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Constituant chimique des racines de mostuea batesii baker (loganiaceae).


par Carlain Emar Tchapo djappa
Université de Yaoundé 1 - Master 2014
  

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DEDICACES

Je dédie ce mémoire

A

PapaNkuinkeu Robert

et

Maman Nkuinkeu Clarice.

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Constituants chimiques des racines de Mostuea batesii Baker (Loganiaceae)

REMERCIEMENTS

Mes remerciements vont :

Au Professeur Nkengfack A . E., Chef de Département de Chimie Organique, qui a bien voulu m'accepter dans son équipe de recherche.

Au Dr Mkounga P. chargé de cours, pour m'avoir proposé ce sujet, pour sa disponibilité, ses conseils, et pour avoir dirigé ce travail avec rigueur jusqu'au bout. Je tiens à lui exprimer toute ma gratitude et ma profonde admiration.

A tous les enseignants du Département de Chimie Organique pour leurs déterminations à donner à tous les étudiants du Département une formation de qualité.

Au Dr Ouahouo B. pour son soutien moral.

Au Dr Tsamo A. pour l'enregistrement des spectres ;

A tous mes ainés de Laboratoire, plus particulièrement à Gompe G., Mfifen A., Nangmo P. et Maza H., pour leurs encouragements, leurs conseils et l'intérêt qu'ils ont porté à ce travail.

A mes camarades de Laboratoire : Pagna J., Fenkam S., Anamo G. et Ngueguim S. avec qui j'ai passé des moments formidables lors de la préparation du mémoire ;

A mes camarades de promotion notamment Wouamba S., Yanmo H.,pour l'accueil fraternel qu'ils ont fait à mon égard.

A maman Nkwaten E. pour tout son soutien moral, financier et affectif.

A ma soeur et monfrère: Nkuinkeu S. et Tchawa A. pour leurs encouragements.

A tous ceux qui, de près ou de loin, ont contribué à la réalisation de ce travail.

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LISTE DES ABREVIATIONS, SYMBOLES ET
CONVENTIONS

°C Degré Celsius

CC Chromatographie sur colonne

CCM Chromatographie sur couche mince

d Doublet

DEPT Distortionless enhancement by polarisation transfer

DMSO DimethylSulfoxyde

ESI Electron spray ionization

g Gramme

Hex Hexane

HMBC Heteronuclear Multiple Bond Coherence

HNC Herbier National Du Cameroun

HSQC Heteronuclear Single Quantum Correlation

J Constante de couplage

MHz Mégahertz

mL Millilitre

mm: Millimètre

nm Nanomètre

PF Point de fusion

ppm: Partie par million

q Quartet

RMN C Résonance magnétique nucléaire du carbone

RMN H Résonance magnétique nucléaire du proton

s Singulet

SM Spectrometrie de masse

TMS TétraMéthylSilane

UV UltraViolet

ä Echelle de déplacement chimique

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LISTE DES FIGURES

Figure 1: Carte de localisation des Loganiaceae 6

Figure 2: Mostuea batesii (HNC) 8

Figure 3 : Carte de localisation de Mostuea batesii en Afrique 8

Figure 4 : Spectre de masse ESI du composé GB1 31

Figure 5 : DEPT 90 (5a), Spectre carbone large bande (5c), DEPT 135(5b) de GB1 33

Figure 6: Spectre RMN 1Hdu composé GB1 35

Figure 7 : Spectre HSQC du composé GB1 36

Figure 8: Spectre HSQC élargi du composé GB1 36

Figure 9 : Spectre HSQC du composé GB1 37

Figure 10: Spectre HSQC du composé GB1 37

Figure 11: Spectre de masse ESI du composé GB5 40

Figure 12: Spectre carbone large bande du composé GB5 (DMSO-d6, 125 MHz) 41

Figure 13: Spectre DEPT du composé GB5 41

Figure 14:Spectre HSQC du composé GB5 élargit 42

Figure 15: Spectre HSQC du composé GB5 42

Figure 16: Corrélations HSQC du composé GB5 43

Figure 17: Spectre RMN1H (DMSO-d6, 500 MHz) 44

Figure 18: Spectre COSY du composé GB5 45

Figure 19: Spectre COSY élargi de ä 3 à 4 du composé GB5 46

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"Entre deux mots il faut choisir le moindre"   Paul Valery