et T0 constantes
:
TC (Condenseur) TC (Condenseur)
Figure IV.19. Variation du COP= f (TC ,Tab)
Figure IV.20. Variation du COP= f (TC ,Tab)
avec T0 =5 C , Tb = 75 C . avec T0 =5 C ,
Tb =100 C .
20 25 30 35 40
Tab=20 °C Tab=25 °C
Tab=30 °C Tab=35 °C Tab=40
°C
Tb (Bouilleur)=140 °C T0
(Evaporateur)=5 °C
20 25 30 35 40
COP
|
0,36 0,34 0,32 0,30 0,28 0,26 0,24 0,22 0,20 0,18 0,16
|
0,36
0,34
0,32 0,30 0,28 0,26
0,24
0,22 0,20 0,18 0,16
18 20 22 24 26 28 30 32 34 36
20 22 24 26 28 30
20 22 24 26 28 30
18 20 22 24 26 28 30 32 34 36
0,44
COP
0,46
0,44
0,42
0,40
0,38
0,36
0,34
0,32
0,30
0,28
0,26
0,24
0,46
0,44
0,42
0,40
0,38
0,36
0,34
0,32
0,30
0,28
0,26
0,24
COP
Tab=20 °C Tab=25 °C
Tab=30 °C Tab=35 °C Tab=40
°C
Tb (Bouilleur)=75 °C T0
(Evaporateur)=5 °C
Tab=20 °C Tab=25 °C
Tab=30 °C Tab=35 °C Tab=40
°C
Tb (Bouilleur)=100 °C T0
(Evaporateur)=5 °C
0,44
0,40
0,36
0,32
0,28
0,24
0,20
0,40
0,36
0,32
0,28
0,24
0,20
TC (Condenseur)
Figure IV.21. Variation du COP= f (TC ,Tab)
avec T0 =5 C , Tb =140 C .
On remarque que pour les figures [(IV.19),... (V.21)], pour
des températures du bouilleur et de l'évaporateur constantes, le
coefficient de performance diminue avec l'augmentation de la température
du bouilleur, et diminue aussi avec l'augmentation de la température du
condenseur comme on le voie si bien dans ces figures, car il baisse de
(0.44+0.316) pour T0=5 °C et Tb=75 °C avec une
température de l'absorbeur Tab= (20+40).
3- COP=f (Tb, TC) avec Tab et T0 constantes
:
0,50 0,45 0,40 0,35 0,30 0,25 0,20
|
COP
|
0,45 0,40 0,35 0,30 0,25 0,20 0,15
|
COP
|
0,40 0,36 0,32 0,28 0,24 0,20 0,16
|
COP
|
0,50 0,45 0,40 0,35 0,30 0,25 0,20
|
T0 (Evaporateur)=5°C Tab
(Absorbeur)=20°C
TC=20 °C
TC=25 °C TC=30 °C
TC=35 °C TC=40 °C
0,45
0,40
0,35
0,30
0,25
0,20
0,15
60 80 100 120 140 160
60 80 100 120 140 160
Tb (Bouilleur)
Figure IV.22. Variation du COP= f (Tb
,TC)
avec Tab = 20 °C et T0 = 5
°C .
60 80 100 120 140 160
COP
|
0,45 0,40 0,35 0,30 0,25 0,20
|
TC=20 °C TC=25 °C
TC=30 °C TC=35 °C TC=40 °C
0,45
0,40
0,35
0,30
0,25
0,20
T0 (Evaporateur)=5°C Tab
(Absorbeur)=30°C
0,15 0,15
60 80 100 120 140 160
Tb (Bouilleur)
Figure IV.24. Variation du COP= f (Tb
,TC)
avec Tab = 30 °C et T0 = 5 °C .
60 80 100 120 140 160
T0 (Evaporateur)=5°C Tab
(Absorbeur)=25°C
TC=20 °C
TC=25 °C TC=30 °C
TC=35 °C TC=40 °C
60 80 100 120 140 160
Tb (Bouilleur)
Figure IV.23. Variation du COP= f (Tb
,TC)
avec Tab= 25 °C et T0 = 5
°C .
0,40 0,36 0,32 0,28 0,24 0,20 0,16
60 80 100 120 140 160
T0 (Evaporateur)=5°C Tab
(Absorbeur)=35°C
TC=20 °C TC=25 °C
TC=30 °C TC=35 °C TC=40 °C
60 80 100 120 140 160
Tb (Bouilleur)
Figure IV.25. Variation du COP= f (Tb
,TC)
avec Tab= 35 °C et T0 = 5 °C .
Les figures [(IV.22),.....(IV.25)] montre que la variation du
coefficient de performance est une fonction décroissante avec
l'augmentation de la température du condenseur pour chaque
température de l'absorbeur, et croissante avec la diminution de la
température de l'absorbeur et l'augmentation de la température du
bouilleur.
60 80 100 120 140 160
60 80 100 120 140 160
fc
4
2
7
6
5
3
1
Tab (Absorbeur)=20 °C T0 (Evaporateur)=5
°C
TC=20 °C TC=25 °C
TC=30 °C TC=35 °C TC=40 °C
4
2
7
6
5
3
1
Tb (Bouilleur) Figure IV.26.
Variation du facteur de circulation fC = f(Tb,TC)
avec Tab=20 C et T0=5 C
La figure (IV.26) montre la variation du facteur de
circulation en fonction des températures du bouilleur et du condenseur,
ce qui nous laisse dire que l'augmentation de la température au niveau
du condenseur engendre une augmentation du fC .
IV.7. Validation des résultats :
La validation d'un modèle, c'est la confrontation directe
de nos résultats à ceux obtenus soit par l'expérimentation
soit par d'autres modèles.
IV.7.1. Validation des résultats de la chaleur
latente de vaporisation Lv, de la variation d'entropie et celle du volume :
IV.7.1.1. Pour l'ammoniac :
Pour une pression (ou une température) donnée,
Lv (chaleur latente de vaporisation) est égale
à l'écart entre les deux courbes (phase liquide et phase vapeur)
de la figure (IV.27). Cette figure montre que l'écart
(Lv) diminue lorsque la pression augmente, ce qui explique
les résultats de la figure (IV.27).
200 220 240 260 280 300 320 340
Résultats de
KUZMAN RAZNJEVIC [36]. Nos résultats.
Résultats de L. Haar et
J.S Gallagher [37]
?S=Sg-SL
4
8
7
6
5
3
200 220 240 260 280 300 320 340
1,(Nii<g)
200 220 240 260 280 300 320 340
8
1500
1500
LV=hg-hL
1400
1400
7
1300
1300
6
1200
5
Résultats de
KUZMAN RAZNJEVIC [36]. Nos résultats.
Résultats de L. Haar et
J.S Gallagher [37]
1200
DS (Kj/Kg.K)
1100
1100
4
1000
1000
3
900
900
200 220 240 260 280 300 320 340
Température (K) Température (K)
Figure IV.27. Variation de la chaleur latente de
vaporisation de Figure IV.28. Variation de ÄS de
l'NH3=f(T).
l'NH3=f(T).
La figure (IV.28), montre que l'augmentation de la
température fournie une diminution du ÄS (l'écart
entre l'entropie de la phase vapeur et la phase liquide). Même
constations pour le volume de la vapeur saturé figure (IV.30). La figure
(IV.7), représente le diagramme de Mollier (log P,h), fait une
mise au point de clarté ce que nous constatons dans la figure
(IV.27).
200 220 240 260 280 300 320 340
200 220 240 260 280 300 320 340
200 220 240 260 280 300 320 340 360
Volume du liquide saturd (m3/Kg)
0,0019
0,0018
0,0017
0,0016
0,0015
0,0014
0,0013
Résultats de
KUZMAN RAZNJEVIC [36]. Nos résultats.
Résultats de L. Haar et
J.S Gallagher [37]
0,0019
0,0018
0,0017
0,0016
0,0015
0,0014
0,0013
Volume de vapour sature (ms/Kg)
14
12
10
4
2
8
6
0
Résultats de
KUZMAN RAZNJEVIC [36]. Nos résultats.
Résultats de L. Haar et J.S Gallagher [37]
6
4
2
8
0
14
12
10
200 220 240 260 280 300 320 340 360
Température (K) Température (K)
Figure IV.29. Variation du volume liquide
NH3=f(T). Figure IV.30. Variation du volume
gazeux NH3=f(T).
On remarque dans la figure (IV.29), que l'augmentation de la
température provoque une augmentation du volume liquide
saturé.
IV.7.1.2. Pour l'eau :
Température (K)
Figure IV.31. Variation de la chaleur latente
280 320 360 400 440 480 520 560 600
280 320 360 400 440 480 520 560 600
2600
LV=hg-hL
2400
2200
1,,(N/K.g)
2000
1800
1600
1400
1200
Résultats de
KUZMAN RAZNJEVIC [36]. Nos résultats.
Résultats de M.J MORAN et H.N SHAPIRO [37]
2600
2400
2200
2000
1800
1600
1400
1200
Température (K)
Figure IV.32. Variation de ÄS de l'
H2O=f(T).
280 320 360 400 440 480 520 560 600
280 320 360 400 440 480 520 560 600
?S=Sg-SL
Résultats de
KUZMAN RAZNJEVIC [36]. Nos résultats.
Résultats de M.J MORAN et H.N SHAPIRO [37]
10
9
8
7
6
5
DS (Kj/Kg.°K)
4
3
2
1
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
280 320 360 400 440 480 520 560 600
280 320 360 400 440 480 520 560 600
0,0016
0,0016
0,0015
0,0015
0,0014
0,0014
0,0013
0,0013
0,0012
0,0012
0,0011
0,0011
0,0010
0,0010
Résultats de
KUZMAN RAZNJEVIC [36]. Nos résultats.
Résultats de M.J MORAN et H.N SHAPIRO [37]
Température (K)
Température (K)
Volume de vapour sature (ms/Kg)
280 320 360 400 440 480 520 560 600
280 320 360 400 440 480 520 560 600
220
200
180
180
160
160
140
140
120
120
100
100
80
80
60
60
40
40
20
20
0
0
Résultats de
KUZMAN RAZNJEVIC [36]. Nos résultats.
Résultats de M.J MORAN et H.N SHAPIRO [37]
220
200
Volume du liquide sature (0/Kg)
Figure IV.33. Variation du volume liquide
H2O =f(T). Figure IV.34. Variation du volume
gazeux H2O =f(T).
D'une manière générale on peut
considérer que les commentaires et les remarques concernant les
résultats relatifs a l'eau sont les mêmes que ceux de
l'ammoniac
Nous choisissons pour la validation des modèles
d'enthalpie, d'entropie et de volume pour les deux corps NH3 et
H2O, le test du coefficient de corrélation [35].
Ils s'appliquent donc concrètement lorsqu'on dispose de
données présentées sous forme de deux distributions
numériques, l'une correspondant par exemple au modèle de
référence [36], [37] et [38],
l'autre correspondant à nos résultats.
|
|
Ammoniac
|
|
Eau
|
Remarque
|
Coeff.
|
de Corrélation r
|
Coeff.
|
de Corrélation r
|
Enthalpie
|
|
0.9999
|
|
0.9977
|
Valide
|
Entropie
|
|
0.9999
|
|
0.9997
|
Valide
|
Volume liquide
|
|
0.9987
|
|
0.9926
|
Valide
|
Volume gazeux
|
|
0.9999
|
|
0.9999
|
Valide
|
Tableau IV.35. Résultats obtenus par le
test de validation.
On est donc amené à conclure que les
modèles mathématiques de Michel FEIDT [27],
s'appliquent pour les propriétés thermodynamiques de la solution
binaire NH3-H2O, ils représentent une bonne concordance avec les tables
thermodynamiques du NH3 et H2O de KUMAN RAéNJEVIC [36],
et de L. HAAR et J.S. GALLAGHER [37], et de MICHAEL.J et
HOWARD.N [38].
IV.7.2. Validation du coefficient de performance :
Pour pouvoir valider les résultats de notre simulation,
nous avons choisi les performances données par Bourseau
[39], pour la comparaison du COP.
Les conditions de fonctionnement choisies pour cette
première validation sont : > La température du condenseur
TC = 30 °C ;
> La température de l'absorbeur
Tab =30 °C ;
> La température de l'évaporateur T0
=5°C ;
> Le rendement des échangeurs ç
=0.8.
Le tableau (IV.36), présente une comparaison entre nos
résultats et les performances données par le chercheur Bourseau
[39] pour le COP.
Tb
|
COP (Bourseau)
|
COP (Nos résultats)
|
90
|
0,47484
|
0,46062
|
95
|
0,4717
|
0,43217
|
100
|
0,46541
|
0,40831
|
105
|
0,44969
|
0,38787
|
110
|
0,43711
|
0,37011
|
115
|
0,41824
|
0,35533
|
120
|
0,39308
|
0,34206
|
125
|
0,36478
|
0,33073
|
130
|
0,33962
|
0,32034
|
Figure IV.36. Comparaison avec les
résultats obtenues par Bourseau a Tb = 30ûC
Afin de bien montrer cette concordance entre nos résultats
et ceux de Bourseau nous avons représenté les valeurs du tableau
précédent sous forme de graphe (figure IV.37).
90 100 110 120 130
90 100 110 120 130
COP
0,48
0,46
0,44
0,42
0,40
0,38
0,36
0,34
0,32
0,30
T0 (Evaporateur)=5 °C TC
(Condenseur)=30 °C Tab (Absorbeur)=30 °C
Résultats de Bourseau et Bugarel [39]
Nos Résutats
0,48
0,46
0,44
0,42
0,40
0,38
0,36
0,34
0,32
0,30
Tb (Bouilleur) Figure IV.37.
Comparaison des résultats du COP obtenus par
Bourseau et nous avec T0=5 °C, Tc=30°C.
Après avoir calculé l'erreur pour chaque COP
pour des températures du bouilleur de Tb = (90÷130
°C), on a obtenu une erreur moyenne inférieur à 4.5 %,
ce qui permet de considérer nos résultats comme étant
crédibles.
Pour une deuxième comparaison et toujours avec les
résultats de Bourseau [39] les conditions de
fonctionnement choisies sont :
> La température du condenseur TC = 40 °C ;
> La température de l'absorbeur Tab =40
°C ;
> La température de l'évaporateur T0
=5°C ; > Le rendement des échangeurs ç
=0.8.
Le tableau (IV.38), permet de comparer directement les valeurs
des différents coefficients de performance.
Tb
|
COP Bourseau
|
COP nos résultats
|
120
|
0,353488
|
0,39145203
|
125
|
0,347287
|
0,36619827
|
130
|
0,336434
|
0,34421612
|
135
|
0,31938
|
0,32494725
|
140
|
0,299225
|
0,3094172
|
145
|
0,272868
|
0,29662084
|
Figure IV.38. Comparaison avec les
résultats obtenus par Bourseau a Tb = 40ûC
120 125 130 135 140 145
120 125 130 135 140 145
COP
0,40
0,38
0,36
0,34
0,32
0,30
0,28
0,26
T0 (Evaporateur)=5 °C TC
(Condenseur)=40 °C Tab (Absorbeur)=40 °C
Résultats de Bourseau et Bugarel [39]
Nos Résutats
0,40
0,38
0,36
0,34
0,32
0,30
0,28
0,26
Tb (Bouilleur)
Figure IV.39. Comparaison des résultats
du COP obtenus par Bourseau et nous avec T0=5 °C,
Tc=40°C.
La figure (IV.39) présente une comparaison graphique entre
le COP de notre étude et celui de Bourseau.
Pour ce deuxième cas d'étude nous avons obtenu une
erreur moyenne du coefficient de performance inférieur à 1.8
%.
Une description du modèle développé, une
équation d'état pour la phase vapeur et une équation
décrivant la non idéalité de la phase liquide sont
présentés. Ces équations permettent la résolution
du problème de l'équilibre liquide-vapeur, quasiment
nécessaire pour le calcul du cycle.
Cependant, les écarts de l'idéalité sont
généralement beaucoup plus marqués en phase liquide, en
raison de sa densité, qu'en phase vapeur, et par conséquent il
est d'usage d'adopter l'hypothèse d'un équilibre entre une phase
vapeur assimilée à un mélange de gaz parfait et une phase
liquide non idéale, ce qui permet de simplifier aussi les calculs
mathématiques.
Le coefficient de performance n'est pas un critère
suffisant à lui seul pour le choix optimal de la machine, mais il ya
d'autres paramètres essentiels qui influent énormément sur
la performance de la machine tels que :
> La température du bouilleur Tb ;
> La température du condenseur TC ;
> La température de l'absorbeur Tab ;
> La température de l'évaporateur
Nous constatons d'après les résultats de
simulation d'une machine frigorifique à absorption illustrés par
les graphes précédents que, pour obtenir un coefficient de
performance maximal avec un minimum d'énergie fournie au bouilleur, nous
devons garder la température de condensation et d'absorption les plus
basses possibles (20÷30 °C). Donc, plus la
température de l'évaporateur est basse, plus le coefficient de
performance de la machine diminue.
Conclusion
générale et
perspectives
Cette étude, a montré que l'analyse
fonctionnelle de la machine frigorifique à absorption NH3- H2O
nécessite le choix d'un nombre important de paramètres ayant une
influence direct sur le fonctionnement de celle-ci.
Nous avons simulé le comportement d'une machine
à absorption-diffusion avec un mélange
ammoniac-eau-hydrogène grâce a un programme de simulation, base en
premier lieu sur l'établissement du coefficient de rendement réel
des différents éléments qui composent ces machines,
grâce auquel nous pouvons obtenir les conditions thermodynamiques
réelles du fluide frigorifique à la sortie de chaque
élément en fonction de sa transformation.
A partir des résultats obtenus dans la simulation, il
nous a été possible de représenter pour ce type de machine
les diagrammes énergétiques pour n'importe quel type de
conditions de fonctionnement préfixées.
Au cours de ce mémoire nous avons :
a- Etabli des fonctions pour calculer les
propriétés thermodynamiques de la solution NH3- H2O ;
b- Conçu une base de données pour stocker tous les
résultats de simulation ;
c- Conçu des tables des propriétés
thermodynamiques et de transport pour NH3 et H2O ;
d- Fait la conception assisté par ordinateur des deux
diagrammes d'Oldham et de Merkel, qui permettent la détermination de
tous les paramètres thermodynamiques d'un point connaissant seulement
deux paramètres soit : (pression, température), (pression,
concentration) et (température, concentration). La nouveauté de
cette conception assistée est l'élargissement de la plage
d'utilisation pour le diagramme de Merkel et cela pour :
> Une pression de : 0.1 jusqu'à 50 bars ;
> Une température de : 213.15 jusqu'à 513.15
K.
e- Crée des procédures qui sont incorporées
dans le logiciel "SARM" et qui permettent d'introduire les
données, le remplissage, le vidage de la base de données et
l'affichage des résultats ;
Suivant le mode d'abordement du sujet traité, ce
mémoire nous a apporté une série de contributions
intéressante :
+ On a pu faire une étude bibliographique très
riche en documentation.
+ On a fait connaissance d'un autre domaine de programmation
DELPHI, aussi nous avons pu élargie et améliorer
notre savoir.
+ Nous avons réalisé une modélisation
numérique des propriétés thermodynamique et de transport
de la solution binaire NH3-H2O.
De l'étude antérieure nous pouvons tirer les
suivantes conclusions :
La température optimale de fonctionnement du bouilleur,
celle qui rende maximum le COP, doit être supérieure à la
température minime de fonctionnement.
La température de condensation et d'absorption doivent
être les plus faibles possible, parce que le coefficient de performance
augmente si les températures Tc et
Tab diminuent.
Si les deux éléments sont
réfrigérés en série, la meilleure solution
s'obtiendra en disposant l'absorbeur et le condensateur de manière que
la température du premier soit inferieure à celle du
deuxième.
A partir de l'analyse comparative des résultats de la
simulation par "SARM", et les résultats données
par BOURSEAU [39], et après avoir calculé
l'erreur pour chaque COP pour des températures du bouilleur
respectivement de Tb = (90÷130 °C), et de Tb =
(120÷140) on a obtenue une erreur moyenne inférieure
à 4.5 %, et une erreur inferieure à 1,8
% ce qui donne crédibilité à nos
résultats. On peut observer une concordance relativement bonne pour les
deux cas étudiés. Ce qui nous mène à dire que le
logiciel de simulation "SARM", développé au
cours de cette réalisation dans ce mémoire suit un bon
fonctionnement et donne de bons résultats.
Perspectives et études futures :
Les machines frigorifiques constituent un sujet de recherche
d'actualité. Elles présentent une alternative intéressante
en raison de la pureté de la solution et elles éliminent le
problème de pollution par les composés chlorofluorés. En
Europe, les écoles allemandes ont développé des centres de
recherche qui ont abordé ce sujet ; ainsi qu'en France.
Par la suite, il serait intéressant de poursuivre ce
travail sur les quatre axes suivant :
1- Le fonctionnement des machines à absorption-diffusion
en régime transitoire ;
2- Etudier d'autre critères d'optimisation du cycle comme
(le rendement exérgétique maximal REX, la puissance frigorifique
maximale et le coefficient d'effet frigorifique CEF) ;
3- Le développement du logiciel
"SARM" par :
a- L'élargissement de la base de données des
propriétés thermodynamiques et de transport pour de nouveaux
couples binaires : LiBr-H2O, NH3-H2O-NaOH,
NH3-LiNO3, NH3-NaSCN et les mélanges d'alcanes
(n-C4H10/C5H12, i-C4H10/C5H12, ......) ;
b- L'introduction d'autres modèles thermodynamiques qui
déterminent les propriétés des solutions binaires ;
c- Une meilleure flexibilité ;
4- La mise en place d'un prototype en
site réel pour confirmation définitive de la validité des
résultats avec obtention d'information telles que :
a- Longévité de fonctionnement ;
b- Action de l'environnement sur le système.
Nous ne pouvons parler de perspectives et études future
sans aborder le sujet de l'hélium qui représente l'énergie
alternative la plus convoitée et la plus favorable.
Bibliographie :
[1] MAIURI La renaissance de la machine
frigorifique à absorption pour la production industrielle du froid,
1935.
[2] Von Platen and C.G. Munters Refrigerator,
US Paten 1, 685, 764,1928.
[3] PIERRE RAPIN Formulaire du froid.
10ème Edition, DUNOD.
[4] B. Reistad
Thermal condition in heat driven refrigerating units for
domestic use, Sairtryckur Kylteknisk Tidskrift, N°3, 1968.
[5] J. Chen, K.J. Kim and K.E. Herold
Performance Enhancement of a Diffusion Absorption Refrigerator,
International Journal of
Refrigeration, Vol. 19, N°3,PP. 208-218, 1996.
[6] S.A Akam, N Said, Z. Ouchicha et
B.Bellal
Expérimentation d'une boucle à absorption
NH3-H2O, Revues des énergies renouvelables, JNVER,
Valorisation, 1996.
[7] P. Srikhirin and S. Aphornratana
Investigation of a Diffusion Absorption Refrigerator. Applied
Thermal Engineering, Vol. 22, N°11, 2002.
[8] M.P. Maiya
Studies on Gas Circuit of Diffusion Absorption Refrigerator, in:
21st IIR International Congress of
Refrigeration, Washington DC, USA, 2003.
[9] A. Zohar et all
Numerical investigation of a diffusion absorption refrigeration
cycle, international journal of
refrigeration, vol. 28, 2005.
[10] Makhlouf et all
Simulation des Cycles de Machines Frigorifiques a Absorption
NH3-H2O, Journées d'études Nationales de
Mécanique, Université Hadj Lakhdar, Batna, 19-20 Novembre,
2007.
[11] ZIEGLER, B., TREPP, C
Equation of state for ammonia-water mixtures,
Int. J. Refrig., vol. 7, no. 2 March: p. 101-106,
-1984.
[12] A.Zohar et all
The influence of diffusion absorption refrigeration cycle
configuration on the performance,applied thermal engineering,
vol.27, 2007.
[13] PIERRE RAPIN, PATRICK JACQUARD Technologie
des installations frigorifiques
8ème édition DUNDO -2004.
[14] GEORGES VRINAT
Technique de l'Ingénieur,
Production du froid - Machine frigorifique à absorption,
B 551 p1-7 -2001.
[15] PIERRE NEVEU
Absorption liquide machine,
Site web:
http://www.neveu.pierre.free.fr
(site consulté en novembre 2006).
[17] ENICK, R.M., DONAHEY, G.P., HOLSINGER
Modeling the high-pressure ammonia-water system with WAT AM and
the Peng-Robinson Equation of state for Kalina cycle studies,
Ind. Eng. Chem. Res., vol. 37, p. 1644-1650 -1998.
[18] WEBER, L.A
Estimating the virial coefficients of the ammonia + water
mixture, Fluid Phase Equilibria, vol. 162, no. 1-2: p. 31-49 -1999.
[19] RUKES, B., DOOLEY, R.B
Guideline on the IAPWS formulation 2001 for the thermodynamic
properties of ammonia- water mixtures, IAPWS (The International Association for
the Properties of Water and Steam) 2001, Maryland-USA.
[20] ZIEGLER, B., TREPP, C
Equation of state for ammonia-water mixtures,
Int. J. Refrig., vol. 7, no. 2 March: p. 101-106,
-1984.
[21] IBRAHIM, O.M., KLEIN, S.A
Thermodynamic properties of ammonia-water mixtures, ASHRAE
Trans. Symposia, vol. 21, no. 2: p. 1495-1502, -1993.
[22] XU, F., YOGI GOSWAMI, D
Thermodynamic properties of ammonia-water mixtures for
power-cycle applications, Energy, vol. 24, no. 6:p. 525-536, -1999.
[23] JORDAN, D.P
Aqua-ammonia properties,
Department of Mechanical Engineering,
Texas Tech University, Lubbock-Texas, 19 p, -1997.
[24] NAG, P.K., GUPTA
Exergy analysis of the Kalina cycle,
Applied Thermal Engineering, vol. 18, no. 6: p. 427-439,
-1997.
[25] M. CONDE
Thermophysical properties of NH3-H2O solutions for the
industrial design of absorption refrigeration equipments,
M. Conde Engineering -2004.
[26] PAUL ROUX, JEAN-ROBERT SEIGNE
Thermodynamique, physique et chimique
Ellipses, édition Marketing SA, -1998.
[27] MICHEL FEIDT, AMER HAJ TALEB, OLIVIER
LOTTIN
Thermodynamic properties of ammonia-water mixtures.
Internationnal Congress of Refrigeration 2003, Washington, ICR
0113.
[28] EL-SAYED, Y.M., TRIBUS
Thermodynamic properties of water-ammonia mixtures theoretical
implementation for use in power cycles analysis.
ASME Paper AES, American Society of Mechanical Engineers, vol.
1: p. 89-95, 1985.
[29] BENAOUDIA MOHAMED
Les contributions à l'optimisation en régime
stationnaire des installations frigorifiques à absorption avec la
solution Hidro-Ammoniacale.
Université Technique de Construction BUCAREST,
Thèse de Doctorat -2001.
[30] Harold W. Woolley, Russell B. Scott, and F. G.
Brickwedde
Compilation of Thermal Properties of Hydrogen in Its Various
Isotopic and
Ortho-Para Modifications,
Part of the Journal of Research of the National Bureau of
Standards Research Paper RP1932 Volume 41, November 1948;
[31] KEITH.E.HEROLD, STANDFORD Absorption
chillers and heat pumps. Congress press 1996.
[32] ÏæãÍã
ÏãÍ äÇÖãÑ :
ÑæÊßÏáÇ
ÏíÑÈÊáÇ
ÉãÙä
ÉíÑÏäßÓ~Ç
ÉÚãÇÌ
ÉÓÏäáÇ Éíáß
- 1999
ÉíÑÏäßÓ~ÇÈ
ÑÇÚãáÇ
ÉÇÔäã ÑÇÏ
[33] DAE.WEN. SUN
Comparison of the performance of NH3-H2O, NH3-LiNO3
and NH3-SCN absorption refrigeration systems,
Energy Conversion, vol 39, N° 5/6, p357-368 -1998.
[34] D.S. KIM AND C.A. INFANTE FERREIRA Solar
absorption cooling,
Delft University of Technology
Laboratory for Refrigeration and Indoor Climate Technology
1ère progresses report - October 2003.
[35] J.N BALÉO, B.BOURGES, PH. COURCOUX,
C.FAUR-BRASQUET Méthodes et outils pour les
expérimentations scientifiques,
Edition TEC&DOC -2003.
[36] KUZMAN. RAéNJEVIC
Tables et diagrammes thermodynamiques, Editions EYROLES
-1970.
[37] L. HEAR, J.S. GALLAGHER Thermodynamic
properties of ammoniac, J. Phys.Chem, Reference Data, Vol 7, -1996.
[38] MICHAEL J. MORAN, HOWARD N. SHAPIRO
Fundamentals of Engineering Thermodynamics,
Third Edition, John Wiley & Sons, Inc -1996.
[39] P. Bourseau et R. Bugarel
Réfrigération par cycle a
absorption-diffusion'comparaison des performances des systèmes
NH3-H2O et NH3-NaSCN.
Liste des figures:
Chapitre I : Recherche bibliographique
Figure I.1.a. Refroidisseur de liquide à
absorption à simple étage, Série ABS-PRC005-EN
465KW
17 17 19 19
23
24
39
40 42 44 44
Figure I.1.b. Refroidisseur de liquide à
absorption à doubles étages, Série ABSC 390 a
6000 KW
Figure I.2. Les principaux couples binaires les
plus utilisés en industrie
Figure I.3.a. Schéma de principe d'une
machine à absorption NH3-H2O .
Figure I.3.b Schéma technologique d'une
machine à absorption NH3-H2O.
Figure I.4. Diagramme de Merkel relatif au
couple NH3-H20.
Figure I.5 Diagramme d'Oldham relatif au couple
NH3-H20.
Chapitre II : Étude des propriétés
thermodynamiques de la solution NH3-H2O
Figure II.1. Les paramètres fondamentaux
des substances pures
Figure II.2. Les coefficients pour les
équations (II.13.17.21.22.23.24.25.26)et (II.32.33.34)
Figure II.3. Les coefficients pour les
équations (II.59.60.61.62)
Figure II.4. La densité de la
solution NH3-H2O liquide.
...
45
45
46 48
50
51 51
Figure II.5. La viscosité dynamique de la
solution NH3-H2O liquide
Figure II.6. La conductivité thermique de
la solution NH3-H2O liquide.
Figure II.7. La chaleur spécifique
isobare de la solution NH3-H2O liquide
Figure II.8. La chaleur spécifique
isobare de l'hydrogène
Figure II.9. La conductivité thermique de
l'hydrogène
Figure II.10. La viscosité dynamique de
l'hydrogène
Figure II.11. L'enthalpie massique de
l'hydrogène
Chapitre III : Étude thermodynamique et thermique de la
machine frigorifique à absorption diffusion
Figure III.1. Description schématique du
cycle à absorption-diffusion NH3-H2O-H2 .
52
Figure III.2. La variation de la
température dans l'évaporateur.
53
Figure III.3. La variation de la
température dans le condenseur.
69
Figure III.4. La variation de la
température dans le bouilleur.
69
Figure III.5. La variation de la
température dans l'échangeur gaz-gaz S1
72
Figure III.6. La variation de la
température dans la colonne de rectification
73
Figure III.7. Les coefficients pour
l'équation (III.62) .
74
Figure III.8. Les coefficients pour
l'équation (III.67)
74
Figure III.9. Démarche de calcul pour le
diagramme d'Oldham
75
Figure III.10.Démarche de calcul pour les
réseaux d'isobares
75
Figure III.11.Démarche de calcul pour les
réseaux d'isothermes .. 76
Figure III.12.Démarche de calcul pour les
lignes de condensation 77
Figure III.13.Démarche de calcul pour les
courbes liquide-vapeur 77
Chapitre IV : Simulation numérique et validation des
résultats
Figure IV.1. Le programme SARM 2
tel qu'il s'affiche à l'écran 69
Figure IV.2. Exemple de calcul thermique d'un
cycle à absorption-diffusion 69
Figure IV.4. Diagramme de Merkel
automatisé 72
Figure IV.5. Diagramme d'Oldham
automatisé, (LogP,T) 73
Figure IV.7. Diagramme de Mollier (log
P, h) pour l'ammoniac 75
Figure IV.8. Diagramme de Mollier (logP,h)
pourl'eau 75
Figure IV.9. Exemple de calcul des
paramètres thermodynamiques et de transport pour NH3 et H2O
76
Figure IV.10. Variation du COP= f
(Tb,Tab) avec TC=20 °C 77
Figure IV.11. Variation du COP= f
(Tb,Tab) avec TC=25 °C 77
Figure IV.12. Variation du COP= f
(Tb,Tab) avec TC=30 °C ,T0=-5 °C 77
Figure IV.13. Variation du COP= f
(Tb,Tab) avec TC=30 °C ,T0=0 °C 77
Figure IV.14. Variation du COP= f
(Tb,Tab) avec TC=40 °C ,T0=-5 °C 77
Figure IV.15. Variation du COP= f
(Tb,Tab) avec TC=40 °C ,T0=0 °C 77
Figure IV.16. Variation du COP= f
(Tb,Tab) avec TC=20 °C ,T0=-5 °C 78
Figure IV.17. Variation du COP= f
(Tb,Tab) avec TC=30 °C ,T0=5 °C 78
Figure IV.18. Variation du COP= f
(Tc,Tab) avec Tb=75 °C ,T0=5 °C 78
Figure IV.19. Variation du COP= f
(TC,Tab) avec Tb=100 °C ,T0=5 °C 79
Figure IV.20. Variation du COP= f
(Tc,Tab) avec Tb=140 °C , T0=5 °C 79
79
Figure IV.21. Variation du COP= f
(T11,T3) avec Tab=20 °C et T0=5 °C
80
Figure IV.22. Variation du COP= f
(T11,T3) avec Tab=25 °C et T0=5 °C.
80
Figure IV.23. Variation du COP= f
(T11,T3) avec Tab=30 °C et T0=5
°C 80
Figure IV.24. Variation du COP= f
(T11,T3) avec Tab=35 °C et T0=5 °C
80
Figure IV.25. Variation du facteur de
circulation f (Tb,Tc ) avec Tab=20 C et T0=5 C. 81
Figure IV.26. Variation de la chaleur latente de
vaporisation de l'NH3= f (T)
82
Figure IV.27. Variation de ÄS de
l'NH3=f(T)
Figure IV.28. Variation du volume liquide
NH3=f(T)
82
Figure IV.29. Variation du volume gazeux
NH3=f(T)
Figure IV.30. Variation de la chaleur latente de
vaporisation de l'H2O=f(T) 82
Figure IV.31. Variation de ÄS de l'
H2O=f(T)
Figure IV.32. Variation du volume liquide
H2O =f(T) 82
Figure IV.33. Variation du volume gazeux H2O
=f(T)
82
Figure IV.34. Résultats obtenus par le
test de validation
86
Figure IV.37. Comparaison de nos
résultats sur l'erreur moyenne et ceux de Bourseau à
Tc=30 °C et T0=5°C
Figure IV.39. Comparaison des résultats
du COP obtenus par Bourseau et nous avec) avec T0=5
°C,
Tc=40°C.........................................................................................................................
86
Chapitre I : Recherche bibliographique.
Tableau I.1. Les principaux couples binaires en
industrie 18
Chapitre II : Étude des
propriétés thermodynamiques de la solution NH3-H2O
Tableau II.1. Les paramètres fondamentaux
des substances pures 28
Tableau II.2. Les coefficients pour les
équations (II.13.17.21.22.23.24.25.26) (II.32.33.34) 33
Tableau II.3. Les coefficients pour les
équations (II.59.60.61.62) 38
Chapitre III : Etude thermodynamique et thermique de
la machine.
Tableau III.1. Les coefficients de
l'équation (III.63) 58
Tableau III.2. Les coefficients de
l'équation (III.67) 60
Chapitre IV : Simulation numérique et
validation des résultats.
Tableau IV.1. Résultats obtenus par le
test de validation 84
Tableau IV.2. Comparaison de nos
résultats avec ceux de Bourseau à Tab=30 C et T0=5
C......85 Tableau IV.3. Comparaison de nos résultats
avec ceux de Bourseau à Tab=40 C et T0=5 C......86
Chapitre III : Analyse thermodynamique et thermique de
la machine.
Organigramme III.1. Démarche de calcul
pour le diagramme d'Oldham 61
Organigramme III.2. Démarche de calcul
pour les réseaux d'isobares 62
Organigramme III.3. Démarche de calcul
pour les réseaux d'isothermes 63
Organigramme III.4. Démarche de calcul
pour les lignes de condensation 64
Organigramme III.5. Démarche de calcul
pour les courbes liquide-vapeur 65
Chapitre IV : Simulation numérique et
validation des résultats.
Organigramme IV.6. Organigramme de simulation
d'une machine à absorption-diffusion........ 71
Organigramme V.1. Démarche de remplissage
des tables thermodynamiques de l'ammoniac et de l'eau 74
Méthode de NEWTON-RAPHSON 1- Principe
:
Si f(X) est continue dérivable dans le voisinage
de X*, alors le développement en série de
Taylor autour d'un estimé X (n) s'écrit :
( - X ( n)) )f ''( X
( n)) + ...
F ( X * ) = f ( X ( n
) ) + f ' ( X ( n ))(X * -
X ( n ) ) + ( X * 2 (A9-1)
!
Si X (n) est un estimé proche de la
solution X* de f(X)=0, alors l'écart de
l'erreur å(n) (oil å(n)=( X*- X
(n))) et les termes de degré supérieur sont
négligeables, sachant que f(X*)=0, on obtient la
relation approximative :
F ( X ( n ) ) + f ' ( X
( n ) )(X * - X ( n)) = 0 (A9-2)
et une approximation de l'erreur est donc :
C(n) =
f
( X ( n))
( X ( n))
(A9-3)
f '
On peut donc considérer qu'un meilleur estimé de
X* sera :
X (n+1)= X (n)+ c(n) (A9-4)
Des équations (A9-3) et (A9-4), on obtient l'algorithme de
NEWTON-RAPHSON.
X( 1)
n + =
(A9-5)
X ( n) f -
f '
( X ( n)) ( X (
n))
2- Convergence de la méthode :
D'une manière générale, la
dérivée seconde joue un rôle important dans la convergence
de la méthode. On pourrait montrer sans trop de difficulté le
théorème suivant :
Soit (a,b) un intervalle tel que : f(a).f(b) <
0
? X ? [ a , b ] f ' (X
) ? 0 et f '(X) ? 0
Alors f(X) = 0 possède une seule racine dans
[a,b] et [ ]
? X (0) ? a , b la suite (A9-5)
converge
quadratiquement.
Le choix du point de départ est crucial. Pour assurer la
convergence on choisira un X (0) tel que la condition de
Fourier soit vérifiée à savoir :
f ' (X ). f ( X
) > 0 .
(0) (0)
Propriétés d'ammoniac saturé (NH3)
(à différentes températures).
T (°K)
|
P (bar
)
|
T (°C)
|
Enthalpie specifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie specifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS (KJ/Kg.°K)
|
Volume spécifique (m3/K
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
VL
|
VG
|
198,15
|
0,077408
|
-75
|
-335,5584
|
1146,5788
|
1482,1372
|
-1,4213
|
6,0422
|
7,4635
|
0,001392
|
12,4271214
|
199,15
|
0,083537
|
-74
|
-331,0835
|
1148,4028
|
1479,4863
|
-1,3988
|
6,0144
|
7,4131
|
0,0013929
|
11,5703907
|
200,15
|
0,090073
|
-73
|
-326,6122
|
1150,2232
|
1476,8354
|
-1,3764
|
5,9869
|
7,3633
|
0,0013938
|
10,781638
|
201,15
|
0,097039
|
-72
|
-322,1442
|
1152,04
|
1474,1842
|
-1,3541
|
5,9598
|
7,314
|
0,0013948
|
10,0548239
|
202,15
|
0,104456
|
-71
|
-317,6794
|
1153,853
|
1471,5324
|
-1,332
|
5,9331
|
7,2651
|
0,0013958
|
9,3844986
|
203,15
|
0,112348
|
-70
|
-313,2177
|
1155,6621
|
1468,8798
|
-1,31
|
5,9067
|
7,2167
|
0,0013968
|
8,76574
|
204,15
|
0,120739
|
-69
|
-308,7588
|
1157,4671
|
1466,2259
|
-1,2881
|
5,8807
|
7,1688
|
0,0013979
|
8,1940979
|
205,15
|
0,129653
|
-68
|
-304,3028
|
1159,2678
|
1463,5706
|
-1,2663
|
5,8549
|
7,1213
|
0,001399
|
7,665545
|
206,15
|
0,139117
|
-67
|
-299,8494
|
1161,0642
|
1460,9136
|
-1,2447
|
5,8296
|
7,0742
|
0,0014002
|
7,1764331
|
207,15
|
0,149157
|
-66
|
-295,3984
|
1162,8561
|
1458,2545
|
-1,2231
|
5,8045
|
7,0276
|
0,0014013
|
6,7234546
|
208,15
|
0,1598
|
-65
|
-290,9498
|
1164,6433
|
1455,5931
|
-1,2017
|
5,7797
|
6,9815
|
0,0014026
|
6,3036074
|
209,15
|
0,171076
|
-64
|
-286,5034
|
1166,4257
|
1452,9291
|
-1,1804
|
5,7553
|
6,9357
|
0,0014038
|
5,9141648
|
210,15
|
0,183014
|
-63
|
-282,059
|
1168,2031
|
1450,2622
|
-1,1592
|
5,7311
|
6,8904
|
0,0014051
|
5,5526476
|
211,15
|
0,195643
|
-62
|
-277,6166
|
1169,9754
|
1447,592
|
-1,1382
|
5,7073
|
6,8454
|
0,0014064
|
5,2168
|
212,15
|
0,208996
|
-61
|
-273,1759
|
1171,7424
|
1444,9183
|
-1,1172
|
5,6837
|
6,8009
|
0,0014078
|
4,9045672
|
213,15
|
0,223104
|
-60
|
-268,7368
|
1173,5039
|
1442,2408
|
-1,0963
|
5,6605
|
6,7568
|
0,0014092
|
4,6140764
|
214,15
|
0,238001
|
-59
|
-264,2993
|
1175,2598
|
1439,5591
|
-1,0756
|
5,6375
|
6,713
|
0,0014106
|
4,3436189
|
215,15
|
0,253721
|
-58
|
-259,863
|
1177,01
|
1436,873
|
-1,0549
|
5,6148
|
6,6697
|
0,0014121
|
4,0916344
|
216,15
|
0,270299
|
-57
|
-255,428
|
1178,7542
|
1434,1821
|
-1,0343
|
5,5923
|
6,6267
|
0,0014136
|
3,8566974
|
217,15
|
0,287772
|
-56
|
-250,994
|
1180,4923
|
1431,4862
|
-1,0139
|
5,5701
|
6,584
|
0,0014152
|
3,6375038
|
218,15
|
0,306176
|
-55
|
-246,5609
|
1182,2241
|
1428,7849
|
-0,9935
|
5,5482
|
6,5417
|
0,0014168
|
3,4328604
|
219,15
|
0,32555
|
-54
|
-242,1285
|
1183,9494
|
1426,078
|
-0,9733
|
5,5265
|
6,4998
|
0,0014184
|
3,2416737
|
220,15
|
0,345934
|
-53
|
-237,6968
|
1185,6682
|
1423,365
|
-0,9531
|
5,5051
|
6,4582
|
0,00142
|
3,0629418
|
221,15
|
0,367367
|
-52
|
-233,2656
|
1187,3801
|
1420,6457
|
-0,933
|
5,484
|
6,417
|
0,0014217
|
2,8957452
|
222,15
|
0,38989
|
-51
|
-228,8347
|
1189,0851
|
1417,9198
|
-0,9131
|
5,463
|
6,3761
|
0,0014235
|
2,7392398
|
223,15
|
0,413548
|
-50
|
-224,404
|
1190,783
|
1415,187
|
-0,8932
|
5,4424
|
6,3355
|
0,0014252
|
2,5926501
|
224,15
|
0,438382
|
-49
|
-219,9734
|
1192,4735
|
1412,4469
|
-0,8734
|
5,4219
|
6,2953
|
0,001427
|
2,455263
|
225,15
|
0,464437
|
-48
|
-215,5426
|
1194,1566
|
1409,6992
|
-0,8537
|
5,4017
|
6,2554
|
0,0014289
|
2,3264224
|
226,15
|
0,491759
|
-47
|
-211,1117
|
1195,832
|
1406,9437
|
-0,8341
|
5,3817
|
6,2157
|
0,0014307
|
2,2055242
|
T (°19
|
P ar (b )
|
T (°C)
|
Enthalpie specifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie specifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS (KJ/Kg.°K)
|
Volume spécifique (m3/K
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
VL
|
VG
|
227,15
|
0,520395
|
-46
|
-206,6803
|
1197,4996
|
1404,1799
|
-0,8145
|
5,3619
|
6,1764
|
0,0014326
|
2,0920118
|
228,15
|
0,550392
|
-45
|
-202,2484
|
1199,1591
|
1401,4076
|
-0,7951
|
5,3423
|
6,1374
|
0,0014346
|
1,9853718
|
229,15
|
0,5818
|
-44
|
-197,8159
|
1200,8105
|
1398,6264
|
-0,7757
|
5,323
|
6,0987
|
0,0014366
|
1,8851307
|
230,15
|
0,614667
|
-43
|
-193,3826
|
1202,4536
|
1395,8361
|
-0,7564
|
5,3039
|
6,0603
|
0,0014386
|
1,7908513
|
231,15
|
0,649047
|
-42
|
-188,9483
|
1204,088
|
1393,0363
|
-0,7372
|
5,2849
|
6,0221
|
0,0014407
|
1,7021296
|
232,15
|
0,684989
|
-41
|
-184,5129
|
1205,7138
|
1390,2267
|
-0,7181
|
5,2662
|
5,9843
|
0,0014428
|
1,6185921
|
233,15
|
0,722548
|
-40
|
-180,0763
|
1207,3307
|
1387,407
|
-0,6991
|
5,2477
|
5,9467
|
0,0014449
|
1,5398933
|
234,15
|
0,761778
|
-39
|
-175,6383
|
1208,9385
|
1384,5768
|
-0,6801
|
5,2293
|
5,9094
|
0,0014471
|
1,4657134
|
235,15
|
0,802735
|
-38
|
-171,1988
|
1210,5371
|
1381,7358
|
-0,6612
|
5,2112
|
5,8724
|
0,0014493
|
1,3957561
|
236,15
|
0,845474
|
-37
|
-166,7576
|
1212,1262
|
1378,8838
|
-0,6424
|
5,1932
|
5,8356
|
0,0014515
|
1,3297469
|
237,15
|
0,890054
|
-36
|
-162,3146
|
1213,7057
|
1376,0204
|
-0,6236
|
5,1754
|
5,799
|
0,0014538
|
1,2674311
|
238,15
|
0,936533
|
-35
|
-157,8697
|
1215,2755
|
1373,1452
|
-0,6049
|
5,1578
|
5,7628
|
0,0014561
|
1,2085724
|
239,15
|
0,98497
|
-34
|
-153,4227
|
1216,8353
|
1370,258
|
-0,5863
|
5,1404
|
5,7268
|
0,0014584
|
1,1529513
|
240,15
|
1,035428
|
-33
|
-148,9735
|
1218,3849
|
1367,3584
|
-0,5678
|
5,1232
|
5,691
|
0,0014608
|
1,1003641
|
241,15
|
1,087968
|
-32
|
-144,5219
|
1219,9243
|
1364,4462
|
-0,5493
|
5,1061
|
5,6554
|
0,0014633
|
1,0506211
|
242,15
|
1,142652
|
-31
|
-140,0679
|
1221,4531
|
1361,5209
|
-0,5309
|
5,0892
|
5,6201
|
0,0014657
|
1,0035462
|
243,15
|
1,199546
|
-30
|
-135,6111
|
1222,9712
|
1358,5824
|
-0,5126
|
5,0724
|
5,585
|
0,0014682
|
0,9589752
|
244,15
|
1,258714
|
-29
|
-131,1516
|
1224,4785
|
1355,6301
|
-0,4943
|
5,0559
|
5,5502
|
0,0014707
|
0,9167555
|
245,15
|
1,320222
|
-28
|
-126,6892
|
1225,9748
|
1352,664
|
-0,4761
|
5,0394
|
5,5156
|
0,0014733
|
0,8767446
|
246,15
|
1,384139
|
-27
|
-122,2236
|
1227,4599
|
1349,6835
|
-0,458
|
5,0232
|
5,4812
|
0,0014759
|
0,83881
|
247,15
|
1,450532
|
-26
|
-117,7549
|
1228,9335
|
1346,6885
|
-0,4399
|
5,0071
|
5,447
|
0,0014786
|
0,8028279
|
248,15
|
1,51947
|
-25
|
-113,2829
|
1230,3956
|
1343,6785
|
-0,4219
|
4,9911
|
5,413
|
0,0014812
|
0,7686827
|
249,15
|
1,591026
|
-24
|
-108,8073
|
1231,846
|
1340,6533
|
-0,404
|
4,9753
|
5,3792
|
0,001484
|
0,7362667
|
250,15
|
1,665269
|
-23
|
-104,3281
|
1233,2844
|
1337,6125
|
-0,3861
|
4,9596
|
5,3457
|
0,0014867
|
0,7054791
|
251,15
|
1,742273
|
-22
|
-99,8452
|
1234,7107
|
1334,5559
|
-0,3682
|
4,9441
|
5,3123
|
0,0014895
|
0,6762258
|
252,15
|
1,822111
|
-21
|
-95,3583
|
1236,1247
|
1331,4831
|
-0,3504
|
4,9287
|
5,2791
|
0,0014923
|
0,6484188
|
253,15
|
1,904858
|
-20
|
-90,8675
|
1237,5263
|
1328,3938
|
-0,3327
|
4,9134
|
5,2461
|
0,0014952
|
0,6219756
|
254,15
|
1,99059
|
-19
|
-86,3724
|
1238,9152
|
1325,2876
|
-0,315
|
4,8983
|
5,2134
|
0,0014981
|
0,5968193
|
255,15
|
2,079384
|
-18
|
-81,873
|
1240,2913
|
1322,1643
|
-0,2974
|
4,8833
|
5,1808
|
0,001501
|
0,5728775
|
256,15
|
2,171317
|
-17
|
-77,3692
|
1241,6543
|
1319,0235
|
-0,2799
|
4,8685
|
5,1483
|
0,001504
|
0,5500827
|
T (°K)
|
P (bar)
|
T (°C)
|
Enthalpie spécifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie spécifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS orJ/Kg.°19
|
Volumeécifique sp (m
3/Kg)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
VL
|
VG
|
257,15
|
2,266467
|
-16
|
-72,8607
|
1243,0042
|
1315,8649
|
-0,2623
|
4,8538
|
5,1161
|
0,001507
|
0,5283715
|
258,15
|
2,364915
|
-15
|
-68,3476
|
1244,3407
|
1312,6882
|
-0,2449
|
4,8392
|
5,084
|
0,00151
|
0,5076843
|
259,15
|
2,466741
|
-14
|
-63,8295
|
1245,6636
|
1309,4931
|
-0,2275
|
4,8247
|
5,0522
|
0,0015131
|
0,4879653
|
260,15
|
2,572027
|
-13
|
-59,3065
|
1246,9727
|
1306,2792
|
-0,2101
|
4,8103
|
5,0204
|
0,0015162
|
0,4691623
|
261,15
|
2,680856
|
-12
|
-54,7783
|
1248,268
|
1303,0463
|
-0,1928
|
4,7961
|
4,9889
|
0,0015194
|
0,4512259
|
262,15
|
2,79331
|
-11
|
-50,2449
|
1249,5491
|
1299,794
|
-0,1755
|
4,782
|
4,9575
|
0,0015226
|
0,4341101
|
263,15
|
2,909474
|
-10
|
-45,706
|
1250,8159
|
1296,5219
|
-0,1583
|
4,7679
|
4,9263
|
0,0015258
|
0,4177713
|
264,15
|
3,029434
|
-9
|
-41,1616
|
1252,0682
|
1293,2298
|
-0,1412
|
4,754
|
4,8952
|
0,001529
|
0,4021687
|
265,15
|
3,153275
|
-8
|
-36,6115
|
1253,3058
|
1289,9173
|
-0,124
|
4,7403
|
4,8643
|
0,0015323
|
0,3872638
|
266,15
|
3,281085
|
-7
|
-32,0556
|
1254,5285
|
1286,5842
|
-0,107
|
4,7266
|
4,8335
|
0,0015357
|
0,3730206
|
267,15
|
3,412952
|
-6
|
-27,4938
|
1255,7362
|
1283,23
|
-0,0899
|
4,713
|
4,8029
|
0,001539
|
0,3594049
|
268,15
|
3,548964
|
-5
|
-22,9259
|
1256,9285
|
1279,8544
|
-0,0729
|
4,6995
|
4,7725
|
0,0015424
|
0,3463847
|
269,15
|
3,689212
|
-4
|
-18,3517
|
1258,1055
|
1276,4572
|
-0,056
|
4,6862
|
4,7422
|
0,0015459
|
0,3339298
|
270,15
|
3,833785
|
-3
|
-13,7712
|
1259,2667
|
1273,038
|
-0,0391
|
4,6729
|
4,712
|
0,0015494
|
0,3220116
|
271,15
|
3,982775
|
-2
|
-9,1843
|
1260,4121
|
1269,5964
|
-0,0222
|
4,6597
|
4,6819
|
0,0015529
|
0,3106034
|
272,15
|
4,136275
|
-1
|
-4,5907
|
1261,5415
|
1266,1321
|
-0,0054
|
4,6466
|
4,652
|
0,0015564
|
0,2996796
|
273,15
|
4,294376
|
0
|
0,0096
|
1262,6545
|
1262,6449
|
0,0114
|
4,6336
|
4,6223
|
0,00156
|
0,2892165
|
274,15
|
4,457173
|
1
|
4,6168
|
1263,7511
|
1259,1343
|
0,0281
|
4,6207
|
4,5926
|
0,0015636
|
0,2791913
|
275,15
|
4,62476
|
2
|
9,2311
|
1264,8311
|
1255,6
|
0,0448
|
4,6079
|
4,5631
|
0,0015673
|
0,2695829
|
276,15
|
4,797232
|
3
|
13,8524
|
1265,8941
|
1252,0417
|
0,0615
|
4,5952
|
4,5337
|
0,001571
|
0,2603709
|
277,15
|
4,974685
|
4
|
18,481
|
1266,9401
|
1248,459
|
0,0781
|
4,5826
|
4,5045
|
0,0015747
|
0,2515364
|
278,15
|
5,157216
|
5
|
23,117
|
1267,9687
|
1244,8517
|
0,0947
|
4,57
|
4,4753
|
0,0015785
|
0,2430613
|
279,15
|
5,344922
|
6
|
27,7606
|
1268,9798
|
1241,2192
|
0,1113
|
4,5576
|
4,4463
|
0,0015823
|
0,2349286
|
280,15
|
5,537901
|
7
|
32,4118
|
1269,9732
|
1237,5614
|
0,1278
|
4,5452
|
4,4174
|
0,0015861
|
0,2271221
|
281,15
|
5,736252
|
8
|
37,0707
|
1270,9486
|
1233,8779
|
0,1443
|
4,5329
|
4,3886
|
0,00159
|
0,2196266
|
282,15
|
5,940073
|
9
|
41,7376
|
1271,9059
|
1230,1683
|
0,1607
|
4,5206
|
4,3599
|
0,0015939
|
0,2124275
|
283,15
|
6,149466
|
10
|
46,4125
|
1272,8447
|
1226,4322
|
0,1772
|
4,5085
|
4,3313
|
0,0015979
|
0,2055112
|
284,15
|
6,364529
|
11
|
51,0956
|
1273,7649
|
1222,6693
|
0,1935
|
4,4964
|
4,3029
|
0,0016019
|
0,1988648
|
285,15
|
6,585365
|
12
|
55,787
|
1274,6662
|
1218,8793
|
0,2099
|
4,4844
|
4,2745
|
0,0016059
|
0,1924758
|
286,15
|
6,812075
|
13
|
60,4867
|
1275,5485
|
1215,0617
|
0,2262
|
4,4724
|
4,2462
|
0,0016099
|
0,1863327
|
T (°19
|
P (bar)
|
T (°C)
|
Enthalpie spicifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie spicifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS (KJ/Kg.°K)
|
Volume spécifique
(m3/K
g)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
VL
|
VG
|
287,15
|
7,044761
|
14
|
65,1951
|
1276,4114
|
1211,2163
|
0,2425
|
4,4606
|
4,2181
|
0,001614
|
0,1804243
|
288,15
|
7,283527
|
15
|
69,912
|
1277,2547
|
1207,3427
|
0,2588
|
4,4488
|
4,19
|
0,0016182
|
0,1747401
|
289,15
|
7,528475
|
16
|
74,6378
|
1278,0783
|
1203,4405
|
0,275
|
4,437
|
4,162
|
0,0016223
|
0,1692702
|
290,15
|
7,779709
|
17
|
79,3725
|
1278,8817
|
1199,5093
|
0,2912
|
4,4253
|
4,1341
|
0,0016265
|
0,1640052
|
291,15
|
8,037334
|
18
|
84,1162
|
1279,6649
|
1195,5488
|
0,3074
|
4,4137
|
4,1063
|
0,0016308
|
0,1589359
|
296,15
|
9,425002
|
23
|
107,9745
|
1283,2677
|
1175,2933
|
0,3879
|
4,3565
|
3,9687
|
0,0016525
|
0,1362418
|
297,15
|
9,723187
|
24
|
112,7749
|
1283,9239
|
1171,149
|
0,4039
|
4,3452
|
3,9414
|
0,001657
|
0,1321819
|
298,15
|
10,028505
|
25
|
117,5852
|
1284,5579
|
1166,9727
|
0,4199
|
4,334
|
3,9141
|
0,0016614
|
0,1282661
|
299,15
|
10,341065
|
26
|
122,4055
|
1285,1696
|
1162,7641
|
0,4358
|
4,3228
|
3,887
|
0,001666
|
0,1244884
|
300,15
|
10,660973
|
27
|
127,236
|
1285,7587
|
1158,5227
|
0,4518
|
4,3117
|
3,8599
|
0,0016705
|
0,1208431
|
301,15
|
10,988338
|
28
|
132,0766
|
1286,3249
|
1154,2483
|
0,4677
|
4,3006
|
3,8329
|
0,0016751
|
0,1173246
|
302,15
|
11,323269
|
29
|
136,9276
|
1286,8679
|
1149,9403
|
0,4836
|
4,2896
|
3,806
|
0,0016798
|
0,1139278
|
303,15
|
11,665875
|
30
|
141,789
|
1287,3875
|
1145,5985
|
0,4995
|
4,2786
|
3,7791
|
0,0016844
|
0,1106478
|
304,15
|
12,016264
|
31
|
146,6611
|
1287,8834
|
1141,2223
|
0,5153
|
4,2677
|
3,7523
|
0,0016891
|
0,1074796
|
305,15
|
12,374547
|
32
|
151,5438
|
1288,3553
|
1136,8115
|
0,5311
|
4,2567
|
3,7256
|
0,0016939
|
0,104419
|
306,15
|
12,740832
|
33
|
156,4373
|
1288,8029
|
1132,3656
|
0,547
|
4,2459
|
3,6989
|
0,0016987
|
0,1014615
|
307,15
|
13,11523
|
34
|
161,3417
|
1289,226
|
1127,8843
|
0,5627
|
4,235
|
3,6723
|
0,0017035
|
0,098603
|
308,15
|
13,497851
|
35
|
166,2572
|
1289,6242
|
1123,367
|
0,5785
|
4,2242
|
3,6457
|
0,0017083
|
0,0958396
|
309,15
|
13,888805
|
36
|
171,1837
|
1289,9973
|
1118,8135
|
0,5943
|
4,2135
|
3,6192
|
0,0017132
|
0,0931676
|
310,15
|
14,288202
|
37
|
176,1216
|
1290,345
|
1114,2234
|
0,61
|
4,2028
|
3,5928
|
0,0017181
|
0,0905834
|
311,15
|
14,696152
|
38
|
181,0708
|
1290,667
|
1109,5962
|
0,6257
|
4,1921
|
3,5664
|
0,0017231
|
0,0880835
|
312,15
|
15,112767
|
39
|
186,0314
|
1290,963
|
1104,9315
|
0,6414
|
4,1814
|
3,54
|
0,0017281
|
0,0856648
|
313,15
|
15,538157
|
40
|
191,0037
|
1291,2327
|
1100,229
|
0,657
|
4,1708
|
3,5137
|
0,0017331
|
0,083324
|
314,15
|
15,972434
|
41
|
195,9876
|
1291,4758
|
1095,4882
|
0,6727
|
4,1602
|
3,4875
|
0,0017382
|
0,0810583
|
315,15
|
16,415707
|
42
|
200,9833
|
1291,692
|
1090,7087
|
0,6883
|
4,1496
|
3,4613
|
0,0017433
|
0,0788647
|
316,15
|
16,868088
|
43
|
205,9909
|
1291,8811
|
1085,8902
|
0,7039
|
4,139
|
3,4351
|
0,0017484
|
0,0767405
|
317,15
|
17,329687
|
44
|
211,0105
|
1292,0427
|
1081,0322
|
0,7195
|
4,1285
|
3,409
|
0,0017536
|
0,0746831
|
318,15
|
17,800617
|
45
|
216,0422
|
1292,1766
|
1076,1344
|
0,7351
|
4,118
|
3,3829
|
0,0017588
|
0,07269
|
319,15
|
18,280988
|
46
|
221,0861
|
1292,2824
|
1071,1963
|
0,7507
|
4,1075
|
3,3569
|
0,001764
|
0,0707588
|
320,15
|
18,770911
|
47
|
226,1424
|
1292,3599
|
1066,2175
|
0,7662
|
4,0971
|
3,3309
|
0,0017693
|
0,0688873
|
T (° 19
|
P (bar)
|
T (°C)
|
Enthalpie spicifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie spicifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS (KJ/Kg.°K)
|
Volume spécifique (m3
/Kg)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
VL
|
VG
|
321,15
|
19,270497
|
48
|
231,2111
|
1292,4087
|
1061,1976
|
0,7818
|
4,0866
|
3,3049
|
0,0017746
|
0,0670732
|
322,15
|
19,779857
|
49
|
236,2922
|
1292,4286
|
1056,1363
|
0,7973
|
4,0762
|
3,279
|
0,00178
|
0,0653144
|
323,15
|
20,299102
|
50
|
241,3861
|
1292,4192
|
1051,0332
|
0,8128
|
4,0658
|
3,2531
|
0,0017854
|
0,063609
|
324,15
|
20,828344
|
51
|
246,4926
|
1292,3803
|
1045,8877
|
0,8283
|
4,0554
|
3,2272
|
0,0017908
|
0,061955
|
325,15
|
21,367692
|
52
|
251,612
|
1292,3116
|
1040,6997
|
0,8437
|
4,0451
|
3,2013
|
0,0017963
|
0,0603505
|
326,15
|
21,917257
|
53
|
256,7442
|
1292,2128
|
1035,4685
|
0,8592
|
4,0347
|
3,1755
|
0,0018017
|
0,0587938
|
327,15
|
22,47715
|
54
|
261,8895
|
1292,0835
|
1030,194
|
0,8746
|
4,0244
|
3,1497
|
0,0018073
|
0,0572831
|
328,15
|
23,047482
|
55
|
267,048
|
1291,9236
|
1024,8756
|
0,8901
|
4,014
|
3,124
|
0,0018128
|
0,055817
|
329,15
|
23,628363
|
56
|
272,2196
|
1291,7327
|
1019,5131
|
0,9055
|
4,0037
|
3,0982
|
0,0018184
|
0,0543937
|
330,15
|
24,219903
|
57
|
277,4045
|
1291,5105
|
1014,1059
|
0,9209
|
3,9934
|
3,0725
|
0,0018241
|
0,0530118
|
331,15
|
24,822211
|
58
|
282,6029
|
1291,2567
|
1008,6538
|
0,9363
|
3,9831
|
3,0468
|
0,0018298
|
0,0516699
|
332,15
|
25,435398
|
59
|
287,8148
|
1290,9711
|
1003,1564
|
0,9516
|
3,9728
|
3,0212
|
0,0018355
|
0,0503665
|
333,15
|
26,059574
|
60
|
293,0402
|
1290,6534
|
997,6132
|
0,967
|
3,9625
|
2,9955
|
0,0018412
|
0,0491004
|
334,15
|
26,694847
|
61
|
298,2794
|
1290,3033
|
992,0239
|
0,9824
|
3,9522
|
2,9699
|
0,001847
|
0,0478703
|
335,15
|
27,341327
|
62
|
303,5323
|
1289,9205
|
986,3882
|
0,9977
|
3,942
|
2,9443
|
0,0018528
|
0,0466749
|
336,15
|
27,999122
|
63
|
308,7991
|
1289,5047
|
980,7057
|
1,013
|
3,9317
|
2,9187
|
0,0018587
|
0,0455131
|
337,15
|
28,668342
|
64
|
314,0798
|
1289,0558
|
974,9759
|
1,0283
|
3,9214
|
2,8931
|
0,0018645
|
0,0443837
|
338,15
|
29,349095
|
65
|
319,3747
|
1288,5733
|
969,1987
|
1,0436
|
3,9112
|
2,8675
|
0,0018705
|
0,0432857
|
339,15
|
30,041488
|
66
|
324,6836
|
1288,0571
|
963,3735
|
1,0589
|
3,9009
|
2,842
|
0,0018764
|
0,0422181
|
340,15
|
30,745629
|
67
|
330,0068
|
1287,507
|
957,5002
|
1,0742
|
3,8906
|
2,8164
|
0,0018824
|
0,0411797
|
341,15
|
31,461627
|
68
|
335,3443
|
1286,9225
|
951,5782
|
1,0895
|
3,8804
|
2,7909
|
0,0018885
|
0,0401697
|
342,15
|
32,189588
|
69
|
340,6962
|
1286,3036
|
945,6074
|
1,1047
|
3,8701
|
2,7654
|
0,0018945
|
0,0391871
|
343,15
|
32,929618
|
70
|
346,0626
|
1285,6499
|
939,5873
|
1,12
|
3,8598
|
2,7398
|
0,0019006
|
0,0382311
|
344,15
|
33,681825
|
71
|
351,4436
|
1284,9612
|
933,5176
|
1,1352
|
3,8496
|
2,7143
|
0,0019068
|
0,0373007
|
345,15
|
34,446315
|
72
|
356,8392
|
1284,2373
|
927,3981
|
1,1505
|
3,8393
|
2,6888
|
0,0019129
|
0,0363952
|
346,15
|
35,223193
|
73
|
362,2496
|
1283,4779
|
921,2283
|
1,1657
|
3,829
|
2,6633
|
0,0019191
|
0,0355138
|
347,15
|
36,012564
|
74
|
367,6748
|
1282,6829
|
915,0081
|
1,1809
|
3,8187
|
2,6378
|
0,0019254
|
0,0346556
|
348,15
|
36,814533
|
75
|
373,115
|
1281,852
|
908,737
|
1,1961
|
3,8085
|
2,6123
|
0,0019317
|
0,03382
|
349,15
|
37,629206
|
76
|
378,5701
|
1280,9849
|
902,4149
|
1,2113
|
3,7982
|
2,5869
|
0,001938
|
0,0330062
|
350,15
|
38,456686
|
77
|
384,0402
|
1280,0816
|
896,0413
|
1,2265
|
3,7879
|
2,5614
|
0,0019443
|
0,0322136
|
T (°19
|
P (bar
)
|
T (°C)
|
Enthalpie spécifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie (KJ/Kg.°K)
|
spécifi que
AS
(KJ/Kg.°K)
|
Volume
spécifique (m3/Kg)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
VL
|
VG
|
351,15
|
39,297077
|
78
|
389,5256
|
1279,1417
|
889,6161
|
1,2417
|
3,7776
|
2,5359
|
0,0019507
|
0,0314415
|
352,15
|
40,150481
|
79
|
395,0261
|
1278,1651
|
883,1389
|
1,2568
|
3,7672
|
2,5104
|
0,0019571
|
0,0306892
|
353,15
|
41,017003
|
80
|
400,542
|
1277,1516
|
876,6096
|
1,272
|
3,7569
|
2,4849
|
0,0019636
|
0,0299563
|
354,15
|
41,896743
|
81
|
406,0732
|
1276,101
|
870,0277
|
1,2871
|
3,7466
|
2,4594
|
0,0019701
|
0,0292419
|
355,15
|
42,789805
|
82
|
411,62
|
1275,0131
|
863,3932
|
1,3023
|
3,7362
|
2,4339
|
0,0019766
|
0,0285457
|
356,15
|
43,696289
|
83
|
417,1822
|
1273,8879
|
856,7057
|
1,3174
|
3,7259
|
2,4085
|
0,0019832
|
0,027867
|
357,15
|
44,616296
|
84
|
422,7601
|
1272,725
|
849,9649
|
1,3326
|
3,7155
|
2,383
|
0,0019898
|
0,0272054
|
358,15
|
45,549927
|
85
|
428,3536
|
1271,5244
|
843,1708
|
1,3477
|
3,7051
|
2,3575
|
0,0019964
|
0,0265602
|
359,15
|
46,497282
|
86
|
433,9629
|
1270,2859
|
836,323
|
1,3628
|
3,6948
|
2,332
|
0,0020031
|
0,0259311
|
360,15
|
47,458459
|
87
|
439,588
|
1269,0093
|
829,4213
|
1,3779
|
3,6844
|
2,3065
|
0,0020098
|
0,0253175
|
361,15
|
48,433558
|
88
|
445,229
|
1267,6947
|
822,4656
|
1,393
|
3,674
|
2,281
|
0,0020165
|
0,024719
|
362,15
|
49,422677
|
89
|
450,886
|
1266,3417
|
815,4557
|
1,4081
|
3,6635
|
2,2555
|
0,0020233
|
0,0241351
|
363,15
|
50,425914
|
90
|
456,5591
|
1264,9504
|
808,3913
|
1,4232
|
3,6531
|
2,2299
|
0,0020301
|
0,0235655
|
364,15
|
51,443365
|
91
|
462,2482
|
1263,5205
|
801,2723
|
1,4382
|
3,6427
|
2,2044
|
0,0020369
|
0,0230096
|
365,15
|
52,475128
|
92
|
467,9535
|
1262,0521
|
794,0985
|
1,4533
|
3,6322
|
2,1789
|
0,0020438
|
0,0224672
|
366,15
|
53,521298
|
93
|
473,6751
|
1260,5449
|
786,8698
|
1,4684
|
3,6217
|
2,1534
|
0,0020507
|
0,0219378
|
367,15
|
54,581972
|
94
|
479,413
|
1258,9991
|
779,5861
|
1,4834
|
3,6112
|
2,1278
|
0,0020577
|
0,021421
|
368,15
|
55,657243
|
95
|
485,1672
|
1257,4143
|
772,2471
|
1,4985
|
3,6007
|
2,1023
|
0,0020647
|
0,0209165
|
369,15
|
56,747206
|
96
|
490,9379
|
1255,7907
|
764,8528
|
1,5135
|
3,5902
|
2,0767
|
0,0020717
|
0,020424
|
370,15
|
57,851954
|
97
|
496,7251
|
1254,1282
|
757,403
|
1,5285
|
3,5797
|
2,0511
|
0,0020788
|
0,0199431
|
371,15
|
58,971582
|
98
|
502,5289
|
1252,4266
|
749,8977
|
1,5436
|
3,5691
|
2,0256
|
0,0020859
|
0,0194735
|
372,15
|
60,10618
|
99
|
508,3493
|
1250,6861
|
742,3367
|
1,5586
|
3,5586
|
2
|
0,002093
|
0,0190148
|
373,15
|
61,255842
|
100
|
514,1864
|
1248,9065
|
734,72
|
1,5736
|
3,548
|
1,9744
|
0,0021002
|
0,0185668
|
374,15
|
62,420657
|
101
|
520,0403
|
1247,0878
|
727,0475
|
1,5886
|
3,5374
|
1,9488
|
0,0021074
|
0,0181292
|
375,15
|
63,600717
|
102
|
525,911
|
1245,2301
|
719,3191
|
1,6036
|
3,5268
|
1,9232
|
0,0021146
|
0,0177017
|
376,15
|
64,796111
|
103
|
531,7985
|
1243,3333
|
711,5348
|
1,6186
|
3,5162
|
1,8976
|
0,0021219
|
0,017284
|
377,15
|
66,006929
|
104
|
537,703
|
1241,3975
|
703,6944
|
1,6336
|
3,5056
|
1,872
|
0,0021292
|
0,0168758
|
378,15
|
67,23326
|
105
|
543,6245
|
1239,4226
|
695,7981
|
1,6486
|
3,4949
|
1,8463
|
0,0021365
|
0,016477
|
379,15
|
68,47519
|
106
|
549,563
|
1237,4088
|
687,8457
|
1,6636
|
3,4843
|
1,8207
|
0,0021439
|
0,0160872
|
380,15
|
69,732808
|
107
|
555,5186
|
1235,356
|
679,8373
|
1,6786
|
3,4736
|
1,795
|
0,0021513
|
0,0157062
|
T (°K)
|
P (bar)
|
T (°C)
|
Enthalpie spécifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie spécifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS (KJ/Kg.°K)
|
Volume
spécifique (m3/Kg)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
VL
|
VG
|
381,15
|
71,006199
|
108
|
561,4914
|
1233,2643
|
671,7729
|
1,6935
|
3,4629
|
1,7694
|
0,0021587
|
0,0153337
|
382,15
|
72,29545
|
109
|
567,4814
|
1231,1338
|
663,6524
|
1,7085
|
3,4522
|
1,7437
|
0,0021662
|
0,0149697
|
383,15
|
73,600646
|
110
|
573,4887
|
1228,9646
|
655,4759
|
1,7235
|
3,4415
|
1,718
|
0,0021737
|
0,0146137
|
384,15
|
74,921871
|
111
|
579,5133
|
1226,7567
|
647,2434
|
1,7384
|
3,4308
|
1,6924
|
0,0021813
|
0,0142657
|
385,15
|
76,25921
|
112
|
585,5552
|
1224,5102
|
638,9549
|
1,7534
|
3,42
|
1,6667
|
0,0021889
|
0,0139254
|
386,15
|
77,612745
|
113
|
591,6146
|
1222,2252
|
630,6106
|
1,7683
|
3,4093
|
1,641
|
0,0021965
|
0,0135926
|
387,15
|
78,982558
|
114
|
597,6915
|
1219,902
|
622,2105
|
1,7832
|
3,3985
|
1,6153
|
0,0022042
|
0,0132671
|
388,15
|
80,368731
|
115
|
603,7859
|
1217,5405
|
613,7546
|
1,7982
|
3,3877
|
1,5896
|
0,0022119
|
0,0129488
|
389,15
|
81,771346
|
116
|
609,8978
|
1215,1409
|
605,243
|
1,8131
|
3,3769
|
1,5638
|
0,0022196
|
0,0126374
|
390,15
|
83,190481
|
117
|
616,0274
|
1212,7033
|
596,6759
|
1,828
|
3,3661
|
1,5381
|
0,0022273
|
0,0123328
|
391,15
|
84,626218
|
118
|
622,1747
|
1210,228
|
588,0533
|
1,8429
|
3,3553
|
1,5124
|
0,0022351
|
0,0120348
|
392,15
|
86,078634
|
119
|
628,3396
|
1207,7151
|
579,3755
|
1,8578
|
3,3445
|
1,4867
|
0,002243
|
0,0117433
|
393,15
|
87,547808
|
120
|
634,5224
|
1205,1647
|
570,6424
|
1,8728
|
3,3337
|
1,4609
|
0,0022508
|
0,0114581
|
394,15
|
89,033817
|
121
|
640,7229
|
1202,5771
|
561,8542
|
1,8877
|
3,3228
|
1,4352
|
0,0022588
|
0,0111789
|
395,15
|
90,536738
|
122
|
646,9413
|
1199,9524
|
553,0111
|
1,9025
|
3,312
|
1,4094
|
0,0022667
|
0,0109058
|
396,15
|
92,056645
|
123
|
653,1776
|
1197,2909
|
544,1133
|
1,9174
|
3,3011
|
1,3837
|
0,0022747
|
0,0106385
|
397,15
|
93,593615
|
124
|
659,4318
|
1194,5928
|
535,161
|
1,9323
|
3,2902
|
1,3579
|
0,0022827
|
0,0103769
|
398,15
|
95,147722
|
125
|
665,704
|
1191,8582
|
526,1542
|
1,9472
|
3,2793
|
1,3321
|
0,0022907
|
0,0101209
|
399,15
|
96,719039
|
126
|
671,9943
|
1189,0875
|
517,0933
|
1,9621
|
3,2685
|
1,3064
|
0,0022988
|
0,0098702
|
400,15
|
98,307639
|
127
|
678,3026
|
1186,2809
|
507,9784
|
1,9769
|
3,2576
|
1,2806
|
0,0023069
|
0,0096249
|
401,15
|
99,913595
|
128
|
684,629
|
1183,4386
|
498,8097
|
1,9918
|
3,2467
|
1,2548
|
0,0023151
|
0,0093847
|
402,15
|
101,536976
|
129
|
690,9735
|
1180,561
|
489,5875
|
2,0067
|
3,2357
|
1,2291
|
0,0023233
|
0,0091496
|
403,15
|
103,177855
|
130
|
697,3362
|
1177,6482
|
480,312
|
2,0215
|
3,2248
|
1,2033
|
0,0023315
|
0,0089194
|
404,15
|
104,836301
|
131
|
703,7172
|
1174,7006
|
470,9834
|
2,0364
|
3,2139
|
1,1775
|
0,0023397
|
0,008694
|
405,15
|
106,512382
|
132
|
710,1164
|
1171,7185
|
461,6021
|
2,0512
|
3,203
|
1,1518
|
0,002348
|
0,0084734
|
406,15
|
108,206167
|
133
|
716,5339
|
1168,7021
|
452,1682
|
2,0661
|
3,1921
|
1,126
|
0,0023563
|
0,0082573
|
407,15
|
109,917724
|
134
|
722,9697
|
1165,6518
|
442,6821
|
2,0809
|
3,1811
|
1,1002
|
0,0023647
|
0,0080456
|
Propriétés de la vapeur d'eau (H2O)
saturée (à différentes températures).
T (°C)
|
T (°K)
|
P (bar)
|
Enthalpie spécifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie spécifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS (KJ/Kg.°K)
|
Volume
spécifique (m3/Kg)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
VL
|
VG
|
0
|
273,15
|
0,006109
|
-0,3553
|
2501,1419
|
2501,4973
|
0,0015
|
9,1579
|
9,1564
|
0,0009962
|
206,2390778
|
1
|
274,15
|
0,006568
|
3,8657
|
2502,9798
|
2499,1141
|
0,017
|
9,1313
|
9,1143
|
0,0009963
|
192,546476
|
2
|
275,15
|
0,007056
|
8,0853
|
2504,8171
|
2496,7318
|
0,0323
|
9,1049
|
9,0726
|
0,0009964
|
179,8660705
|
3
|
276,15
|
0,007576
|
12,3036
|
2506,654
|
2494,3504
|
0,0476
|
9,0787
|
9,0311
|
0,0009965
|
168,1160721
|
4
|
277,15
|
0,008131
|
16,5206
|
2508,4903
|
2491,9697
|
0,0629
|
9,0528
|
8,9899
|
0,0009966
|
157,2218233
|
5
|
278,15
|
0,00872
|
20,7363
|
2510,3261
|
2489,5898
|
0,0781
|
9,0271
|
8,9491
|
0,0009966
|
147,1151336
|
6
|
279,15
|
0,009347
|
24,9507
|
2512,1613
|
2487,2105
|
0,0932
|
9,0017
|
8,9085
|
0,0009968
|
137,7336809
|
7
|
280,15
|
0,010014
|
29,164
|
2513,9959
|
2484,8319
|
0,1083
|
8,9765
|
8,8682
|
0,0009969
|
129,0204709
|
8
|
281,15
|
0,010722
|
33,376
|
2515,8298
|
2482,4538
|
0,1233
|
8,9515
|
8,8282
|
0,000997
|
120,9233502
|
9
|
282,15
|
0,011475
|
37,5868
|
2517,6631
|
2480,0763
|
0,1382
|
8,9267
|
8,7885
|
0,0009971
|
113,3945658
|
10
|
283,15
|
0,012273
|
41,7965
|
2519,4958
|
2477,6993
|
0,1531
|
8,9022
|
8,7491
|
0,0009972
|
106,3903683
|
11
|
284,15
|
0,01312
|
46,0051
|
2521,3277
|
2475,3226
|
0,1679
|
8,8779
|
8,71
|
0,0009974
|
99,8706517
|
12
|
285,15
|
0,014018
|
50,2126
|
2523,1589
|
2472,9463
|
0,1827
|
8,8538
|
8,6711
|
0,0009975
|
93,7986291
|
13
|
286,15
|
0,014969
|
54,419
|
2524,9893
|
2470,5704
|
0,1974
|
8,8299
|
8,6325
|
0,0009977
|
88,1405376
|
14
|
287,15
|
0,015977
|
58,6243
|
2526,819
|
2468,1946
|
0,2121
|
8,8063
|
8,5941
|
0,0009979
|
82,8653728
|
15
|
288,15
|
0,017044
|
62,8287
|
2528,6478
|
2465,8191
|
0,2267
|
8,7828
|
8,5561
|
0,000998
|
77,9446462
|
16
|
289,15
|
0,018173
|
67,032
|
2530,4757
|
2463,4437
|
0,2413
|
8,7596
|
8,5183
|
0,0009982
|
73,3521668
|
17
|
290,15
|
0,019368
|
71,2345
|
2532,3028
|
2461,0683
|
0,2558
|
8,7365
|
8,4807
|
0,0009984
|
69,0638424
|
18
|
291,15
|
0,02063
|
75,4359
|
2534,129
|
2458,693
|
0,2703
|
8,7137
|
8,4435
|
0,0009986
|
65,0574986
|
19
|
292,15
|
0,021964
|
79,6365
|
2535,9542
|
2456,3177
|
0,2847
|
8,6911
|
8,4064
|
0,0009988
|
61,3127155
|
20
|
293,15
|
0,023373
|
83,8362
|
2537,7784
|
2453,9422
|
0,299
|
8,6687
|
8,3696
|
0,000999
|
57,8106783
|
21
|
294,15
|
0,024861
|
88,035
|
2539,6016
|
2451,5665
|
0,3133
|
8,6464
|
8,3331
|
0,0009992
|
54,5340418
|
22
|
295,15
|
0,026431
|
92,2331
|
2541,4237
|
2449,1907
|
0,3276
|
8,6244
|
8,2968
|
0,0009995
|
51,4668073
|
23
|
296,15
|
0,028086
|
96,4303
|
2543,2448
|
2446,8145
|
0,3418
|
8,6026
|
8,2608
|
0,0009997
|
48,5942098
|
24
|
297,15
|
0,029832
|
100,6267
|
2545,0647
|
2444,438
|
0,3559
|
8,5809
|
8,225
|
0,0009999
|
45,9026163
|
25
|
298,15
|
0,031671
|
104,8224
|
2546,8834
|
2442,061
|
0,37
|
8,5594
|
8,1894
|
0,0010002
|
43,3794321
|
26
|
299,15
|
0,033609
|
109,0174
|
2548,701
|
2439,6836
|
0,384
|
8,5382
|
8,1541
|
0,0010004
|
41,0130159
|
27
|
300,15
|
0,035649
|
113,2118
|
2550,5173
|
2437,3055
|
0,398
|
8,5171
|
8,119
|
0,0010007
|
38,7926019
|
28
|
301,15
|
0,037796
|
117,4054
|
2552,3323
|
2434,9269
|
0,412
|
8,4962
|
8,0842
|
0,001001
|
36,7082294
|
T (°C)
|
T (°K)
|
P (bar)
|
Enthalpie spécifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie spécifique (KJ/Kg.°K)
|
AS (KJ/Kg.°K)
hL
|
Volume
spécifique (m3/Kg)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
hG
|
LV
|
29
|
302,15
|
0,040055
|
121,5984
|
2554,146
|
2432,5476
|
0,4259
|
8,4754
|
8,0496
|
0,0010013
|
34,7506774
|
30
|
303,15
|
0,04243
|
125,7908
|
2555,9583
|
2430,1675
|
0,4397
|
8,4549
|
8,0151
|
0,0010015
|
32,911406
|
31
|
304,15
|
0,044927
|
129,9827
|
2557,7693
|
2427,7866
|
0,4535
|
8,4345
|
7,981
|
0,0010018
|
31,1825018
|
32
|
305,15
|
0,047551
|
134,1739
|
2559,5787
|
2425,4048
|
0,4673
|
8,4143
|
7,947
|
0,0010021
|
29,5566285
|
33
|
306,15
|
0,050306
|
138,3647
|
2561,3867
|
2423,022
|
0,481
|
8,3943
|
7,9133
|
0,0010025
|
28,0269819
|
34
|
307,15
|
0,053199
|
142,555
|
2563,1931
|
2420,6382
|
0,4947
|
8,3744
|
7,8798
|
0,0010028
|
26,5872475
|
35
|
308,15
|
0,056235
|
146,7448
|
2564,9979
|
2418,2532
|
0,5083
|
8,3547
|
7,8464
|
0,0010031
|
25,2315632
|
36
|
309,15
|
0,05942
|
150,9341
|
2566,8012
|
2415,8671
|
0,5219
|
8,3352
|
7,8133
|
0,0010034
|
23,9544842
|
37
|
310,15
|
0,06276
|
155,123
|
2568,6027
|
2413,4796
|
0,5354
|
8,3158
|
7,7805
|
0,0010038
|
22,7509506
|
38
|
311,15
|
0,066261
|
159,3116
|
2570,4025
|
2411,0909
|
0,5489
|
8,2967
|
7,7478
|
0,0010041
|
21,6162585
|
39
|
312,15
|
0,06993
|
163,4998
|
2572,2005
|
2408,7007
|
0,5623
|
8,2776
|
7,7153
|
0,0010045
|
20,5460326
|
40
|
313,15
|
0,073773
|
167,6876
|
2573,9967
|
2406,3091
|
0,5757
|
8,2587
|
7,683
|
0,0010049
|
19,5362016
|
41
|
314,15
|
0,077796
|
171,8752
|
2575,791
|
2403,9158
|
0,589
|
8,24
|
7,651
|
0,0010052
|
18,5829753
|
42
|
315,15
|
0,082008
|
176,0624
|
2577,5834
|
2401,5209
|
0,6024
|
8,2215
|
7,6191
|
0,0010056
|
17,6828237
|
43
|
316,15
|
0,086415
|
180,2495
|
2579,3738
|
2399,1243
|
0,6156
|
8,203
|
7,5874
|
0,001006
|
16,8324577
|
44
|
317,15
|
0,091024
|
184,4362
|
2581,1622
|
2396,7259
|
0,6288
|
8,1848
|
7,5559
|
0,0010064
|
16,0288112
|
45
|
318,15
|
0,095844
|
188,6228
|
2582,9485
|
2394,3256
|
0,642
|
8,1667
|
7,5247
|
0,0010068
|
15,2690248
|
46
|
319,15
|
0,100881
|
192,8093
|
2584,7326
|
2391,9233
|
0,6552
|
8,1487
|
7,4936
|
0,0010072
|
14,5504311
|
47
|
320,15
|
0,106145
|
196,9956
|
2586,5146
|
2389,519
|
0,6683
|
8,1309
|
7,4626
|
0,0010076
|
13,8705399
|
48
|
321,15
|
0,111642
|
201,1817
|
2588,2943
|
2387,1125
|
0,6813
|
8,1132
|
7,4319
|
0,0010081
|
13,2270264
|
49
|
322,15
|
0,117383
|
205,3678
|
2590,0717
|
2384,7039
|
0,6943
|
8,0957
|
7,4014
|
0,0010085
|
12,6177188
|
50
|
323,15
|
0,123374
|
209,5539
|
2591,8467
|
2382,2929
|
0,7073
|
8,0783
|
7,371
|
0,0010089
|
12,0405873
|
51
|
324,15
|
0,129626
|
213,7399
|
2593,6194
|
2379,8795
|
0,7202
|
8,0611
|
7,3408
|
0,0010094
|
11,4937343
|
52
|
325,15
|
0,136148
|
217,9259
|
2595,3895
|
2377,4637
|
0,7331
|
8,044
|
7,3108
|
0,0010099
|
10,9753853
|
53
|
326,15
|
0,142948
|
222,1119
|
2597,1571
|
2375,0453
|
0,746
|
8,027
|
7,281
|
0,0010103
|
10,4838795
|
54
|
327,15
|
0,150037
|
226,2979
|
2598,9222
|
2372,6242
|
0,7588
|
8,0102
|
7,2514
|
0,0010108
|
10,0176628
|
55
|
328,15
|
0,157425
|
230,4841
|
2600,6846
|
2370,2005
|
0,7716
|
7,9935
|
7,2219
|
0,0010113
|
9,5752794
|
56
|
329,15
|
0,165121
|
234,6703
|
2602,4442
|
2367,7739
|
0,7843
|
7,9769
|
7,1926
|
0,0010118
|
9,1553661
|
57
|
330,15
|
0,173136
|
238,8567
|
2604,2011
|
2365,3444
|
0,797
|
7,9604
|
7,1635
|
0,0010123
|
8,7566452
|
58
|
331,15
|
0,181481
|
243,0433
|
2605,9552
|
2362,9119
|
0,8096
|
7,9441
|
7,1345
|
0,0010128
|
8,3779187
|
T (°C)
|
T (°K)
|
P (bar)
|
Enthalpie spécifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie spécifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS (KJ/Kg.°K)
hL
|
Volume
spécifique (m3/Kg)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
hG
|
LV
|
59
|
332,15
|
0,190166
|
247,23
|
2607,7063
|
2360,4763
|
0,8223
|
7,928
|
7,1057
|
0,0010133
|
8,0180633
|
60
|
333,15
|
0,199204
|
251,417
|
2609,4545
|
2358,0376
|
0,8348
|
7,9119
|
7,077
|
0,0010138
|
7,676025
|
61
|
334,15
|
0,208604
|
255,6041
|
2611,1997
|
2355,5955
|
0,8474
|
7,896
|
7,0486
|
0,0010143
|
7,3508147
|
62
|
335,15
|
0,218379
|
259,7916
|
2612,9418
|
2353,1502
|
0,8599
|
7,8802
|
7,0203
|
0,0010149
|
7,0415037
|
63
|
336,15
|
0,228541
|
263,9794
|
2614,6807
|
2350,7013
|
0,8724
|
7,8645
|
6,9921
|
0,0010154
|
6,7472196
|
64
|
337,15
|
0,239102
|
268,1675
|
2616,4164
|
2348,249
|
0,8848
|
7,8489
|
6,9641
|
0,001016
|
6,4671429
|
65
|
338,15
|
0,250074
|
272,3559
|
2618,1489
|
2345,7929
|
0,8972
|
7,8335
|
6,9362
|
0,0010165
|
6,2005033
|
66
|
339,15
|
0,261471
|
276,5447
|
2619,8779
|
2343,3332
|
0,9096
|
7,8181
|
6,9086
|
0,0010171
|
5,9465765
|
67
|
340,15
|
0,273306
|
280,734
|
2621,6036
|
2340,8696
|
0,9219
|
7,8029
|
6,881
|
0,0010177
|
5,7046812
|
68
|
341,15
|
0,285591
|
284,9236
|
2623,3258
|
2338,4022
|
0,9342
|
7,7878
|
6,8536
|
0,0010183
|
5,4741764
|
69
|
342,15
|
0,298341
|
289,1138
|
2625,0444
|
2335,9307
|
0,9465
|
7,7728
|
6,8264
|
0,0010188
|
5,2544588
|
70
|
343,15
|
0,31157
|
293,3044
|
2626,7595
|
2333,4551
|
0,9587
|
7,758
|
6,7993
|
0,0010194
|
5,0449604
|
71
|
344,15
|
0,325291
|
297,4955
|
2628,4708
|
2330,9753
|
0,9709
|
7,7432
|
6,7723
|
0,00102
|
4,8451461
|
72
|
345,15
|
0,339519
|
301,6872
|
2630,1784
|
2328,4912
|
0,983
|
7,7286
|
6,7455
|
0,0010207
|
4,6545119
|
73
|
346,15
|
0,35427
|
305,8795
|
2631,8822
|
2326,0027
|
0,9952
|
7,714
|
6,7189
|
0,0010213
|
4,4725825
|
74
|
347,15
|
0,369557
|
310,0724
|
2633,5821
|
2323,5097
|
1,0073
|
7,6996
|
6,6923
|
0,0010219
|
4,29891
|
75
|
348,15
|
0,385398
|
314,2659
|
2635,278
|
2321,0121
|
1,0193
|
7,6853
|
6,6659
|
0,0010225
|
4,1330719
|
76
|
349,15
|
0,401807
|
318,46
|
2636,9699
|
2318,5099
|
1,0313
|
7,671
|
6,6397
|
0,0010232
|
3,9746697
|
77
|
350,15
|
0,418801
|
322,6549
|
2638,6577
|
2316,0028
|
1,0433
|
7,6569
|
6,6136
|
0,0010238
|
3,8233272
|
78
|
351,15
|
0,436395
|
326,8504
|
2640,3413
|
2313,4909
|
1,0553
|
7,6429
|
6,5876
|
0,0010245
|
3,6786892
|
79
|
352,15
|
0,454608
|
331,0467
|
2642,0207
|
2310,974
|
1,0672
|
7,629
|
6,5618
|
0,0010252
|
3,5404204
|
80
|
353,15
|
0,473455
|
335,2438
|
2643,6958
|
2308,452
|
1,0791
|
7,6152
|
6,5361
|
0,0010258
|
3,408204
|
81
|
354,15
|
0,492954
|
339,4416
|
2645,3665
|
2305,9249
|
1,091
|
7,6015
|
6,5105
|
0,0010265
|
3,2817406
|
82
|
355,15
|
0,513122
|
343,6403
|
2647,0328
|
2303,3924
|
1,1028
|
7,5879
|
6,485
|
0,0010272
|
3,1607474
|
83
|
356,15
|
0,533979
|
347,8399
|
2648,6945
|
2300,8546
|
1,1146
|
7,5743
|
6,4597
|
0,0010279
|
3,0449567
|
84
|
357,15
|
0,555542
|
352,0403
|
2650,3516
|
2298,3114
|
1,1264
|
7,5609
|
6,4345
|
0,0010286
|
2,9341155
|
85
|
358,15
|
0,577829
|
356,2416
|
2652,0041
|
2295,7625
|
1,1381
|
7,5476
|
6,4094
|
0,0010293
|
2,8279844
|
86
|
359,15
|
0,60086
|
360,4438
|
2653,6518
|
2293,208
|
1,1498
|
7,5343
|
6,3845
|
0,0010301
|
2,7263369
|
87
|
360,15
|
0,624654
|
364,6471
|
2655,2948
|
2290,6477
|
1,1615
|
7,5212
|
6,3597
|
0,0010308
|
2,6289584
|
88
|
361,15
|
0,649231
|
368,8513 2656,9328
|
2288,0816
|
1,1732 7,5081
|
6,335
|
0,0010315 2,5356459
|
T (°C)
|
T (°K)
|
P (bar)
|
Enthalpie spécifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie spécifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS (KJ/Kg.°K)
hL
|
Volume
spécifique (m3/Kg)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
hG
|
LV
|
89
|
362,15
|
0,67461
|
373,0565
|
2658,5659
|
2285,5095
|
1,1848
|
7,4952
|
6,3104
|
0,0010323
|
2,446207
|
90
|
363,15
|
0,700813
|
377,2627
|
2660,194
|
2282,9313
|
1,1964
|
7,4823
|
6,2859
|
0,001033
|
2,3604594
|
91
|
364,15
|
0,727859
|
381,4701
|
2661,817
|
2280,3469
|
1,2079
|
7,4695
|
6,2616
|
0,0010338
|
2,2782303
|
92
|
365,15
|
0,75577
|
385,6785
|
2663,4348
|
2277,7563
|
1,2195
|
7,4568
|
6,2374
|
0,0010345
|
2,199356
|
93
|
366,15
|
0,784568
|
389,8881
|
2665,0474
|
2275,1593
|
1,231
|
7,4442
|
6,2132
|
0,0010353
|
2,1236812
|
94
|
367,15
|
0,814273
|
394,0988
|
2666,6547
|
2272,5558
|
1,2425
|
7,4317
|
6,1892
|
0,0010361
|
2,0510585
|
95
|
368,15
|
0,844908
|
398,3107
|
2668,2565
|
2269,9458
|
1,2539
|
7,4193
|
6,1654
|
0,0010369
|
1,9813481
|
96
|
369,15
|
0,876495
|
402,5238
|
2669,853
|
2267,3291
|
1,2653
|
7,4069
|
6,1416
|
0,0010377
|
1,9144175
|
97
|
370,15
|
0,909058
|
406,7382
|
2671,4439
|
2264,7057
|
1,2767
|
7,3946
|
6,1179
|
0,0010385
|
1,8501405
|
98
|
371,15
|
0,942618
|
410,9538
|
2673,0292
|
2262,0754
|
1,2881
|
7,3824
|
6,0944
|
0,0010393
|
1,7883978
|
99
|
372,15
|
0,977201
|
415,1707
|
2674,6089
|
2259,4381
|
1,2994
|
7,3703
|
6,0709
|
0,0010401
|
1,7290755
|
100
|
373,15
|
1,012829
|
419,389
|
2676,1828
|
2256,7938
|
1,3107
|
7,3583
|
6,0476
|
0,001041
|
1,6720658
|
101
|
374,15
|
1,049527
|
423,6086
|
2677,7509
|
2254,1423
|
1,322
|
7,3463
|
6,0243
|
0,0010418
|
1,6172662
|
102
|
375,15
|
1,087319
|
427,8295
|
2679,3131
|
2251,4835
|
1,3333
|
7,3345
|
6,0012
|
0,0010426
|
1,5645791
|
103
|
376,15
|
1,126231
|
432,0519
|
2680,8693
|
2248,8174
|
1,3445
|
7,3227
|
5,9782
|
0,0010435
|
1,5139117
|
104
|
377,15
|
1,166287
|
436,2757
|
2682,4196
|
2246,1439
|
1,3557
|
7,3109
|
5,9552
|
0,0010444
|
1,465176
|
105
|
378,15
|
1,207513
|
440,501
|
2683,9638
|
2243,4628
|
1,3669
|
7,2993
|
5,9324
|
0,0010452
|
1,418288
|
106
|
379,15
|
1,249936
|
444,7277
|
2685,5018
|
2240,774
|
1,378
|
7,2877
|
5,9097
|
0,0010461
|
1,3731678
|
107
|
380,15
|
1,293581
|
448,956
|
2687,0335
|
2238,0775
|
1,3892
|
7,2762
|
5,8871
|
0,001047
|
1,3297395
|
108
|
381,15
|
1,338475
|
453,1858
|
2688,559
|
2235,3732
|
1,4003
|
7,2648
|
5,8646
|
0,0010479
|
1,2879307
|
109
|
382,15
|
1,384646
|
457,4172
|
2690,0781
|
2232,6609
|
1,4113
|
7,2534
|
5,8421
|
0,0010488
|
1,2476726
|
110
|
383,15
|
1,432121
|
461,6501
|
2691,5908
|
2229,9406
|
1,4224
|
7,2422
|
5,8198
|
0,0010497
|
1,2088994
|
111
|
384,15
|
1,480927
|
465,8847
|
2693,0969
|
2227,2122
|
1,4334
|
7,231
|
5,7976
|
0,0010506
|
1,1715487
|
112
|
385,15
|
1,531093
|
470,121
|
2694,5965
|
2224,4755
|
1,4444
|
7,2198
|
5,7754
|
0,0010515
|
1,135561
|
113
|
386,15
|
1,582648
|
474,3589
|
2696,0895
|
2221,7305
|
1,4554
|
7,2087
|
5,7534
|
0,0010524
|
1,1008793
|
114
|
387,15
|
1,63562
|
478,5986
|
2697,5757
|
2218,9771
|
1,4663
|
7,1977
|
5,7314
|
0,0010534
|
1,0674495
|
115
|
388,15
|
1,690039
|
482,8399
|
2699,0552
|
2216,2152
|
1,4773
|
7,1868
|
5,7095
|
0,0010543
|
1,03522
|
116
|
389,15
|
1,745934
|
487,0831
|
2700,5278
|
2213,4447
|
1,4882
|
7,1759
|
5,6878
|
0,0010553
|
1,0041415
|
117
|
390,15
|
1,803336
|
491,328
|
2701,9936
|
2210,6655
|
1,499
|
7,1651
|
5,6661
|
0,0010562
|
0,9741671
|
118
|
391,15
|
1,862274
|
495,5748
|
2703,4523
|
2207,8776
|
1,5099
|
7,1544
|
5,6445
|
0,0010572
|
0,9452518
|
T (°C)
|
T (°K)
|
P (bar)
|
Enthalpie spécifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie spécifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS (KJ/Kg.°K)
hL
|
Volume
spécifique (m3/Kg)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
hG
|
LV
|
119
|
392,15
|
1,92278
|
499,8234
|
2704,9041
|
2205,0807
|
1,5207
|
7,1437
|
5,623
|
0,0010582
|
0,9173527
|
120
|
393,15
|
1,984885
|
504,0738
|
2706,3487
|
2202,2749
|
1,5315
|
7,1331
|
5,6015
|
0,0010592
|
0,8904292
|
121
|
394,15
|
2,04862
|
508,3262
|
2707,7862
|
2199,46
|
1,5423
|
7,1225
|
5,5802
|
0,0010602
|
0,864442
|
122
|
395,15
|
2,114018
|
512,5805
|
2709,2164
|
2196,6359
|
1,5531
|
7,112
|
5,559
|
0,0010612
|
0,8393539
|
123
|
396,15
|
2,181109
|
516,8367
|
2710,6394
|
2193,8027
|
1,5638
|
7,1016
|
5,5378
|
0,0010622
|
0,8151292
|
124
|
397,15
|
2,249928
|
521,095
|
2712,055
|
2190,96
|
1,5745
|
7,0912
|
5,5167
|
0,0010632
|
0,791734
|
125
|
398,15
|
2,320507
|
525,3552
|
2713,4632
|
2188,108
|
1,5852
|
7,0809
|
5,4957
|
0,0010642
|
0,7691356
|
126
|
399,15
|
2,392879
|
529,6175
|
2714,864
|
2185,2465
|
1,5959
|
7,0707
|
5,4748
|
0,0010652
|
0,7473029
|
127
|
400,15
|
2,467079
|
533,8818
|
2716,2572
|
2182,3754
|
1,6065
|
7,0605
|
5,4539
|
0,0010663
|
0,7262063
|
128
|
401,15
|
2,543139
|
538,1483
|
2717,6428
|
2179,4945
|
1,6172
|
7,0503
|
5,4332
|
0,0010673
|
0,7058171
|
129
|
402,15
|
2,621096
|
542,4168
|
2719,0208
|
2176,604
|
1,6278
|
7,0403
|
5,4125
|
0,0010684
|
0,6861082
|
131
|
404,15
|
2,782835
|
550,9604
|
2721,7535
|
2170,7932
|
1,6489
|
7,0203
|
5,3714
|
0,0010705
|
0,6486282
|
132
|
405,15
|
2,866689
|
555,2354
|
2723,1082
|
2167,8728
|
1,6595
|
7,0104
|
5,3509
|
0,0010716
|
0,6308082
|
133
|
406,15
|
2,95258
|
559,5127
|
2724,455
|
2164,9423
|
1,67
|
7,0005
|
5,3305
|
0,0010726
|
0,6135709
|
134
|
407,15
|
3,040545
|
563,7923
|
2725,7939
|
2162,0017
|
1,6805
|
6,9907
|
5,3102
|
0,0010737
|
0,5968942
|
135
|
408,15
|
3,13062
|
568,0741
|
2727,1248
|
2159,0507
|
1,691
|
6,981
|
5,29
|
0,0010748
|
0,5807573
|
136
|
409,15
|
3,222842
|
572,3582
|
2728,4477
|
2156,0894
|
1,7014
|
6,9713
|
5,2699
|
0,0010759
|
0,56514
|
137
|
410,15
|
3,317249
|
576,6447
|
2729,7624
|
2153,1177
|
1,7119
|
6,9617
|
5,2498
|
0,001077
|
0,5500231
|
138
|
411,15
|
3,413877
|
580,9335
|
2731,069
|
2150,1355
|
1,7223
|
6,9521
|
5,2298
|
0,0010782
|
0,5353882
|
139
|
412,15
|
3,512767
|
585,2247
|
2732,3675
|
2147,1427
|
1,7327
|
6,9425
|
5,2098
|
0,0010793
|
0,5212175
|
140
|
413,15
|
3,613955
|
589,5184
|
2733,6576
|
2144,1393
|
1,7431
|
6,9331
|
5,19
|
0,0010804
|
0,5074942
|
141
|
414,15
|
3,71748
|
593,8144
|
2734,9395
|
2141,1251
|
1,7534
|
6,9236
|
5,1702
|
0,0010816
|
0,494202
|
142
|
415,15
|
3,823383
|
598,113
|
2736,213
|
2138,1
|
1,7638
|
6,9142
|
5,1505
|
0,0010827
|
0,4813252
|
143
|
416,15
|
3,931702
|
602,414
|
2737,4782
|
2135,0641
|
1,7741
|
6,9049
|
5,1308
|
0,0010839
|
0,468849
|
144
|
417,15
|
4,042477
|
606,7176
|
2738,7349
|
2132,0173
|
1,7844
|
6,8956
|
5,1112
|
0,0010851
|
0,4567589
|
145
|
418,15
|
4,155748
|
611,0237
|
2739,9831
|
2128,9594
|
1,7947
|
6,8864
|
5,0917
|
0,0010862
|
0,4450413
|
146
|
419,15
|
4,271556
|
615,3324
|
2741,2227
|
2125,8903
|
1,8049
|
6,8772
|
5,0722
|
0,0010874
|
0,4336828
|
147
|
420,15
|
4,389943
|
619,6437
|
2742,4538
|
2122,8101
|
1,8152
|
6,868
|
5,0529
|
0,0010886
|
0,4226708
|
148
|
421,15
|
4,510948
|
623,9576
|
2743,6763
|
2119,7187
|
1,8254
|
6,8589
|
5,0335
|
0,0010898
|
0,4119931
|
149
|
422,15
|
4,634614
|
628,2742
|
2744,8901
|
2116,6159
|
1,8356
|
6,8499
|
5,0143
|
0,001091
|
0,401638
|
T (°C)
|
T (°K)
|
P (bar)
|
Enthalpie spécifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie spécifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS (KJ/Kg.°K)
hL
|
Volume
spécifique (m3/Kg)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
hG
|
LV
|
150
|
423,15
|
4,760983
|
632,5934
|
2746,0951
|
2113,5017
|
1,8458
|
6,8409
|
4,9951
|
0,0010922
|
0,3915943
|
151
|
424,15
|
4,890096
|
636,9154
|
2747,2915
|
2110,3761
|
1,856
|
6,8319
|
4,976
|
0,0010934
|
0,3818511
|
152
|
425,15
|
5,021998
|
641,2401
|
2748,479
|
2107,239
|
1,8661
|
6,823
|
4,9569
|
0,0010947
|
0,372398
|
153
|
426,15
|
5,156729
|
645,5675
|
2749,6577
|
2104,0902
|
1,8762
|
6,8141
|
4,9379
|
0,0010959
|
0,3632252
|
154
|
427,15
|
5,294335
|
649,8977
|
2750,8275
|
2100,9298
|
1,8864
|
6,8053
|
4,9189
|
0,0010971
|
0,354323
|
155
|
428,15
|
5,434858
|
654,2308
|
2751,9885
|
2097,7577
|
1,8965
|
6,7965
|
4,9001
|
0,0010984
|
0,3456821
|
156
|
429,15
|
5,578343
|
658,5667
|
2753,1404
|
2094,5737
|
1,9065
|
6,7878
|
4,8812
|
0,0010996
|
0,3372938
|
157
|
430,15
|
5,724833
|
662,9054
|
2754,2834
|
2091,378
|
1,9166
|
6,7791
|
4,8625
|
0,0011009
|
0,3291494
|
158
|
431,15
|
5,874374
|
667,2471
|
2755,4174
|
2088,1703
|
1,9266
|
6,7704
|
4,8438
|
0,0011022
|
0,3212409
|
159
|
432,15
|
6,02701
|
671,5916
|
2756,5423
|
2084,9507
|
1,9367
|
6,7618
|
4,8251
|
0,0011035
|
0,3135602
|
160
|
433,15
|
6,182787
|
675,9391
|
2757,6581
|
2081,719
|
1,9467
|
6,7532
|
4,8066
|
0,0011048
|
0,3060999
|
161
|
434,15
|
6,34175
|
680,2896
|
2758,7648
|
2078,4752
|
1,9567
|
6,7447
|
4,788
|
0,001106
|
0,2988525
|
162
|
435,15
|
6,503945
|
684,6431
|
2759,8624
|
2075,2193
|
1,9666
|
6,7362
|
4,7696
|
0,0011074
|
0,2918112
|
164
|
437,15
|
6,838217
|
693,3591
|
2762,0299
|
2068,6708
|
1,9865
|
6,7193
|
4,7328
|
0,00111
|
0,2783194
|
165
|
438,15
|
7,010387
|
697,7217
|
2763,0998
|
2065,3781
|
1,9965
|
6,711
|
4,7145
|
0,0011113
|
0,2718563
|
166
|
439,15
|
7,185976
|
702,0874
|
2764,1605
|
2062,0731
|
2,0064
|
6,7026
|
4,6962
|
0,0011126
|
0,2655735
|
167
|
440,15
|
7,365032
|
706,4562
|
2765,2118
|
2058,7556
|
2,0163
|
6,6943
|
4,6781
|
0,001114
|
0,2594653
|
168
|
441,15
|
7,547601
|
710,8281
|
2766,2538
|
2055,4257
|
2,0261
|
6,6861
|
4,6599
|
0,0011153
|
0,2535259
|
169
|
442,15
|
7,733733
|
715,2033
|
2767,2865
|
2052,0832
|
2,036
|
6,6778
|
4,6418
|
0,0011167
|
0,24775
|
170
|
443,15
|
7,923476
|
719,5816
|
2768,3098
|
2048,7282
|
2,0458
|
6,6696
|
4,6238
|
0,0011181
|
0,2421324
|
171
|
444,15
|
8,116878
|
723,9631
|
2769,3237
|
2045,3606
|
2,0557
|
6,6615
|
4,6058
|
0,0011194
|
0,2366681
|
172
|
445,15
|
8,313988
|
728,3479
|
2770,3282
|
2041,9803
|
2,0655
|
6,6534
|
4,5879
|
0,0011208
|
0,2313522
|
173
|
446,15
|
8,514856
|
732,736
|
2771,3233
|
2038,5873
|
2,0753
|
6,6453
|
4,57
|
0,0011222
|
0,22618
|
174
|
447,15
|
8,719531
|
737,1274
|
2772,3089
|
2035,1815
|
2,0851
|
6,6373
|
4,5522
|
0,0011236
|
0,221147
|
175
|
448,15
|
8,928063
|
741,5221
|
2773,285
|
2031,7629
|
2,0948
|
6,6293
|
4,5344
|
0,001125
|
0,2162489
|
176
|
449,15
|
9,140502
|
745,9201
|
2774,2516
|
2028,3315
|
2,1046
|
6,6213
|
4,5167
|
0,0011264
|
0,2114816
|
177
|
450,15
|
9,356899
|
750,3215
|
2775,2088
|
2024,8872
|
2,1143
|
6,6133
|
4,499
|
0,0011278
|
0,2068408
|
178
|
451,15
|
9,577304
|
754,7264
|
2776,1563
|
2021,43
|
2,124
|
6,6054
|
4,4814
|
0,0011292
|
0,2023229
|
179
|
452,15
|
9,801768
|
759,1346
|
2777,0944
|
2017,9598
|
2,1337
|
6,5976
|
4,4638
|
0,0011307
|
0,1979238
|
180
|
453,15
|
10,030342
|
763,5463 2778,0229
|
2014,4766
|
2,1434 6,5897
|
4,4463
|
0,0011321 0,1936402
|
T (°C)
|
T (°K)
|
P (bar)
|
Enthalpie spécifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie spécifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS (KJ/Kg.°K)
hL
|
Volume
spécifique (m3/Kg)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
hG
|
LV
|
181
|
454,15
|
10,263079
|
767,9614
|
2778,9418
|
2010,9804
|
2,1531
|
6,5819
|
4,4289
|
0,0011336
|
0,1894683
|
182
|
455,15
|
10,500029
|
772,38
|
2779,8511
|
2007,471
|
2,1627
|
6,5742
|
4,4114
|
0,001135
|
0,1854049
|
183
|
456,15
|
10,741246
|
776,8022
|
2780,7508
|
2003,9486
|
2,1724
|
6,5664
|
4,394
|
0,0011365
|
0,1814467
|
184
|
457,15
|
10,98678
|
781,2279
|
2781,6409
|
2000,413
|
2,182
|
6,5587
|
4,3767
|
0,0011379
|
0,1775905
|
185
|
458,15
|
11,236685
|
785,6572
|
2782,5214
|
1996,8642
|
2,1916
|
6,5511
|
4,3594
|
0,0011394
|
0,1738332
|
186
|
459,15
|
11,491013
|
790,09
|
2783,3923
|
1993,3022
|
2,2012
|
6,5434
|
4,3422
|
0,0011409
|
0,170172
|
187
|
460,15
|
11,749818
|
794,5265
|
2784,2535
|
1989,727
|
2,2108
|
6,5358
|
4,325
|
0,0011424
|
0,1666038
|
188
|
461,15
|
12,013153
|
798,9666
|
2785,1051
|
1986,1385
|
2,2204
|
6,5282
|
4,3078
|
0,0011439
|
0,1631261
|
189
|
462,15
|
12,281072
|
803,4104
|
2785,9471
|
1982,5366
|
2,23
|
6,5207
|
4,2907
|
0,0011454
|
0,1597362
|
190
|
463,15
|
12,553628
|
807,8579
|
2786,7794
|
1978,9215
|
2,2395
|
6,5132
|
4,2737
|
0,0011469
|
0,1564314
|
191
|
464,15
|
12,830875
|
812,3091
|
2787,602
|
1975,293
|
2,249
|
6,5057
|
4,2567
|
0,0011484
|
0,1532092
|
192
|
465,15
|
13,112868
|
816,764
|
2788,415
|
1971,651
|
2,2586
|
6,4983
|
4,2397
|
0,00115
|
0,1500674
|
193
|
466,15
|
13,399661
|
821,2226
|
2789,2183
|
1967,9957
|
2,2681
|
6,4908
|
4,2228
|
0,0011515
|
0,1470035
|
194
|
467,15
|
13,691309
|
825,6851
|
2790,012
|
1964,3269
|
2,2776
|
6,4834
|
4,2059
|
0,0011531
|
0,1440152
|
195
|
468,15
|
13,987867
|
830,1513
|
2790,796
|
1960,6447
|
2,287
|
6,4761
|
4,189
|
0,0011546
|
0,1411006
|
196
|
469,15
|
14,28939
|
834,6214
|
2791,5703
|
1956,9489
|
2,2965
|
6,4687
|
4,1722
|
0,0011562
|
0,1382573
|
197
|
470,15
|
14,595934
|
839,0953
|
2792,335
|
1953,2397
|
2,3059
|
6,4614
|
4,1555
|
0,0011577
|
0,1354834
|
198
|
471,15
|
14,907555
|
843,5731
|
2793,0901
|
1949,5169
|
2,3154
|
6,4542
|
4,1388
|
0,0011593
|
0,1327769
|
199
|
472,15
|
15,224307
|
848,0548
|
2793,8354
|
1945,7806
|
2,3248
|
6,4469
|
4,1221
|
0,0011609
|
0,1301359
|
200
|
473,15
|
15,546248
|
852,5404
|
2794,5712
|
1942,0307
|
2,3342
|
6,4397
|
4,1055
|
0,0011625
|
0,1275586
|
201
|
474,15
|
15,873433
|
857,03
|
2795,2973
|
1938,2673
|
2,3436
|
6,4325
|
4,0889
|
0,0011641
|
0,1250432
|
202
|
475,15
|
16,205919
|
861,5235
|
2796,0137
|
1934,4902
|
2,353
|
6,4253
|
4,0723
|
0,0011657
|
0,1225879
|
203
|
476,15
|
16,543763
|
866,021
|
2796,7205
|
1930,6995
|
2,3624
|
6,4182
|
4,0558
|
0,0011673
|
0,1201911
|
204
|
477,15
|
16,887022
|
870,5225
|
2797,4177
|
1926,8952
|
2,3717
|
6,4111
|
4,0394
|
0,0011689
|
0,1178511
|
205
|
478,15
|
17,235753
|
875,0281
|
2798,1053
|
1923,0773
|
2,3811
|
6,404
|
4,0229
|
0,0011705
|
0,1155664
|
206
|
479,15
|
17,590013
|
879,5377
|
2798,7833
|
1919,2457
|
2,3904
|
6,397
|
4,0065
|
0,0011722
|
0,1133354
|
207
|
480,15
|
17,949859
|
884,0513
|
2799,4517
|
1915,4004
|
2,3997
|
6,3899
|
3,9902
|
0,0011738
|
0,1111568
|
208
|
481,15
|
18,315349
|
888,5691
|
2800,1106
|
1911,5415
|
2,409
|
6,3829
|
3,9739
|
0,0011755
|
0,109029
|
209
|
482,15
|
18,686542
|
893,091
|
2800,7598
|
1907,6688
|
2,4183
|
6,376
|
3,9576
|
0,0011771
|
0,1069506
|
210
|
483,15
|
19,063495
|
897,617
|
2801,3995
|
1903,7825
|
2,4276
|
6,369
|
3,9414
|
0,0011788
|
0,1049204
|
T (°C)
|
T (°K)
|
P (bar)
|
Enthalpie spécifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie spécifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS (KJ/Kg.°K)
hL
|
Volume
spécifique (m3/Kg)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
hG
|
LV
|
211
|
484,15
|
19,446266
|
902,1472
|
2802,0297
|
1899,8825
|
2,4369
|
6,3621
|
3,9252
|
0,0011805
|
0,1029371
|
212
|
485,15
|
19,834914
|
906,6816
|
2802,6504
|
1895,9688
|
2,4462
|
6,3552
|
3,909
|
0,0011822
|
0,1009993
|
213
|
486,15
|
20,229498
|
911,2201
|
2803,2615
|
1892,0414
|
2,4554
|
6,3483
|
3,8929
|
0,0011838
|
0,0991058
|
214
|
487,15
|
20,630075
|
915,7629
|
2803,8632
|
1888,1002
|
2,4647
|
6,3415
|
3,8768
|
0,0011855
|
0,0972555
|
215
|
488,15
|
21,036706
|
920,31
|
2804,4553
|
1884,1454
|
2,4739
|
6,3347
|
3,8608
|
0,0011872
|
0,0954473
|
216
|
489,15
|
21,449448
|
924,8613
|
2805,0381
|
1880,1768
|
2,4831
|
6,3279
|
3,8448
|
0,0011889
|
0,0936799
|
217
|
490,15
|
21,868362
|
929,4169
|
2805,6114
|
1876,1945
|
2,4923
|
6,3211
|
3,8288
|
0,0011907
|
0,0919524
|
218
|
491,15
|
22,293506
|
933,9768
|
2806,1753
|
1872,1984
|
2,5015
|
6,3143
|
3,8129
|
0,0011924
|
0,0902637
|
219
|
492,15
|
22,72494
|
938,5411
|
2806,7298
|
1868,1887
|
2,5107
|
6,3076
|
3,797
|
0,0011941
|
0,0886127
|
220
|
493,15
|
23,162725
|
943,1096
|
2807,2749
|
1864,1652
|
2,5198
|
6,3009
|
3,7811
|
0,0011959
|
0,0869985
|
221
|
494,15
|
23,606918
|
947,6826
|
2807,8107
|
1860,1281
|
2,529
|
6,2943
|
3,7653
|
0,0011976
|
0,0854202
|
222
|
495,15
|
24,057581
|
952,26
|
2808,3371
|
1856,0772
|
2,5381
|
6,2876
|
3,7495
|
0,0011994
|
0,0838767
|
223
|
496,15
|
24,514774
|
956,8417
|
2808,8543
|
1852,0125
|
2,5473
|
6,281
|
3,7337
|
0,0012011
|
0,0823673
|
224
|
497,15
|
24,978556
|
961,4279
|
2809,3622
|
1847,9342
|
2,5564
|
6,2744
|
3,718
|
0,0012029
|
0,0808909
|
225
|
498,15
|
25,448989
|
966,0186
|
2809,8608
|
1843,8422
|
2,5655
|
6,2678
|
3,7023
|
0,0012047
|
0,0794468
|
226
|
499,15
|
25,926132
|
970,6137
|
2810,3502
|
1839,7365
|
2,5746
|
6,2613
|
3,6867
|
0,0012065
|
0,0780342
|
227
|
500,15
|
26,410046
|
975,2133
|
2810,8305
|
1835,6171
|
2,5837
|
6,2547
|
3,671
|
0,0012082
|
0,0766523
|
228
|
501,15
|
26,900792
|
979,8175
|
2811,3015
|
1831,4841
|
2,5928
|
6,2482
|
3,6555
|
0,00121
|
0,0753002
|
229
|
502,15
|
27,398431
|
984,4261
|
2811,7635
|
1827,3373
|
2,6018
|
6,2417
|
3,6399
|
0,0012118
|
0,0739772
|
230
|
503,15
|
27,903024
|
989,0394
|
2812,2163
|
1823,1769
|
2,6109
|
6,2353
|
3,6244
|
0,0012137
|
0,0726827
|
231
|
504,15
|
28,414631
|
993,6571
|
2812,6601
|
1819,0029
|
2,6199
|
6,2288
|
3,6089
|
0,0012155
|
0,0714158
|
232
|
505,15
|
28,933314
|
998,2795
|
2813,0948
|
1814,8153
|
2,629
|
6,2224
|
3,5935
|
0,0012173
|
0,0701759
|
233
|
506,15
|
29,459134
|
1002,9065
|
2813,5205
|
1810,614
|
2,638
|
6,216
|
3,5781
|
0,0012192
|
0,0689623
|
234
|
507,15
|
29,992153
|
1007,5381
|
2813,9372
|
1806,3991
|
2,647
|
6,2097
|
3,5627
|
0,001221
|
0,0677743
|
235
|
508,15
|
30,532431
|
1012,1744
|
2814,345
|
1802,1706
|
2,656
|
6,2033
|
3,5473
|
0,0012228
|
0,0666114
|
236
|
509,15
|
31,080031
|
1016,8153
|
2814,7439
|
1797,9286
|
2,665
|
6,197
|
3,532
|
0,0012247
|
0,065473
|
237
|
510,15
|
31,635014
|
1021,4609
|
2815,1338
|
1793,673
|
2,674
|
6,1907
|
3,5167
|
0,0012266
|
0,0643583
|
238
|
511,15
|
32,197442
|
1026,1112
|
2815,515
|
1789,4038
|
2,683
|
6,1844
|
3,5015
|
0,0012284
|
0,0632669
|
239
|
512,15
|
32,767377
|
1030,7662
|
2815,8874
|
1785,1212
|
2,6919
|
6,1782
|
3,4862
|
0,0012303
|
0,0621981
|
240
|
513,15
|
33,34488
|
1035,4259
|
2816,251
|
1780,825
|
2,7009
|
6,1719
|
3,4711
|
0,0012322
|
0,0611515
|
T (°C)
|
T (°K)
|
P (bar)
|
Enthalpie spécifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie spécifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS (KJ/Kg.°K)
hL
|
Volume
spécifique (m3/Kg)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
hG
|
LV
|
241
|
514,15
|
33,930013
|
1040,0905
|
2816,6058
|
1776,5153
|
2,7098
|
6,1657
|
3,4559
|
0,0012341
|
0,0601264
|
242
|
515,15
|
34,522839
|
1044,7597
|
2816,952
|
1772,1922
|
2,7187
|
6,1595
|
3,4408
|
0,001236
|
0,0591224
|
243
|
516,15
|
35,12342
|
1049,4338
|
2817,2895
|
1767,8557
|
2,7277
|
6,1533
|
3,4257
|
0,0012379
|
0,058139
|
244
|
517,15
|
35,731818
|
1054,1127
|
2817,6184
|
1763,5057
|
2,7366
|
6,1472
|
3,4106
|
0,0012398
|
0,0571756
|
245
|
518,15
|
36,348094
|
1058,7964
|
2817,9388
|
1759,1423
|
2,7455
|
6,141
|
3,3956
|
0,0012418
|
0,0562318
|
246
|
519,15
|
36,972312
|
1063,485
|
2818,2506
|
1754,7656
|
2,7544
|
6,1349
|
3,3806
|
0,0012437
|
0,0553071
|
247
|
520,15
|
37,604534
|
1068,1784
|
2818,5539
|
1750,3755
|
2,7632
|
6,1288
|
3,3656
|
0,0012456
|
0,0544011
|
248
|
521,15
|
38,244822
|
1072,8767
|
2818,8488
|
1745,9721
|
2,7721
|
6,1228
|
3,3507
|
0,0012476
|
0,0535134
|
249
|
522,15
|
38,893238
|
1077,5799
|
2819,1352
|
1741,5554
|
2,781
|
6,1167
|
3,3358
|
0,0012495
|
0,0526434
|
250
|
523,15
|
39,549846
|
1082,288
|
2819,4134
|
1737,1254
|
2,7898
|
6,1107
|
3,3209
|
0,0012515
|
0,0517908
|
251
|
524,15
|
40,214707
|
1087,001
|
2819,6831
|
1732,6821
|
2,7987
|
6,1047
|
3,306
|
0,0012535
|
0,0509552
|
252
|
525,15
|
40,887884
|
1091,719
|
2819,9447
|
1728,2257
|
2,8075
|
6,0987
|
3,2912
|
0,0012554
|
0,0501362
|
253
|
526,15
|
41,56944
|
1096,4419
|
2820,198
|
1723,7561
|
2,8163
|
6,0927
|
3,2764
|
0,0012574
|
0,0493334
|
254
|
527,15
|
42,259438
|
1101,1698
|
2820,4431
|
1719,2733
|
2,8251
|
6,0868
|
3,2617
|
0,0012594
|
0,0485463
|
255
|
528,15
|
42,95794
|
1105,9027
|
2820,6801
|
1714,7774
|
2,8339
|
6,0809
|
3,2469
|
0,0012614
|
0,0477748
|
256
|
529,15
|
43,665008
|
1110,6406
|
2820,909
|
1710,2684
|
2,8427
|
6,075
|
3,2322
|
0,0012634
|
0,0470184
|
257
|
530,15
|
44,380707
|
1115,3836
|
2821,1299
|
1705,7463
|
2,8515
|
6,0691
|
3,2176
|
0,0012654
|
0,0462767
|
258
|
531,15
|
45,105098
|
1120,1315
|
2821,3427
|
1701,2112
|
2,8603
|
6,0632
|
3,2029
|
0,0012675
|
0,0455494
|
259
|
532,15
|
45,838244
|
1124,8846
|
2821,5477
|
1696,6631
|
2,869
|
6,0574
|
3,1883
|
0,0012695
|
0,0448362
|
260
|
533,15
|
46,580208
|
1129,6427
|
2821,7447
|
1692,102
|
2,8778
|
6,0515
|
3,1737
|
0,0012715
|
0,0441368
|
261
|
534,15
|
47,331054
|
1134,4058
|
2821,9339
|
1687,528
|
2,8865
|
6,0457
|
3,1592
|
0,0012736
|
0,0434509
|
262
|
535,15
|
48,090843
|
1139,1741
|
2822,1153
|
1682,9411
|
2,8953
|
6,0399
|
3,1447
|
0,0012756
|
0,0427781
|
263
|
536,15
|
48,859638
|
1143,9475
|
2822,2889
|
1678,3414
|
2,904
|
6,0342
|
3,1302
|
0,0012777
|
0,0421182
|
264
|
537,15
|
49,637503
|
1148,7261
|
2822,4549
|
1673,7288
|
2,9127
|
6,0284
|
3,1157
|
0,0012797
|
0,0414709
|
265
|
538,15
|
50,4245
|
1153,5097
|
2822,6132
|
1669,1035
|
2,9214
|
6,0227
|
3,1013
|
0,0012818
|
0,0408359
|
266
|
539,15
|
51,220692
|
1158,2986
|
2822,7639
|
1664,4654
|
2,9301
|
6,017
|
3,0868
|
0,0012839
|
0,0402129
|
267
|
540,15
|
52,026143
|
1163,0926
|
2822,9071
|
1659,8145
|
2,9388
|
6,0113
|
3,0725
|
0,001286
|
0,0396016
|
268
|
541,15
|
52,840914
|
1167,8918
|
2823,0428
|
1655,1511
|
2,9475
|
6,0056
|
3,0581
|
0,0012881
|
0,0390019
|
269
|
542,15
|
53,665068
|
1172,6962
|
2823,1711
|
1650,4749
|
2,9562
|
6
|
3,0438
|
0,0012902
|
0,0384134
|
270
|
543,15
|
54,498669
|
1177,5058 2823,292
|
1645,7862
|
2,9649 5,9943
|
3,0295
|
0,0012923 0,0378358
|
T (°C)
|
T (°K)
|
P (bar)
|
Enthalpie spécifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie spécifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS (KJ/Kg.°K)
hL
|
Volume
spécifique (m3/Kg)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
hG
|
LV
|
271
|
544,15
|
55,341779
|
1182,3206
|
2823,4056
|
1641,085
|
2,9735
|
5,9887
|
3,0152
|
0,0012944
|
0,0372691
|
272
|
545,15
|
56,194461
|
1187,1407
|
2823,5119
|
1636,3712
|
2,9822
|
5,9831
|
3,001
|
0,0012965
|
0,0367129
|
273
|
546,15
|
57,056778
|
1191,9661
|
2823,611
|
1631,6449
|
2,9908
|
5,9776
|
2,9868
|
0,0012986
|
0,0361669
|
274
|
547,15
|
57,928792
|
1196,7967
|
2823,703
|
1626,9063
|
2,9994
|
5,972
|
2,9726
|
0,0013008
|
0,0356311
|
275
|
548,15
|
58,810566
|
1201,6326
|
2823,7878
|
1622,1552
|
3,008
|
5,9665
|
2,9584
|
0,0013029
|
0,0351051
|
276
|
549,15
|
59,702163
|
1206,4738
|
2823,8656
|
1617,3918
|
3,0167
|
5,9609
|
2,9443
|
0,0013051
|
0,0345887
|
277
|
550,15
|
60,603646
|
1211,3203
|
2823,9364
|
1612,6161
|
3,0253
|
5,9554
|
2,9302
|
0,0013072
|
0,0340818
|
278
|
551,15
|
61,515076
|
1216,1721
|
2824,0003
|
1607,8282
|
3,0339
|
5,9499
|
2,9161
|
0,0013094
|
0,0335841
|
279
|
552,15
|
62,436517
|
1221,0293
|
2824,0573
|
1603,028
|
3,0424
|
5,9445
|
2,902
|
0,0013116
|
0,0330955
|
280
|
553,15
|
63,368031
|
1225,8918
|
2824,1075
|
1598,2157
|
3,051
|
5,939
|
2,888
|
0,0013138
|
0,0326157
|
281
|
554,15
|
64,30968
|
1230,7596
|
2824,1509
|
1593,3913
|
3,0596
|
5,9336
|
2,874
|
0,0013159
|
0,0321445
|
282
|
555,15
|
65,261527
|
1235,6328
|
2824,1877
|
1588,5548
|
3,0681
|
5,9282
|
2,86
|
0,0013181
|
0,0316819
|
283
|
556,15
|
66,223635
|
1240,5114
|
2824,2178
|
1583,7063
|
3,0767
|
5,9228
|
2,8461
|
0,0013203
|
0,0312275
|
284
|
557,15
|
67,196065
|
1245,3955
|
2824,2413
|
1578,8458
|
3,0852
|
5,9174
|
2,8322
|
0,0013225
|
0,0307813
|
285
|
558,15
|
68,17888
|
1250,2849
|
2824,2583
|
1573,9734
|
3,0938
|
5,9121
|
2,8183
|
0,0013248
|
0,030343
|
286
|
559,15
|
69,172142
|
1255,1797
|
2824,2688
|
1569,0891
|
3,1023
|
5,9067
|
2,8044
|
0,001327
|
0,0299125
|
287
|
560,15
|
70,175914
|
1260,0799
|
2824,273
|
1564,193
|
3,1108
|
5,9014
|
2,7906
|
0,0013292
|
0,0294896
|
288
|
561,15
|
71,190256
|
1264,9856
|
2824,2708
|
1559,2851
|
3,1193
|
5,8961
|
2,7768
|
0,0013315
|
0,0290742
|
289
|
562,15
|
72,215232
|
1269,8968
|
2824,2623
|
1554,3655
|
3,1278
|
5,8908
|
2,763
|
0,0013337
|
0,0286661
|
290
|
563,15
|
73,250903
|
1274,8133
|
2824,2476
|
1549,4342
|
3,1363
|
5,8856
|
2,7492
|
0,001336
|
0,0282652
|
291
|
564,15
|
74,297331
|
1279,7354
|
2824,2267
|
1544,4913
|
3,1448
|
5,8803
|
2,7355
|
0,0013382
|
0,0278713
|
292
|
565,15
|
75,354578
|
1284,663
|
2824,1998
|
1539,5368
|
3,1533
|
5,8751
|
2,7218
|
0,0013405
|
0,0274843
|
293
|
566,15
|
76,422706
|
1289,596
|
2824,1668
|
1534,5708
|
3,1618
|
5,8699
|
2,7081
|
0,0013428
|
0,027104
|
294
|
567,15
|
77,501775
|
1294,5345
|
2824,1279
|
1529,5933
|
3,1702
|
5,8647
|
2,6945
|
0,001345
|
0,0267303
|
295
|
568,15
|
78,591849
|
1299,4786
|
2824,083
|
1524,6044
|
3,1787
|
5,8595
|
2,6808
|
0,0013473
|
0,026363
|
296
|
569,15
|
79,692988
|
1304,4282
|
2824,0323
|
1519,6041
|
3,1871
|
5,8543
|
2,6672
|
0,0013496
|
0,0260021
|
297
|
570,15
|
80,805253
|
1309,3833
|
2823,9758
|
1514,5926
|
3,1955
|
5,8492
|
2,6537
|
0,0013519
|
0,0256474
|
298
|
571,15
|
81,928707
|
1314,3439
|
2823,9136
|
1509,5697
|
3,204
|
5,8441
|
2,6401
|
0,0013543
|
0,0252988
|
299
|
572,15
|
83,063409
|
1319,3101
|
2823,8458
|
1504,5357
|
3,2124
|
5,839
|
2,6266
|
0,0013566
|
0,0249561
|
T (°C)
|
T (°K)
|
P (bar)
|
Enthalpie spécifique (KJ/Kg)
|
Chaleur
de vaporisation (KJ/Kg)
|
Entropie spécifique (KJ/Kg.°K)
|
ÄS (KJ/Kg.°K)
hL
|
Volume
spécifique (m3/Kg)
|
hL
|
hG
|
LV
|
SL
|
SG
|
hG
|
LV
|
300
|
573,15
|
84,209422
|
1324,2818
|
2823,7723
|
1499,4905
|
3,2208
|
5,8339
|
2,6131
|
0,0013589
|
0,0246193
|
301
|
574,15
|
85,366807
|
1329,2591
|
2823,6933
|
1494,4342
|
3,2292
|
5,8288
|
2,5996
|
0,0013612
|
0,0242882
|
302
|
575,15
|
86,535623
|
1334,242
|
2823,6089
|
1489,3669
|
3,2376
|
5,8238
|
2,5862
|
0,0013636
|
0,0239627
|
303
|
576,15
|
87,715932
|
1339,2305
|
2823,5191
|
1484,2886
|
3,246
|
5,8187
|
2,5727
|
0,0013659
|
0,0236427
|
304
|
577,15
|
88,907796
|
1344,2246
|
2823,4239
|
1479,1993
|
3,2544
|
5,8137
|
2,5593
|
0,0013683
|
0,0233281
|
305
|
578,15
|
90,111273
|
1349,2242
|
2823,3235
|
1474,0992
|
3,2627
|
5,8087
|
2,546
|
0,0013706
|
0,0230188
|
306
|
579,15
|
91,326426
|
1354,2295
|
2823,2178
|
1468,9883
|
3,2711
|
5,8037
|
2,5326
|
0,001373
|
0,0227146
|
307
|
580,15
|
92,553314
|
1359,2404
|
2823,107
|
1463,8666
|
3,2794
|
5,7988
|
2,5193
|
0,0013754
|
0,0224155
|
308
|
581,15
|
93,791997
|
1364,2569
|
2822,9912
|
1458,7343
|
3,2878
|
5,7938
|
2,506
|
0,0013778
|
0,0221215
|
309
|
582,15
|
95,042536
|
1369,2791
|
2822,8703
|
1453,5913
|
3,2961
|
5,7889
|
2,4927
|
0,0013802
|
0,0218323
|
310
|
583,15
|
96,304991
|
1374,3069
|
2822,7445
|
1448,4377
|
3,3045
|
5,784
|
2,4795
|
0,0013826
|
0,0215478
|
311
|
584,15
|
97,579421
|
1379,3403
|
2822,6139
|
1443,2736
|
3,3128
|
5,7791
|
2,4663
|
0,001385
|
0,0212681
|
312
|
585,15
|
98,865888
|
1384,3794
|
2822,4784
|
1438,099
|
3,3211
|
5,7742
|
2,4531
|
0,0013874
|
0,020993
|
313
|
586,15
|
100,164449
|
1389,4241
|
2822,3381
|
1432,914
|
3,3294
|
5,7693
|
2,4399
|
0,0013898
|
0,0207224
|
314
|
587,15
|
101,475165
|
1394,4745
|
2822,1932
|
1427,7187
|
3,3377
|
5,7645
|
2,4268
|
0,0013922
|
0,0204562
|
315
|
588,15
|
102,798096
|
1399,5306
|
2822,0437
|
1422,5131
|
3,346
|
5,7596
|
2,4136
|
0,0013946
|
0,0201944
|
316
|
589,15
|
104,1333
|
1404,5924
|
2821,8896
|
1417,2972
|
3,3543
|
5,7548
|
2,4006
|
0,0013971
|
0,0199368
|
317
|
590,15
|
105,480836
|
1409,6599
|
2821,7311
|
1412,0712
|
3,3625
|
5,75
|
2,3875
|
0,0013995
|
0,0196834
|
318
|
591,15
|
106,840765
|
1414,733
|
2821,5681
|
1406,8351
|
3,3708
|
5,7452
|
2,3744
|
0,001402
|
0,0194342
|
319
|
592,15
|
108,213144
|
1419,8119
|
2821,4008
|
1401,5889
|
3,3791
|
5,7405
|
2,3614
|
0,0014045
|
0,0191889
|
320
|
593,15
|
109,598033
|
1424,8964
|
2821,2292
|
1396,3328
|
3,3873
|
5,7357
|
2,3484
|
0,0014069
|
0,0189476
|
321
|
594,15
|
110,99549
|
1429,9867
|
2821,0534
|
1391,0667
|
3,3956
|
5,731
|
2,3354
|
0,0014094
|
0,0187101
|
322
|
595,15
|
112,405574
|
1435,0827
|
2820,8735
|
1385,7908
|
3,4038
|
5,7263
|
2,3225
|
0,0014119
|
0,0184765
|
323
|
596,15
|
113,828342
|
1440,1844
|
2820,6895
|
1380,5051
|
3,412
|
5,7216
|
2,3096
|
0,0014144
|
0,0182466
|
324
|
597,15
|
115,263854
|
1445,2918
|
2820,5015
|
1375,2097
|
3,4202
|
5,7169
|
2,2967
|
0,0014169
|
0,0180204
|
325
|
598,15
|
116,712167
|
1450,405
|
2820,3095
|
1369,9045
|
3,4285
|
5,7123
|
2,2838
|
0,0014194
|
0,0177977
|
326
|
599,15
|
118,17334
|
1455,5239
|
2820,1136
|
1364,5898
|
3,4367
|
5,7076
|
2,271
|
0,0014219
|
0,0175786
|
Propriétés P-T-î
P (bar)
|
T (°K)
|
(1/T) (°K-1)
|
î (Kg/Kg
de mélange)
|
P (bar)
|
T (°K)
|
(1/T) (°K-1)
|
î (Kg/Kg
de mélange)
|
0,016
|
278,3075
|
0,003593148
|
0
|
12,516
|
363,1641
|
0,002753576
|
0,4
|
2,516
|
399,6198
|
0,002502379
|
0
|
15,016
|
370,8499
|
0,002696509
|
0,4
|
5,016
|
424,8844
|
0,002353581
|
0
|
17,516
|
377,6079
|
0,00264825
|
0,4
|
7,516
|
441,2345
|
0,002266369
|
0
|
20,016
|
383,6649
|
0,002606441
|
0,4
|
10,016
|
453,6295
|
0,002204442
|
0
|
0,016
|
195,2631
|
0,005121295
|
0,5
|
12,516
|
463,7384
|
0,002156388
|
0
|
2,516
|
291,7198
|
0,003427947
|
0,5
|
15,016
|
472,3409
|
0,002117115
|
0
|
5,016
|
312,7982
|
0,003196949
|
0,5
|
17,516
|
479,8686
|
0,002083904
|
0
|
7,516
|
326,6312
|
0,003061557
|
0,5
|
20,016
|
486,587
|
0,002055131
|
0
|
10,016
|
337,2204
|
0,00296542
|
0,5
|
0,016
|
256,5309
|
0,003898166
|
0,1
|
12,516
|
345,9227
|
0,002890819
|
0,5
|
2,516
|
372,1717
|
0,002686932
|
0,1
|
15,016
|
353,3757
|
0,002829849
|
0,5
|
5,016
|
396,5576
|
0,002521702
|
0,1
|
17,516
|
359,9334
|
0,002778292
|
0,5
|
7,516
|
412,3954
|
0,002424857
|
0,1
|
20,016
|
365,8148
|
0,002733624
|
0,5
|
10,016
|
424,4317
|
0,002356092
|
0,1
|
0,016
|
186,672
|
0,00535699
|
0,6
|
12,516
|
434,2671
|
0,00230273
|
0,1
|
2,516
|
279,6291
|
0,003576166
|
0,6
|
15,016
|
442,6503
|
0,00225912
|
0,1
|
5,016
|
300,0088
|
0,003333236
|
0,6
|
17,516
|
449,9963
|
0,00222224
|
0,1
|
7,516
|
313,3962
|
0,003190849
|
0,6
|
20,016
|
456,5605
|
0,00219029
|
0,1
|
10,016
|
323,6512
|
0,003089746
|
0,6
|
0,016
|
237,2497
|
0,004214968
|
0,2
|
12,516
|
332,0834
|
0,003011292
|
0,6
|
2,516
|
347,4719
|
0,002877931
|
0,2
|
15,016
|
339,3082
|
0,002947173
|
0,6
|
5,016
|
370,9833
|
0,002695539
|
0,2
|
17,516
|
345,6678
|
0,002892951
|
0,6
|
7,516
|
386,3039
|
0,002588636
|
0,2
|
20,016
|
351,3733
|
0,002845976
|
0,6
|
10,016
|
397,9739
|
0,002512728
|
0,2
|
0,016
|
180,7141
|
0,005533603
|
0,7
|
12,516
|
407,5272
|
0,002453824
|
0,2
|
2,516
|
270,7656
|
0,003693231
|
0,7
|
15,016
|
415,6822
|
0,002405684
|
0,2
|
5,016
|
290,5137
|
0,003442178
|
0,7
|
17,516
|
422,8376
|
0,002364974
|
0,2
|
7,516
|
303,4873
|
0,003295031
|
0,7
|
20,016
|
429,2388
|
0,002329706
|
0,2
|
10,016
|
313,4259
|
0,003190547
|
0,7
|
0,016
|
220,5656
|
0,004533799
|
0,3
|
12,516
|
321,5983
|
0,003109469
|
0,7
|
2,516
|
325,7211
|
0,003070111
|
0,3
|
15,016
|
328,6008
|
0,003043206
|
0,7
|
5,016
|
348,3783
|
0,002870443
|
0,3
|
17,516
|
334,7648
|
0,002987172
|
0,7
|
7,516
|
363,1856
|
0,002753413
|
0,3
|
20,016
|
340,2951
|
0,002938626
|
0,7
|
10,016
|
374,4877
|
0,002670315
|
0,3
|
0,016
|
177,2407
|
0,005642045
|
0,8
|
12,516
|
383,7546
|
0,002605832
|
0,3
|
2,516
|
264,9248
|
0,003774656
|
0,8
|
15,016
|
391,6759
|
0,002553131
|
0,3
|
5,016
|
284,0976
|
0,003519917
|
0,8
|
17,516
|
398,6342
|
0,002508565
|
0,3
|
7,516
|
296,6822
|
0,00337061
|
0,8
|
20,016
|
404,8655
|
0,002469956
|
0,3
|
10,016
|
306,317
|
0,003264592
|
0,8
|
0,016
|
206,556
|
0,004841302
|
0,4
|
12,516
|
314,2358
|
0,003182324
|
0,8
|
2,516
|
307,0944
|
0,003256328
|
0,4
|
15,016
|
321,0182
|
0,003115088
|
0,8
|
5,016
|
328,9351
|
0,003040113
|
0,4
|
17,516
|
326,9864
|
0,003058231
|
0,8
|
7,516
|
343,2432
|
0,002913386
|
0,4
|
20,016
|
332,3394
|
0,003008972
|
0,8
|
10,016
|
354,1826
|
0,002823402
|
0,4
|
0,016
|
176,0437
|
0,005680408
|
0,9
|
P (bar)
|
T (°K)
|
(1/T) (°K-1)
|
î (Kg/Kg
de mélange)
|
2,516
|
261,8029
|
0,003819667
|
0,9
|
5,016
|
280,4392
|
0,003565835
|
0,9
|
7,516
|
292,6493
|
0,003417059
|
0,9
|
10,016
|
301,9854
|
0,003311418
|
0,9
|
12,516
|
309,6509
|
0,003229443
|
0,9
|
15,016
|
316,2108
|
0,003162447
|
0,9
|
17,516
|
321,979
|
0,003105793
|
0,9
|
20,016
|
327,1492
|
0,003056709
|
0,9
|
0,016
|
176,8449
|
0,005654673
|
1
|
2,516
|
260,9756
|
0,003831776
|
1
|
5,016
|
279,0875
|
0,003583106
|
1
|
7,516
|
290,9213
|
0,003437356
|
1
|
10,016
|
299,9523
|
0,003333863
|
1
|
12,516
|
307,3561
|
0,003253555
|
1
|
15,016
|
313,684
|
0,003187922
|
1
|
17,516
|
319,2421
|
0,003132419
|
1
|
20,016
|
324,2191
|
0,003084334
|
1
|
|
|