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Bioconversion enzymatique des composés phénoliques des effluents issus de l'extraction d'huile d'olive: une voie prometteuse de valorisation par la production de l'hydroxytyrosol naturel

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par Manel HAMZA KARRAY
Université de Sfax école nationale d'ingénieurs de Sfax - Doctorat en biologie 2013
  

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V- 1 Vis-à-vis des plantes.

L'intégration du métabolisme phénolique dans le processus général du développement d'un organe végétal pose en elle-même la question d'un intérêt éventuel de ces substances pour les plantes. Les travaux plus anciens ont montré que les polyphénols seraient associés à de nombreux processus physiologiques : croissance cellulaire, différenciation organogène, dormance des bourgeons, floraison et tubérisation (Parr & Bolwell, 2000). Les polyphénols et en particulier les anthocyanes et certains flavonoïdes interviennent dans la qualité alimentaire des fruits et participent à la coloration des fruits mûrs. Ces composés déterminent également la saveur des fruits : les tannins sont à l'origine de la sensation d'astringence des fruits non mûrs (Talcott & Howard, 1999). Les flavanones sont responsables de l'amertume des citrus et peuvent donner naissance, par transformation chimique, à des dihydrochalcones à saveur sucrée (Hollman et al., 1996).

D'autres composés phénoliques sont impliqués lorsque la plante est soumise à des blessures mécaniques. C'est ainsi que des phénols simples sont synthétisés et l'activité peroxydasique caractéristique des tissus en voie de lignification est stimulée. Ces réactions aboutissent donc à la formation au niveau de la blessure d'un tissu cicatriciel résistant aux infections. De plus, la capacité d'une espèce végétale à résister à l'attaque des insectes et des microorganismes est souvent corrélée avec la teneur en composés phénoliques. Par ailleurs, certains polyphénols responsables de la coloration et l'odeur des fleurs représentent des signaux visuels ainsi que sensoriels qui attirent les insectes pollinisateurs (Robards et al., 1999).

V-2 Vis-à-vis de l'homme

Notre organisme est en permanence soumis à un stress oxydant associé au métabolisme de l'oxygène dans nos cellules. Ce métabolisme est utile pour la production d'énergie, pour la défense contre des microorganismes pathogènes ainsi que pour la détoxification de molécules toxiques. Mais, ce stress oxydant a aussi des effets délétères sur les tissus et induit une augmentation du risque de cancers, des maladies cardio-vasculaires, d'ostéoporose ou des maladies inflammatoires (Bravo, 1980). La consommation des polyphénols contenus dans les aliments contribue à limiter ce stress oxydant et probablement à réduire les risques de développer ces pathologies (Chung et al., 1998).

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Synthèse Bibliographique

Ingérés par l'homme, les polyphénols sont absorbés à travers la barrière intestinale et parviennent au niveau des tissus cibles où ils peuvent exercer des effets protecteurs. L'effet majeur des polyphénols sur les tissus humains réside dans le pouvoir antioxydant de ces micronutriments. C'est ainsi que les bienfaits des polyphénols semblent être étroitement liés à leur exceptionnelle capacité à piéger et à neutraliser les radicaux libres qui sont des espèces extrêmement réactives et fortement néfastes pour l'organisme. En effet, ces radicaux libres provoquent l'oxydation des divers constituants de la cellule (en particulier sa membrane) entraînant ainsi l'accélération de son vieillissement et de sa destruction. Cependant, les polyphénols ne semblent jouer un rôle effectif que s'ils sont sous formes biochimiques bien spécifiques. En effet, l'activité antioxydante de chaque composé est liée à la structure chimique de sa molécule :

? Nombre et position des groupements hydroxyles dans la molécule.

? Rattachement d'un ou plusieurs glucides aux groupements hydroxyles dans la molécule.

? Forme tridimensionnelle de la molécule.

Pendant les deux dernières décennies, il a été démontré que les effets bénéfiques des polyphénols vis-à-vis de l'organisme vont convenablement au-delà de leurs propriétés antioxydantes, comme le signalent un grand nombre de travaux. Les polyphénols inhiberaient notamment l'agrégation plaquettaire, réduisant ainsi les risques de thrombose et diminueraient la perméabilité des vaisseaux ouvrant ainsi la voie à la prévention des maladies cardio-vasculaires (Petroni et al., 1995). Par ailleurs, les polyphénols joueraient un rôle clé dans la protection cancéreuse en stimulant les enzymes de détoxification et en inhibant la division des cellules malignes (Visioli et al., 1998). De plus, il a été établi que les polyphénols pourraient prévenir les maladies neurodégénératives tels que la maladie de parkinson et d'alzeimer et exercer plusieurs activités biologiques intéressantes en particulier les activités anti-inflammatoires, anti-bactériennes, anti-fongiques, hypotenseurs, diurétiques et anti-hémorragiques (Tanabe et al., 1995). Il a été convenu que les polyphénols sont promus à un avenir thérapeutique envers toutes les pathologies engendrées par les radicaux libres.

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Synthèse Bibliographique

Les Antioxydants

I- Introduction

Il est très bien connu que tous les produits alimentaires subissent au cours de leur conservation ou de leur transformation des altérations de type oxydatif. L'auto-oxydation d'un aliment est un phénomène purement chimique très complexe mettant en jeu des réactions radicalaires capables de s'auto-entretenir et qui ne nécessite pas la présence de l'oxygène atmosphérique (oxygène activé bi-radicalaire). Dans le cas des huiles, les premiers produits formés instables sont des composés peroxydiques dont la structure dépond de la nature des acides gras attaqués. Les radicaux alcool qui en dérivent par scission conduisant à de multiples produits secondaires dont la nature et les proportions dépendent de différents paramètres. Parmi ces produits, apparaissent les molécules volatiles (aldéhydes, hydrocarbures, alcools, acides, ...) qui modifient la flaveur d'origine et confère une odeur et un goût caractéristique de rance d'où la notion du « rancissement des lipides ». Ils deviennent alors impropres à la consommation.

II- Les radicaux libres II-1 Définition

Un radical libre est une espèce chimique, atome ou molécule, contenant un électron non apparié sur l'orbitale externe (Jadot, 1994). Ces électrons non appariés rendent ces espèces très instables et donc très réactives et pour se stabiliser, elles vont tenter d'apparier leur électron célibataire. Les radicaux libres peuvent avoir des origines externes ou internes à l'organisme (Bhuiyan et al., 2009) :

- Externes : tabagisme actif ou passif, alcool, certains modes de cuisson (barbecue, micro-ondes), pollution, stress, fatigue, rayons X (radiographie), exposition au soleil, changement hormonal, certains médicaments et l'exercice physique intensif.

- Internes : allergies, inflammations, infections et micro-lésions tissulaires.

Plusieurs espèces radicalaires existent dans la nature, celles dérivant de l'oxygène sont appelées radicaux libres oxygénés (ROS de l'acronyme anglais Reactive Oxygen Species), celles dérivant du carbone et celles dérivant de l'azote (oxyde nitrique .NO, peroxynitrite .NO3-, ...). Dans ce qui suit, nous citerons juste les ROS.

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Synthèse Bibliographique

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