II. MATERIEL ET METHODE
II-1- Durée de l'étude
Afin de mener à bien le processus de notre
étude, nous l'avons voulu réalisable dans un espace temps de
temps de 5mois (de novembre 2011 à mars 2012).
II-2- Type d'étude
Notre étude est de type quasi-expérimental
ou différentiel, dans la mesure où elle étudie les
différents comportements des individus et a pour outils de
travail : l'observation directe, l'entretien où le questionnaire en
fonction de la pertinence par rapport aux données à collecter et
en fonction du lieu et de l'Etat de l'enquête.
II-3- Critère d'inclusion
La population cible sur laquelle notre étude porte
était composée uniquement des patients âgés de 15ans
et plus rencontré à l'hôpital de District de Deido durant
notre étude.
II-4- Echantillonnage
Nous avons fait recourt à la méthode non
probabiliste accidentelle qui a fait intervenir principalement le
critère âge. La taille de notre échantillon est de 35
patients.
II-5- Respect de l'éthique de la
recherche
Pour le plus grand intérêt du respect de
l'éthique de la recherche, nous avons sollicité et obtenu par le
biais de notre administration académique :
- Une autorisation d'enquête visée par le
délégué régional de la santé publique du
littoral ;
- Une autorisation de pré-test paraphée par les
responsables de l'HDL ;
- Une autorisation d'enquête signée par le
surveillant général de l'HDD ;
- Une note adressée aux patients, justifiant non seulement
l'intérêt de l'étude, mais garantissant
simultanément l'anonymat des réponses par eux mises à
notre disposition.
II-6- Méthode d'analyse des
données
Le dépouillement des données a
été manuscrit et réalisé à l'aide du papier
format A4, d'un stylo et d'une calculatrice scientifique.
a)- Instrument de collecte des
données
Le principal instrument par nous utilisé pour la
collecte des données était un questionnaire
séquencé en quatre rubriques portant tour à tour sur
l'identification du patient, la dimension technique, relationnelle et
éducationnelle des soins. Après dépouillement, les
résultats sont présentés sous forme d'histogramme, de
diagramme en barre, tableaux et camembert.
b)- Validation des instruments de
collecte des données
A la suite de la rédaction de notre questionnaire,
nous l'avons soumis à l'appréciation de notre encadreur qui
après modifications nous a permis d'effectuer le pré-test
à l'hôpital de District de LONGBABA le 24 février 2012 cis
à Douala. Ce pré-test s'est effectué avec un
échantillon de 15 patients. A l'issus de ce dernier, des
améliorations ont été apportées à la
huitième question pour une amélioration portant sur la
procédure des soins. La collecte proprement dite s'est effectuée
du 27 février au 03 mars 2012.
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