MINISTERE DE L'AGRICULTURE
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Cirad-Département Emvt Campus de Baillarguet TA 30
/ B 34 398 MONTPELLIER Cedex 5
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149, rue de Bercy - 75012 Paris
Département Techniques
d'élevage et qualité
Service Fourrage et conduite
1
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www.
dignecarmejane.educagri.fr
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MÉMOIRE DE FIN
D'ÉTUDES présenté pour l'obtention du MASTER
Professionnel
spécialisation : Agronomie et
AgroAlimentaire option : Productions Animales en Régions
Chaudes
Etat Corporel des brebis : relations avec
les
performances de reproduction et applications
pratiques
dans un système préalpin
pastoral.
par
Eric Duplex ZOUKEKANG
Année de soutenance :.2007
Organisme d'accueil : Ferme Expérimentale de
Carmejane (Lycée d'Enseignement Général et Technologique
Agricole Digne-Les-Bains) ; Institut de l'Elevage
MINISTERE DE L'AGRICULTURE
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Cirad-Département Emvt Campus de Baillarguet TA 30
/ B 34 398 MONTPELLIER Cedex 5
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MÉMOIRE DE FIN
D'ÉTUDES présenté pour l'obtention du MASTER
Professionnel
spécialisation : Agronomie et
AgroAlimentaire option : Productions Animales en Régions
Chaudes
Etat Corporel des brebis : relations avec
les
performances de reproduction et applications
pratiques
dans un système préalpin
pastoral.
par
Eric Duplex ZOUKEKANG
Mémoire préparé sous la direction de
: Organisme d'accueil : Ferme Expérimentale
François BOCQUIER de Carmejane
(Lycée d'Enseignement
Général et Technologique Agricole
Digne-Les-Bains) ; Institut de l'Elevage
Présenté le : 24/09/2007
devant le Jury :
Charles-Henri MOULIN Jacques TEYSSIER Danielle
MONTAGNAC
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Maîtres de Stage :
François DEMARQUET Denis GAUTIER
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149, rue de Bercy - 75012 Paris Département Techniques
d'élevage et qualité Service Fourrage et
conduite des
troupeau allaitant
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www.
dignecarmejane.educagri.fr
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Abstract :
In grazing systems, adequacy between animal needs and
uncertainty of the forage's availability greatly influences the productivity.
The Ewes' Body Condition Score indicates their reproductive aptitude. In order
to define reference sets of indicators for practical management of the ewe's
Body Condition Score in a semi-grazing system, a study has been carried out at
Carmejane's Experimental sheep farm. The study was focussed on the relations
between ewe's reproductive performances and her static and dynamic Body
Condition throughout the year. With 1469 «Préalpes du Sud»
sheep X years in the autumn mating period and 1795 in the spring for the 2000
to 2006 rearing period, we noted :
A decline in fertility with age during the autumn mating
period and the highest fertility level for adult ewes during the spring mating
period. A positive and negative correlation between prolificacy and age
respectively during the autumn and the spring mating periods.
A rather low relationship between body condition score (static
and dynamic) and reproductive performances, with a better influence in spring
mating period and a better influence on fertility than prolificacy, a positive
correlation between fertility and Body Condition Score in the spring mating
period, a positive correlation between prolificacy and Body Condition Score
whatever the mating period.
The Body Condition Score for ewes should not be lower than 2,0
and greater than 2,75. These thresholds and targets are different from one
phase to another and from one mating period to another. A progressive fattening
from maintenance to mating phase gives better reproduction results.
The study shows that even with a prolong use of rangelands to
feed the flock, good reproductive performances can be achieved. Success
requires adequate pastoral along with Body Condition Scoring planning to
estimate the quality of pasture and to anticipate Body Condition dynamics in
order to maintain ewes within the references defined.
Résumé :
Dans les systèmes pastoraux, la productivité du
troupeau est fortement dépendante de l'adéquation entre les
besoins des animaux et les disponibilités fourragères
incertaines. L'appréciation du niveau des réserves corporelles
des brebis par notation permet de juger de leur aptitude à se
reproduire. Afin de proposer des référentiels de notes
d'état repères pour la gestion pratique de l'état corporel
de la brebis en système semi-extensif, une étude a
été menée à la Ferme Expérimentale ovine de
Carmejane. Nous avons étudié l'influence des niveaux
d'état corporel et leurs variations sur les performances de reproduction
de
1 469 brebis x années en lutte d'automne et 1 795 en
lutte de printemps de race Préalpes du Sud au cours de la période
de 2000 à 2006. De cette étude, on a noté :
Une diminution de la fertilité avec l'augmentation de
l'âge en lutte de saison et une plus forte fertilité des brebis
adultes en lutte de contre saison. Une augmentation ou une diminution de la
prolificité avec l'augmentation de l'âge chez les brebis mises
à la lutte en automne et au printemps respectivement.
Une relation assez faible entre l'état corporel ou ses
variations et les performances de reproduction, avec une relation plus
marquée en lutte de printemps que pour celle d'automne et une plus forte
influence sur la fertilité que sur la prolificité, Une
augmentation de la fertilité avec l'augmentation de l'état
corporel au printemps et une augmentation de la prolificité avec
l'augmentation d'état, quelle que soit la période de lutte.
De ces relations, l'état corporel de la brebis ne doit
pas se situer en deçà de 2,0 points et au-delà de 2,75
points. Ces valeurs seuil et cible sont différentes d'un stade à
l'autre et d'une période de lutte à l'autre. Une reconstitution
progressive des réserves entre le tarissement et la lutte avec au moins
0,5 points pendant la lutte donne des meilleurs résultats de
reproduction.
L'étude montre que même avec une utilisation
importante des parcours pour l'alimentation du troupeau, l'obtention de bonnes
performances de reproduction est réalisable. Sa réussite
nécessite d'évaluer la valorisation des surfaces pastorales par
les animaux, au moyen d'un calendrier pastoral et de notation d'état
corporel adéquats afin de rattraper l'état ou d'anticiper sur ses
variations pour se situer dans les références
proposées.
Mots-clés : ovin, Préalpes du Sud,
système d'élevage, état corporel,
notation, performances de reproduction, période de lutte, gestion
pratique.
|
2 place Viala, 34060 Montpellier cedex 1
http://www.agro-montpellier.fr
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Table des matières
Abstract
Résumé
Table des Matières
Liste des Tableaux et Figures
Liste des Annexes
Liste des abréviations
Remerciements
|
i
vi viii
x
xi
|
ii
iii
|
|
Introduction
|
1
|
|
|
1. Contexte, problématique, objectifs et enjeux de
l'étude
|
3
|
|
|
1.1. Contexte
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|
|
3
|
1.2. Problématique
|
|
|
3
|
1.3. Objectifs
|
|
|
4
|
1.4. Enjeux
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|
|
5
|
2. Matériel et méthodes
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6
|
|
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2.1. Matériel
|
|
|
6
|
2.1.1. L'exploitation
|
|
|
6
|
2.1.2. Le pâturage et les parcours
|
|
|
6
|
2.1.2.1. Les parcs
|
|
|
6
|
2.1.2.2. Les modes d'exploitation des parcours
|
|
|
7
|
2.1.3. Le troupeau et la conduite
|
|
|
7
|
2.1.3.1. Le troupeau
|
|
|
7
|
2.1.3.2. La conduite
|
|
|
8
|
2.1.4. Les données disponibles
|
|
|
9
|
2.2. Méthode
|
|
|
9
|
2.2.1. Collecte des données
|
|
|
9
|
2.2.2. Données exploitées
|
|
|
9
|
2.2.3. Méthodes d'analyse
|
|
|
10
|
3. Résultats
|
13
|
|
|
3.1. Résultats descriptifs
|
|
|
13
|
3.1.1. Profils de NEC en lutte naturelle de 2000 à 2006
|
|
|
13
|
3.1.1.1. Profil par classe d'âge
|
|
|
13
|
3.1.1.2. Profil en fonction de la performance de reproduction
|
|
|
14
|
a.1 Profil en fonction de la fertilité
|
|
|
14
|
a.2 Profil en fonction de la prolificité
|
|
|
14
|
3.1.2. Evolution des performances sur la période 2000 -
2006. 15
3.2. Analyses transversales 17
3.2.1. Relations NEC - performances de reproduction 17
3.2.1.1. Relations niveau de NEC - performances de reproduction
17
3.2.1.1.1. Niveau de NEC - fertilité 17
3.2.1.1.2. Niveau de NEC - prolificité 17
3.2.1.2. Relations variation de NEC - performances de
reproduction 18
3.2.1.2.1. Variations de NEC - fertilité 18
3.2.1.2.2. Variations de NEC - prolificité 18
3.2.2. Conséquences de la performance de reproduction sur
les variations d'état
corporel 18 3.2.2.1. Conséquences de la
fécondité et de la prolificité sur les variations
d'état
3.3. Etablissement des références pour le pilotage
du système
|
|
18
19
|
3.3.1. Références en début de flushing
|
|
19
|
3.3.2. Références en début de lutte
|
|
19
|
3.3.3. Références en fin de lutte
|
|
20
|
3.3.4. Références 6 à 8 semaines avant la
mise bas
|
|
20
|
3.4. Synthèse des résultats
|
|
20
|
3.4.1. Niveau de NEC - performances de reproduction
|
|
20
|
3.4.2. Profils de NEC - performances de reproduction
|
|
23
|
3.4.3. Phase (s) clefs pour l'amélioration de la
fertilité
|
|
24
|
3.4.4. Phase (s) clefs pour l'amélioration de la
prolificité
|
|
25
|
4. Discussion et recommandations
|
25
|
|
4.1. Discussion
|
|
25
|
4.1 .1. Interprétation des profils d'états
corporels
|
|
25
|
4.1.2. Interprétation des performances de reproduction
|
|
26
|
4.1.2.1. Fertilité
|
|
26
|
4.1.2.2. Prolificité
|
|
26
|
4.1.2.3. Poids de portée
|
|
27
|
4.1.3. Niveau de NEC et performances de reproduction
|
|
27
|
4.1.3.1. Niveau de NEC et fertilité
|
|
27
|
4.1.3.2. Niveau de NEC et prolificité
|
|
28
|
4.1.3.3. Niveau de NEC et poids de portée
|
|
29
|
4.1.4. Variations de NEC et performances de reproduction
|
|
30
|
ZOUKEKANG Eric Duplex | MSc. Pro AAA-PARC | Montpellier SupAgro
| 2007
|
|
iv
|
4.1.5. Interprétation des références pour le
pilotage
|
|
31
|
Recommandations
|
|
32
|
Conclusion
|
34
|
|
Références Bibliographiques
|
35
|
|
Annexes
|
40
|
|
ZOUKEKANG Eric Duplex | MSc. Pro AAA-PARC | Montpellier SupAgro
| 2007
|
|
v
|
Liste des tableaux et des figures
Numéro Listes des figures Pages
Figure 1 Schéma récapitulatif de la conduite du
troupeau de 2000 à 2006 8
Figure 2 Profils de NEC au cours d'une campagne de 2000 à
2006 13
Figure 3 Profils de NEC par classe d'âge en lutte
naturelle d'automne de 2000 à 13 2006
Figure 4 Profils de NEC par classe d'âge en lutte naturelle
de printemps de 2000 à 13
2006
Figure 5 Profils de NEC en fonction de la performance de
reproduction en lutte 14
naturelle d'automne de 2000 à 2006
Figure 6 Profils de NEC en fonction de la parité
après la lutte naturelle d'automne 14
de 2000 à 2006
Figure 7 Niveau de fertilité par classe d'âge en
lutte naturelle d'automne de 2000 à 15
2006
Figure 8 Niveau de fertilité par classe d'âge en
lutte naturelle de printemps de 2000 15
à 2006
Figure 9 Prolificité par classe d'âge en lutte
naturelle d'automne de 2000 à 2006 16
Figure 10 Prolificité par classe d'âge en lutte
naturelle de printemps de 2000 à 2006 16 Figure 11 Proportion (%) brebis
fécondées par classe de NEC en lutte naturelle de 17 printemps
de 2000 à 2006
Figure 12 Prolificité par classe de NEC en lutte naturelle
de printemps de 2000 à 17 2006
Figure 13 Proportion (%) brebis fécondées par
classe de variations de NEC en lutte 18 naturelle de printemps de 2000 à
2006
Figure 14 Prolificité par classe de variations de NEC en
lutte naturelle de printemps 18 de 2000 à 2006
Figure 15 Prolificité par classe de variations de NEC en
lutte naturelle d'automne de 19 2000 à 2006
Figure 16 Proportion (%) de brebis par classe de NEC DL qui
contribuent à la fertilité 19 totale
Figure 17 Proportion (%) de brebis par classe de NEC FL qui
contribuent à la fertilité 20 totale
Figure 18 Proportion (%) de brebis par classe de NEC MB-6 qui
contribuent à la 20 fertilité totale
Figure 19 Cercle de corrélations de l'ACP sur les NEC
début flushing à fin de lutte 23 chez les brebis de lutte de
printemps (années 2000 et 2005, 506 observations)
Numéro Liste des tableaux Pages
Tableau 1 Bilan des réserves corporelles et
périodes de mobilisation et de 15
reconstitution en fonction de la classe d'âge, de la
performance de reproduction et de la période de lutte de 2000 à
2006
Tableau 2 Performances zootechniques (fertilité,
prolificité et poids de portée) en 16
fonction de la classe d'âge et de la parité pour
tout le troupeau et en lutte naturelle de 2000 à 2006
Tableau 3 Effet individuel et ajusté des différents
paramètres étudiés sur la 21
Fertilité aux différents stades clefs
Tableau 4 Effet individuel et ajusté des différents
paramètres étudiés sur la 22
Prolificité aux différents stades clefs
Liste des Annexes
ANNEXE A : Détail de conduite par troupeau de lutte 40
ANNEXE B : Conduite pour le troupeau de lutte d'automne
(utilisation de 80 journées X brebis/ha de parcours) 41 ANNEXE C :
Conduite pour le troupeau de lutte de printemps (utilisation de 134
journées
X brebis/ha de parcours) 42
ANNEXE D : Barème de Notation d'Etat Corporel 43
ANNEXE E : Répartition et proportion des données
manquantes en fonction du stade et de la période de lutte de 2000
à 2006 44 ANNEXE F : Mobilité des brebis du troupeau de lutte
de printemps en fonction de l'âge de
2000 à 2006 45 ANNEXE G : Mobilité des brebis du
troupeau de lutte d'automne en fonction de l'âge de
2000 à 2006 45 ANNEXE H : Profil en fonction de la
performance de reproduction après la lutte de
printemps de 200 à 2006 45 ANNEXE I : Profil en
fonction de la parité après la lutte de printemps de 200 à
200645
ANNEXE J : Fertilité totale et en lutte naturelle de 2000
à 2006 45
ANNEXE K : Prolificité de 2000 à 2006 en lutte
naturelle 46
ANNEXE L : % des portées simples, multiples et
prolificité en lutte naturelle de printemps de 2000 à 2006
46 ANNEXE M : % des portées simples, multiples et prolificité
en LN d'automne de 2000 à
2006 46 ANNEXE N : Fertilité moyenne par classe de nec
FL en lutte naturelle d'automne de 2000
à 2006 47 ANNEXE O : Proportion de brebis
fécondées par classe de NEC DF, DL et FL à l'automne
de 2000 à 2006 47 ANNEXE P : Prolificité par
classe de NEC DF, DL et FL au printemps de 2000 à 2006 47 ANNEXE Q :
Fertilité moyenne par classe de variation de nec DL ~ FL en LN
d'automne
de 2000 à 2006 48 ANNEXE R : Fertilité moyenne
par classe de variation de nec DF ~ DL en LN de
printemps de 2000 à 2006 48 ANNEXE S : Fertilité
par classe de variation de NEC pendant le Flushing, la Lutte et le
début
de gestation après une lutte d'automne de 2000 à
2006 48 ANNEXE T : Prolificité par classe de variation de NEC pendant
le Flushing, la Lutte et le
début de gestation après une lutte d'automne de
2000 à 2006 49
ANNEXE U : Poids moyen de portée par classe d'âge et
par parité après la Lutte Naturelle de printemps de 2000 à
2006 49 ANNEXE V : Poids moyen de portée par classe d'âge et
par parité après la Lutte Naturelle
d'automne de 2000 à 2006 49 ANNEXE W : Poids moyen par
classe de nec MB-6 chez les pluriparturientes après une
LN de printemps de 2000 à 2006 50 ANNEXE X : Poids de
portée par classe de variation de nec MB-6~MB pour une LN
d'automne de 2000 à 2006 50 ANNEXE Y : Poids moyen par
classe de nec MB-6 chez les uniparturientes après une LN
d'automne de 2000 à 2006 50 ANNEXE Z : % brebis par
classe de NEC pendant le flushing et la lutte de printemps de
2000 à 2006 51 ANNEXE AA : % brebis par classe de NEC
pendant le flushing et la lutte d'automne de
2000 à 2006 51 ANNEXE BB : Effet individuel et
ajusté des différents paramètres étudiés sur
la Fertilité en
fonction des classes d'âge et d'états corporel
52
ANNEXE CC : Effet individuel et ajusté des
différents paramètres étudiés sur la 53
ANNEXE DD : Classes de profils de NEC du début du flushing
à 6 à 8 semaines avant la mise bas de lutte printemps de 2000
à 2006 54 ANNEXE EE : Classes de profils de NEC du début du
flushing à la fin de lutte d'automne de
2000 à 2006 54 ANNEXE FF : Cercle de
corrélations de l'ACP sur les NEC début flushing à fin de
lutte
chez les brebis de lutte d'automne (années 2000 et 2002,
373 observations) 55 ANNEXE GG : Individus caractérisés par
la classe typologique en lutte de printemps(8
classes) 56 ANNEXE HH : Individus caractérisés
par la classe typologique en lutte d'automne(8 classes)
57
ANNEXE II : Description des 8 classes en lutte d'automne
(R2=72.8%) 58
ANNEXE JJ : Description des 8 classes en lutte de printemps
(R2=74,6%) 59
ANNEXE KK : Fertilité des différentes classes de
profils de NEC en fonction de la période de lutte 62
Liste des abréviations
ACP : Analyse en Composantes Principales
CFPPA : Centre de Formation Professionnelle et de Promotion
Agricole DF: Début de Flushing
DL: Début de Lutte
DRAF : Direction Régionale de l'Agriculture et des
Forêts
FL: Fin de Lutte
IGP: Indication Géographique Protégé
INRA : Institut Nationale de Recherche Agricole
LEGTA : Lycée d'Enseignement Technologique Agricole
MB: Mise Bas
MB-6: 6 à 8 semaines avant la Mise Bas NEC: Note d'Etat
corporel
NCC : North Country Cheviot
RGA : Recensement Général Agricole PACA :
Proven-Alpes-Côte-d4azur PAC : Politique Agricole Commune SAS:
Statistical analysis System SCC: South Country Cheviot
SEV n: Sevrage de la campagne en cours. SEV n-1: Sevrage de la
campagne précédente UTH : Unité de Travail Humain
UPRA: Unité de Promotion de la Race
Remerciements
S'appuyant sur le dicton « A tout Seigneur tout Honneur
», je reconnais la contribution de ceux qui de, de quelque manière
que ce soit ont eu des actions conséquentes pour la réalisation
de cette oeuvre. Je ne peux prétendre ici utiliser les mots qu'il faut
à la place qu'il faut.
Je ne saurai commencer cette phase de remerciements sans
penser à l'origine de mes forces et de mes inspirations quotidiennes :
le Seigneur Tout-Puissant.
Je tiens à Remercier le Professeur BOCQUIER
François pour son encadrement scientifique et sa disponibilité
pendant toute la période de ce stage.
Toute ma reconnaissance à Messieurs DEMARQUET
François et GAUTIER Denis, pour leur accueil, leurs conseils, leur
encadrement leurs encouragements et leur sympathie tout au long de ce stage.
Ce travail est aussi la représentation des
données qui étaient disponibles pour cette étude et donc
le résultat des nombreux et fastidieux analyses statistiques
menées avec le service biométrie de l'institut de
l'élevage. Je trouve l'occasion ici d'exprimer toute ma reconnaissance
à Monsieur LOPEZ Carlos pour le temps consenti à produire
l'essentiel de ces résultats.
Je tiens également à dire merci et Monsieur
POTTIER Eric pour ses multiples corrections et améliorations de la
présentation de ces résultats.
A mes collègues avec qui j'ai passé ce somptueux
moment, je veux dire merci pour les choses partagées.
Une reconnaissance toute particulière à
l'équipe de la ferme sans qui les données n'auraient pu exister.
Marie-Cécile, Alain, Pascal ; nous avons passé des moments
exceptionnels surtout sur parcours avec ces belles brebis.
Une pensée positive à l'équipe dirigeante
et enseignante du LEGTA pour la bonne humeur et les services rendus notamment
Cédric, Thérèse, Rocca, Véronique, Clodine.
Je trouve également l'occasion ici de rassurer la
communauté scientifique et en particulier ceux dont les travaux ont
été cités dans ce document que leurs efforts n'ont pas
été vains. Ma reconnaissance va également à
Monsieur Paul BIGNON avec qui j'ai partagé un bout de vie
Je remercie enfin ma famille pour leurs prières à
mon égard et leur soutien matériel et financier pour l'avancement
de mes travaux.
Introduction
La filière ovine française compte 5,2 millions
de brebis nourrices (RGA, 2000). La France comporte 5 grandes zones de
production : la région Midi-Pyrénées avec 856 000 brebis,
la région Poitou-Charentes avec 616 000 brebis et la région
Provence-Alpes-Côte-d'Azur
(PACA) qui arrive à la troisième place avec 606 000 brebis. La
région PACA comporte donc 11,7 % des brebis du cheptel national avec
essentiellement, une production d'animaux de boucherie conduits sur parcours.
Le pâturage y représente au moins 75 % des journées
d'alimentation brebis avec un double objectif : entretien du milieu et
obtention de bonnes performances zootechniques.
Entre le recensement général agricole de 1988 et
celui de 2000, le nombre d'exploitations ovines a diminué de 43 % en
France et de 37 % en région PACA. En revanche, la taille moyenne du
troupeau français a augmenté passant de 43 brebis par troupeau en
1988 à 59 en 2000. Dans le même temps, la taille moyenne du
troupeau en région PACA est passée de 167 à 262 brebis,
elle a donc augmenté de 59 % alors que la taille moyenne du troupeau
national a augmenté de 27 %. La région PACA compte 3 777
exploitations ovines au recensement de 2000. En
réalité, 1 550 exploitations concentrent 95 % du cheptel ovin
régional.
Des programmes de recherche-développement liés
aux pratiques extensives sur parcours sont en place depuis une
30aine d'années (Hubert et al., 1997 cité par
Romagny, 2005). Ils ont abouti à la mise au point de méthodes
pour intégrer les parcours dans les systèmes d'alimentation des
éleveurs. Parmi ces programmes, l'étude des relations état
corporel et performances de reproduction donne des résultats applicables
en ferme et en expérimentation. Depuis une 10aine
d'années la Ferme Expérimentale ovine de Carmejane met en avant
un système d'alimentation largement basé sur les parcours visant
à conjuguer performances animales et gestion de la
végétation. Différents enregistrements ont
été réalisés pour tenter de mieux comprendre et
organiser la gestion pastorale.
Les réserves corporelles sont d'une grande importance
dans l'alimentation des ruminants. Chez la brebis, elles sont plus ou moins
sollicitées selon le mode de conduite ou le système
d'élevage, la catégorie de femelles concernées
(périodes d'agnelage, lactations courtes ou longues; types d'agneaux
produits), les fourrages utilisés... Ne pas intégrer la
capacité des animaux à mobiliser et reconstituer leurs
réserves adipeuses serait un non-
sens économique dans la conduite alimentaire.
Toutefois, il convient de prendre en compte que l'Etat Corporel n'est un
réel indicateur de pilotage d'un système d'élevage que
pris dans ce système. (Dedieu et al., 1991 ; Bocquier et
al., 1988 ; Dedieu et al., 1989 ; Poisot, 1988)
Dans ce sens nous entreprenons ce travail pour proposer ou
établir un état des relations Etat Corporel - performances chez
la brebis Préalpes du sud élevée en zone de moyenne
montagne méditerranéenne. Il s'agit de faire un bilan de la
conduite du troupeau de Carmejane de 2000 à 2006, de juger les pratiques
alimentaires au travers de leurs conséquences sur les performances
zootechniques et, si possible, de modéliser le programme alimentaire en
fonction des objectifs techniques et économiques.
1. Contexte, problématique, objectifs et enjeux de
l'étude
1 .1. Contexte
En France, les surfaces pastorales concernent de vastes zones
géographiques. Elles sont représentées par près de
3 millions d'ha de landes et de friches, une part non négligeable des 15
millions d'hectares de bois et forêts et des 12 millions d'hectares de
prairies permanentes difficilement ou non fauchables, ou à forte
contrainte (RGA, 2000). Les zones de montagne sont caractérisées
par un élevage de petits ruminants important favorisé par la
présence d'une ressource pastorale riche et diversifiée. Dans ce
contexte, la région Provence-Alpes-Côte-d'Azur (PACA) se place
parmi les zones d'élevage montagnard par excellence, où le
cheptel exploité atteint 606 000 brebis (9% du cheptel français
et 4% du cheptel viande). En PACA, l'élevage joue un rôle majeur
dans l'économie et la gestion des territoires, au travers du
pastoralisme, notamment dans les zones préalpines et alpines. Les
Préalpes du sud se caractérisent par des contraintes climatiques
et topographiques. Le climat présente à la fois une composante
méditerranéenne (été sec,
irrégularité des pluies) et une composante montagnarde (froid
hivernal prononcé). Le relief accidenté et la montagne (deux
tiers de l'espace) qui représentent un handicap pour l'agriculture
expliquent l'existence de vastes espaces naturels très
diversifiés (DRAF PACA, 2005). Dans cette zone, l'élevage ovin
s'appuie sur différentes races rustiques (la Préalpes du sud, la
Mérinos précoce ou la Mérinos d'Arles, la
Mourérous, la Brigasque) qui ont rassemblé des qualités
d'adaptation à leur environnement : adaptation au climat, aux ressources
alimentaires disponibles, au contexte sanitaire et aux modes de conduite et
d'exploitation. Dans le contexte actuel où la durabilité sera
tributaire d'une indépendance aux primes et donc d'une diminution des
coûts de production, la création des références pour
une efficacité technico-économique se révèle
indispensable.
1.2. Problématique
L'élevage ovin allaitant est aujourd'hui
confronté, entre autres, à la nécessité de
s'adapter aux filières en fournissant des agneaux à des
périodes ciblées, de prendre mieux en compte l'organisation du
travail, de répondre favorablement aux contrats d'entretien de l'espace,
de s'adapter au nouveau contexte de la PAC... A ces exigences, s'ajoutent le
planification à moyen ou long terme voire une anticipation de
l'apparition de ces contraintes et le pilotage du système
d'élevage pastoral difficile à cause du climat très
changeant avec de plus en plus de sécheresse. Devant répondre
à des objectifs de gestion durable de la végétation et des
performances animales optimales par la conduite
du pâturage, l'utilisation des ressources pastorales se
traduit par des variations d'état corporel des animaux exploités,
en fonction de leur état physiologique, de la ressource et de son mode
d'exploitation. Connaissant la capacité de récupération en
situations favorables et de mobilisation en situations défavorables des
réserves adipeuses par ces animaux. Toutefois, il est nécessaire
de bien connaître l'amplitude de ces phénomènes pour les
intégrer dans des calendriers alimentaires et la conduite d'un
système d'élevage pastoral. Quel que soit le système de
production, la satisfaction des besoins alimentaires tout au long de
l'année n'est pas garantie. C'est dans une moindre mesure, le cas dans
les systèmes très intensifs et, particulièrement dans les
systèmes extensifs. En effet, d'après Pottier et al.,
(2006), INRA (1978), la couverture des besoins en toute période est
limitée par des raisons physiologiques (capacité d'ingestion
limitée) ou économiques (coûts des achats alimentaires).
Néanmoins, des techniques ont été
développées pour réduire l'effet du stress alimentaire sur
les performances de reproduction. Parmi elles, la méthode de la notation
de l'état corporel (Russel et al., 1969) qui offre une
possibilité d'utilisation aussi bien en expérimentation qu'en
ferme est considérée sinon comme la plus pertinente mais, du
moins, parmi les plus fiables pour la détermination des réserves
corporelles. Toutefois, l'utilisation efficace de la note d'état
corporel n'est possible qu'après la détermination des
références d'une race et dans un système donné
(Dedieu 1984). Pour l'établissement des référentiels
d'état, plusieurs grandes questions sont donc posées autour de la
place de ces réserves corporelles : leur évolution au cours d'une
campagne, leur relation avec les performances de reproduction des animaux, les
états critiques au cours du cycle de production et de la vie de
l'animal...
1 .3. Objectifs
Ce travail, pionnier dans l'établissement des
référentiels d'état corporel pour la Préalpes du
Sud en système pastoral (semi-extensif), poursuit trois objectifs :
· L'identification des facteurs influençant
l'état corporel ;
· L'établissement des relations entre l'état
corporel et ses variations sur les performances de reproduction ;
· La définition d'indicateurs de pilotage du
troupeau basés sur l'état corporel. Ces objectifs comportent deux
aspects :
- Un aspect recherche ;
- Un aspect pratique.
Comme objectifs de recherche, il s'agit :
> De déterminer les types de relations entre
état corporel et performances de reproduction ;
> De modéliser l'état corporel ;
> De trouver une adéquation entre l'âge,
l'état corporel et les performances de reproduction afin d'obtenir les
performances optimales du troupeau ;
> De proposer de pistes de travail et
d'expérimentation.
Pour les objectifs pratiques, il s'agit :
> De définir les indicateurs du pilotage ;
> De déterminer les phases clefs d'influence de
l'état corporel sur les performances de reproduction ;
> De déterminer les notes cibles et seuils aux phases
clefs de la reproduction. Ce travail, préalable d'une exploitation
rationnelle des réserves corporelles des brebis Préalpes du Sud a
plusieurs enjeux.
1 .4. Enjeux
Les résultats obtenus doivent permettre de faire
évoluer les pratiques d'alimentation et de pâturage pour mieux
répondre aux enjeux actuels de l'élevage ovin à savoir
:
> Intégrer ses produits dans la filière
qualité Label ;
> Gérer au mieux l'espace par les animaux en assurant
le renouvellement et la pérennité de la ressource ;
> Obtenir des bonnes performances zootechniques
> Réduire la durée de lutte ;
> Déterminer la probabilité de réussite
de la reproduction (IA et LN) en fonction du niveau de réserves ;
> Déterminer le niveau et la durée de
complémentation puis la vitesse de reconstitution en fonction de
l'état corporel.
2. Matériel et méthodes
Pour réaliser ces objectifs, notre cadre d'étude a
eu recours au matériel et méthodes ci- dessous :
2.1. Matériel
Nous présenterons dans le cadre du matériel,
l'exploitation, le pâturage et les parcours, le troupeau et sa conduite
enfin, les données disponibles.
2.1.1. L'exploitation
Située au coeur de la zone préalpine
(vallée de la Bléone, zone de moyenne montagne
méditerranéenne à 584 m d'altitude), à une dizaine
de kilomètres de Digne-les-Bains, la ferme expérimentale de
Carmejane a trois principales missions : la production ovine, la formation et
l'expérimentation. Unique station expérimentale ovine des zones
de montagne méditerranéenne, elle est liée au Lycée
d'Enseignement Général et Technologique Agricole (LEGTA) et au
Centre de Formation Professionnelle et de Promotion Agricole (CFPPA) de
Carmejane pour lesquels elle est un outil pédagogique. Elle est aussi au
service de la profession pour répondre au questionnement du secteur
agricole formulé par les techniciens d'élevage et les
équipes de recherches pastorales. La main d'oeuvre est de 5
Unités de Travail Humain (UTH) partagée entre activités de
production, d'expérimentation et de pédagogie. La logique de
production est restée celle du cas type « sédentaire
spécialisé » avec un usage maximal des parcours jusqu'en
2004 (Mary et al., 2004).
2.1.2. Le pâturage et les parcours
Les parcours fournissent 40 à 50 % des journées
d'alimentation brebis. Les périodes d'entretien et de gestation se font
en parcs, la lutte se passe sur prairies et la lactation en bergerie ou sur
prairie.
2.1.2.1. Les parcs
Compris entre 600 et 1000 m d'altitude avec des
dénivelés allant de 50 à 250 mètres, la taille des
parcs varie de 3 à plus de 50 ha. Les parcs de Carmejane sont
très hétérogènes par leur végétation,
leur relief, leur exposition... Ces parcs sont le plus souvent composés
de bois et de landes. Toutefois, les espèces les plus couramment
rencontrées sont :
> Pour les herbacées : l'Aphyllante de Montpellier
(Aphyllantes monspeliensis), le
Brachypode penné (Brachypodium pinnatum), le
Carex humble (Carex humilis), la
Fétuque ovine (Festuca ovina)...
> Pour les espèces arbustives : l'Amélanchier
à feuilles ovales (Amelanchier ovalis),
le Genêt cendré (Genista cinerea) , ainsi
que le Genévrier (Juniperus sp.) et le Thym (Thymus
vulgaris).
> Pour les espèces arborées : le Chêne
blanc (Quercus pubescens) et le Pin noir (Pinus nigra)
principalement.
2.1.2.2. Les modes d'exploitation des parcours
Chaque parc (prairie ou parcours) clôturé et
électrifié connaît une utilisation saisonnière :
> Spécialisés « hiver » : les mieux exposés
au soleil et riches en Aphyllante de Montpellier ;
> Spécialisés printemps - automne : landes
ouvertes ;
> Spécialisés « été » :
parcs ombragés (arboré), avec une végétation plus
tardive (décalage de la pousse de l'herbe) ;
> Moins spécialisés permettant d'effectuer les
soudures entre saisons ;
> Adaptés à la distribution de
concentrés lors du flushing ou du steaming. 2.1.3. Le troupeau et la
conduite
2.1.3.1. Le troupeau
Le cheptel comporte 600 brebis de race Préalpes du Sud
inscrites à l'Unité de Promotion de la Race (UPRA). Le troupeau
est conduit en race pure et en deux lots, le premier agnelant en fin d'hiver,
le second à l'automne 750 agneaux de bergerie sont produits chaque
année et la plupart sont valorisés sous les Signes Officiels de
Label Rouge César, Indication Géographique Protégé
(IGP) « Agneau de Sisteron ».
Appelée autrefois race de Savournon, de Sahune ou de
Quint, la race ovine « Préalpes du sud » est la réunion
de ces trois populations et porte aujourd'hui le nom de la région dans
laquelle elle est implantée, située aux confins de la
Drôme, des Hautes-Alpes, des Alpes de Haute Provence et du Vaucluse.
Adaptée aux parcours, aux garrigues et aux montagnes du sud-est de la
France et à des conditions de climat et d'alimentation difficiles, cette
brebis rustique est de taille assez ramassée (de 60 à 65 cm au
garrot chez la femelle pour 50 à 70 kg, 70 cm chez le mâle pour 75
à 100 kg), et se caractérise par une couverture de laine moyenne
à faible (peau et laine blanches) qui s'arrêtent parfois à
mi-flanc. Comparée à d'autres races françaises (taux de
prolificité proche de 200 % aujourd'hui), la Préalpes du sud est
moyennement prolifique (140 %) mais elle présente
un bon développement musculaire, qui lui permet de
produire de bons agneaux en race pure (Emilie Blaise, 2006).
2.1.3.2. La conduite
Le pâturage libre en parcs avec, selon la phase
physiologique, une complémentation minérale et
céréalière ainsi que l'alimentation à l'auge (de
quelques jours avant la mise bas à la fin de la lactation) constituent
l'essentiel du mode de conduite (figure 1 ; Annexes A, B et C). Par manque de
surfaces pastorales locales, l'exploitation pratique la transhumance depuis
2004 pour les deux mois d'été.
La nature des ressources utilisées est choisie de
manière à répondre aux besoins des stades physiologiques
clefs (lutte, gestation, lactation). Ainsi :
> La préparation à la lutte, se fait en parcs
avec complémentation selon l'état des brebis (flushing : 3-4
semaines) ;
> La lutte, se fait sur prairies principalement avec flushing
jusqu'à la fin (5 semaines) ;
> La fin de gestation, se passe sur parcours avec
complémentation (steaming : 6-8 semaines), surtout pour le lot
d'hiver, qui pâture en tri ;
> La lactation, se passe en bergerie avec distribution de
foin et d'aliments concentrés à base de céréales
(8-10 semaines) ;
> L'entretien se passe sur parc d'été et/ou
d'hivers (24-33 semaines).
L'état des animaux est suivi par l'attribution, avant
et après ces stades, d'une note d'état corporel (NEC) qui permet
de suivre l'efficacité de la stratégie d'alimentation en
vérifiant l'augmentation des réserves corporelles au moment de la
lutte et de la mise bas. L'objectif est d'atteindre une NEC moyenne de 2.5
à ces stades.
La reproduction se fait essentiellement par lutte naturelle :
Carmejane dispose de 10 béliers Préalpes, 3
béliers Berrichons (afin de répondre aux expérimentations
menées sur les performances des agneaux) et de 4 béliers
vasectomisés pour l' « effet bélier ».
La reproduction qui s'étale sur 35 jours, utilisant deux
modes :
· L'insémination artificielle : Dans le cadre
de l'UPRA et de son schéma de sélection de la race
Préalpes, quelques brebis (une cinquantaine) sont en insémination
artificielle
· La lutte naturelle :
> Lots de paternité connue : Deux lots
constitués des brebis de meilleure valeur génétique
(mères à béliers ou mères à agnelles) sont
mises en lutte en contrôle de paternité (valeur
génétique du père, connue).
> Lots de paternité inconnue.
Des deux périodes initiales (lutte de printemps et
lutte d'automne), avec la lutte d'automne comme lutte principale, Carmejane
fonctionne actuellement avec quatre périodes de luttes (deux lutte
principales et deux luttes de rattrapage).
2.1.4. Les données disponibles
Le jeu de données disponible sur Carmejane sous forme de
feuilles de calcul Microsoft Excel, est constitué de carnets de conduite
(agnelage, lutte, notation d'état corporel, performances des agneaux).
De ces données, nous avons exploité celles de la période
fin de campagne 1999 à fin de campagne 2006 retenant pour nos
investigations les enregistrements suivant :
> Note d'état corporel (début flushing,
début de lutte, fin de lutte, fin de gestation, mise bas et sevrage)
> Performances de reproduction (date de mise bas, taille de
portée, poids de portée)
> Age à la lutte et mode de lutte.
2.2. Méthode
2.2.1. Collecte des données
L'état corporel a été
évalué dans la région lombaire (Figure 22 ; annexe D )
avec une précision au quart de point dans une échelle de 0
à 5 selon la méthode de Russel et a/. (1984) cité
par Dedieu et al.,1991. Ceci, au cours des périodes clefs de la
campagne à savoir autour de la lutte (un mois avant la lutte «
début flushing », en début de lutte et en fin de lutte),
autour de la mise bas (6 à 8 semaines avant la mise bas et à la
mise bas) et au sevrage.
Les agneaux sont pesés à la naissance et au
sevrage (à 60 - 70 jours d'âge).
2.2.2. Données exploitées
Pour cette étude, nous avons écarté les
agnelles. Les données pris en compte sont fonction de la relation
étudiée :
· Pour l'étude des « profils types »
résultat du bilan annuel ou de l'évolution annuelle des
réserves corporelles, les notes moyennes de toutes les phases
rattrapage
Note : au lieu de deux périodes de ventes d'agneaux comme
ci-dessus présentées, la vente d'agneaux se fait actuellement
presque toute l'année grâce aux multiples essais mis sur pied pour
l'engraissement des agneaux,
2périodes Possibilité de
Complémen
Stade Logement
Stade Logement
Compléme
T 1
T 2
Parcours
Janvier
Concent
Fin de gestation
Vente agneaus
Foin à
volonté Complémentation en
concentrés selon les cas
AGNELAGE 300 brebis
Février
Parcours
Bergerie en
Mars
LACTATION
Flush
Avril
Sevra
LUTTE
Prairie
Mai
Parcours
Parcours
Juin
VVente
t
Estive ou
Estive ou
Juillet
Fin de gestation
Aout
Concent (sur
Flush
Septembre Octobre Novemb
AGNELAGE 300 brebis
LUTTE
Bergerie en
Prairie
Foin à
volonté Complémentation en
concentrés selon les cas
LACTATION
Parcours
Sevra
Décembre
Parcours
Figure 1. Schéma récapitulatif de la conduite du
troupeau de 2000 à 2006
ont été utilisées ;
· Pour l'étude des relations état corporel -
fertilité ou prolificité, seules les notes début flushing
à fin de gestation ont été exploitées ;
· Pour l'étude des relations état corporel -
poids de portée, seules les notes fin de gestation et mise bas ont
été utilisées.
2.2.3. Méthodes d'analyse
Pour analyser les données, deux voies ont
été nécessaires :
> Une analyse descriptive permettant à la fois de
faire ressortir les évolutions des performances de reproduction et les
évolutions des états corporels sur la période
d'étude au moyen de la statistique de base (tris croisés et
comparaison des moyennes au seuil p < 0,05)
> Une analyse statistique (au seuil p < 0,05) plus
approfondie permettant
de valider les tendances et observations générales
issues de l'analyse
descriptive et si possible de fixer les notes et âges
cibles et seuils. L'influence des notes d'état corporel sur les
performances des brebis a été étudiée
statistiquement pour les différents stades en sélectionnant les
années où le nombre de données manquantes sur la note
considérée est inférieur ou égal à 2 % (voir
annexes E, F et G) : récapitulatif des données manquantes, de la
mobilité des animaux entre troupeaux). Puis, une seconde série
d'analyses a été réalisée pour l'étude de la
fertilité et de la prolificité sur le profil de notes
d'état (début flushing, début de lutte, fin de lutte, 6
à 8 semaines avant la mise bas). Celles-ci ont permis de définir
des classes de cinétiques ou de profils et d'étudier les
variations des performances entre les classes définies.
Les analyses typologiques ont été
réalisées au sein de chaque troupeau en procédant à
des classifications ascendantes hiérarchiques (critère
d'agrégation de WARD) sur les composantes principales d'une Analyses en
Composantes Principales (ACP) du profil de notes d'état.
La variation de la probabilité de fécondation
selon les classes construites a été analysée selon un
modèle d'analyse de variance mixte en ajustant sur l'âge des
animaux et en modélisant l'effet aléatoire animal.
La sélection préalable de données a
été rendue nécessaire en raison d'un biais constaté
sur les relations entre notes d'état et fertilité induit par
l'absence de notations à ces phases (en l'occurrence la
probabilité d'être fécondée s'est
avérée beaucoup moins élevée dans les
sous-populations des animaux n'ayant pas été notés).
Les analyses statistiques ont été
réalisées séparément pour chacun des deux
troupeaux. Les agnelles ont été exclues de cette étude car
n'ayant le plus souvent aucune note d'état
ZOUKEKANG Eric Duplex | MSc. Pro AAA-PARC | Montpellier SupAgro |
2007 10
corporel avant la mise bas.
Les notes d'état ont été regroupées
en 4 classes (ou modalités) :
1- Une note de 1,75 points ou moins, animal qualifié de
« très maigre »
2- Une note égale à 2,00 points, animal
qualifié de « maigre »
3- Une note comprise entre 2,25 points incluse et 2,75 points
incluse, animal qualifié d'état « moyen »
4- une note égale ou supérieure à 3,00
points, animal qualifié de « gras »
Pour les analyses, des regroupements de modalités ont
encore été réalisés lorsque les effectifs de
certaines classes se sont avérés trop faibles. Les classes «
très maigre » et « maigre » d'une part et/ou « moyen
» et « gras » d'autre part ont alors été
regroupées.
L'âge a été découpé en 3
classes :
a- Les jeunes = brebis âgées de 2 à 3 ans
;
b- Les adultes = brebis âgées de 4 à 6 ans
;
c- Les plus âgées = brebis âgées de
plus de 6 ans.
Les variations des performances ont été
analysées sur les années sélectionnées (avec les
données manquantes <= 2 %) selon des modèles longitudinaux
(Diggle et al. 1994).
Les effets de la note d'état et de l'âge des
animaux ont été ajustés l'un de l'autre ainsi que de
l'année et de l'effet aléatoire « animal » selon des
modèles d'analyse de variance mixte appropriés à la nature
de la variable de performance analysée :
> Modèle logistique pour l'analyse de la
probabilité d'être fécondé ; > Modèle de
poisson pour l'analyse de la prolificité ;
> Modèle linéaire gaussien pour l'étude
du poids de la portée. Pour l'étude du poids de la portée,
l'analyse s'est faite en deux étapes :
1- L'analyse du poids total de la portée sans
différenciation de la taille de celle-ci ;
2- L'analyse du poids de portée en fonction de sa
taille.
On a ainsi étudié les effets des notes
d'état et de l'âge ajustés sur le poids moyen de
portée. Une seconde étude a été conduite en
fonction de la taille de la portée afin
d'estimer l'effet de la note sur le poids des portées
simples et multiples séparément.
L'effet animal traduisant principalement la variabilité
individuelle a été estimé en posant des modèles de
corrélation entre les différents résultats intra animal de
type auto-régressif d'ordre 1 ou « Compound Symetry »,
modèle « CS »
Les analyses statistiques ont été
réalisées avec les logiciels « SAS » (version 9.1) et
« SPAD » (version 5.5).
3. Résultats
3.1. Résultats descriptifs
3.1.1. Profils de NEC en lutte naturelle de 2000 à 2006
Il se dessine des NEC collectées issues des sept
années un « profil moyen » composé de deux phases en
lutte d'automne et de trois phases en lutte de printemps (figure 2) :
· Une phase de reconstitution des réserves
corporelles entre le sevrage et la fin de lutte marquée par un gain de
0,32 points (automne) et entre le début du flushing et la fin de lutte
marquée par un gain de 0,53 points (printemps) ;
· Une phase de mobilisation des réserves
corporelles entre 6 à 8 semaines avant la mise bas et le sevrage
marquée par une perte de 0,33 points (automne) et pendant l'entretien
puis entre 6 à 8 semaines avant la mise bas et le sevrage marquée
par une perte totale de.0,60 points (printemps).
Les brebis des deux troupeaux démarrent leur entretien
et leur lutte puis rentrent en bergerie (mise bas et lactation) et en sortent
au même niveau d'état corporel. Le niveau d'état est
supérieur pendant le flushing chez les brebis de lutte d'automne et
pendant la lutte et la gestation chez celles de lutte de printemps. Toutefois,
cette différence d'état n'est pas statistiquement significative
(Test T P< 0,05).
Ces profils masquant les effets année, âge,
performances de reproduction, nous examinerons tour à tour les «
profils à âge type » et les « profils à
performance type ».
3.1.1.1. Profil par classe d'âge
Il n'existe pas de différence significative entre les
profils des brebis jeunes, adultes et plus âgées quelle que soit
la saison de lutte. Néanmoins, l'état corporel des adultes est
supérieur à celui des autres classes d'âge de l'entretien
à la fin de la lutte d'automne ou tout au long de la campagne pour une
lutte de printemps (figures 3 et 4).
En conclusion, la fin de gestation affecte moins
l'état corporel des brebis jeunes que les brebis des autres classes
d'âge quelle que soit la période de lutte. Les brebis plus
âgées ont un état corporel plus faible et les brebis
adultes un état corporel plus élevé que celui des autres
classes d'âge quelle que soit la période de lutte.
2,85
2,75
2,65
2,55
2,45
2,35
2,25
2,15
2,05
Sev n-1 DF DL FL MB-6 MB Sev n
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
390
profil moyen de NEC en Lutte Naturelle au cours d'une
campagne de 2000 à 2006
intervalle de temps (jours)
Autonme Printemps
Figure 2. Profils de NEC au cours d'une campagne de 2000 à
2006
2,85
2,75
2,65
2,55
2,45
2,35
2,25
2,15
2,05
Sev n-1 DF DL FL MB-6 MB Sev n
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
390
profil de NEC par classe d'âge en lutte d'automne
de 2000 à 2006
intervalle de temps (jours)
jeunes adultes vieilles
Figure 3. Profils de NEC par classe d'âge en lutte
naturelle d'automne de 2000 à 2006
2,85
2,75
2,65
2,55
2,45
2,35
2,25
2,15
2,05
Sev n-1
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
390
profil de NEC par classe d'âge en lutte de
printemps de 2000 à 2006
DF DL FL MB-6 MB Sev n
intervalle de temps (jours)
jeunes adultes vieilles
Figure 4. Profils de NEC par classe d'âge en lutte
naturelle de printemps de 2000 à 2006
3.1.1.2. Profil en fonction de la performance de
reproduction
a.1 Profil en fonction de la fertilité
Les profils des brebis vides et pleines ont des allures
comparables de l'entretien à la fin de la lutte quelle que soit la
période de lutte (figure 5 et Annexe H). A partir de la fin de lutte,
l'importance de la mobilisation diminue chez les brebis vides
(conséquence du niveau de leurs besoins puisqu'elles sont
vides). Aussi, les brebis pleines ont un état corporel
supérieur à celui de celles vides au cours de la campagne sans
que la différence ne soit statistiquement significative.
Pour ce qui est des profils des brebis pleines, une
caractérisation puis une mise en relation avec les performances de
reproduction en tenant compte des stades ayant une incidence sur ces
performances sera examinée dans la partie analytique.
a.2 Profil en fonction de la prolificité
Au cours de la campagne, le niveau d'état des brebis
pluriparturientes est le plus élevé jusqu'au début de la
gestation. Le mode de gestation différent conduit à une situation
opposée de la fin de gestation au sevrage. On note donc un état
corporel supérieur chez les brebis donnant un agneau, pendant cette
période. Les brebis pluriparturientes, perdent moins d'état en
lactation à l'automne après une lutte de printemps (figure 6 et
Annexe I). Toutefois, la différence de niveau d'état entre les
brebis des deux classes de portée n'est pas significative.
En somme, le tableau 1 ci-dessous qui résume
l'état des réserves corporelles à la fin d'une campagne en
fonction de la période de lutte, de la classe d'âge, de la
performance de reproduction et de la parité montre que :
> Plus la brebis vieillit, moins elle se reconstitue et plus
elle mobilise ses réserves corporelles ;
> Moins la brebis produit, plus elle reconstitue ses
réserves adipeuses.
2,85
2,75
2,65
2,55
2,45
2,35
2,25
2,15
2,05
Sev n-1 DF DL FL MB-6 MB Sev n
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
390
profil en fonction de la performance de reproduction
après la lutte d'automne de 2000 à 2006
intervalle de temps (jours)
pleines vides
Figure 5. Profils de NEC en fonction de la performance de
reproduction en lutte naturelle
d'automne de 2000 à 2006
2,85
2,75
2,65
2,55
2,45
2,35
2,25
2,15
2,05
Sev n-1 DF DL FL MB-6 MB Sev n
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
390
profil en fonction de la parité après la
lutte d'automne de 2000 à 2006
intervalle de temps (jours)
uniparturientes pluriparturientes
Figure 6. Profils de NEC en fonction de la parité
après en lutte naturelle d'automne de 2000 à
2006
Tableau 1. Bilan des réserves corporelles et
périodes de mobilisation et de reconstitution en fonction de la classe
d'âge, de la performance de reproduction et de la période de lutte
de 2000 à 2006
Troupeau entier
|
Bilan (points)
|
automne Périodes de
forte reconstitution
|
|
Bilan (points)
|
printemps Périodes de
forte reconstitution
|
Périodes de forte mobilisation
|
|
|
Lutte (+0,18)
|
Début de
gestation
(-0,16)
|
-0,08 n= 2204
|
Lutte (+0,35)
|
Fin de
gestation
(-0,20)
|
Jeunes
|
+0,10
|
Sevrage-début
|
Lactation
|
-0,07
|
Lutte (+0,36)
|
Début de
|
|
n= 484
|
flushing (+0,20)
|
(-0,15)
|
n= 641
|
|
gestation
|
|
|
|
|
|
|
(-0,18)
|
Adultes
|
-0,02
|
Lutte (+0,20)
|
Début de
|
-0,08
|
Lutte (+0,38)
|
Fin de
|
|
n= 376
|
|
gestation
|
n= 522
|
|
gestation
|
|
|
|
(-0,17)
|
|
|
(+0,23)
|
Plus âgées
|
-0,11
|
Lutte (+0,15)
|
Début de
|
-0,12
|
Lutte (+0,33)
|
Début de
|
|
n= 235
|
|
gestation
|
n= 314
|
|
gestation
|
|
|
|
(-0,20)
|
|
|
(-0,23)
|
Vides
|
+0,20
|
Lutte (+0,16)
|
Flushing
(-0,05)
|
+0,24
|
Lutte (+0,23)
|
Début de
gestation
|
|
|
|
|
|
|
(-0,13)
|
Pleines
|
-0,02
|
Lutte (+0,20)
|
Début de
gestation
|
-0,08
|
Lutte (+0,36
points)
|
Fin de
gestation
|
|
|
|
(-0,18)
|
|
|
(-0,19)
|
Uniparturientes
|
+0,02
|
Lutte (+0,18)
|
Lactation
|
-0,06
|
Lutte (+0,35)
|
Lactation
|
|
|
|
(-0,18)
|
|
|
(-0,25)
|
pluriparturientes
|
-0,04
|
Lutte (+0,21)
|
Début de
gestation
|
-0,12
|
Lutte (+0,37)
|
Début de
gestation
|
|
|
|
(-0,21)
|
|
|
(-0,31)
|
|
3.1.2. Evolution des performances sur la période 2000 -
2006.
Les performances zootechniques pour la période de
l'étude (2000 à 2006), sont consignés dans le tableau
ci-dessous. Il ressort de ce résumé que :
· Il existe une différence significative entre
le niveau de fertilité chez les brebis jeunes et celles plus
âgées et une différence au seuil de la signification entre
le niveau de fertilité des brebis adultes et celles plus
âgées à l'issu d'une lutte d'automne. Pour
une lutte de printemps, il existe une différence
significative entre le niveau de fertilité des brebis adultes et celles
plus âgées. Le niveau de fertilité totale entre les deux
périodes de lutte est au seuil de signification. Toutefois, à
classe d'âge égale, la différence de niveau de
fertilité n'est pas significative. Le niveau de fertilité
élevé
a été 6 fois sur 7 enregistré chez les
jeunes à l'automne et chez les adultes au printemps (figure 7 ; 8 et
annexe J). Les jeunes ont eu aussi 5 années sur 7 un niveau de
fertilité inférieur à 75 % au printemps.
0,95
0,90
0,85
0,80
0,75
0,70
0,65
0,60
0,55
0,50
0,45
1,00
1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006
2007 années
fertilité par classe d'âge en Lutte
Naturelle d'automne de 2000 à 2006
fertiljeun fertil_adult fertil_vieille
Figure 7. Niveau de fertilité par classe d'âge en
lutte naturelle d'automne de 2000 à 2006
0,95
0,90
0,85
0,80
0,75
0,70
0,65
0,60
0,55
0,50
0,45
1,00
1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
fertilité par classe d'âge en Lutte
Naturelle de printemps de 2000 à 2006
années
fertiljeun fertil_adult fertil _vieille
Figure 8. Niveau de fertilité par classe d'âge en
lutte naturelle de printemps de 2000 à 2006
· Pour ce qui est de la prolificité, la
différence entre les niveaux de prolificité des
différentes classes d'âge n'est pas significative
quelle que soit la saison de lutte. En revanche, l'effet année a une
influence significative sur la prolificité. De plus, entre les saisons,
on note une différence au seuil de signification entre les niveaux de
prolificité des troupeaux, des jeunes et des plus âgées
puis, une différence significative chez les adultes. Le niveau de
prolificité a été comparable chez les brebis jeunes et
adultes au printemps (les plus âgées ayant le niveau bas) tandis
que le niveau de prolificité élevé a été
enregistré chez les adultes à l'automne (figures 9 et 10 ;
annexes K, L et M).
Tableau 2. Performances zootechniques
(fertilité, prolificité et poids de portée) en fonction de
la classe d'âge et de la parité pour tout le troupeau et en lutte
naturelle de 2000 à 2006
|
|
automne
Global
|
Lutte naturelle
|
printemps
Global
|
Lutte naturelle
|
Fertilité
|
Totale
|
83 #177; 5 % n = 2109
|
81 #177; 6 % n = 1709
|
73 #177; 6 % n = 2204
|
75 #177; 8 % n = 1603
|
|
|
89 #177; 4 % n = 484
|
|
71 #177; 18 n = 641
|
|
|
85 #177; 6 % n = 376
|
|
85 #177; 5 % n = 522
|
|
|
69 #177; 11 % n4 = 235
|
|
70 #177; 11 n = 314
|
Prolif. (n = 7)
|
Totale
|
1,69 #177; 0,12
|
1,66 #177; 0,13
|
1,50 #177; 0,09
|
1,50 #177; 0,10
|
|
|
1,72 #177; 0,12
|
|
1,51 #177; 0,13
|
|
|
1,79 #177; 0,18
|
|
1,51 #177; 0,06
|
|
|
1,70 #177; 0,15
|
|
1,47 #177; 0,13
|
|
|
|
|
|
Poids moyen (n5 = 7)
|
Total
|
6,80
|
6,64
|
6,14
|
6,32
|
|
5,07
|
5,04
|
4,70
|
4,82
|
|
7,93
|
7,68
|
7,87
|
8,10
|
Poids chez les jeunes
|
Total
|
|
6,72
|
|
6,10
|
|
|
4,86
|
|
4,66
|
|
|
7,64
|
|
7,74
|
Poids chez les adultes
|
Total
|
|
7,74
|
|
6,72
|
|
|
5,34
|
|
5,09
|
|
|
8,62
|
|
8,52
|
Poids chez les plus âgées
|
Total
|
|
7,27
|
|
6,43
|
|
|
5,43
|
|
4,97
|
|
|
8,33
|
|
8,24
|
|
4 brebis X années
5 années
2,10
1,95
1,80
1,65
1,50
1,35
1,20
1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
prolificité par classe d'âge en lutte
naturelle d'automne de 2000 à 2006
années
plif_Je_aut plif_Ad_aut plif_Vi_aut
Figure 9. Prolificité par classe d'âge en lutte
naturelle d'automne de 2000 à 2006
2,10
1,95
1,80
1,65
1,50
1,35
1,20
1999 20002001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
prolificité par classe d'âge en lite
naturelle de printemps de 2000 à 2006
années
plif_Je_ptpms plif_Ad_ptmps plif_Vi_ptmps
Figure 10. Prolificité par classe d'âge en lutte
naturelle de printemps de 2000 à 2006
3.2. Analyses transversales
Nous évaluerons ci-dessous les pratiques
d'élevage en examinant les relations entre les niveaux de NEC, aux
phases clefs, et les performances de reproduction en lutte naturelle. Deux
voies sont envisageables : soit comme effet de la NEC sur la reproduction, soit
comme conséquence des performances zootechniques sur les variations de
NEC dans la perspective de mieux piloter les variations de NEC et donc de
maximiser la reproduction au cycle productif suivant.
3.2.1. Relations NEC - performances de reproduction
3.2.1.1. Relations niveau de NEC - performances de reproduction
3.2.1.1.1. Niveau de NEC - fertilité
La figure 11 et les Annexes N et O présentent la
proportion de brebis fécondées en fonction de la NEC début
de flushing (DF), début de lutte (DL) et fin de lutte (FL). Il en
ressort que, la fécondité suit en moyenne un gradient croissant
avec l'augmentation de la NEC quelle que soit la période de lutte du
début du flushing à la fin de la lutte. Toutefois, on note une
relation linéaire positive entre la fertilité et les notes 1 ,50
à 2,25 points et une variation en dents de scie pour les notes 2,25
à 3,25 points en début de flushing et de lutte d'automne. En
revanche, à partir de la note 2,25 points en fin de lutte on observe une
relation positive et presque linéaire avec la fertilité. Au
printemps, les variations de notes en début de lutte ont des effets non
réguliers sur la fertilité tandis qu'une reconstitution en
début de flushing et en fin de lutte améliore la
fertilité. Par ailleurs, aucun état corporel en début
flushing et en début de lutte n'a généré de
manière régulière et/ou répétitive le niveau
de fertilité supérieur ou inférieur tandis que les notes
2,25 et 3,00 points en fin de lutte ont généré au moins
quatre années sur sept respectivement des niveaux de fertilité
inférieur et supérieur quelle que soit la période de lutte
(annexe N).
3.2.1.1.2. Niveau de NEC - prolificité
La figure 12 et l'annexe P présentent les niveaux de
prolificité par classe de NEC entre le début du flushing et la
fin de lutte. On pourrait dire de ces représentations que la NEC a un
effet moindre sur la prolificité en début du flushing et en
début de lutte quelle que soit la période de lutte. En revanche,
fin de lutte, on observe une relation fortement positive entre la
reconstitution d'état et le niveau de prolificité à partir
de la note 2,00 points. Par ailleurs, les notes de 1,75 et 2,75 points puis
2,00 et 3,00 points ont généré respectivement en
début et fin de lutte des niveaux inférieur et supérieur
de prolificité
0,90
0,80
0,70
0,60
0,50
0,40
0,30
1,00
1,25 1,50 1,75 2,00 2,25 2,50 2,75 3,00 3,25 3,50
3,75
NEC
proportion de brebis fécondées par classe
de NEC DF, DL et FL au printemps de 2000 à 2006
DF DL FL
Figure 11. Proportion (%) brebis fécondées par
classe de NEC en lutte naturelle de printemps de
2000 à 2006
2,10
2,05
2,00
1,95
1,90
1,85
1,80
1,75
1,70
1,65
1,60
1,55
1,50
1,45
1,40
1,35
1,30
1,25 1,50 1,75 2,00 2,25 2,50 2,75 3,00 3,25 3,50
3,75
NEC
prolificité par classe de NEC DF, DL et FL à
l'automne de 2000 à 2006
DF DL FL
Figure 12. Prolificité par classe de NEC en lutte
naturelle de printemps de 2000 à 2006
3.2.1.2. Relations variation de NEC - performances de
reproduction
Pour ces relations, nous examinerons tour à tour les
relations variations de NEC et les performances pendant une phase (flushing,
lutte, début de gestation) et les variations de NEC et les performances
pendant une succession de phases (relations typologie de profils -
performances).
3.2.1.2.1. Variations de NEC - fertilité
Il découle de la figure 13 et des annexes Q, R et S que
:
> Le niveau de fertilité suit un gradient croissant
avec la reconstitution
d'état pendant le flushing et la lutte quelle que soit la
période de lutte ; > Une reconstitution de +0,25 points pendant la
lutte d'automne a généré
l'optimum de fertilité quelle que soit l'année
(voir annexe Q);
> Le niveau de fertilité est mieux plus
corrélé à la variation d'état corporel pendant la
lutte qu'à celle observée pendant le flushing quelque soit la
période de lutte ;
> Une mobilisation de -0,25 points et une reconstitution
de +0,75 points pendant le flushing de printemps a, de manière
régulière, généré respectivement des niveaux
de fertilité faible et élevé.
3.2.1.2.2. Variations de NEC - prolificité
La figure 14 et l'annexe T nous montrent que :
- La variation d'état corporel pendant le flushing et
pendant la lutte de printemps a une influence limitée sur la
prolificité ;
- Le niveau de prolificité suit un gradient croissant
à partir d'une reconstitution d'état de 0,25 points pendant la
lutte d'automne et en début de gestation de printemps ;
3.2.2. Conséquences de la performance de reproduction sur
les variations d'état corporel 3.2.2.1. Conséquences de la
fécondité et de la prolificité sur les variations
d'état
Les profils d'état examinés
précédemment nous révèlent que c'est à
partir de 100 jours en moyenne après le début de lutte que la
différence de besoins entre les différentes catégories de
brebis (gestantes « porté simple et multiple » et vides) se
fait ressentir. De ce fait, nous examinerons les conséquences de la
fécondité et de la prolificité sur les
variations d'état en début et en fin de gestation
(NEC MB-6 - NEC FL et NEC MB - NEC MB-6).
0,95
0,90
0,85
0,80
0,75
0,70
0,65
0,60
1,00
fertilité par classe de variation de NEC
pendant le Flushing, la Lutte et le début de gestation
après une lutte de printemps de 2000 à 2006
-1,25 -1,00 -0,75 -0,50 -0,25 0,00 0,25 0,50 0,75 1,00
1,25
NEC
Flushing Lutte Deb_Gest
Figure 13. Proportion (%) brebis fécondées par
classe de variations de NEC en lutte naturelle de
printemps de 2000 à 2006
2,10
2,00
0,90
1,90
1,80
1,70
1,60
1,50
1,40
1,30
1,20
1,10
1,00
-1,25 -1,00 -0,75 -0,50 -0,25 0,00 0,25 0,50 0,75 1,00
1,25
NEC
prolificité par classe de variation de NEC
pendant le Flushing, la Lutte et le début de gestation
après une lutte de printemps de 2000 à 2006
Flushing Lutte Deb_Gest
Figure 14. Prolificité par classe de variations de NEC en
lutte naturelle de printemps de
2000 à 2006
Il découle des figures 11 à 14 ci-dessus que :
- Au printemps, la fertilité est positivement
corrélée à l'état corporel pendant le flushing et
la lutte à partir d'une reconstitution de 0,25 points ;
- A l'automne, les brebis qui ont mobilisé le plus leurs
réserves corporelles en début de gestation ont été
les plus fécondes ;
- Plus la prolificité est élevée, plus la
mobilisation est importante en fin de gestation (figure 15).
3.3. Etablissement des références pour
le pilotage du système
Chaque phase ayant un enjeu différent et contribuant
à l'optimisation des performances pendant la phase suivante, nous
donnerons des indicatifs de notes à adopter successivement au
début du flushing, en début de lutte, en fin de lutte et 6
à 8 semaines avant la mise bas.
3.3.1. Références en début de flushing
Prenant en compte la cinétique des états au
cours de la campagne, le seuil d'état de non- réaction de la
fécondité à une amélioration de l'alimentation
(2,75 points ) et les objectifs de conduite, la note 2,25 points serait
à rechercher en début du flushing quelle que soit la
période de lutte. Toutefois, considérant le niveau de
reconstitution des réserves corporelles pendant le flushing au printemps
et à l'automne (+0,18 et +0,00 points respectivement), les notes seuils
de 2,00 et 2,25 points puis cibles de 2,25 et 2,50 points
sont à rechercher respectivement pour la lutte de
printemps et d'automne en début de flushing.
3.3.2. Références en début de lutte
Comme références d'état en début
de lutte, il ressort de la figure 16 qu'une note de 2,25 points a
généré pendant toute la période de l'étude
des maxima de taux de contribution à la fertilité totale en
automne. Au printemps, le taux de contribution à la fertilité
totale a été maximal pour les notes de 2,25 et 2,50 points.
Ainsi, prenant en compte le taux de contribution à la fertilité
totale des brebis de note 2,00 points (instable et le plus souvent faible voire
très faible), le taux de contribution à la fertilité des
brebis de note 2,50 points, une note seuil de 2,25 et cible de 2,50 points
serait à rechercher en début de lutte quelle que soit la
période de lutte.
2,40
2,20
2,00
1,80
1,60
1,40
1,20
1,00
1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006
2007 années
prolificité par classe de variation de nec
MB-6~MB pour une LN d'automne de 2000 à 2006
-0,75 -0,50 -0,25 0,00 +0,25 +0,50 +0,75 1
Figure 15. Prolificité par classe de variations de NEC en
lutte naturelle d'automne de 2000 à 2006
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
proportion des brebis par classe de nec DL qui
contribuent à la fertilité du lot pour une LN d'automne de 2000
à 2006
1,501,75 2,00 2,25 2,502,75 3,00 3,25 3,50
nec DL
2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006
Figure 16. Proportion (%) de brebis par classe de NEC DL qui
contribuent à la fertilité totale
3.3.3. Références en fin de lutte
On remarque de la figure 17 que les brebis ayant une note
d'état de 2,50 ou 2,75 points en fin de lutte ont eu un maximum de
contribution à la fertilité totale quelle que soit la
période de lutte. Les brebis de note d'état de 3,00 points
contribuaient très faiblement à la fertilité et celles
d'une note de 2,25 points avaient une contribution progressivement
élevée. Considérant les niveaux de reconstitution des
réserves pendant les différentes luttes, les notes seuil de 2,25
et 2,50 points (respectivement à l'automne et au printemps) et cible de
2,75 points seraient à rechercher.
3.3.4. Références 6 à 8 semaines avant la
mise bas
Pour une fécondité optimale, la brebis doit
mobiliser modérément pour limiter la mortalité
embryonnaire et assurer la croissance et le bon développement du foetus.
La mobilisation des réserves corporelles en début de gestation
est comparable entre la lutte d'automne. (0,16 points) et celle de printemps
(0,16 points) alors qu'elle est plus importante au printemps (0,18 points)
qu'à l'automne (0,03 points) en fin de gestation. Au regard de la figure
17 et des conséquences des niveaux de performances sur les variations
d'état corporel, la note seuil de 2,25 points et cible de 2,50 points
seraient à rechercher en fin de gestation. Toutefois, les brebis en
lutte de printemps ou celles pluriparturientes mobilisant fortement et
simultanément en fin de gestation et pendant la lactation, une note de
2,25 points serait compromettante à leurs performances futures.
3.4. Synthèse des résultats
3.4.1. Niveau de NEC - performances de reproduction
La synthèse ci-dessous résume les
résultats obtenus par analyse statistique approfondie
réalisées sur les observations de base après
élimination des donnant pouvant être à l'origine de biais.
Elle présente les paramètres et les phases d'influence sur les
performances de reproduction en fonction de la saison de lutte et en ajustant
les paramètres entre eux. Puis elle montre l'influence de la typologie
de profils d'états corporels (cinétique) sur les performances de
reproduction. Enfin, par combinaison des différents résultats,
elle propose les phases clefs pour l'amélioration des performances de
reproduction ainsi que les profils d'état à rechercher.
De cette analyse statistique, on constate à partir du
tableau 3 ci-dessous qu'au printemps, pratiquement tous les facteurs
étudiés (âge, année, état corporel) pris
individuellement influencent significativement sur le résultat de la
fertilité. De ces facteurs, l'état corporel en fin de lutte se
révèle être le plus influent. Pour la lutte d'automne,
seuls l'année, l'âge et
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
1,50 1,75 2,00 2,25 2,50 2,75 3,00 3,25 3,50
NEC FL
proportion des brebis par classe de nec FL qui
contribuent à la fertilité du lot pour une LN d'automne de
2000 à 2006
2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006
Figure 17. Proportion (%) de brebis par classe de NEC FL qui
contribuent à la fertilité totale
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
1,50 1,75 2,00 2,25 2,50 2,75 3,00 3,25 3,50
NEC MB-6
proportion des brebis par classe de nec MB-6 qui
contribuent à la fertilité du lot pour une LN d'automne de 2000
à 2006
2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006
Figure 18. Proportion (%) de brebis par classe de NEC MB-6 qui
contribuent à la fertilité totale
l'état corporel en fin de gestation présentent un
effet significatif sur la fertilité pris individuellement. Toutefois,
après ajustement des facteurs entre eux, l'effet de l'âge
devient non significatif et le degré de signification des autres
facteurs baisse à l'automne. Au printemps l'effet de l'état
corporel en début du flushing, en début de lutte et en fin de
gestation devient non significatif après ajustement.
En somme, l'état corporel en fin de lutte et celui en
début de flushing peuvent être utilisés pour
améliorer la fertilité en lutte de printemps et d'automne
respectivement.
Après un regroupement d'états corporels et
d'âges en classes, on note un gradient décroissant de
fertilité avec l'augmentation de l'âge et une variation instable
avec l'augmentation de l'état d'engraissement d'une phase à
l'autre à l'automne. Au printemps, les brebis adultes sont les plus
fertiles et on note un gradient croissant de fertilité avec
l'augmentation de l'état d'engraissement. Toutefois, à partir de
la fin de lutte, les animaux très maigres et/ou maigres ont un niveau de
fertilité très bas (Annexe BB).
Tableau 3. Effet individuel et ajusté des
différents paramètres étudiés sur la
Fertilité aux différents stades clefs
Phase Paramètres
|
Automne
|
|
Printemps
|
|
|
|
(X2)1
|
P Value2 X2
|
P Value
|
Début du
|
NEC
|
ns
|
ns
|
*
|
ns
|
flushing
|
Age Année
|
ns
|
ns
|
** ns
|
** ns
|
Début de
|
NEC
|
ns
|
ns
|
***
|
ns
|
lutte
|
Age
|
**
|
ns
|
*
|
*
|
|
Année
|
***
|
***
|
***
|
*
|
Fin de
|
NEC
|
ns
|
ns
|
****
|
**
|
lutte
|
Age
|
****
|
***
|
***
|
*
|
|
Année
|
**
|
**
|
***
|
**
|
Fin de
|
NEC
|
***
|
*
|
**
|
ns
|
gestation
|
Age
|
*
|
ns
|
*
|
*
|
|
Année
|
**
|
*
|
**
|
**
|
|
1 X2 = effets non ajustés : ns = non significatif, *
faiblement significatif, ** = fortement significatif, *** = très
fortement significatif
2 P Value = effets ajustés
Tableau 4. Effet individuel et ajusté des
différents paramètres étudiés sur la
Prolificité aux différents stades clefs
Phase automne
|
|
Printemps
|
|
|
|
X2
|
P Value
|
X2
|
P Value
|
Début du
|
NEC
|
ns
|
ns
|
ns
|
ns
|
flushing
|
Age Année
|
ns
|
ns
|
ns ns
|
ns ns
|
Début de
lutte
|
NEC Age
|
ns ns
|
ns ns
|
ns ns
|
*** ns
|
|
Année
|
ns
|
ns
|
***
|
*
|
Fin de lutte
|
NEC
|
ns
|
*
|
*
|
*
|
|
Age
|
ns
|
ns
|
ns
|
ns
|
|
Année
|
ns
|
ns
|
***
|
****
|
Fin de
|
NEC
|
ns
|
ns
|
ns
|
ns
|
gestation
|
Age
|
ns
|
ns
|
ns
|
ns
|
|
Année
|
ns
|
ns
|
**
|
****
|
|
Il ressort du tableau 4 ci-dessus que, pris individuellement,
aucun paramètre étudié ne présente une influence
significative sur la prolificité en lutte d'automne tandis que
l'année exerce une influence significative au printemps. Après
ajustement, l'état corporel en fin de lutte d'automne influence
significativement sur la prolificité. Pour une lutte de printemps,
l'état corporel en début en en fin de lutte et l'année
influencent significativement sur la prolificité. Toutefois, l'influence
de l'état corporel en début de lutte est hautement significative
par rapport aux autres paramètres.
En somme, l'état corporel en début de lutte et
celui en fin de lutte peuvent être utilisés pour prédire la
prolificité respectivement en lutte d'automne et de printemps.
Tenant compte du regroupement des états corporels en
classes, on note un gradient croissant de prolificité avec
l'augmentation d'état quelle que soit la période de lutte.
De plus, on observe un gradient croissant et
décroissant de prolificité avec l'augmentation de l'âge
chez les brebis mises à la lutte en automne et au printemps
respectivement (Annexe CC).
3.4.2. Profils de NEC - performances de reproduction
A partir des états corporels des phases
étudiées, il a été établi une typologie en 8
classes de profils répartis presque équitablement autour des axes
de corrélations (figure 19 ; annexes DD à HH). Cette ACP,
représentant 85 % et 88 % de variabilité sur les notes
début flushing à fin de gestation et début flushing
à fin de lutte de printemps et d'automne respectivement démontre
que :
· En lutte de printemps :
> La fertilité est positivement corrélé
aux états corporels du début du flushing à la fin de
gestation ;
> Les brebis ayant une note début flushing
inférieure ou égale à 1,75 points et qui se reconstituent
peu (note fin de lutte inférieure à la moyenne du troupeau) ou
celles qui ont une note proche de 2,50 points en début du flushing sont
les moins fertiles ;
> Les brebis ayant une note début flushing
inférieure et une note fin de lutte inférieure ou égale
à la moyenne du troupeau puis une reconstitution inférieure
à 0,50 points ont une fertilité comparable à la
fertilité moyenne du troupeau ;
> Les brebis ayant une note début flushing et fin de
lutte supérieures à la moyenne du lot et une reconstitution
supérieure ou égale à 0,50 points pendant la lutte ont des
performances supérieures à la moyenne du lot ;
> Les brebis ayant une note début flushing et fin de
lutte supérieures à la moyenne du lot et une reconstitution
progressive d'au moins 0,50 points et proche de 0,75 points pendant le flushing
et la lutte respectivement ont les meilleures fertilités.
Ainsi, l'état de la brebis en début du flushing
ne doit pas se situer au-delà (note cible) de 2,50 points et en
deçà (note seuil) de 2,00 points. Les variations progressives et
d'au moins 0,50 points pendant le flushing puis de plus de 0,50 points pendant
la lutte sont à rechercher. De plus, la note seuil de 2,25 points en
début de lutte et de 2,75 points en fin de lutte puis, la note cible de
3,25 points en fin de lutte sont à adopter.
· En lutte d'automne :
> La fertilité est négativement
corrélée à la variation d'état corporel pendant le
flushing mais positivement à celle pendant la lutte ;
Facteur 2 - 11.95 %
0.8
NEC_DF
0.4
annees
AGE
NEC_DL
0
Fecondite
NEC_FL
NEC _MB _8
-0.4
-0.8
-0.8 -0.4 0 0.4 0.8
Facteur 1 - 72.78 %
Figure 19. Cercle de corrélations de l'ACP sur les NEC
début flushing à fin de lutte chez les brebis
de lutte de printemps (années 2000 et 2005, 506
observations)
> Les brebis ayant une note début flushing
inférieure ou égale à la moyenne du lot puis qui
mobilisent leurs réserves corporelles ou se stabilisent ont une
fertilité inférieure à la moyenne du troupeau ;
> Les brebis ayant une note début flushing
inférieure à la moyenne du lot puis qui se reconstituent le plus
ont une fertilité comparable à la moyenne du troupeau ;
> Les brebis ayant une note début flushing
supérieure à la moyenne du lot et une forte reconstitution
pendant le flushing ont des performances supérieures à la moyenne
du lot ;
> Les brebis ayant une note début flushing
supérieure à la moyenne et une reconstitution d'au moins 0,75
points pendant la lutte ont les meilleures fertilités.
Les mêmes notes seuil (2,00 points) et cible (2,50
points) sont à maintenir en début de flushing. En revanche, les
variations pendant le flushing d'automne n'étant pas spectaculaires,
seule une variation pendant la lutte proche ou supérieure à 0,50
points serait raisonnablement recherchée. Toutefois, les animaux qui
mobilisent leurs réserves corporelles pendant le flushing et la lutte
ayant initialement un état corporel supérieur à la moyenne
du troupeau ont des performances comparables à la moyenne du lot. Enfin,
les notes de 2,25 points en début de lutte et supérieures ou
égales à 2,50 points en fin de lutte sont à adopter comme
notes seuils.
Par ailleurs, l'effet du profil de NEC ajusté de
l'année et de l'âge sur la fertilité est significatif (P =
0,01 ; n= 8) au printemps mais non significatif à l'automne. Quant
à la prolificité et le poids de portée, on a noté
un effet non significatif du profil de NEC quelle que soit la saison de lutte
ou la parité. (Voir description des typologies et performances Annexes
II, JJ et KK). Au regard du cercle de corrélations performances - NEC,
la relation entre l'état corporel et la fertilité ou la
prolificité n'est pas très forte.
3.4.3. Phase (s) clefs pour l'amélioration de la
fertilité
Pendant la lutte de printemps, la fertilité est
significativement influencée par la note d'état corporel en fin
de lutte ajustée de l'année et de l'âge (P = 0,002 ; n=
15). On note également des effets année et âge
significatifs pendant la lutte (début et fin) et une évolution de
la fertilité en dents de scie avec l'augmentation de l'âge. A
l'automne, on note un effet de la note d'état corporel en début
de flushing au seuil de signification, des effets année et âge
significatifs pendant la lutte et une baisse de la fertilité avec
l'augmentation
de l'âge.
3.4.4. Phase (s) clefs pour l'amélioration de la
prolificité
La prolificité est significativement influencée
par la note d'état corporel en fin de lutte ajustée de
l'année et de l'âge quelle que soit la saison de lutte (P = 0,027
; n= 15 et P = 0,011 ; n= 12 respectivement au printemps et à
l'automne). On a aussi observé un gradient croissant de
prolificité avec l'augmentation de la note d'état corporel. De
plus, on a noté un effet significatif de l'année et de
l'âge au printemps mais non significatifs à
l'automne et par ailleurs, une diminution et une augmentation de
la prolificité avec l'âge respectivement au printemps et à
l'automne.
Pour ce qui est du poids de portée, on a
observé un effet significatif de l'année et de l'âge mais
pas de la note d'état corporel 6 à 8 semaines avant la mise bas
quelle que soit la saison et la parité. En revanche, on a noté
à la mise bas, un effet significatif de l'année et de l'âge
sur le poids de portée. On a aussi noté un effet significatif sur
la note d'état corporel à la mise bas sur le poids de
portée quelle que soit la parité et la saison. Toutefois, cet
effet observé serait plutôt la conséquence du poids de
portée sur la note d'état corporel à la mise bas (voir
annexes U à Y).
4. Discussion et recommandations
4.1. Discussion
4.1 .1. Interprétation des profils d'états
corporels
Dans le système pastoral de Carmejane avec des brebis
Préalpes du sud, la maîtrise de l'état corporel tout au
long de l'année comme dans tout système pastoral n'a pas
été un succès. Le bilan des réserves a
été cinq années sur sept inférieur à
zéro quelle que soit la saison de lutte témoignant d'un apport
alimentaire inférieur aux besoins. En revanche, la maîtrise de
l'état lors de certaines phases clefs (début de lutte, fin de
gestation et sevrage) est presque déjà acquise. Toutefois, on a
observé, conformément aux résultats des travaux de
Teyssier et al (1995) chez la Mérinos d'Arles conduite en
système transhumant de la Crau, Pottier, 1995 ; Pottier et al.,
(2006) chez le mouton Vendéen, un profil de NEC ayant globalement la
même allure quelle que soit la saison de lutte, la classe d'âge et
la parité. Après la mise bas des brebis luttées au
printemps, l'entretien se déroule sur parcours d'hiver constitués
principalement de reports sur pied ce qui conduit à la mobilisation des
réserves corporelles. En conformité aux travaux de Atti (1 995a)
et Pottier et al., (2006), le passage de la lutte à la mise bas
se traduit par une diminution d'animaux de bon et moyen état corporel.
Ainsi, dans les limites de cet exercice, on ne saurait
proposer un modèle permettant d'obtenir une note
d'état future à partir de la note d'une phase donnée. Il
convient donc, dans l'état actuel de ce travail, de considérer
les observations sur le profil seulement comme des tendances, tout en gardant
à l'esprit que des facteurs animaux et environnement ont aussi des
répercussions importantes sur le Profil.
4.1.2. Interprétation des performances de
reproduction 4.1.2.1. Fertilité
Si la fertilité en lutte naturelle n'a pas
été significativement influencée par la saison de lutte,
l'effet saison sur la fertilité totale est au seuil de signification.
Ceci serait dû à la moins bonne performance de
l'insémination artificielle en contre saison. En lutte d'automne, la
fertilité s'améliore avec l'âge jusqu'à l'âge
adulte (6ans) avant de baisser chez les brebis plus âgées tandis
qu'au printemps, la fertilité des brebis adultes est significativement
supérieure à celle des autres classes d'âge. Ce
résultat est conforme à celui de Boukhliq (2003) chez la race
Sardi (lutte d'automne) et chez la race Dman (lutte de printemps). De
manière générale, Brice et Berny (1988), Perret
et Roussely (1984), Newton et al (1980), Gunn et al
(1972) ont également mis en évidence l'influence de l'âge
et de l'année ou de la saison sur la fertilité.
4.1.2.2. Prolificité
L'effet année et saison de lutte sur la
prolificité a été significatif dans cette étude de
relations NEC - performances de reproduction. Ce qui confirme les travaux de
Teyssier et al (1995), Atti (1995b), Bataille et al (1994),
Molina et al (1991), Boukhliq (2003), Gunn et al (1972),
Newton et al (1 980). Même si l'effet âge n'est pas
significatif dans cette étude, il a été mis en
évidence dans de nombreuses études des performances de
reproduction parfois combinée à la parité (rythme de
reproduction) ou à la race (Gunn et Doney, 1969 ; Rhind et
al., 1983 ; Perret et Roussely, 1984 ; Newton et al.,
1980). Ceci signifierait d'une part que chez la Préalpes du Sud,
l'atteinte de l'optimum de prolificité survient très tôt (2
ans) et ne varie plus ou très peu et d'autre part, serait la
conséquence de la comparaison des performances entre classes
d'âge. Notamment, les effets décroissants du stress avec
l'augmentation de l'âge (même s'ils ont un avantage de grouper les
chaleurs) au moment de la lutte devrait avoir des répercussions
observables sur les performances de reproduction. Il serait donc probable qu'en
étudiant la relation âge - prolificité au sein de chaque
classe d'âge qu'on observe un effet significatif de l'âge sur la
prolificité.
4.1.2.3. Poids de portée
Les agneaux nés à l'automne ont engagé
leur croissance et leur développement in utero en plein
été et naissent donc logiquement avec un poids inférieur
à celui des agneaux naissant au printemps quelle que soit la
parité. Ce résultat est conforme à celui de Boujenane
(2005) chez la race Timahdite pour qui les agneaux de printemps ont un poids
supérieur à celui des agneaux d'automne mais un poids à 30
jours ou un G1030 inférieur. Logiquement, la saison de naissance n'a
presque pas d'influence sur le poids d'une portée simple.
4.1.3. Niveau de NEC et performances de reproduction
4.1.3.1. Niveau de NEC et fertilité
Il n'y a pas eu à notre connaissance, beaucoup de
travaux sur l'effet de l'aspect statique de l'état corporel autour de la
lutte (préparation à la lutte, pendant et après la lutte)
sur la fertilité. Les travaux les plus connus pour cette relation
traitent de l'influence de l'état corporel à la lutte. Dans notre
étude, même si la fertilité s'améliore avec
l'augmentation d'état corporel de la préparation de la lutte
à la fin de la lutte, seule la note d'état corporel en fin de
lutte a significativement influencé la fertilité. Cela serait
dû au fait qu'à la lutte, près de 75 % des animaux ont un
état compris entre 2,00 et 2,50 points (Annexe Z et AA) et que pendant
la lutte, les brebis adultes et les plus âgées reconstituent mieux
leurs réserves corporelles que les brebis jeunes. Il faut noter que,
cette relation pourrait être différente si la démarche
expérimentale avait utilisé une population d'étude ayant
un nombre d'animaux années égal quelle que soit la classe
d'âge et d'état corporel. De plus, la non observation d'un effet
significatif de l'état corporel à la lutte sur la
fertilité pourrait être la conséquence d'un effet
bélier pendant la lutte chez les brebis en mauvais état au
printemps (Atti, 2001). Pour Gunn et al (1972), l'état corporel
à la lutte a un effet significatif (P < 0,01) et positif sur
l'incidence de l'oestrus des brebis Scottish Blackface. De même, Gunn
et Doney (1975) observent également qu'un état corporel
faible à la lutte (note de 1,50 points) induit des chaleurs silencieuses
et un retard dans les manifestations de l'oestrus. En revanche, Newton et
al (1980) observent que l'état corporel à la lutte n'a pas
d'influence sur l'incidence de l'oestrus des brebis Masham. Aussi, l'absence
d'une mise en classes de formats pourrait masquer des effets existants puisque
dans leurs travaux, Geisler et Fenlon (1978) mettent en
évidence une influence du format des animaux sur les performances de
reproduction ; résultat contraire à celui de Ducker et
Boyd (1977). Enfin, dans cette étude, la relation état
corporel et fertilité n'est en réalité qu'une relation
état corporel et taux d'agnelage puisque ni le taux d'ovulation, ni le
taux d'incidence de
l'oestrus, ni le taux de perte ovulaire et ni le taux de
mortalité embryonnaire et foetale ne sont pris en compte. De
manière générale, la relation entre l'état corporel
à la lutte et les performances de reproduction n'est pas établie
de façon identique pour tous. Thériez (1982 et 1984) a
trouvé que la fertilité, la prolificité et la
mortalité embryonnaire dépendent de l'état corporel
à la lutte et propose entre l'état corporel et le taux
d'ovulation une fonction linéaire jusqu'à un seuil à
déterminisme génétique. Pour Gunn et al (1969 ;
1975 et 1979a) cette relation ne serait pas une fonction linéaire.
Geisler et Fenlon (1978) quant à eux confirment la non
linéarité de la fonction entre état corporel et
fertilité mais, proposent en plus, l'existence d'un second seuil
d'état corporel inférieur au premier où le taux
d'ovulation individuel passe de 0 à 1.
4.1.3.2. Niveau de NEC et prolificité
Nous n'avons pas pu mettre en évidence dans cette
étude un effet significatif de l'état corporel à la lutte
sur la prolificité. Le niveau de NEC en début de flushing et en
début de lutte a eu une influence différente d'une saison
à l'autre. Statistiquement, on a noté une influence significative
(P< 5 %) de la note en fin de lutte sur la prolificité utilisant les
années avec moins de 6 animaux n'ayant pas la note fin de lutte
renseignée. Il convient de rappeler dans cette étude que les
composantes de la prolificité (taux d'ovulation et mortalité
embryonnaire et foetale) ne sont pas pris en compte ; cette étude de
relation ne concerne donc que les agneaux nés vivants. De manière
comparable à l'étude conduite sur la fertilité, la faible
dispersion des notes en début de lutte serait la cause de la non
observation d'un effet significatif de l'état corporel sur la
prolificité. Comme mentionné précédemment,
l'état corporel semble corrélé positivement au taux
d'ovulation, mais les limites de cette fonction varient avec les auteurs.
Thériez (1982) définit un taux d'ovulation de 100 pour les
animaux avec les états corporels les plus faibles et un taux de 280
à 350 pour ceux ayant atteint le seuil d'état corporel, sans
avoir cependant, déterminé celui-ci. Pour ce qui est de la
mortalité embryonnaire, l'effet année pourrait y avoir une
influence significative mais divergente entre les auteurs. En effet, Gunn
et al (1969) n'observent aucune différence de taux de
mortalité embryonnaire en fonction de l'état corporel à la
lutte des brebis Scottish Blackface notées 1,50 à 3,00 points ;
conclusion reprise par Rhind et al (1984) avec la même race.
Cependant, Gunn et al (1972), en comptant les corps jaunes par
laparotomie dix neuf jours après la mise en lutte, trouvent un nombre
moyen d'ovulations perdues de 0,32 avec 15 % de mortalité embryonnaire
et 0,21 avec 50 % de mortalité embryonnaire chez les brebis
notées 3,00 et 1,50 points respectivement. Ils constatent donc une
variation importante de la mortalité embryonnaire des brebis de la
race suscitée. Ces résultats sont une fois de
plus confirmés par Rhind et al (1986). Toutefois, il convient
de préciser que l'exploitation du taux d'ovulation et de la
mortalité embryonnaire pour l'amélioration de la
prolificité n'est pas évidente. Il existerait une relation
négative entre le taux d'ovulation et la survie embryonnaire chez les
races non prolifiques. Gunn et al (1972 ; 1 979a et 1 979b)
considèrent que la mortalité embryonnaire croît globalement
quand le taux d'ovulation augmente. Pour Edey (1976) cité par Doney
et al (1982), cette relation ne concerne que les pertes induites.
Reprenant leur étude de 1972, Gunn et al (1 979a) mettent en
évidence l'effet de la race sur ce paramètre car dans une
expérimentation utilisant les brebis de race North Country Cheviot (NCC)
et South Country Cheviot (SCC), la mortalité embryonnaire chez la brebis
NCC a été influencée par l'état alors que celle
chez la SCC ne l'a pas été. En définitive, la plupart des
auteurs observent que la prolificité croît quand l'état
corporel à la lutte augmente. En outre, Gunn et Doney (1975),
Gunn et al (1 979b) trouvent que l'état corporel 5 semaines
avant la lutte a un effet non significatif sur la prolificité même
si celle-ci croît avec la note d'état.
4.1.3.3. Niveau de NEC et poids de portée
Avec la conduite du troupeau à Carmejane, les brebis
gestantes arrivent 6 à 8 semaines avant la mise bas à un
état corporel comparable entre troupeaux. C'est pourquoi l'effet de
l'état corporel sur le poids de porté à cette phase s'est
révélé non significatif quelle que soit la parité
et la saison de lutte. A la mise bas, il est avéré que la note
d'état ajustée de l'année et de l'âge a un effet sur
le poids de portée. Cette situation serait plutôt la
conséquence de la performance de la portée sur l'état
corporel et ne serait donc en réalité rien d'autre qu'un effet
significatif du poids de portée sur la note d'état corporel
à la mise bas. Toutefois, il convient de signaler que l'incidence du
poids de la portée simple sur la note d'état corporel à la
mise bas est négligeable. Selon Russel et al (1981), il semble
que l'état corporel en début de gestation ait des effets sur le
poids de naissance des agneaux , sans que cet effet soit précisé.
Cependant, avec des brebis Blackface adultes, Vincent et al (1985)
observent qu'une diminution de l'état corporel au cours des deux
premiers mois de gestation (aspect dynamique) n'a pas d'influence significative
sur le poids de naissance. Pour Peart (1970), Seegers et Denis (1982)
et Villette-Houssin et Theriez (1982), l'état corporel des
brebis en milieu de gestation (aspect statique) affecte peu ou pas le poids des
agneaux à la naissance. Il semble que cette influence se manifeste
beaucoup plus chez les jumeaux. Pour Tissier et Theriez (1979)
cités par Cregnou, (1991) les brebis grasses à la fin du
troisième mois de gestation donnent des agneaux significativement plus
lourds (P < 0,1) que les brebis maigres. Sur le mouton Vendéen et
Rouge de l'Ouest, Seegers (1984) observe que les poids moyens
à la naissance les plus élevés se rencontrent dans les
troupeaux où l'état corporel des brebis à environ 4 mois
de gestation est supérieur à 3,00 points. Il conclut alors qu'il
existe une corrélation positive proche de la signification statistique
(r = +0,69) entre le poids de naissance des agneaux doubles et la perte
d'état corporel au cours du dernier mois de gestation.
4.1.4. Variations de NEC et performances de reproduction
L'influence de la cinétique d'état corporel
avant, pendant et après la lutte s'exerce sur le taux d'ovulation, la
mortalité embryonnaire, et donc la fertilité et la
prolificité (Gunn et Doney, 1975; Gunn et al, 1969 ;
1979a ; 1979b ; 1984 ; Vincent et al, 1985...). Dans notre
étude, on a observé un effet significatif de la cinétique
d'état corporel (profil de NEC établie sur quatre phases :
début flushing, début de lutte, fin de lutte et 6 à 8
semaines avant la mise bas ajusté de l'année et de l'âge)
sur la fertilité (P = 0,01 ; n= 8) en lutte de printemps, mais non
significatif à l'automne (avec un profil établi sur trois phases
: début flushing, début de lutte et fin de lutte ; beaucoup
d'animaux années n'ayant pas de note d'état renseignée 6
à 8 semaines avant la mise bas). La prolificité et le poids de
portée n'ont pas été affectés par cette
cinétique quelle que soit la saison de lutte ou la parité. Ceci
signifierait d'une part que, la variation d'état entre la lutte et le
début de gestation influence peu ou pas sur le poids de la portée
future, et d'autre part, qu'à partir d'un état corporel moyen,
les variations influencent peu sur la prolificité. Néanmoins, il
convient de signaler que les études sur l'effet de la cinétique
d'état corporel sur les performances de reproduction présentent
quelques fois des résultats mitigés. Pour Gunn et al.
(1969), une reconstitution d'état corporel (0,50 points) deux mois avant
la lutte est favorable à la fertilité et la prolificité
sauf quand l'état à la lutte demeure faible après cette
reconstitution. Ainsi, ils observent que les animaux passant de la note 1,00
à 1,50 points ont significativement moins d'agneaux que les animaux
notés 2,50 points à la lutte alors que pour les animaux
notés 3,00 points, cette cinétique n'influence pas sur les
résultats. Le même constat est posé par Gunn et
Doney (1975) pour des animaux passant d'états corporels notés
1,00 à 3,00 points, cinq semaines avant la lutte aux états
notés 1,50 à 3,00 points à la lutte. Ils observent de plus
que, pour les animaux notés 2,50 points à la lutte, une
reconstitution avant la lutte offre une mortalité embryonnaire
significativement inférieure à celle offerte par une mobilisation
d'état. Adalsteinsson (1979) et Ducker et Boyd (1977)
confirment les résultats de Gunn et Doney (1975) selon lesquels
des variations d'état corporel avant la lutte inférieures au
demi-point ont une incidence moindre voire nulle sur les performances de
reproduction. Toutefois, Gunn et al (1984) ne
constatent aucune différence de performances de
reproduction pour une reconstitution de 0,50 points 5 semaines avant la lutte
des brebis notées 1,50 ; 2,00 et 2,50 points. Ils concluent que la
cinétique de l'état corporel dans les semaines qui
précèdent la lutte possède une influence, mais qui n'est
pas dissociable à l'aspect statique du rôle de l'état
corporel à la lutte.
Après la lutte, Vincent et al (1985)
observent avec des brebis Blackface adultes, qu'une diminution d'état
corporel de 0,8 points au cours des 8 premières semaines de gestation
n'a pas d'effets sur la prolificité si les brebis reçoivent des
apports alimentaires satisfaisants pendant le reste de la gestation. Wilkinson
et Chesnutt (1988) quant à eux observent qu'une variation (gain
ou perte) d'état corporel entre la sixième et la
quatorzième semaine de gestation ne modifie pas les performances de
reproduction, sous condition d'alimentation identique de la fin de la lutte
à la sixième semaine de gestation.
4.1.5. Interprétation des références pour
le pilotage
Globalement, le taux d'ovulation croît avec la note
d'état corporel à la lutte. Cependant, les interactions qui
existent entre alimentation, état corporel et performances de
reproduction conduisent à des résultats contradictoires. Pour
tenter de résoudre ces contradictions, plusieurs auteurs ont
postulés à l'existence d'états corporels seuils et cibles.
Dans cette étude, nous avons proposé des références
(notes seuils et cibles) pour le pilotage du système en prenant en
compte les saisons, les aspects statiques et dynamiques des états
corporels par saison, l'interaction entre l'état corporel, la
fertilité et la prolificité. Les notes d'états
proposées, bien que s'inspirant des notes moyennes du troupeau, sont
à adapter selon les classes d'âge et à mettre en pratique
au niveau individuel pour l'optimisation de la fécondité. Dans
ces références, les notes seuils augmentent au quart de point
d'une phase à l'autre tandis que la note cible de 2,50 points est
maintenue pour le début du flushing, le début de lutte et 6
à 8 semaines avant la mise bas. Cela signifierait non seulement
qu'à 2,50 points les variations d'états ont des effets moindres
sur les performances de reproduction de la Préalpes du sud, mais
surtout, que la mauvaise performance de reproduction liée à un
faible état aurait des conséquences plus importantes sur la
production. Parlant de seuil, Geisler et Fenlon (1978)
considèrent qu'au niveau individuel, il existe un seuil d'état
corporel (c1) où le taux d'ovulation passe de 0 à 1, puis un
autre (c2) où il passe de 1 à 2. Pour eux, en deçà
de c1, la fertilité est affectée tandis qu'au-delà de c2,
la prolificité est améliorée. Chez la brebis Scottish
Blackface, Gunn et al (1969) établissent qu'à une note
d'état corporel de 3,00 points, le taux d'ovulation ne dépend pas
du niveau alimentaire avant la lutte alors que pour les brebis notées
1,50 points le niveau alimentaire a un effet sur le taux d'ovulation.
Au sein de cette étude, certaines faiblesses du
protocole transparaissent et offrent à certains facteurs, des
possibilités de variations incontrôlées. L'influence des
manipulations des animaux pendant l'expérimentation n'est ici pas
abordée. Malgré la tentative d'éliminer l'ensemble des
facteurs d'influence autres que l'état corporel, certains de ces
facteurs possèdent encore un effet observable dans cette étude.
Malgré l'importance des données manquantes, les observations nous
permettent de valider l'effet habituel de l'état corporel sur les
performances de reproduction à l'issu des différentes
périodes de lutte étudiées. Si la majorité des
auteurs établissent un effet significatif de l'aspect statique et
dynamique de l'état corporel autour de la lutte sur les performances de
reproduction, cette précision n'a pas toujours été le cas
dans notre étude. Toutefois, l'état corporel pendant la lutte
affecte plus remarquablement la fertilité que la prolificité et,
la tendance généralement observée à savoir :
l'augmentation des performances de reproduction liée à
l'augmentation de la note d'état corporel transparaît clairement
ici. En définitive, l'interprétation de ces résultats ne
peut se faire sans tenir compte de l'originalité de notre dispositif et
de la particularité des échantillons analysés.
Recommandations
Comme modèle technico-économique de gestion, nous
recommandons :
· une complémentation pendant le tarissement au
printemps et un pâturage sur prairie sans complémentation 21
à 30 jours avant la lutte ;
· une réduction de la complémentation au
printemps au profit de celle pendant l'automne ;
· un allotement et un tri pendant les phases
préparatoires à la lutte et pendant la lutte prenant en compte
l'âge et le niveau d'état corporel.
Afin de pouvoir confirmer ces références et de les
appliquer pour une évolution ou une amélioration du
système d'exploitation actuellement en cours sur Carmejane, il serait
souhaitable :
· De choisir une population expérimentale afin de
lui appliquer un dispositif et une démarche expérimentale
rigoureusement répétables ;
· D'améliorer le calendrier de notation
(début flushing, début de lutte, fin de lutte, fin de gestation,
mise bas, un mois de lactation, sevrage, un mois après le sevrage,
éventuellement montée et descente de l'estive si elles ne
coïncident avec aucune des phases suscitées) pour évaluer
les vitesses de reconstitution et de mobilisation en fonction d'un état
donné ou connu ;
· De faire des tests par âge pour modéliser
le renouvellement du troupeau ;
· D'étudier l'influence de l'état corporel
sur les composantes analytiques de la fertilité et de la
prolificité avant de faire évoluer la durée de lutte.
Conclusion
Chez la brebis Préalpes du sud, les relations
état corporel et performances de reproduction sont aussi
influencées par la période de lutte, l'âge et
l'année. D'une intensité assez faible, ces relations sont plus
marquées chez les brebis mises en lutte au printemps que chez celles
mises en lutte à l'automne. Elles sont aussi plus déterminantes
pour la fertilité que pour la prolificité. Les performances de
reproduction apparaissent positivement corrélées à
l'état corporel. Dans ces relations, les aspects statique et dynamique
de l'état corporel sont mis à contribution.
Comme stades clés pour l'amélioration des
performances et s'inspirant de la conduite actuelle, le début de
flushing au printemps et la fin de lutte à l'automne sont retenues. Cela
signifie qu'à l'automne, l'intervention portera sur les trois phases
début flushing, début de lutte et fin de lutte et qu'au
printemps, elle portera surtout sur la phase d'entretien pendant laquelle des
stades n'ont pas encore été expérimentés. A la
suite des stades, la phase de lutte reste la phase capitale. En revanche, une
situation de reconstitution progressive à partir de la phase de flushing
est la plus efficace.
Concernant l'état corporel critique pour la performance
de reproduction, la considération de l'état critique n'a de sens
qu'à un stade précis même si la note inférieure
à 1,75 points et celle supérieure à 3,25 points sont
critiques quel que soit le stade. En rapport à la nutrition, les notes
d'état corporel inférieures ou égales à 1 ,75
points à l'automne ou inférieures à 2,00 points au
printemps et les notes d'état corporel supérieures 2,75 points
sont des états de sous nutrition et de sur nutrition respectivement.
L'étude montre que même avec une utilisation
importante des parcours pour l'alimentation du troupeau, l'obtention de bonnes
performances de reproduction est réalisable. Il suffit d'une bonne
évaluation de la valeur pastorale, de sa capacité de charge et de
sa gestion durable au moyen d'un calendrier pastoral et de notation
d'état corporel adéquats. Ces préalables permettraient de
rattraper l'état corporel ou d'anticiper sur ses variations, pour se
situer dans les références proposées, par les pratiques
alimentaires basées sur l'allocation des ressources selon les
périodes consacrées à la reconstitution des
réserves et celles où la mobilisation est inéluctable.
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ANNEXE A : Détail de conduite par troupeau de
lutte
TROUPEAU 1 - mise bas de février (270
brebis)
|
TROUPEAU 2 - mise bas de septembre (270
brebis)
|
e REPRODUCTION
- date et durée de lutte : septembre, décembre, 34
jours (2 cycles)
- mode de reproduction : accouplements raisonnés sur 50
brebis (synchro et IA) ; effet bélier et lutte naturelle pour le reste
des adultes et les agnelles (lots d'environ 40 brebis / bélier)
e ALIMENTATION
- entretien sur parcours ( 1 pâturage par parc)
- préparation à la lutte sur parcours (
céréales + pois )
- lutte sur prairies (poursuite du flushing durant 10/15
jours)
- fin de gestation en bergerie : foin + céréales
(ou sur parcours suivant le protocole expérimental mis en place)
- lactation en bergerie : foin (complémentation en
céréales pour allaitantes doubles et agnelles avec un agneau ) -
tarissement : à 60-70 jours (diète hydrique + paille)
e CONDUITE DES AGNELLES
- agnelles de renouvellement : en bergerie jusqu'à 4 mois,
puis sur prairies avec complémentation jusqu'à mi-juillet. -
reprise de la complémentation avant la lutte (idem adulte)
- effet bélier sur les agnelles et mise en lutte des
agnelles à 7 mois
- rentrée en bergerie vers mi-décembre
e TYPE D'AGNEAUX
- agneaux de bergerie, finis (mâles 39 kg, femelles 30
kg)
- vente d'une dizaine de mâles pour le centre
béliers
- vente de quelques femelles ainsi que quelques béliers
à des éleveurs
|
e REPRODUCTION
- date et durée de lutte : avril - mai , juillet, 34 jours
(2 cycles)
- mode de reproduction : adultes en lutte naturelle et agnelles
en IA (variable selon les années) - protocole d'expérimentation
sur la préparation à la lutte
e ALIMENTATION
- entretien sur parcours en hiver (sans complémentation
sauf neige) puis fin de printemps et été
- préparation à la lutte sur parcours ( suivant
protocole expérimental )
- lutte sur prairies de sainfoin (poursuite du flushing durant
10/15 jours)
- fin de gestation : sur parcours, sauf les 10 derniers jours
(prairie + complémentation selon l'état)
- agnelage et lactation en bergerie : enrubannage + foin ou foin
seul (complémentation en céréales pour allaitantes doubles
et agnelles avec un agneau )
- tarissement : à 60-70 jours (diète hydrique +
paille)
e CONDUITE DES AGNELLES
- agnelles de renouvellement issues des deux troupeaux
mise bas de février du T1 : mode d'élevage idem
agnelles destinées à T1 mise bas de septembre du T2 :
élevées en bergerie jusqu'à la fin de la lutte - mise en
lutte des agnelles à 7 mois (nées à l'automne) et 14 mois
(origine T1)
|
e TYPE D'AGNEAUX - idem Troupeau 1
|
- La reproduction se fait essentiellement par lutte naturelle et
IA dans le cadre du programme génétique de l'UPRA
Préalpes.
- Critères de choix des agnelles : prioritairement issues
des lots en contrôle de paternité (père et mère
connus) et choisies sur trois critères principaux : conformité au
standard de race ; index sur ascendance positifs sur la valeur laitière
et la prolificité ; conformation et croissance
- Causes de réforme : l'âge (l'objectif est
d'éliminer les brebis à partir de 8 ans car elles deviennent plus
fragiles sur parcours) ; l'infertilité (2 luttes sans agnelage) ; le
manque de lait ou les mammites répétées ; autres causes :
dentition défaillante, amaigrissement chronique, maladies diverses
|
ANNEXE B : Conduite pour le troupeau de lutte d'automne
(utilisation de 80 journées X brebis/ha de parcours)
Janvier
|
Février
|
Mars
|
Avril
|
Mai
|
Juin
|
Juillet
|
Aout
|
Septemb Octobre
|
Novembr Décembr
|
Phases physiologique
FIN DE GESTATION
LACTATION + gestation
ratt rapag
ENTRETIEN + f d
rattrapage
ENTRETIEN + MB-lactation rattrapage
GESTATION
lutte rattrapag
LUTTE
Agnelages sevrage
FOIN A VOLONTE ENSILAGE
PRAIRIES
|
PARCOURS
|
PRAIRIES
|
OU PARCOURS
|
Lieux
Ration de base
Complémentati
BERGERIE PATURAGE
(concentr flushing
Toutes
Agnelles et allaitantes
doubles, voire
simples selon l'état corporel
ENTRETIEN + MB rattrapage
LACTATION + fin gestation
rattrapage
|
|
FIN DE GESTATION
|
lutte rattrapage
|
|
|
|
ANNEXE C : Conduite pour le troupeau de lutte de printemps
(utilisation de 134 journées X brebis/ha de parcours)
Janvier
Février
Mars
Avril
Mai
Juin
Juillet
Aout
Septemb
Octobre
Novem
Décembr
MB rattrapage+ entretien
LUTTE
Phases physiologique
ENTRETIEN + lactation rattrapage
GESTATION
Agnelages sevrage
PATURAGE BERGERIE
PRAIRIES
PARCOURS
PRE
FOIN A VOLONTE + ENSILAGE OU EN RUBANNAG E
PARCOURS
Lieux
Ration de base
PARCOURS
Complémentation
(concentré)
|
flushing
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Agnelles, allaitantes doubles, voire simples selon l'état
corporel
|
|
|
|
|
Toutes
|
|
Note : un troupeau ne se trouve Jamais tout en bergerie mais peut
se trouver tout au pâturage, Bien plus, le cheptel peut se trouver tout
au pâturage,
ANNEXE D : Barème de Notation d'Etat Corporel
Note O : Extrêmement
émacié sur le point de mourir : impossibilité de
détecter des tissus musculaires ou adipeux entre la peau et l'os.
Note 1 : les apophyses épineuses sont
saillantes et pointues. Les apophyses transverses sont également
pointues, les doigts passant facilement sous leurs extrémités et
il est possible de les engager entre elles. La noix du muscle est peu
épaisse et on ne détecte pas de gras de couverture. Note
2 : les apophyses épineuses sont encore proéminentes,
mais sans « rugosité » Chaque apophyse est sentie au toucher
simplement comme une ondulation. Les apophyses transverses sont
également arrondies et sans rugosité et il est possible, en
exerçant une légère pression d'engager les doigts entre
leurs extrémités. La noix du muscle est d'épaisseur
moyenne avec une faible couverture adipeuse.
Note 3 : les apophyses épineuses
forment seulement de très légères ondulations souples;
chacun de ces os ne peut être individualisé que sous l'effet d'une
pression des doigts. Les apophyses transverses sont très bien couvertes
et seule une forte pression permet d'en sentir les extrémités. La
noix du muscle est « pleine » et sa couverture adipeuse est
moyenne.
Note 4 : Seule la pression permet de
détecter les apophyses épineuses sous la forme d'une ligne dure
entre les deux muscles (recouverts de gras) qui forment une surface continue.
On ne peut pas sentir les extrémités des apophyses transverses.
La noix du muscle est « pleine » avec une
épaisse couverture adipeuse.
Note 5 : les apophyses épineuses ne
peuvent être détectées, même avec une pression ferme.
Les deux muscles recouverts de graisse sont proéminents et on observe
une dépression le long de la ligne médiane du dos. Les apophyses
transverses ne peuvent être détectées. La noix des muscles
est très « pleine » avec une très épaisse
couverture adipeuse. D'importantes masses de graisse se sont
déposées sur la croupe et la queue.
Figure 20. Les quatre étapes de l'attribution d'une notre
d'état corporel par maniement de la
région lombaire de la brebis (Russel et al.,1 984
; cités par Dedieu et al., 1991)
ANNEXE E : Répartition et proportion des données
manquantes en fonction du stade et de la période de lutte de 2000
à 2006
Années Total3 (en %)
Agnelles exclues (en %)
|
Automne (n= 2109)
|
Printemps (n= 2204)
|
DF
|
Automne (n= 1469) DL FL MB-6
|
Total
|
DF
|
Printemps (n= 1795) DL FL
MB-6
|
Total
|
2000
|
52,04
|
34,81
|
0
|
0,96
|
1,38
|
18,62
|
20,69
|
0,47
|
0,47
|
0,47
|
1,42
|
1,42
|
2001
|
46,29
|
47,04
|
30,64
|
7,66
|
5,11
|
16,60
|
36,17
|
0,80
|
30,92
|
0,80
|
0,40
|
31,33
|
2002
|
6,40
|
41,72
|
3,73
|
0
|
0,41
|
0,83
|
4,98
|
9,75
|
24,15
|
23,31
|
30,08
|
38,14
|
2003
|
44,74
|
56,79
|
7,66
|
5,26
|
1,44
|
21,53
|
27,75
|
27,64
|
40,36
|
2,18
|
20,36
|
48,00
|
2004
|
100
|
100
|
100
|
9,39
|
20,39
|
11,27
|
100
|
5,71
|
29,64
|
100
|
25,71
|
100
|
2005
|
100
|
46,20
|
100
|
11,98
|
3,69
|
18,43
|
100
|
0,66
|
1,32
|
0,66
|
1,32
|
1,97
|
2006
|
100
|
40,61
|
100
|
16,75
|
0,96
|
1,91
|
100
|
6,67
|
2,08
|
0,42
|
0,42
|
7,50
|
Moyenne
|
56,85
|
54,17
|
50,10
|
7,56
|
3,27
|
12,32
|
56,09
|
7,64
|
18,83
|
19,38
|
11,59
|
33,82
|
Automne : 2001 ;2004 et 2005 jamais utilisées Printemps :
2002 et 2004 jamais utilisées
3 proportion d'animaux ayant au moins une
donnée manquante
ANNEXE F : Mobilité des brebis du troupeau de
lutte de printemps en fonction de l'âge de 2000 à 2006
Chgt_tp = changement de troupeau rebt = redoublement AGN exc =
sous population sans les agnel
2001
|
2002
|
2003
|
2004
|
2005
|
49
|
50
|
97
|
61
|
108
|
|
1
|
6
|
|
2
|
321
|
290
|
361
|
359
|
342
|
49
|
5
|
88
|
26
|
73
|
271
|
186
|
283
|
218
|
241
|
31
|
4
|
87
|
25
|
60
|
249
|
185
|
240
|
217
|
203
|
13
|
3
|
43
|
8
|
25
|
124
|
74
|
101
|
90
|
81
|
9
|
|
27
|
4
|
25
|
71
|
76
|
95
|
78
|
72
|
9
|
1
|
17
|
13
|
10
|
54
|
35
|
44
|
49
|
50
|
|
|
|
|
|
2001
|
2002
|
2003
|
2004
|
2005
|
0,1526
|
0,1724
|
0,2687
|
0,1699
|
0,3158
|
0,1808
|
0,0269
|
0,3110
|
0,1193
|
0,3029
|
0,1245
|
0,0216
|
0,3625
|
0,1152
|
0,2956
|
0,1048
|
0,0405
|
0,4257
|
0,0889
|
0,3086
|
0,1268
|
|
0,2842
|
0,0513
|
0,3472
|
0,1667
|
0,0286
|
0,3864
|
0,2653
|
0,2000
|
total_Vi
32
2000
1
Chgt_tp
rebt
total tp
LN
total LN
Je
total_Je
AGN exc 1
total -Agn 211
Ad
total_Ad 84
Vi
270
1
211
1
95
2000
Chgt_tp 0,0037
LN 0,0047
AGN exc 0,0047
Je 0,0105
Ad
Vi
2006
69
261
60
193
59
172
43
76
11 46 5
50
2006 0,2644 0,3109 0,3430 0,5658 0,2391 0,1000
ANNEXE G : Mobilité des brebis du troupeau de lutte
d'automne en fonction de l'âge
de 2000 à 2006
Je = jeunes Ad = Adultes
Vi
total_Vi
36
LN
total LN
220
2000
Chgt_tp
total tp
AGN exc
total -Agn 100
Je
total_Je
Ad
total_Ad 29
269
35
2000
Chgt_tp
LN
AGN exc
Je Ad Vi
2006
37
255
35
183
29
137
10
57
11
50
8
30
2006 0,1451 0,1913 0,2117 0,1754 0,2200 0,2667
Vi = plus âgées
|
|
LN = lutte naturelle
|
|
tp = troupeau
|
2001
|
2002
|
2003
|
2004
|
2005
|
118
|
80
|
73
|
89
|
124
|
350
|
297
|
304
|
315
|
319
|
115
|
73
|
62
|
82
|
123
|
300
|
231
|
235
|
291
|
246
|
79
|
47
|
34
|
50
|
100
|
185
|
183
|
140
|
199
|
151
|
30
|
28
|
10
|
25
|
53
|
99
|
99
|
55
|
73
|
66
|
20
|
9
|
10
|
13
|
28
|
45
|
46
|
51
|
97
|
58
|
29
|
10
|
14
|
12
|
19
|
41
|
38
|
34
|
29
|
27
|
|
|
|
|
|
2001
|
2002
|
2003
|
2004
|
2005
|
0,3371
|
0,2694
|
0,2401
|
0,2825
|
0,3887
|
0,3833
|
0,3160
|
0,2638
|
0,2818
|
0,5000
|
0,4270
|
0,2568
|
0,2429
|
0,2513
|
0,6623
|
0,3030
|
0,2828
|
0,1818
|
0,3425
|
0,8030
|
0,4444
|
0,1957
|
0,1961
|
0,1340
|
0,4828
|
0,7073
|
0,2632
|
0,4118
|
0,4138
|
0,7037
|
0,80
0,60
0,40
0,20
0,00
1,00
fertilité totale et en lutte naturelle de 2000
à 2006
années
0,80
0,60
0,40
0,20
0,00
1,00
%fertil _ptpms
%fertil _aut _L N
%fertil aut
ANNEXE H : Profil en fonction de la performance de reproduction
après la lutte de printemps de 200 à 2006
2,85
2,75
2,65
2,55
2,45
2,35
2,25
2,15
2,05
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
390
intervalle de temps (jours)
profil en fonction de la performance de reproduction
après la lutte de printemps de 200 à 2006
pleines vides
ANNEXE I : Profil en fonction de la parité après la
lutte de printemps de 200 à 2006
2,85
2,75
2,65
2,55
2,45
2,35
2,25
2,15
2,05
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
390
intervalle de temps (jours)
profil en fonction de la parité après la
lutte de printemps de 200 à 2006
uniparturientes pluriparturientes
ANNEXE J : Fertilité totale et en lutte naturelle de 2000
à 2006
0,85
0,75
0,65
0,55
0,45
0,35
0,25
% des portées simples, multiples et
prolificité en lutte naturelle d'automne de 2000 à
2006
années
2,20
2,10
2,00
1,90
1,80
1,70
1,60
1,50
1,40
1,30
% simples % multiples prolificité
ANNEXE K : Prolificité de 2000 à 2006 en lutte
naturelle
2,10
1,95
1,80
1,65
1,50
1,35
1,20
1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
années
prolificité de 2000 à 2006 en lutte
naturelle
plif_aut plif_ptmps
ANNEXE L : % des portées simples, multiples et
prolificité en lutte naturelle de printemps de 2000 à 2006
0,85
0,75
0,65
0,55
0,45
0,35
0,25
% des portées simples, multiples et
prolificité en lutte naturelle de
printemps de 2000 à 2006
années
2 ,20 2,10 2,00 1,90 1,80 1,70 1,60 1,50 1,40
1,30
% simples % multiples prolificité
ANNEXE M : % des portées simples, multiples et
prolificité en LN d'automne de 2000 à 2006
2,10 2,05 2,00 1,95 1,90 1,85 1,80 1,75 1,70 1,65 1,60
1,55 1,50 1,45 1,40 1,35 1,30
1,25 1,50 1,75 2,00 2,25 2,50 2,75 3,00 3,25 3,50
3,75
NEC
prolificité par classe de NEC DF, DL et FL au
printemps de 2000 à 2006
DF DL FL
ZOUKEKANG Eric Duplex | MSc. Pro AAA-PARC | Montpellier SupAgro |
2007 47
ANNEXE N : Fertilité moyenne par classe de nec FL en lutte
naturelle d'automne de 2000 à 2006
1,10 1,00 0,90 0,80 0,70 0,60 0,50 0,40 0,30 0,20 0,10
0,00
1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
fertilité moyenne par classe de nec FL en lutte
naturelle d'automne de 2000 à 2006
années
1,75
2
2,25
2,5
2,75
3
3,25
ANNEXE O : Proportion de brebis fécondées par
classe de NEC DF, DL et FL à l'automne de 2000 à 2006
0,90
0,80
0,70
0,60
0,50
0,40
0,30
1,00
1,25 1,50 1,75 2,00 2,25 2,50 2,75 3,00 3,25 3,50
3,75
NEC
proportion de brebis fécondées par classe
de NEC DF, DL et FL à l'automne de 2000 à 2006
DF
DL
FL
ANNEXE P : Prolificité par classe de NEC DF, DL et FL au
printemps de 2000 à 2006
0,95
0,90
0,85
0,80
0,75
0,70
0,65
0,60
1,00
-1,25 -1,00 -0,75 -0,50 -0,25 0,00 0,25 0,50 0,75 1,00
1,25
Variations de NEC
fertilité par classe de variation de NEC pendant
le Flushing, la Lutte et le début de gestation après une lutte
d'automne de 2000 à 2006
Flushing Lutte Deb_Gest
100,00 95,00 90,00 85,00 80,00 75,00 70,00 65,00 60,00
55,00 50,00 45,00 40,00 35,00 30,00
poids moyen de portée par classe d'âge et
par parité après la Lutte Naturelle d'automne de 2000 à
2006
1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006
2007 années
pds1_Je_aut pds2_Je_aut pds1_Ad_aut pds2_Ad__aut pds1_Vi_aut
pds2_Vi_aut
95,00
85,00
75,00
65,00
55,00
45,00
35,00
1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
années
poids moyen par classe de nec MB-6 chez les
uniparturiantes après une LN d'automne de 2000 à 2006
1,75
2
2,25
2,5
2,75
3
ANNEXE Q : Fertilité moyenne par classe de variation de
nec DL ~ FL en LN d'automne de 2000 à 2006
0,8
0,6
0,4
0,2
1,2
0
1
-0,75 -0,5 -0,25 0 0,25 0,5 0,75 1 1,25
Variation de NEC pendant la lutte
fertilité moyenne par classe de variation de nec
DL ~ FL en LN d 'automne de 2000 à 2006
2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 m o y_7 an s
ANNEXE R : Fertilité moyenne par classe de variation de
nec DF ~ DL en LN de printemps de 2000 à 2006
0,90
0,80
0,70
0,60
0,50
1,10
1,00
1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
années
fertilité moyenne par classe de variation de nec
Df ~ DL en LN de printemps de 2000 à 2006
-0,5 -0,25 0
0,25 0,5 0,75
ANNEXE S : Fertilité par classe de variation de NEC
pendant le Flushing, la Lutte et le début de gestation après une
lutte d'automne de 2000 à 2006
ANNEXE T : Prolificité par classe de variation de NEC
pendant le Flushing, la Lutte et le début de gestation après une
lutte d'automne de 2000 à 2006
2,10
2,00
1,90
1,80
1,70
1,60
1,50
1,40
1,30
1,20
-1,25 -1,00 -0,75 -0,50 -0,25 0,00 0,25 0,50 0,75 1,00
1,25
Variation de NEC
prolificité par classe de variation de NEC
pendant le Flushing, la Lutte et le début de gestation
après une lutte d'automne de 2000 à 2006
Flushing Lutte Deb_Gest
ANNEXE U : Poids moyen de portée par classe d'âge et
par parité après la Lutte Naturelle de printemps de 2000 à
2006
100,00 95,00 90,00 85,00 80,00 75,00 70,00 65,00 60,00
55,00 50,00 45,00 40,00 35,00 30,00
1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
années
poids moyen de portée par classe d'âge et
par parité après la Lutte Naturelle de printemps de 2000
à 2006
pds1_Je_ptmps pds2_Je_ptmps pds1_Ad_ptmps pds2_Ad_ptmps
pds1_Vi_ptmps pds2_Vi_ptmps
ANNEXE V : Poids moyen de portée par classe d'âge et
par parité après la Lutte Naturelle d'automne de 2000 à
2006
ANNEXE W : Poids moyen par classe de nec MB-6 chez les
pluriparturientes après une LN de printemps de 2000 à 2006
100
95
90
85
80
75
70
65
60
1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
poids moyen par classe de nec MB-6 chez les
pluriparturiantes après une LN de printemps de 2000 à
2006
années
1,75
2
2,25
2,5
2,75
3
ANNEXE X : Poids de portée par classe de variation de nec
MB-6~MB pour une LN d'automne de 2000 à 2006
85
80
45
75
70
65
60
55
50
1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
années
poids de portée par classe de variation de nec
MB-6~MB pour une LN d'automne de 2000 à 2006
-0,75 -0,50 -0,25 0,00 +0,25 +0,50 -1 0,75
ANNEXE Y : Poids moyen par classe de nec MB-6 chez les
uniparturientes après une LN d'automne de 2000 à 2006
0,35
0,25
0,15
0,05
0,3
0,2
0,1
0
% brebis par classe de NEC pendant le flushing et la
lutte de printemps de 2000 à 2006
DF DL FL
phases
1,50 1,75 2,00 2,25 2,50 2,75 3,00 3,25 3,50
ANNEXE Z : % brebis par classe de NEC pendant le flushing et la
lutte de printemps de 2000 à 2006
0,45
0,35
0,25
0,15
0,05
0,4
0,3
0,2
0,1
0
% brebis par classe de NEC pendant le flusing et la lutte
d'automne de 2000 à 2006
DF DL FL
phases
1,50 1,75 2,00 2,25 2,50 2,75 3,00 3,25 3,50
ANNEXE AA : % brebis par classe de NEC pendant le flushing et la
lutte d'automne de 2000 à 2006
ANNEXE BB : Effet individuel et ajusté des
différents paramètres étudiés sur la
Fertilité en fonction des classes d'âge et d'états
corporel
Phase paramètres
|
|
Automne
|
|
|
|
Printemps
|
|
|
|
classes
|
Moy
|
P value
|
Min
|
Max
|
Moy
|
P value
|
Min
|
Max
|
DF
|
Engrais
|
T_maig
|
0,78
|
*
|
0,52
|
0,92
|
0,68
|
****
|
0,61
|
0,75
|
|
|
Maig
|
0,97
|
***
|
0,82
|
0,99
|
0,75
|
****
|
0,69
|
0,81
|
|
|
Moy
|
0,75
|
****
|
0,65
|
0,83
|
0,76
|
****
|
0,70
|
0,81
|
|
C_age
|
[2-3]
|
0,93
|
****
|
0,81
|
0,98
|
0,69
|
****
|
0,63
|
0,74
|
|
|
[4-6]
|
0,87
|
****
|
0,73
|
0,94
|
0,81
|
****
|
0,75
|
0,85
|
|
|
[7 +]
|
0,80
|
**
|
0,59
|
0,92
|
0,69
|
****
|
0,60
|
0,76
|
|
Année
|
2000
|
|
|
|
|
0,76
|
****
|
0,69
|
0,82
|
|
|
2001
|
|
|
|
|
0,75
|
****
|
0,68
|
0,80
|
|
|
2005
|
|
|
|
|
0,68
|
****
|
0,62
|
0,74
|
DL
|
Engrais
|
T_maig
|
0,95
|
*
|
0,66
|
0,99
|
0,68
|
**
|
0,56
|
0,79
|
|
|
Maig
|
0,84
|
****
|
0,72
|
0,91
|
0,71
|
****
|
0,61
|
0,79
|
|
|
Moy
|
0,87
|
****
|
0,82
|
0,91
|
0,79
|
****
|
0,75
|
0,82
|
|
|
Gras
|
0,69
|
ns
|
0,38
|
0,89
|
0,79
|
*
|
0,55
|
0,92
|
|
C_age
|
[2-3]
|
0,90
|
****
|
0,80
|
0,95
|
0,71
|
****
|
0,62
|
0,78
|
|
|
[4-6]
|
0,87
|
****
|
0,75
|
0,94
|
0,80
|
****
|
0,73
|
0,85
|
|
|
[7 +]
|
0,80
|
**
|
0,64
|
0,90
|
0,72
|
***
|
0,61
|
0,81
|
|
Année
|
2000
|
0,80
|
***
|
0,66
|
0,89
|
0,74
|
****
|
0,65
|
0,81
|
|
|
2002
|
0,91
|
****
|
0,82
|
0,96
|
|
|
|
|
|
|
2005
|
|
|
|
|
0,69
|
***
|
0,60
|
0,76
|
|
|
2006
|
|
|
|
|
0,80
|
****
|
0,72
|
0,87
|
FL
|
Engrais
|
T_maig
|
|
**
|
|
|
0,62
|
ns
|
0,41
|
0,80
|
|
|
Maig
|
0,85
|
****
|
0,65
|
0,94
|
0,52
|
ns
|
0,34
|
0,68
|
|
|
Moy
|
0,85
|
****
|
0,82
|
0,88
|
0,76
|
****
|
0,73
|
0,79
|
|
|
Gras
|
0,92
|
****
|
0,85
|
0,96
|
0,82
|
****
|
0,76
|
0,86
|
|
C_age
|
[2-3]
|
0,93
|
****
|
0,88
|
0,96
|
0,67
|
****
|
0,60
|
0,74
|
|
|
[4-6]
|
0,88
|
****
|
0,82
|
0,93
|
0,75
|
****
|
0,68
|
0,81
|
|
|
[7 +]
|
0,79
|
****
|
0,69
|
0,87
|
0,65
|
**
|
0,55
|
0,73
|
|
Année
|
2000
|
0,80
|
****
|
0,71
|
0,87
|
0,66
|
**
|
0,56
|
0,75
|
|
|
2001
|
|
|
|
|
0,68
|
****
|
0,59
|
0,75
|
|
|
2002
|
0,93
|
****
|
0,88
|
0,96
|
|
|
|
|
|
|
2003
|
0,89
|
****
|
0,82
|
0,94
|
0,76
|
****
|
0,68
|
0,83
|
|
|
2005
|
|
|
|
|
0,61
|
*
|
0,51
|
0,69
|
|
|
2006
|
0,86
|
****
|
0,77
|
0,91
|
0,74
|
****
|
0,65
|
0,82
|
MB-6
|
Engrais
|
T_maig
|
|
|
|
|
0,63
|
ns
|
0,47
|
0,76
|
|
|
Maig
|
0,85
|
**
|
0,63
|
0,95
|
0,72
|
****
|
0,62
|
0,80
|
|
|
Moy
|
0,92
|
****
|
0,87
|
0,95
|
0,77
|
****
|
0,74
|
0,81
|
|
|
Gras
|
0,65
|
ns
|
0,38
|
0,85
|
0,74
|
****
|
0,65
|
0,81
|
|
C_age
|
[2-3]
|
0,88
|
****
|
0,79
|
0,93
|
0,69
|
****
|
0,63
|
0,75
|
|
|
[4-6]
|
0,84
|
****
|
0,72
|
0,91
|
0,77
|
****
|
0,71
|
0,83
|
|
|
[7 +]
|
0,76
|
**
|
0,60
|
0,87
|
0,68
|
****
|
0,60
|
0,76
|
|
Année
|
2000
|
|
|
|
|
0,74
|
****
|
0,66
|
0,80
|
|
|
2001
|
|
|
|
|
0,72
|
****
|
0,66
|
0,78
|
|
|
2002
|
0,89
|
****
|
0,81
|
0,94
|
|
|
|
|
|
|
2005
|
|
|
|
|
0,63
|
**
|
0,55
|
0,70
|
|
|
2006
|
0,75
|
***
|
0,62
|
0,84
|
0,77
|
****
|
0,69
|
0,83
|
ANNEXE CC : Effet individuel et ajusté des
différents paramètres étudiés sur la
Fertilité en fonction des classes d'âge et d'états corporel
Prolificité
Phase Paramètres
|
|
|
Automne
|
|
|
Printemps
|
|
|
|
Classes
|
Moy
|
P Min
Value
|
Max
|
Moy
|
P value
|
Min
|
Max
|
DF
|
Engrais
|
T_maig
|
1,68
|
*
|
1,09
|
2,57
|
1,40
|
****
|
1,30
|
1,50
|
|
|
Maig
|
1,82
|
****
|
1,42
|
2,34
|
1,43
|
****
|
1,35
|
1,52
|
|
|
Moy
|
1,66
|
****
|
1,38
|
2,01
|
1,51
|
****
|
1,44
|
1,59
|
|
C_age
|
[2-3]
|
1,61
|
***
|
1,24
|
2,08
|
1,50
|
****
|
1,43
|
1,58
|
|
|
[4-6]
|
1,82
|
****
|
1,46
|
2,27
|
1,46
|
****
|
1,39
|
1,54
|
|
|
[7 +]
|
1,74
|
**
|
1,23
|
2,45
|
1,38
|
****
|
1,27
|
1,49
|
|
Année
|
2000
|
|
|
|
|
1,48
|
****
|
1,39
|
1,58
|
|
|
2001
|
|
|
|
|
1,45
|
****
|
1,36
|
1,53
|
|
|
2005
|
|
|
|
|
1,41
|
****
|
1,34
|
1,49
|
DL
|
Engrais
|
T_maig
|
|
|
|
|
1,50
|
****
|
1,34
|
1,69
|
|
|
Maig
|
1,64
|
****
|
1,48
|
1,81
|
1,54
|
****
|
1,40
|
1,68
|
|
|
Moy
|
1,80
|
****
|
1,71
|
1,90
|
1,56
|
****
|
1,50
|
1,62
|
|
|
Gras
|
|
|
|
|
1,69
|
****
|
1,43
|
2,00
|
|
C_age
|
[2-3]
|
1,63
|
****
|
1,51
|
1,75
|
1,63
|
****
|
1,52
|
1,74
|
|
|
[4-6]
|
1,74
|
****
|
1,62
|
1,88
|
1,52
|
****
|
1,43
|
1,62
|
|
|
[7 +]
|
1,78
|
****
|
1,62
|
1,97
|
1,56
|
****
|
1,43
|
1,71
|
|
Année
|
2000
|
1,68
|
****
|
1,56
|
1,82
|
1,54
|
****
|
1,43
|
1,66
|
|
|
2002
|
1,75
|
****
|
1,65
|
1,87
|
|
|
|
|
|
|
2005
|
|
|
|
|
1,45
|
****
|
1,35
|
1,56
|
|
|
2006
|
|
|
|
|
1,72
|
****
|
1,60
|
1,86
|
FL
|
Engrais
|
T_maig
|
|
|
|
|
1,18
|
ns
|
0,93
|
1,49
|
|
|
Maig
|
1,37
|
***
|
1,15
|
1,63
|
1,46
|
***
|
1,21
|
1,77
|
|
|
Moy
|
1,78
|
****
|
1,72
|
1,85
|
1,49
|
****
|
1,44
|
1,54
|
|
|
Gras
|
1,86
|
****
|
1,71
|
2,01
|
1,59
|
****
|
1,51
|
1,67
|
|
C_age
|
[2-3]
|
1,60
|
****
|
1,49
|
1,72
|
1,45
|
****
|
1,34
|
1,57
|
|
|
[4-6]
|
1,67
|
****
|
1,55
|
1,80
|
1,42
|
****
|
1,31
|
1,54
|
|
|
[7 +]
|
1,70
|
<10-4
|
1,56
|
1,85
|
1,39
|
****
|
1,27
|
1,52
|
|
Année
|
2000
|
1,59
|
<10-4
|
1,46
|
1,73
|
1,41
|
****
|
1,28
|
1,55
|
|
|
2001
|
|
|
|
|
1,40
|
****
|
1,28
|
1,52
|
|
|
2002
|
1,70
|
****
|
1,57
|
1,82
|
|
|
|
|
|
|
2003
|
1,67
|
****
|
1,54
|
1,81
|
1,35
|
****
|
1,24
|
1,48
|
|
|
2005
|
|
|
|
|
1,35
|
****
|
1,23
|
1,48
|
|
|
2006
|
1,67
|
****
|
1,54
|
1,81
|
1,61
|
****
|
1,47
|
1,76
|
MB-6
|
Engrais
|
T_maig
|
|
|
|
|
1,39
|
****
|
1,18
|
1,64
|
|
|
Maig
|
1,54
|
**
|
1,24
|
1,90
|
1,45
|
****
|
1,32
|
1,60
|
|
|
Moy
|
1,83
|
****
|
1,73
|
1,93
|
1,53
|
****
|
1,48
|
1,59
|
|
|
Gras
|
1,62
|
**
|
1,29
|
2,03
|
1,59
|
****
|
1,48
|
1,70
|
|
C_age
|
[2-3]
|
1,59
|
****
|
1,44
|
1,75
|
1,55
|
****
|
1,46
|
1,64
|
|
|
[4-6]
|
1,65
|
****
|
1,48
|
1,83
|
1,47
|
****
|
1,39
|
1,56
|
|
|
[7 +]
|
1,74
|
****
|
1,55
|
1,96
|
1,46
|
****
|
1,35
|
1,57
|
|
Année
|
2000
|
|
|
|
|
1,47
|
****
|
1,37
|
1,58
|
|
|
2001
|
|
|
|
|
1,46
|
****
|
1,36
|
1,55
|
|
|
2002
|
1,66
|
****
|
1,51
|
1,82
|
|
|
|
|
|
|
2005
|
|
|
|
|
1,39
|
****
|
1,30
|
1,50
|
|
|
2006
|
1,66
|
****
|
1,50
|
1,82
|
1,65
|
****
|
1,53
|
1,76
|
ANNEXE DD : Classes de profils de NEC du début du flushing
à 6 à 8 semaines avant la mise bas de lutte printemps de 2000
à 2006
3,75
3,50
3,25
3,00
2,75
2,50
2,25
2,00
1,75
1,50
1 DF
|
2 3
DL FL
stades de notation*
|
4 MB-6
|
5
|
Classe 1/8 Classe 5/8
|
Classe 2/8 Classe 3/8
Classe 6/8 Classe 7/8
|
Classe 4/8 Classe 8/8
|
0
ANNEXE EE : Classes de profils de NEC du début du flushing
à la fin de lutte d'automne de 2000 à 2006
|
3,50 3,25 3,00 2,75 2,50 2,25 2,00 1,75 1,50
|
|
|
|
|
|
0 1 2 3 4 5
DF DL FL
stades de notation
|
Classe 1/8 Classe 2/8 Classe 3/8 Classe 4/8
Classe 5/8 Classe 6/8 Classe 7/8 Classe 8/8
|
ANNEXE FF : Cercle de corrélations de l'ACP sur les NEC
début flushing à fin de lutte chez les brebis de lutte d'automne
(années 2000 et 2002, 373 observations)
Facteur 2 - 31.24 %
0.8
0.4
annees
NEC_DF NEC_DL
0
NB_Vivants
Fecondite
prolificite
NEC_MB _8
Poids_portee
-0.4
-0.8
NEC_FL
-0.8 -0.4 0 0.4 0.8
Facteur 1 - 56.31 %
ANNEXE GG : Individus caractérisés par la classe
typologique en lutte de printemps(8 classes)
Facteur 2 - 11.95 %
2
1
0
-1
-2
-2.5 0 2.5 5.0
Facteur 1 - 72.78 %
ZOUKEKANG Eric Duplex | MSc. Pro AAA-PARC | Montpellier SupAgro |
2007 56
Classe 2/8
Classe 7/8
Classe 8/8
Classe 1/8
Classe 3/8
Classe 6/8
Classe 5/8
Classe 4/8
ANNEXE HH : Individus caractérisés par la classe
typologique en lutte d'automne(8 classes)
Facteur 2 - 31.24 %
1.5
0
-1.5
-3.0
Classe 8/8
Classe 7/8
Classe 6/8
Classe 5/8
Classe 3/8
Classe 2/8
Classe 4/8
Classe 1/8
-5.0 -2.5 0 2.5
Facteur 1 - 56.31 %
ANNEXE II : Description des 8 classes en lutte d'automne
(R2=72.8%)
classes Obs Variable N Minimum Mean Maximum Std Dey
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
Classe 1/8
|
43
|
NEC_D
|
43
|
1.500
|
1.855
|
2.000
|
0.157
|
|
|
NEC_DL
|
43
|
1.500
|
2.047
|
2.250
|
0.191
|
|
|
NEC_ L
|
43
|
1.750
|
2.192
|
2.500
|
0.132
|
|
|
AGE
|
43
|
2.000
|
4.837
|
9.000
|
2.400
|
|
|
ertilité
|
43
|
0.000
|
0.884
|
1.000
|
0.324
|
|
|
prolificité
|
37
|
1.000
|
1.514
|
3.000
|
0.607
|
|
|
Poids_portee
|
36
|
32.000
|
66.028
|
114.000
|
21.012
|
Classe 2/8
|
89
|
NEC_D
|
89
|
1.750
|
2.135
|
2.250
|
0.136
|
|
|
NEC~DL
|
89
|
1.750
|
2.208
|
2.250
|
0.101
|
|
|
NEC_ L
|
89
|
2.500
|
2.576
|
2.750
|
0.116
|
|
|
AGE
|
89
|
2.000
|
3.888
|
9.000
|
1.898
|
|
|
ertilité
|
89
|
0.000
|
0.944
|
1.000
|
0.232
|
|
|
prolificité
|
84
|
1.000
|
1.774
|
3.000
|
0.628
|
|
|
Poids_portee
|
83
|
37.000
|
72.759
|
119.000
|
21.076
|
Classe 3/8
|
47
|
NEC_D
|
47
|
2.250
|
2.309
|
2.500
|
0.107
|
|
|
NEC_DL
|
47
|
2.000
|
2.218
|
2.500
|
0.124
|
|
|
NEC_ L
|
47
|
1.750
|
2.213
|
2.500
|
0.127
|
|
|
AGE
|
47
|
2.000
|
3.809
|
9.000
|
2.309
|
|
|
ertilité
|
47
|
0.000
|
0.851
|
1.000
|
0.360
|
|
|
prolificité
|
40
|
1.000
|
1.650
|
3.000
|
0.580
|
|
|
Poids_portee
|
40
|
31.000
|
67.275
|
107.000
|
19.498
|
Classe 4/8
|
14
|
NEC_D
|
14
|
1.500
|
1.768
|
2.000
|
0.119
|
|
|
NEC_DL
|
14
|
1.750
|
1.893
|
2.000
|
0.128
|
|
|
NEC_ L
|
14
|
2.500
|
3.000
|
3.750
|
0.294
|
|
|
AGE
|
14
|
2.000
|
4.929
|
8.000
|
1.639
|
|
|
ertilité
|
14
|
0.000
|
0.786
|
1.000
|
0.426
|
|
|
prolificité
|
11
|
1.000
|
2.000
|
3.000
|
0.775
|
|
|
Poids_portee
|
11
|
46.000
|
82.182
|
134.000
|
24.839
|
Classe 5/8
|
32
|
NEC DF
_
|
32
|
2.000
|
2.211
|
2.500
|
0.181
|
|
|
NEC_DL
|
32
|
2.000
|
2.297
|
2.500
|
0.161
|
|
|
NEC_FL
|
32
|
3.000
|
3.188
|
3.750
|
0.229
|
|
|
AGE
|
32
|
2.000
|
4.219
|
8.000
|
1.809
|
|
|
Fertilité
|
32
|
0.000
|
0.906
|
1.000
|
0.296
|
|
|
prolificité
|
29
|
1.000
|
1.759
|
3.000
|
0.689
|
|
|
Poids_portee
|
29
|
43.000
|
76.931
|
123.000
|
21.990
|
Classe 6/8
|
65
|
NEC DF
_
|
65
|
1.750
|
2.200
|
2.250
|
0.110
|
|
|
NEC_DL
|
65
|
2.500
|
2.554
|
3.000
|
0.113
|
|
|
NEC_FL
|
65
|
2.250
|
2.527
|
2.750
|
0.183
|
|
|
AGE
|
65
|
2.000
|
3.908
|
8.000
|
1.809
|
|
|
Fertilité
|
65
|
0.000
|
0.892
|
1.000
|
0.312
|
|
|
prolificité
|
58
|
1.000
|
1.793
|
4.000
|
0.767
|
|
|
Poids_portée
|
58
|
41.000
|
75.431
|
139.000
|
24.087
|
Classe 7/8
|
54
|
NEC DF
_
|
54
|
2.500
|
2.560
|
3.000
|
0.118
|
|
|
NEC_DL
|
54
|
2.250
|
2.486
|
3.000
|
0.184
|
|
|
NEC_FL
|
54
|
2.000
|
2.528
|
2.750
|
0.192
|
|
|
AGE
|
54
|
2.000
|
4.370
|
9.000
|
2.022
|
|
|
Fertilité
|
54
|
0.000
|
0.778
|
1.000
|
0.420
|
|
|
prolificité
|
42
|
1.000
|
1.810
|
3.000
|
0.552
|
|
|
Poids_portee
|
42
|
7.000
|
75.119
|
126.000
|
22.986
|
Classe 8/8
|
29
|
NEC_DF
|
29
|
2.250
|
2.612
|
3.500
|
0.227
|
|
|
NEC_DL
|
29
|
2.500
|
2.819
|
3.500
|
0.210
|
|
|
NEC_FL
|
29
|
2.500
|
2.897
|
3.500
|
0.206
|
|
|
AGE
|
29
|
2.000
|
4.655
|
8.000
|
1.778
|
|
|
Fertilité
|
29
|
0.000
|
0.931
|
1.000
|
0.258
|
|
|
prolificité
|
27
|
1.000
|
1.926
|
3.000
|
0.474
|
|
|
Poids_portee
|
27
|
33.000
|
79.889
|
101.000
|
15.602
|
ANNEXE JJ : Description des 8 classes en lutte de printemps
(R2=74,6%)
en 8 classes Obs Variable N Minimum Mean Maximum Std Dey
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
Classe 1/8
|
104
|
NEC_D
|
104
|
1.500
|
1.748
|
2.000
|
0.118
|
|
|
NEC_DL
|
104
|
1.250
|
1.841
|
2.250
|
0.197
|
|
|
NEC_ L
|
104
|
1.750
|
2.274
|
2.750
|
0.179
|
|
|
NEC_MB_8
|
104
|
1.000
|
2.120
|
2.750
|
0.244
|
|
|
AGE
|
104
|
2.000
|
4.106
|
10.000
|
2.052
|
|
|
ertilité
|
104
|
0.000
|
0.57
|
1.000
|
0.496
|
|
|
Prolificité
|
60
|
1.000
|
1.400
|
3.000
|
0.527
|
|
|
Poids_portée
|
50
|
32.000
|
56.900
|
98.000
|
16.543
|
Classe 2/8
|
83
|
NEC_D
|
83
|
1.750
|
2.027
|
2.250
|
0.103
|
|
|
NEC_DL
|
83
|
1.750
|
2.039
|
2.500
|
0.197
|
|
|
NEC_ L
|
83
|
2.000
|
2.461
|
3.000
|
0.172
|
|
|
NEC_MB_8
|
83
|
1.250
|
2.123
|
2.500
|
0.201
|
|
|
AGE
|
83
|
2.000
|
3.976
|
11.000
|
2.208
|
|
|
ertilité
|
83
|
0.000
|
0.687
|
1.000
|
0.467
|
|
|
Prolificité
|
57
|
1.000
|
1.456
|
3.000
|
0.537
|
|
|
Poids_portée
|
53
|
25.000
|
58.528
|
104.000
|
20.663
|
Classe 3/8
|
81
|
NEC_D
|
81
|
1.500
|
1.861
|
2.000
|
0.143
|
|
|
NEC_DL
|
81
|
1.750
|
2.228
|
2.750
|
0.178
|
|
|
NEC_ L
|
81
|
2.000
|
2.383
|
2.750
|
0.148
|
|
|
NEC_MB_8
|
81
|
2.000
|
2.460
|
3.000
|
0.174
|
|
|
AGE
|
81
|
2.000
|
4.642
|
8.000
|
1.866
|
|
|
ertilité
|
81
|
0.000
|
0.704
|
1.000
|
0.496
|
|
|
Prolificité
|
57
|
1.000
|
1.386
|
3.000
|
0.526
|
|
|
Poids_portée
|
50
|
22.000
|
60.240
|
122.000
|
21.736
|
Classe 4/8
|
67
|
NEC_D
|
67
|
1.750
|
1.925
|
2.000
|
0.115
|
|
|
NEC_DL
|
67
|
2.000
|
2.336
|
2.750
|
0.197
|
|
|
NEC_ L
|
67
|
2.500
|
2.813
|
3.250
|
0.126
|
|
|
NEC_MB_8
|
67
|
2.000
|
2.519
|
3.000
|
0.196
|
|
|
AGE
|
67
|
2.000
|
4.045
|
7.000
|
1.980
|
|
|
ertilité
|
54
|
0.000
|
0.806
|
1.000
|
0.398
|
|
|
Prolificité
|
47
|
1.000
|
1.444
|
3.000
|
0.538
|
|
|
Poids_portée
|
52
|
32.000
|
62.085
|
106.000
|
20.244
|
Classe 5/8
|
71
|
NEC DF
_
|
71
|
2.250
|
2.289
|
2.500
|
0.091
|
|
|
NEC_DL
|
71
|
1.750
|
2.306
|
2.500
|
0.180
|
|
|
NEC_FL
|
71
|
2.250
|
2.641
|
3.000
|
0.173
|
|
|
NEC_MB_8
|
71
|
2.000
|
2.542
|
3.000
|
0.174
|
|
|
AGE
|
71
|
2.000
|
4.972
|
9.000
|
1.890
|
|
|
Fertilité
|
61
|
0.000
|
0.859
|
1.000
|
0.350
|
|
|
Prolificité
|
56
|
1.000
|
1.541
|
4.000
|
0.621
|
|
|
Poids_portée
|
60
|
36.000
|
63.982
|
99.000
|
17.378
|
Classe 6/8
|
25
|
NEC DF
_
|
25
|
1.750
|
2.080
|
2.250
|
0.225
|
|
|
NEC_DL
|
25
|
2.250
|
2.640
|
3.250
|
0.205
|
|
|
NEC_FL
|
25
|
3.000
|
3.190
|
3.500
|
0.166
|
|
|
NEC_MB_8
|
25
|
2.750
|
3.130
|
3.750
|
0.290
|
|
|
AGE
|
25
|
2.000
|
4.160
|
7.000
|
1.491
|
|
|
Fertilité
|
25
|
0.000
|
0.920
|
1.000
|
0.496
|
|
|
Prolificité
|
23
|
1.000
|
1.565
|
2.000
|
0.527
|
|
|
Poids_portée
|
23
|
36.000
|
68.913
|
117.000
|
16.543
|
Classe 7/8
|
47
|
NEC DF
_
|
47
|
2.250
|
2.457
|
3.000
|
0.159
|
|
|
NEC_DL
|
47
|
2.250
|
2.617
|
3.000
|
0.172
|
|
|
NEC_FL
|
47
|
2.500
|
2.915
|
3.500
|
0.204
|
|
|
NEC_MB_8
|
47
|
2.500
|
2.809
|
3.500
|
0.234
|
|
|
AGE
|
47
|
2.000
|
4.723
|
7.000
|
1.896
|
|
|
Fertilité
|
47
|
0.000
|
0.617
|
1.000
|
0.491
|
|
|
Prolificité
|
29
|
1.000
|
1.655
|
3.000
|
0.553
|
|
|
Poids_portée
|
27
|
38.000
|
65.519
|
122.000
|
21.367
|
Classe 8/8
|
28
|
NEC DF
_
|
28
|
2.500
|
2.688
|
3.250
|
0.211
|
|
|
NEC_DL
|
28
|
2.500
|
2.893
|
3.250
|
0.240
|
|
|
NEC_FL
|
28
|
3.000
|
3.321
|
4.000
|
0.202
|
|
|
NEC_MB_8
|
28
|
3.000
|
3.214
|
3.750
|
0.223
|
|
|
AGE
|
28
|
3.000
|
5.321
|
7.000
|
1.307
|
Fertilité
|
28
|
0.000
|
0.893
|
1.000
|
0.315
|
Prolificité
|
25
|
1.000
|
1.520
|
3.000
|
0.586
|
Poids_portée
|
25
|
38.000
|
68.360
|
105.000
|
20.648
|
ANNEXE KK : Fertilité des différentes classes de
profils de NEC en fonction de la période de lutte
Paramètres Automne Printemps
|
|
|
Moyenne
|
P Value
|
Min
|
Max
|
Moyenne
|
P Value
|
Min
|
Max
|
Classes de profils
|
Classe 1
|
0,8233
|
**
|
0,6498
|
0,9213
|
0,5993
|
ns
|
0,4759
|
0,7113
|
Classe 2
|
0,9161
|
****
|
0,0,8243
|
0,962 1
|
0,7009
|
**
|
0,5743
|
0,8027
|
Classe 3
|
0,8224
|
***
|
0,6598
|
0,9171
|
0,7007
|
**
|
0,5733
|
0,8032
|
Classe 4
|
0,8009
|
**
|
0,6623
|
0,9714
|
0,8134
|
****
|
0,6911
|
0,8947
|
Classe 5
|
0,9475
|
****
|
0,8300
|
0,9852
|
0,8498
|
****
|
0, 7353
|
0,9201
|
Classe 6
|
0,8428
|
****
|
0,7118
|
0,9208
|
0,9063
|
**
|
0,6849
|
0,9773
|
Classe 7
|
0,7701
|
***
|
0,6268
|
0,8699
|
0,5925
|
ns
|
0,4281
|
0,7385
|
Classe 8
|
0,9191
|
***
|
0,7517
|
0,9771
|
0,8549
|
**
|
0,6212
|
0,9549
|
Années
|
2000
|
0,7942
|
****
|
0,7114
|
0,8580
|
0,7808
|
****
|
0,7031
|
0,8428
|
2002
|
0,9304
|
****
|
0,8815
|
0,9601
|
|
|
|
|
2005
|
|
|
|
|
0,7616
|
****
|
0,6706
|
0,8336
|
Classes d'âge
|
[2 - 3]
|
0,9120
|
****
|
0,8523
|
0,9490
|
0,71 61
|
****
|
0,6311
|
0,7882
|
[4 - 6]
|
0,8879
|
****
|
0,8118
|
0,9356
|
0,8385
|
****
|
0,7740
|
0,8872
|
[7 +]
|
0,8187
|
****
|
0, 7048
|
0,8953
|
0,7456
|
***
|
0,6304
|
0,8343
|
|
|